Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Perampanel til reduktion af anfaldshyppighed hos patienter med højgradigt gliom og fokal epilepsi

27. maj 2023 opdateret af: William Tatum, DO, Mayo Clinic

Et fase IV, prospektivt, åbent, parallelt studie, der evaluerer effekten af ​​en supplerende anti-anfaldsmedicin ved brug af en glutamatergisk modulator hos patienter med fokal epilepsi og højgradigt gliom

Dette fase IV-forsøg studerer bivirkningerne og hvor godt perampanel virker til at reducere anfaldsfrekvensen hos patienter med højgradigt gliom og fokal epilepsi. Perampanel er et lægemiddel, der bruges til at behandle anfald. At give perampanel sammen med andre lægemidler mod anfald kan virke bedre til at reducere anfaldsfrekvensen hos patienter med højgradigt gliom og fokal epilepsi sammenlignet med alternative lægemidler mod anfald alene.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

PRIMÆR MÅL:

I. Demonstrer effektiviteten og sikkerheden af ​​perampanel (PER) på anfaldshyppigheden hos voksne patienter med biopsi-bevist højgradigt gliom og fokal epilepsi sammenlignet med alternative anti-anfaldsmedicin (ASD'er).

SEKUNDÆRE MÅL:

I. At vurdere ændringen i neurokognitiv funktion og hjernemagnetisk resonansbilleddannelse (MRI) progression i løbet af PER-behandling med en daglig dosis på 4 mg (op til -8 mg) hos patienter med biopsi-bevist højgradigt gliom og fokal epilepsi sammenlignet med alternative ASD'er.

II. At identificere en biomarkør-specifik respons på anfaldsreduktion hos patienter behandlet med PER hos patienter med et biopsi-bevist højgradigt gliom (dvs. IDH-mutant versus [vs] vildtype).

OVERSIGT: Patienter tildeles 1 af 2 grupper.

GRUPPE A: Patienter modtager perampanel oralt (PO) én gang dagligt (QD) i 40 uger i fravær af sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet.

GRUPPE B: Patienter modtager ASD pr. standardbehandling i 40 uger i fravær af sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet.

Efter afsluttet undersøgelsesbehandling følges patienterne op i 12 måneder.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

4

Fase

  • Fase 4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Forenede Stater, 32224-9980
        • Mayo Clinic in Florida

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Forsøgspersonen eller forsøgspersonens juridisk acceptable repræsentant er villig til at deltage i et klinisk forsøg, giver skriftligt informeret samtykke, og forsøgspersonen giver skriftligt samtykke, som krævet af Mayo Clinic Institutional Review Board (IRB) politik, der involverer menneskelige forsøgspersoner. I tilfælde af at subjektet mangler kapacitet eller mister evnen til at give samtykke, vil samtykke blive udsat til subjektets juridisk acceptable repræsentant
  • Emner, der opfylder et af følgende diagnostiske kriterier:

    • Patienter med etablerede kliniske diagnoser af biopsi-bevist højgradigt gliom og epilepsi refraktær til mindst 1, lægemiddel med en anfaldshyppighed på mindst 1 anfaldsepisode om måneden før baseline besøg
  • Forsøgspersoner med en kropsvægt på >= 40 kg og =< 125 kg ved screening

Ekskluderingskriterier:

