Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af Paclitaxel Miceller til injektion hos kinesiske patienter med avancerede solide tumorer.

Et fase I-studie af dosiseskalering og dosisudvidelse for at evaluere sikkerheden、Tolerabilitet、Farmakokinetik og effektivitet af Paclitaxel-miceller til injektion hos kinesiske patienter med avanceret solid tumor.

Et fase I-studie af dosiseskalering og dosisudvidelse for at evaluere sikkerheden、Tolerabilitet、Farmakokinetik og foreløbig effektivitet af paclitaxelmiceller til injektion hos kinesiske patienter med avanceret solid tumor.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsen vil blive gennemført i to dele. Den første del er dosisoptrapning, og den anden del er dosisudvidelse. I løbet af dosisoptrapningen vil 18-27 forsøgspersoner blive indskrevet for at vurdere sikkerheden, tolerabiliteten, farmakokinetikken, den foreløbige effekt, og bestemme den dosisbegrænsende toksicitet (DLT). og maksimal tolereret dosis (MTD) af Paclitaxel Miceller til injektion, og udforsk fase II kliniske doser. Den anden del vil blive justeret i henhold til resultatet af den første del. Den vil blive opdelt i 4 grupper, herunder fremskreden brystkræftgruppe, ovariecancergruppe, ikke-småcellet lungekræftgruppe og gastrisk cancergruppe, med 20 forsøgspersoner i hver gruppe, for yderligere at evaluere sikkerheden, tolerancen, PK og antitumor. aktivitet af paclitaxel micelle.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

98

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

    • Zhejiang
      • Hanzhou, Zhejiang, Kina, 310000
        • Rekruttering
        • The First Affiliated Hospital,ZheJiang Univercity
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Deltagerne skal opfylde alle nedenstående kriterier for at blive inkluderet i forsøget:

    1. Bekræftet diagnose af fremskredne solide tumorer ved histologisk eller cytologisk undersøgelse, deltagerne har ingen effektiv standard anticancerterapi tilgængelig eller har ikke opnået standard anticancerterapi.
    2. Mandlig eller kvindelig patient, i alderen 18 ~ 70 år.
    3. Forventet levetid ≥ 3 måneder.
    4. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus på 0-2.
    5. Deltagere med mindst 1 målbar tumorlæsion og/eller vurderbar ikke-målbar læsion baseret på RECIST 1.1.
    6. Ingen strålebehandling, kemoterapi, immunterapi eller anden antitumorterapi (såsom eksperimentelle lægemidler, biologiske midler, kinesisk urtemedicin osv.), kirurgisk behandling (undtagen diagnostisk biopsi) eller fuldstændig helbredelse fra tidligere operation inden for 4 uger før indskrivning, og der var ikke planlagt nogen kirurgisk operation i undersøgelsesperioden.
    7. Ingen alvorlige hæmatopoietiske abnormiteter (ingen blodtransfusion, ingen blodprodukter, ingen granulocytkolonistimulerende faktor, blodpladestimulerende faktor eller andre hæmatopoietiske vækstfaktorer blev korrigeret inden for 14 dage før screeningsfasen laboratorieundersøgelse): Hb≥90g/L , ANC ≥1,5×109/L, PLT≥100×109/L.
    8. Ingen alvorlig organisk sygdom i hjerte, lever eller nyre: LVEF≥50%; ALT(Alaninaminotransferase) eller AST(Aspartattransaminase)≤2,5×øvre normalgrænse (ULN) (for patienter med levermetastaser, ALAT eller AST≤5 × ULN); TBIL(Total bilirubin)≤1,5×ULN; kreatinin≤1,5×ULN og CL≥ 60 mL/min [Beregningsformlen var som følger: CCR (140-alder)× kropsvægt (kg) /0,818× SCR (μmol/L), og kvinden blev beregnet som ×0,85].
    9. Koagulationsfunktionen er normal: PT、APTT og INR≤1,5×ULN。
    10. Deltagere (inklusive partnere), som er villige til at følge pålidelige præventionsforanstaltninger under undersøgelsen og indtil 3 måneder efter sidste dosering (såsom intrauterine anordninger [IUDs], p-piller eller kondomer). Kvinder i den fødedygtige alder skal være negative for serum-HCG inden for 14 dage før studietilmelding og skal være ikke-ammende.
    11. Deltagere med frivillig underskrift på Informed Consent Form (ICF) før testen og har en fuld forståelse af testens indhold, proces og mulige bivirkninger.
    12. Deltagere med god compliance, var tilgængelige for opfølgning og meldte sig frivilligt til at overholde undersøgelsesbestemmelserne.

