- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04807816
Målretning af ATR i bløddelssarkomer (TARSARC)
Målretning af ATR i bløddelssarkomer: et randomiseret fase II-studie. TARSARC undersøgelse
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Bordeaux, Frankrig, 33076
- Institut Bergonie
-
Lyon, Frankrig, 69008
- Centre Leon Berard
-
Poitiers, Frankrig, 86000
- CHU Poitiers
-
Toulouse, Frankrig, 31059
- IUCT Oncopole
-
Villejuif, Frankrig, 94805
- Institut Gustave Roussy
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Histologisk bekræftede leiomyosarcomer.
- Metastatisk eller uoperabel lokalt fremskreden sygdom,
- Dokumenteret progression i henhold til RECIST v1.1 bekræftet af central gennemgang,
- Alder ≥ 18 år,
- ECOG ≤ 1,
- Forventet levetid > 3 måneder,
- Ikke mere end 3 tidligere serier af systemisk terapi for fremskreden sygdom,
- Patienter skal have fremskreden sygdom og må ikke være kandidater til andre godkendte terapeutiske regimer, der vides at give betydelige kliniske fordele baseret på investigators vurdering,
- Patienter skal have målbar sygdom defineret i henhold til RECIST v1.1
- Patienten skal overholde indsamlingen af tumorbiopsier, og tumorer skal være tilgængelige for biopsi,
- Mindst tre uger siden sidste kemoterapi, immunterapi eller anden farmakologisk behandling og/eller strålebehandling,
- Tilstrækkelig hæmatologisk, renal, metabolisk og hepatisk funktion
- Kvinder i den fødedygtige alder skal have en negativ serumgraviditetstest inden for 7 dage før randomisering.
- Både kvinder i den fødedygtige alder og mænd skal acceptere at bruge en yderst effektiv præventionsmetode 28 dage før start af første dosis af forsøgslægemidlet
- Ingen tidligere eller sideløbende malign sygdom diagnosticeret eller behandlet inden for de sidste 2 år, bortset fra tilstrækkeligt behandlet in situ carcinom i livmoderhalsen, basal- eller pladehudcellecarcinom eller in situ overgangsblærecellecarcinom,
- Genopretning til grad ≤ 1 fra enhver uønsket hændelse (AE) afledt af tidligere behandling
- Frivilligt underskrevet og dateret skriftligt informeret samtykke forud for enhver undersøgelsesspecifik procedure,
- Patienter med en social sikring i overensstemmelse med den franske lov.
Ekskluderingskriterier:
- Tidligere behandling med Gemcitabin eller berzosertib eller anden ATR-hæmmer,
- Tegn på fremadskridende eller symptomatisk centralnervesystem eller leptomeningeale metastaser,
- Kvinder, der er gravide eller ammer,
- Deltagelse i en undersøgelse, der involverer en medicinsk eller terapeutisk intervention inden for de sidste 30 dage,
- Tidligere tilmelding til denne undersøgelse,
- Patient ude af stand til at følge og overholde undersøgelsesprocedurerne på grund af geografiske, sociale eller psykologiske årsager,
- Kendt overfølsomhed over for ethvert involveret undersøgelseslægemiddel eller nogen af dets formuleringskomponenter,
- Har kendt aktiv hepatitis B eller hepatitis C,
- Har en kendt historie med humant immundefektvirus eller kendt erhvervet immundefektsyndrom
Ethvert af følgende hjerte- eller kardiovaskulære kriterier:
- Kongestiv hjertesvigt ≥ New York Heart Association (NHYA) klasse 1,
- Ustabil angina, nyopstået angina
- Myokardieinfarkt mindre end 6 måneder før start af studielægemidlet
- Ukontrollerede hjertearytmier,
- Deltagere med Li Fraumeni syndrom og/eller ataxia telangiectasia,
Aktiv autoimmun sygdom:
- Patienter med diabetes type I, vitiligo, psoriasis, hypo- eller hyperthyreoideasygdom, der ikke kræver immunsuppressiv behandling, er kvalificerede,
- Patienter, der har behov for hormonsubstitution med kortikosteroider, er berettigede, hvis steroiderne kun administreres med det formål at hormonal erstatning og i dosis ≤ 10 mg eller 10 mg ækvivalent prednison dag.
- Administration af steroider ad en vej, der vides at resultere i en minimal systemisk eksponering (topisk, intranasal, intraokulær eller inhalation) er acceptabel.