  • Forsøgspersonen har en alvorlig hjerte-, respiratorisk-, nyre-, gastrointestinal, hæmatologisk eller anden medicinsk tilstand, som af investigator er bestemt til potentielt at interferere med undersøgelsen
  • Personer med glioblastom, der ikke følger Stupp-protokollen til behandling af glioblastom
  • Anamnese med status epilepticus i de 6 måneder før screening eller en anamnese med anfaldsklynger, der udvikler sig til status epilepticus
  • Klinisk signifikant selvmordsrisiko som bestemt af klinikeren
  • Positivt testresultat for misbrug af stoffer ved baseline uden dokumenteret historie med stabil brug til medicinske formål eller tidligere medicinsk historie med stof- og/eller alkoholmisbrug
  • Gravid eller ammende
  • Forsøgspersoner behandlet med PER før baseline
  • Tidligere forbrydelsesdom oplyst af patienten eller tidligere angivet i journalen
  • Historie om voldelig adfærd
  • Klinisk signifikant laboratorieabnormitet ved screening eller baselinebesøg, som bestemt af efterforskerne
  • Brug af et forsøgslægemiddel eller -udstyr inden for 20 dage før behandlingsdag 1
  • Gentagen strålebehandling for tumorgenvækst
  • Forsøgspersoner, der planlægger at gennemgå tumorresektion på eller efter baselinebesøg
  • Ukontrolleret psykiatrisk lidelse ved baseline
  • Forsøgspersoner, der rapporterer aktive selvmordsforsøg eller suicidalitet, herunder forsøgspersoner med en historie med selvmordsforsøg eller suicidalitet, som er blevet fastslået at være klinisk signifikant af efterforskere ved screening
  • Biopsipåvist højgradigt gliom etableret 3 måneder før tilmelding

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Arm B (ASD)
Patienter modtager ASD pr. standardbehandling i 40 uger i fravær af sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet.
Hjælpestudier
Andre navne:
  • Livskvalitetsvurdering
Hjælpestudier
Givet ASD
Andre navne:
  • Anti-anfaldsmiddel
  • krampestillende
  • Antikonvulsive midler
  • Antikonvulsiva
  • antiepileptisk
  • Antiepileptisk middel
  • Antiepileptika
Eksperimentel: Arm A (perampanel)
Patienter får perampanel PO QD i 40 uger i fravær af sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet.
Hjælpestudier
Andre navne:
  • Livskvalitetsvurdering
Hjælpestudier
Givet PO
Andre navne:
  • Fycompa
  • E2007

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal patienter med et højgradigt gliom, som opnår > 50 % reduktion i fokale anfald med Perampanel (PER) 4 mg dagligt efter svigtende 1 eller flere anti-anfaldsmedicin (ASD'er)
Tidsramme: Ved 3 måneder
Vil sammenligne anfaldshyppighed før og 3 måneder efter behandling med monoterapi og supplerende PER og bruge beskrivende statistik for at påvise forskelle i respondere. En P-værdi < 0,05 vil blive brugt til at afspejle statistisk signifikans.
Ved 3 måneder
Antal patienter med et højgradigt gliom, som opnår > 50 % reduktion i fokale anfald med PER 4 mg dagligt efter svigt af 1 eller flere ASD'er
Tidsramme: Ved 6 måneder
Vil sammenligne anfaldshyppighed før og 6 måneder efter behandling med monoterapi og supplerende PER og bruge beskrivende statistik til at påvise forskelle i respondere. En P-værdi < 0,05 vil blive brugt til at afspejle statistisk signifikans.
Ved 6 måneder
Antal deltagere i live efter 3 måneder med højgradigt gliom behandlet med PER
Tidsramme: Ved 3 måneder
Chi-square og Student T-test vil blive brugt til at måle forskelle i vurdering og forandring i løbet af studieperioden.
Ved 3 måneder
Nedgang i neuropsykologisk funktion
Tidsramme: Ved 6 måneder
Chi-square og Student T-test vil blive brugt til at måle forskelle i vurdering og forandring i løbet af studieperioden.
Ved 6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: William Tatum, Mayo Clinic

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

4. december 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. april 2023

Studieafslutning (Faktiske)

30. april 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. november 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. november 2020

Først opslået (Faktiske)

2. december 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. juni 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. maj 2023

Sidst verificeret

1. maj 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 19-006286 (Mayo Clinic in Florida)
  • NCI-2020-01290 (Registry Identifier: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • MC2072 (Anden identifikator: Mayo Clinic)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ondartet gliom

Kliniske forsøg med Livskvalitetsvurdering

Abonner