Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Målretning af ATR i bløddelssarkomer (TARSARC)

4. maj 2026 opdateret af: Institut Bergonié

Målretning af ATR i bløddelssarkomer: et randomiseret fase II-studie. TARSARC undersøgelse

Multicenter, prospektivt, åbent mærket, 2-armet, ikke-komparativt randomiseret fase II forsøg til vurdering af antitumoraktiviteten af ​​berzosertib i forbindelse med gemcitabin

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Dette er et multicenter, prospektivt, åbent mærket, 2-arm, ikke-komparativt randomiseret (2:1) fase II forsøg. Patienterne vil blive randomiseret mellem arm A (gemcitabin + berzosertib) og arm B (gemcitabin) med to patienter randomiseret i arm A for én patient randomiseret i arm B.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

58

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Bordeaux, Frankrig, 33076
        • Institut Bergonie
      • Lyon, Frankrig, 69008
        • Centre Leon Berard
      • Poitiers, Frankrig, 86000
        • CHU Poitiers
      • Toulouse, Frankrig, 31059
        • IUCT Oncopole
      • Villejuif, Frankrig, 94805
        • Institut Gustave Roussy

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Histologisk bekræftede leiomyosarcomer.
  2. Metastatisk eller uoperabel lokalt fremskreden sygdom,
  3. Dokumenteret progression i henhold til RECIST v1.1 bekræftet af central gennemgang,
  4. Alder ≥ 18 år,
  5. ECOG ≤ 1,
  6. Forventet levetid > 3 måneder,
  7. Ikke mere end 3 tidligere serier af systemisk terapi for fremskreden sygdom,
  8. Patienter skal have fremskreden sygdom og må ikke være kandidater til andre godkendte terapeutiske regimer, der vides at give betydelige kliniske fordele baseret på investigators vurdering,
  9. Patienter skal have målbar sygdom defineret i henhold til RECIST v1.1
  10. Patienten skal overholde indsamlingen af ​​tumorbiopsier, og tumorer skal være tilgængelige for biopsi,
  11. Mindst tre uger siden sidste kemoterapi, immunterapi eller anden farmakologisk behandling og/eller strålebehandling,
  12. Tilstrækkelig hæmatologisk, renal, metabolisk og hepatisk funktion
  13. Kvinder i den fødedygtige alder skal have en negativ serumgraviditetstest inden for 7 dage før randomisering.
  14. Både kvinder i den fødedygtige alder og mænd skal acceptere at bruge en yderst effektiv præventionsmetode 28 dage før start af første dosis af forsøgslægemidlet
  15. Ingen tidligere eller sideløbende malign sygdom diagnosticeret eller behandlet inden for de sidste 2 år, bortset fra tilstrækkeligt behandlet in situ carcinom i livmoderhalsen, basal- eller pladehudcellecarcinom eller in situ overgangsblærecellecarcinom,
  16. Genopretning til grad ≤ 1 fra enhver uønsket hændelse (AE) afledt af tidligere behandling
  17. Frivilligt underskrevet og dateret skriftligt informeret samtykke forud for enhver undersøgelsesspecifik procedure,
  18. Patienter med en social sikring i overensstemmelse med den franske lov.

Ekskluderingskriterier:

  1. Tidligere behandling med Gemcitabin eller berzosertib eller anden ATR-hæmmer,
  2. Tegn på fremadskridende eller symptomatisk centralnervesystem eller leptomeningeale metastaser,
  3. Kvinder, der er gravide eller ammer,
  4. Deltagelse i en undersøgelse, der involverer en medicinsk eller terapeutisk intervention inden for de sidste 30 dage,
  5. Tidligere tilmelding til denne undersøgelse,
  6. Patient ude af stand til at følge og overholde undersøgelsesprocedurerne på grund af geografiske, sociale eller psykologiske årsager,
  7. Kendt overfølsomhed over for ethvert involveret undersøgelseslægemiddel eller nogen af ​​dets formuleringskomponenter,
  8. Har kendt aktiv hepatitis B eller hepatitis C,
  9. Har en kendt historie med humant immundefektvirus eller kendt erhvervet immundefektsyndrom
  10. Ethvert af følgende hjerte- eller kardiovaskulære kriterier:

    • Kongestiv hjertesvigt ≥ New York Heart Association (NHYA) klasse 1,
    • Ustabil angina, nyopstået angina
    • Myokardieinfarkt mindre end 6 måneder før start af studielægemidlet
    • Ukontrollerede hjertearytmier,
  11. Deltagere med Li Fraumeni syndrom og/eller ataxia telangiectasia,
  12. Aktiv autoimmun sygdom:

    • Patienter med diabetes type I, vitiligo, psoriasis, hypo- eller hyperthyreoideasygdom, der ikke kræver immunsuppressiv behandling, er kvalificerede,
    • Patienter, der har behov for hormonsubstitution med kortikosteroider, er berettigede, hvis steroiderne kun administreres med det formål at hormonal erstatning og i dosis ≤ 10 mg eller 10 mg ækvivalent prednison dag.
    • Administration af steroider ad en vej, der vides at resultere i en minimal systemisk eksponering (topisk, intranasal, intraokulær eller inhalation) er acceptabel.
  13. Arterielle eller venøse trombotiske eller emboliske hændelser såsom cerebrovaskulær ulykke, dyb venetrombose eller lungeemboli inden for 6 måneder før starten af ​​studiemedicin,
  14. Patienter med oral antikoagulering baseret på vitamin K-antagonist,
  15. Behandling med potente hæmmere eller inducere af CYP3A4
  16. Vaccination med gul feber eller med enhver anden levende svækket vaccine inden for de sidste 30 dage,
  17. Personer, der er frihedsberøvet eller sat under værgemål.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Eksperimentel arm A: behandling med berzosertib kombineret med gemcitabin
Patienter med fremskredne leiomyosarkomer vil blive behandlet med berzosertib kombineret med gemcitabin

Gemcitabin vil blive administreret som intravenøs 30-minutters infusion på dag 1 og 8 hver 3. uge i en fast dosis på 1000 mg/m².

Berzosertib vil blive administreret intravenøst ​​på dag 2 og 9 hver 3. uge (210 mg/m²).

En behandlingscyklus består af 3 uger (dvs. 21 dage) og vil blive administreret under indlæggelse.

Andre navne:
  • Eksperimentel
Andet: Standardarm B: behandling med gemcitabin alene
Patienter med fremskredne leiomyosarkomer vil blive behandlet med gemcitabin alene (kontrolarm)

Gemcitabin vil blive administreret som intravenøs 30-minutters infusion på dag 1 og 8 hver 3. uge i en fast dosis på 1000 mg/m².

En behandlingscyklus består af 3 uger (dvs. 21 dage) og vil blive administreret under indlæggelse.