- Arterielle eller venøse trombotiske eller emboliske hændelser såsom cerebrovaskulær ulykke, dyb venetrombose eller lungeemboli inden for 6 måneder før starten af studiemedicin,
- Patienter med oral antikoagulering baseret på vitamin K-antagonist,
- Behandling med potente hæmmere eller inducere af CYP3A4
- Vaccination med gul feber eller med enhver anden levende svækket vaccine inden for de sidste 30 dage,
- Personer, der er frihedsberøvet eller sat under værgemål.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Eksperimentel arm A: behandling med berzosertib kombineret med gemcitabin
Patienter med fremskredne leiomyosarkomer vil blive behandlet med berzosertib kombineret med gemcitabin
|
Gemcitabin vil blive administreret som intravenøs 30-minutters infusion på dag 1 og 8 hver 3. uge i en fast dosis på 1000 mg/m². Berzosertib vil blive administreret intravenøst på dag 2 og 9 hver 3. uge (210 mg/m²). En behandlingscyklus består af 3 uger (dvs. 21 dage) og vil blive administreret under indlæggelse.
Andre navne:
|
|
Andet: Standardarm B: behandling med gemcitabin alene
Patienter med fremskredne leiomyosarkomer vil blive behandlet med gemcitabin alene (kontrolarm)
|
Gemcitabin vil blive administreret som intravenøs 30-minutters infusion på dag 1 og 8 hver 3. uge i en fast dosis på 1000 mg/m². En behandlingscyklus består af 3 uger (dvs. 21 dage) og vil blive administreret under indlæggelse.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vurdering af antitumoraktiviteten af berzosertib kombineret med gemcitabin
Tidsramme: 6 måneder
|
Antitumoraktivitet vil blive vurderet i form af 6-måneders progressionsfri hastighed og er defineret som hastigheden af fuldstændig eller delvis respons (CR, PR) eller stabil sygdom (SD), i henhold til RECIST v1.1.
|
6 måneder
|
|
Vurdering af antitumoraktiviteten af gemcitabin
Tidsramme: 6 måneder
|
Antitumoraktivitet vil blive vurderet i form af 6-måneders progressionsfri hastighed og er defineret som hastigheden af fuldstændig eller delvis respons (CR, PR) eller stabil sygdom (SD), i henhold til RECIST v1.1.
|
6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
6-måneders objektiv responsrate (ORR) for patienter behandlet med berzosertib i forbindelse med gemcitabin
Tidsramme: 6 måneder
|
Objektiv respons er defineret som komplet respons (CR) eller delvis respons (PR) i henhold til tilpasset RECIST v1.1.
|
6 måneder
|
|
6-måneders objektiv responsrate (ORR) for patienter behandlet med gemcitabin alene
Tidsramme: 6 måneder
|
Objektiv respons er defineret som komplet respons (CR) eller delvis respons (PR) i henhold til tilpasset RECIST v1.1.
|
6 måneder
|
|
Bedste overordnede respons for patienter behandlet med berzosertib i forbindelse med gemcitabin
Tidsramme: i hele behandlingsperioden, et forventet gennemsnit på 6 måneder
|
Bedste overordnede respons er defineret som den bedste respons på tværs af alle tidspunkter (RECIST v1.1).
Den bedste samlede responsrate bestemmes, når alle data for patienten er kendt
|
i hele behandlingsperioden, et forventet gennemsnit på 6 måneder
|
|
Bedste overordnede respons for patienter behandlet med gemcitabin alene
Tidsramme: i hele behandlingsperioden, et forventet gennemsnit på 6 måneder
|
Bedste overordnede respons er defineret som den bedste respons på tværs af alle tidspunkter (RECIST v1.1).
Den bedste samlede responsrate bestemmes, når alle data for patienten er kendt
|
i hele behandlingsperioden, et forventet gennemsnit på 6 måneder
|
|
1-års progressionsfri overlevelse for patienter behandlet med berzosertib i forbindelse med gemcitabin
Tidsramme: 1 år
|
Progressionsfri overlevelse er defineret som forsinkelsen mellem startdatoen for behandlingen og datoen for progression (i henhold til RECIST v1.1) eller død (af enhver årsag), alt efter hvad der indtræffer først
|
1 år
|
|
1-års progressionsfri overlevelse for patienter behandlet med gemcitabin alene
Tidsramme: 1 år
|