Ekskluderingskriterier:

  • Kvalificerede deltagere må ikke opfylde nogen af ​​følgende eksklusionskriterier:

    1. Patienter med toksiciteten fra tidligere antitumorterapi vendte ikke tilbage til grad 1 eller derunder (CTCAE 5.0 grad >1, ekskl. toksicitet såsom alopeci og anden toksicitet, som efterforskerne vurderede til at være uden sikkerhedsrisiko).
    2. Patienter med (inklusive mistanke om) en allergisk historie over for Paclitaxel eller nogen af ​​dets komponenter, eller allergisk konstitution (undtagen mild asymptomatisk sæsonbestemt allergi).
    3. Patienter med blødningstendens eller som får trombolytisk eller antikoagulerende behandling.
    4. Patienter, der var blevet behandlet med paclitaxel og blev af forskerne fastslået at være resistente.
    5. Patienter med aktive metastaser i centralnervesystemet, men patienter med BM'er, der har modtaget tidligere behandling, og metastaserne var stabile, kan deltage i undersøgelsen.
    6. Patienter med cerebrovaskulær ulykke eller forbigående iskæmisk anfald i de foregående 6 måneder blev screenet.
    7. Personer med aktiv infektion og har brug for anti-infektion eller antiviral behandling.
    8. Patienter har lidt af andre maligne kræftformer inden for 5 år (bortset fra helbredt basalcellecarcinom og cervikal carcinom in situ).
    9. Samtidige sygdomme, som fastslået af investigator, der i alvorlig grad bringer forsøgspersoners sikkerhed i fare eller påvirker deres gennemførelse af testen (såsom gastrointestinal blødning, intestinal obstruktion, intestinal lammelse, interstitiel lungebetændelse, lungefibrose osv.).
    10. Patienter med en klar historie med neurologiske eller psykiatriske lidelser (herunder epilepsi og demens).
    11. Patienter, der har brugt medicin, der er CYP2C8- og/eller CYP3A4-inducerer eller -hæmmere inden for 30 dage før brug af testlægemidlet (inklusive ketoconazol og andre imidazol-svampemidler, verapamil, diazepam, quinidin, cyclosporin, teniposid, etoposid, testosteron, vinc, 17-a diethylstilbestrol, retinsyre, quercetin osv.).
    12. Patienter, der modtog blodtransfusion og transfusion af blodprodukter, såsom albumin, inden for 2 uger før forsøget.
    13. Patienter med perifer neuropati over grad II.
    14. Patienter med anamnese med myokardieinfarkt (inden for 6 måneder før indskrivning), svær eller ustabil angina, koronar eller perifer arterie bypass-transplantation eller kongestiv hjertesvigt (CHF) på NYHA 3-4-niveau, og patienter med ukontrollerbar hypertension, arytmier betragtes som klinisk signifikant af investigator, eller elektrokardiogram (EKG) abnormiteter.
    15. HIV-infektion eller aktiv HBV-infektion (HBsAg- og/eller HBcAb-positiv, med HBV-DNA fra perifert blod ≥1 x 103 IE/ml), eller aktiv HCV-infektion (HCV-antistofpositiv, HCV RNA≥500 IE/ml).
    16. Alkoholikere (drikker mere end 14 standardenheder om ugen. 1 standardenhed indeholder 14 g alkohol, såsom 360 ml øl eller 45 ml spiritus med 40 % alkohol eller 150 ml vin) inden for 2 uger før screening, eller patienter med stofmisbrug.
    17. Patienter, der deltog i anden undersøgelse inden for den sidste måned.
    18. Gravide eller ammende kvinder.
    19. Patienter, som af forskerne menes at være uegnede til at deltage i forsøget på grund af andre faktorer.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Paclitaxel Miceller til injektion
I den første periode blev kun tre deltagere i den første dosisgruppe tilfældigt tildelt 175 mg/m2 paclitaxel-micelle til injektion i en hastighed på 1:1.175 mg/m2, 260 mg/m2, 320 mg/m2 og 390 mg/m2 paclitaxel micelle til injektion blev administreret intravenøst ​​i tre timer, tre uger udgjorde ét behandlingsforløb.
Paclitaxel Miceller til injektion blev administreret intravenøst ​​i tre timer, tre uger udgjorde ét behandlingsforløb.
Aktiv komparator: Paclitaxel injektion
tre deltagere blev tilfældigt tildelt 175 mg/m2 paclitaxel-injektion, 175 mg/m2 konventionel Paclitaxel-injektion blev administreret intravenøst ​​i tre timer, tre uger udgjorde ét behandlingsforløb.
Paclitaxel-injektion blev administreret intravenøst ​​i tre timer, tre uger udgjorde ét behandlingsforløb.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sikkerhed og tolerabilitet af Paclitaxel Miceller til injektion i dosisstigning og dosisforlængelse målt ved vurdering af maksimal tolereret dosis (MTD) og dosisbegrænsende toksicitet (DLT).
Tidsramme: 2 år
MTD blev bestemt som den dosis, hvor mere end 2 ud af 6 forsøgspersoner oplevede DLT
2 år
Den anbefalede dosis til fase II-studiet
Tidsramme: 2 år
Bestemt som den anbefalede dosis for et fase 2-studie baseret på de uønskede hændelser og toksiciteter ved hver dosisgruppe