Andre navne:
  • Styring

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vurdering af antitumoraktiviteten af ​​berzosertib kombineret med gemcitabin
Tidsramme: 6 måneder
Antitumoraktivitet vil blive vurderet i form af 6-måneders progressionsfri hastighed og er defineret som hastigheden af ​​fuldstændig eller delvis respons (CR, PR) eller stabil sygdom (SD), i henhold til RECIST v1.1.
6 måneder
Vurdering af antitumoraktiviteten af ​​gemcitabin
Tidsramme: 6 måneder
Antitumoraktivitet vil blive vurderet i form af 6-måneders progressionsfri hastighed og er defineret som hastigheden af ​​fuldstændig eller delvis respons (CR, PR) eller stabil sygdom (SD), i henhold til RECIST v1.1.
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
6-måneders objektiv responsrate (ORR) for patienter behandlet med berzosertib i forbindelse med gemcitabin
Tidsramme: 6 måneder
Objektiv respons er defineret som komplet respons (CR) eller delvis respons (PR) i henhold til tilpasset RECIST v1.1.
6 måneder
6-måneders objektiv responsrate (ORR) for patienter behandlet med gemcitabin alene
Tidsramme: 6 måneder
Objektiv respons er defineret som komplet respons (CR) eller delvis respons (PR) i henhold til tilpasset RECIST v1.1.
6 måneder
Bedste overordnede respons for patienter behandlet med berzosertib i forbindelse med gemcitabin
Tidsramme: i hele behandlingsperioden, et forventet gennemsnit på 6 måneder
Bedste overordnede respons er defineret som den bedste respons på tværs af alle tidspunkter (RECIST v1.1). Den bedste samlede responsrate bestemmes, når alle data for patienten er kendt
i hele behandlingsperioden, et forventet gennemsnit på 6 måneder
Bedste overordnede respons for patienter behandlet med gemcitabin alene
Tidsramme: i hele behandlingsperioden, et forventet gennemsnit på 6 måneder
Bedste overordnede respons er defineret som den bedste respons på tværs af alle tidspunkter (RECIST v1.1). Den bedste samlede responsrate bestemmes, når alle data for patienten er kendt
i hele behandlingsperioden, et forventet gennemsnit på 6 måneder
1-års progressionsfri overlevelse for patienter behandlet med berzosertib i forbindelse med gemcitabin
Tidsramme: 1 år
Progressionsfri overlevelse er defineret som forsinkelsen mellem startdatoen for behandlingen og datoen for progression (i henhold til RECIST v1.1) eller død (af enhver årsag), alt efter hvad der indtræffer først
1 år
1-års progressionsfri overlevelse for patienter behandlet med gemcitabin alene
Tidsramme: 1 år
Progressionsfri overlevelse er defineret som forsinkelsen mellem startdatoen for behandlingen og datoen for progression (i henhold til RECIST v1.1) eller død (af enhver årsag), alt efter hvad der indtræffer først
1 år
2-års progressionsfri overlevelse for patienter behandlet med berzosertib i forbindelse med gemcitabin
Tidsramme: 2 år
Progressionsfri overlevelse er defineret som forsinkelsen mellem startdatoen for behandlingen og datoen for progression (i henhold til RECIST v1.1) eller død (af enhver årsag), alt efter hvad der indtræffer først
2 år
2-års progressionsfri overlevelse for patienter behandlet med gemcitabin alene
Tidsramme: 2 år
Progressionsfri overlevelse er defineret som forsinkelsen mellem startdatoen for behandlingen og datoen for progression (i henhold til RECIST v1.1) eller død (af enhver årsag), alt efter hvad der indtræffer først
2 år
1-års samlet overlevelse for patienter behandlet med berzosertib i forbindelse med gemcitabin
Tidsramme: 1 år
Samlet overlevelse er defineret som forsinkelsen mellem startdatoen for behandlingen og dødsdatoen (uanset årsag)
1 år
1 års samlet overlevelse for patienter behandlet med gemcitabin alene
Tidsramme: 1 år
Samlet overlevelse er defineret som forsinkelsen mellem startdatoen for behandlingen og dødsdatoen (uanset årsag)
1 år
2-års samlet overlevelse for patienter behandlet med berzosertib i forbindelse med gemcitabin
Tidsramme: 2 år
Samlet overlevelse er defineret som forsinkelsen mellem startdatoen for behandlingen og dødsdatoen (uanset årsag)
2 år
2-års samlet overlevelse for patienter behandlet med gemcitabin alene
Tidsramme: 2 år
Samlet overlevelse er defineret som forsinkelsen mellem startdatoen for behandlingen og dødsdatoen (uanset årsag)
2 år
6-måneders objektiv respons i henhold til CHOI-kriterier, uafhængigt for hver arm
Tidsramme: 6 måneder
Objektiv respons er defineret som komplet respons (CR) eller delvis respons (PR) i henhold til CHOI-kriterier.
6 måneder
Bedste overordnede respons ifølge CHOI-kriterier, uafhængigt for hver arm
Tidsramme: i hele behandlingsperioden, et forventet gennemsnit på 6 måneder
Bedste overordnede respons er defineret som den bedste respons på tværs af alle tidspunkter (CHOI-kriterier). Den bedste samlede responsrate bestemmes, når alle data for patienten er kendt
i hele behandlingsperioden, et forventet gennemsnit på 6 måneder
Sikkerhedsprofil uafhængigt for hver arm: Common Terminology Criteria for Adverse Event version 5
Tidsramme: i hele behandlingsperioden, et forventet gennemsnit på 6 måneder
Toksicitet klassificeret ved hjælp af Common Terminology Criteria for Adverse Events version 5
i hele behandlingsperioden, et forventet gennemsnit på 6 måneder
Niveauer af tumorimmunceller
Tidsramme: før behandlingsstart og cyklus 2 dag 1 (hver cyklus er 21 dage)
Niveauer af immunceller (CD4, CD8, PDL1) i tumor vil blive målt ved immunhistokemi
før behandlingsstart og cyklus 2 dag 1 (hver cyklus er 21 dage)
Niveauer af cytokiner i blodet
Tidsramme: baseline, cyklus 2 dag 1, cyklus 6 dag 1 og progression (hver cyklus er 21 dage)
Niveauer af cytokiner (tryptofan, interleukin) i blodet vil blive målt ved ELISA
baseline, cyklus 2 dag 1, cyklus 6 dag 1 og progression (hver cyklus er 21 dage)
Blodlymfocytniveauer
Tidsramme: baseline, cyklus 2 dag 1, cyklus 6 dag 1 og progression (hver cyklus er 21 dage)
Niveauer af fikserede PBMC (perifere blod mononucearceller) i blodet vil blive målt ved flowcytometri
baseline, cyklus 2 dag 1, cyklus 6 dag 1 og progression (hver cyklus er 21 dage)
Blod kynurenin niveauer
Tidsramme: baseline, cyklus 2 dag 1, cyklus 6 dag 1 og progression (hver cyklus er 21 dage)
Niveauer af kynurenin i blodet vil blive målt ved ELISA
baseline, cyklus 2 dag 1, cyklus 6 dag 1 og progression (hver cyklus er 21 dage)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

9. februar 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

29. september 2024

Studieafslutning (Faktiske)

21. april 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. marts 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. marts 2021

Først opslået (Faktiske)

19. marts 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. maj 2026

Sidst verificeret

1. maj 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Leiomyosarkom, voksen

Kliniske forsøg med Sammenslutning af berzosertib med gemcitabin

Abonner