Progressionsfri overlevelse er defineret som forsinkelsen mellem startdatoen for behandlingen og datoen for progression (i henhold til RECIST v1.1) eller død (af enhver årsag), alt efter hvad der indtræffer først
|
1 år
|
|
2-års progressionsfri overlevelse for patienter behandlet med berzosertib i forbindelse med gemcitabin
Tidsramme: 2 år
|
Progressionsfri overlevelse er defineret som forsinkelsen mellem startdatoen for behandlingen og datoen for progression (i henhold til RECIST v1.1) eller død (af enhver årsag), alt efter hvad der indtræffer først
|
2 år
|
|
2-års progressionsfri overlevelse for patienter behandlet med gemcitabin alene
Tidsramme: 2 år
|
Progressionsfri overlevelse er defineret som forsinkelsen mellem startdatoen for behandlingen og datoen for progression (i henhold til RECIST v1.1) eller død (af enhver årsag), alt efter hvad der indtræffer først
|
2 år
|
|
1-års samlet overlevelse for patienter behandlet med berzosertib i forbindelse med gemcitabin
Tidsramme: 1 år
|
Samlet overlevelse er defineret som forsinkelsen mellem startdatoen for behandlingen og dødsdatoen (uanset årsag)
|
1 år
|
|
1 års samlet overlevelse for patienter behandlet med gemcitabin alene
Tidsramme: 1 år
|
Samlet overlevelse er defineret som forsinkelsen mellem startdatoen for behandlingen og dødsdatoen (uanset årsag)
|
1 år
|
|
2-års samlet overlevelse for patienter behandlet med berzosertib i forbindelse med gemcitabin
Tidsramme: 2 år
|
Samlet overlevelse er defineret som forsinkelsen mellem startdatoen for behandlingen og dødsdatoen (uanset årsag)
|
2 år
|
|
2-års samlet overlevelse for patienter behandlet med gemcitabin alene
Tidsramme: 2 år
|
Samlet overlevelse er defineret som forsinkelsen mellem startdatoen for behandlingen og dødsdatoen (uanset årsag)
|
2 år
|
|
6-måneders objektiv respons i henhold til CHOI-kriterier, uafhængigt for hver arm
Tidsramme: 6 måneder
|
Objektiv respons er defineret som komplet respons (CR) eller delvis respons (PR) i henhold til CHOI-kriterier.
|
6 måneder
|
|
Bedste overordnede respons ifølge CHOI-kriterier, uafhængigt for hver arm
Tidsramme: i hele behandlingsperioden, et forventet gennemsnit på 6 måneder
|
Bedste overordnede respons er defineret som den bedste respons på tværs af alle tidspunkter (CHOI-kriterier).
Den bedste samlede responsrate bestemmes, når alle data for patienten er kendt
|
i hele behandlingsperioden, et forventet gennemsnit på 6 måneder
|
|
Sikkerhedsprofil uafhængigt for hver arm: Common Terminology Criteria for Adverse Event version 5
Tidsramme: i hele behandlingsperioden, et forventet gennemsnit på 6 måneder
|
Toksicitet klassificeret ved hjælp af Common Terminology Criteria for Adverse Events version 5
|
i hele behandlingsperioden, et forventet gennemsnit på 6 måneder
|
|
Niveauer af tumorimmunceller
Tidsramme: før behandlingsstart og cyklus 2 dag 1 (hver cyklus er 21 dage)
|
Niveauer af immunceller (CD4, CD8, PDL1) i tumor vil blive målt ved immunhistokemi
|
før behandlingsstart og cyklus 2 dag 1 (hver cyklus er 21 dage)
|
|
Niveauer af cytokiner i blodet
Tidsramme: baseline, cyklus 2 dag 1, cyklus 6 dag 1 og progression (hver cyklus er 21 dage)
|
Niveauer af cytokiner (tryptofan, interleukin) i blodet vil blive målt ved ELISA
|
baseline, cyklus 2 dag 1, cyklus 6 dag 1 og progression (hver cyklus er 21 dage)
|
|
Blodlymfocytniveauer
Tidsramme: baseline, cyklus 2 dag 1, cyklus 6 dag 1 og progression (hver cyklus er 21 dage)
|
Niveauer af fikserede PBMC (perifere blod mononucearceller) i blodet vil blive målt ved flowcytometri
|
baseline, cyklus 2 dag 1, cyklus 6 dag 1 og progression (hver cyklus er 21 dage)
|
|
Blod kynurenin niveauer
Tidsramme: baseline, cyklus 2 dag 1, cyklus 6 dag 1 og progression (hver cyklus er 21 dage)
|
Niveauer af kynurenin i blodet vil blive målt ved ELISA
|
baseline, cyklus 2 dag 1, cyklus 6 dag 1 og progression (hver cyklus er 21 dage)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Patologiske processer
- Neoplasmer
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neoplastiske processer
- Neoplasmer, bindevæv og blødt væv
- Neoplasmer, muskelvæv