2 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Cmax for Paclitaxel Miceller til injektion
Tidsramme: Cyklus 1 (hver cyklus er 21 dage), dag 1 til dag 4.
Defineret som maksimal observeret plasmakoncentration
Cyklus 1 (hver cyklus er 21 dage), dag 1 til dag 4.
Tmax for Paclitaxel Miceller til injektion
Tidsramme: Cyklus 1 (hver cyklus er 21 dage), dag 1 til dag 4.
Defineret som tid til maksimal plasmakoncentration
Cyklus 1 (hver cyklus er 21 dage), dag 1 til dag 4.
AUC0-t for Paclitaxel Miceller til injektion
Tidsramme: Cyklus 1 (hver cyklus er 21 dage), dag 1 til dag 4.
Defineret som areal under plasmakoncentration-tid kurve fra time 0 til den sidste kvantificerbare målbare plasmakoncentration
Cyklus 1 (hver cyklus er 21 dage), dag 1 til dag 4.
AUC0-inf for Paclitaxel Miceller til injektion
Tidsramme: Cyklus 1 (hver cyklus er 21 dage), dag 1 til dag 4.
Defineret som areal under plasmakoncentration-tid kurve fra time 0 til uendelig
Cyklus 1 (hver cyklus er 21 dage), dag 1 til dag 4.
λz af Paclitaxel Miceller til injektion
Tidsramme: Cyklus 1 (hver cyklus er 21 dage), dag 1 til dag 4.
Defineret som eliminationshastighedskonstant
Cyklus 1 (hver cyklus er 21 dage), dag 1 til dag 4.
t½ Paclitaxel Miceller til injektion
Tidsramme: Cyklus 1 (hver cyklus er 21 dage), dag 1 til dag 4.
Defineret som halveringstid for den tilsyneladende plasmaterminalfasedisposition
Cyklus 1 (hver cyklus er 21 dage), dag 1 til dag 4.
CL af Paclitaxel Miceller til injektion
Tidsramme: Cyklus 1 (hver cyklus er 21 dage), dag 1 til dag 4.
Defineret som tilsyneladende clearance
Cyklus 1 (hver cyklus er 21 dage), dag 1 til dag 4.
Vz af Paclitaxel Miceller til injektion
Tidsramme: Cyklus 1 (hver cyklus er 21 dage), dag 1 til dag 4.
Defineret som tilsyneladende distributionsvolumen
Cyklus 1 (hver cyklus er 21 dage), dag 1 til dag 4.
%AUCex af Paclitaxel Miceller til injektion
Tidsramme: Cyklus 1 (hver cyklus er 21 dage), dag 1 til dag 4.
Defineret som AUC ekstrapoleret procentdel
Cyklus 1 (hver cyklus er 21 dage), dag 1 til dag 4.
Objektiv responsrate (ORR) af Paclitaxel Miceller
Tidsramme: Baseline til datoen for første dokumenterede progression eller datoen for patienternes udfald af undersøgelsen, op til 24 måneder.
PR+CR, billeddannelsesevalueringer blev udført med CT/MRI bryst-, abdominal- og bækkenscanninger
Baseline til datoen for første dokumenterede progression eller datoen for patienternes udfald af undersøgelsen, op til 24 måneder.
Disease Control Rate (DCR) af Paclitaxel Miceller
Tidsramme: Baseline til datoen for første dokumenterede progression eller datoen for patienternes udfald af undersøgelsen, op til 24 måneder.
PR+CR+SD, billeddannelsesevalueringer blev udført med CT/MRI bryst-, abdominal- og bækkenscanninger
Baseline til datoen for første dokumenterede progression eller datoen for patienternes udfald af undersøgelsen, op til 24 måneder.
Progressionsfri overlevelse (PFS) af Paclitaxel Miceller
Tidsramme: Baseline til datoen for første dokumenterede progression eller datoen for patienternes udfald af undersøgelsen, op til 24 måneder.
Billeddiagnostiske evalueringer blev udført med CT/MRI bryst-, abdominal- og bækkenscanninger
Baseline til datoen for første dokumenterede progression eller datoen for patienternes udfald af undersøgelsen, op til 24 måneder.
Varighed af remission (DOR) af Paclitaxel Micelles
Tidsramme: Baseline til datoen for første dokumenterede progression eller datoen for patienternes udfald af undersøgelsen, op til 24 måneder.
Billeddiagnostiske evalueringer blev udført med CT/MRI bryst-, abdominal- og bækkenscanninger
Baseline til datoen for første dokumenterede progression eller datoen for patienternes udfald af undersøgelsen, op til 24 måneder.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: xiaochen zhang, docter, The First Affiliated Hospital,ZheJiang Univercity
  • Ledende efterforsker: jian liu, master, The First Affiliated Hospital,ZheJiang Univercity

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

4. marts 2021

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. juni 2026

Studieafslutning (Anslået)

30. juni 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. februar 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. februar 2021

Først opslået (Faktiske)

3. marts 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. august 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. august 2025

Sidst verificeret

1. september 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Avancerede solide tumorer

Kliniske forsøg med Paclitaxel Miceller til injektion

Abonner