- Patologiske tilstande, tegn og symptomer
- Neoplasma Metastase
- Sarkom
- Leiomyosarkom
- Heterocykliske forbindelser, 1-ring
- Heterocykliske forbindelser
- Deoxycytidin
- Cytidin
- Pyrimidin -nukleosider
- Pyrimidiner
- Gemcitabin
Andre undersøgelses-id-numre
- IB 2018-04
- 2018-003835-31 (EudraCT nummer)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Leiomyosarkom, voksen
-
City of Hope Medical CenterNational Cancer Institute (NCI)Aktiv, ikke rekrutterendeMetastatisk Leiomyosarkom | Stadie III Uterine Corpus Leiomyosarcoma AJCC v8 | Stadie IV Uterine Corpus Leiomyosarcoma AJCC v8 | Ikke-operabelt Leiomyosarcoma | Stadie IIIA Uterin Corpus Leiomyosarcoma AJCC v8 | Stadie IIIB Uterin Corpus Leiomyosarcoma AJCC v8 | Stadie IIIC Uterin Corpus Leiomyosarcoma... og andre forholdForenede Stater
-
National Cancer Institute (NCI)Aktiv, ikke rekrutterendeLokalt avanceret uterin Corpus Leiomyosarcoma | Metastatisk uterin Corpus Leiomyosarcoma | Stadie III Uterine Corpus Leiomyosarcoma AJCC v8 | Stadie IV Uterine Corpus Leiomyosarcoma AJCC v8 | Uoperabelt uterin Corpus LeiomyosarcomaForenede Stater, Puerto Rico
-
Alliance for Clinical Trials in OncologyNational Cancer Institute (NCI)RekrutteringLokalt avanceret leiomyosarkom | Metastatisk Leiomyosarkom | Stadie III Uterine Corpus Leiomyosarcoma AJCC v8 | Stadie IV Uterine Corpus Leiomyosarcoma AJCC v8 | Ikke-operabelt Leiomyosarcoma | Uterin Corpus LeiomyosarcomaForenede Stater
-
National Cancer Institute (NCI)Aktiv, ikke rekrutterendeStadie III Uterine Corpus Leiomyosarcoma AJCC v8 | Stadie IV Uterine Corpus Leiomyosarcoma AJCC v8 | Uterin Corpus LeiomyosarcomaForenede Stater
-
National Cancer Institute (NCI)AfsluttetMetastatisk Leiomyosarkom | Ikke-operabelt Leiomyosarcoma | Uterin Corpus LeiomyosarcomaForenede Stater
-
Al-Azhar UniversityAfsluttetSucces med adult pulpotomi hos patienter med diabetesEgypten
-
National Cancer Institute (NCI)AfsluttetHøj grad sarkom | Metastatisk Leiomyosarkom | Stadie III Uterine Corpus Leiomyosarcoma AJCC v8 | Stadie IV Uterine Corpus Leiomyosarcoma AJCC v8 | Ikke-operabelt Leiomyosarcoma | Myxofibrosarkom | Metastatisk malign perifer nerveskedetumor | Metastatisk synovial sarkom | Metastatisk udifferentieret pleomorfisk... og andre forholdForenede Stater
-
Gachon University Gil Medical CenterMerck KGaA, Darmstadt, Germany; Chong Kun Dang Pharmaceutical Corp.RekrutteringLeiomyosarcoma MetastatiskKorea, Republikken
-
Nanjing Medical UniversityRekrutteringAdult Attention Deficit Hyperactivity DisorderKina
-
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand ParisAfsluttetUterus Leiomyosarcoma | Blødt vævs leiomyosarkomFrankrig
Kliniske forsøg med Sammenslutning af berzosertib med gemcitabin
-
SIMmersion, LLCTowson UniversityUkendtKønsbekræftende kommunikationsevnerForenede Stater
-
University of ArizonaAfsluttetThe EPIC Project: Impact of Implementation of EMS Traumatic Brain Injury Treatment Guidelines (EPIC)TBI (traumatisk hjerneskade) | Hjerneskader, traumatiske | Skader, akut hjerneForenede Stater
-
Hamilton Health Sciences CorporationUkendt
-
Hospices Civils de LyonAfsluttetPatienter med anterior åben bidfejl og som har haft gavn af en kæbekirurgisk operation | Spædbarnssvælgning og tungefejlstilling, der nødvendiggør tungegenoptræningFrankrig
-
University of BeykentAfsluttet
-
Centre Leon BerardAfsluttetMetastatisk nyrecellekarcinom | Avancerede refraktære faste tumorer Histologisk eller Cytologisk bekræftetFrankrig
-
Eurofarma Laboratorios S.A.Trukket tilbage
-
PCI Biotech ASAfsluttetCholangiocarcinomForenede Stater, Spanien, Belgien, Tyskland, Italien, Danmark, Finland, Frankrig, Korea, Republikken, Norge, Polen, Sverige, Taiwan, Ukraine
-
Institut BergoniéBristol-Myers SquibbAfsluttetAvanceret kræft | Blødt vævssarkom VoksenFrankrig
-
National Cancer Institute (NCI)Aktiv, ikke rekrutterendeTilbagevendende æggelederkarcinom | Tilbagevendende ovariekarcinom | Tilbagevendende primært peritonealt karcinom | Serøs ovarietumorForenede Stater