Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Olapteret med Pembrolizumab og Nanoliposomal Irinotecan eller Gemcitabin/Nab-Paclitaxel i MSS Pancreatic Cancer (OPTIMUS)

24. juni 2025 opdateret af: TME Pharma AG

Et åbent fase 2-studie af olaptesed Pegol (NOX-A12) kombineret med Pembrolizumab og Nanoliposomal Irinotecan/5-FU/Leucovorin eller Gemcitabin/Nab-paclitaxel hos patienter med mikrosatellitstabil metastatisk pancreascancer

Formålet med denne undersøgelse er at give en go/no-go-beslutning for et randomiseret ekspansionsstudie ved at vurdere sygdomsbekæmpelsesraten (DCR) efter 6 uger for kombinationen af ​​olapteseret pegol oven på pembrolizumab og (arm 1) nanoliposomal irinotecan, 5-FU og leucovorin eller (arm 2) gemcitabin og nab-paclitaxel for at vurdere sikkerhed og tolerabilitet og tid-til-hændelse-endepunkter.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

60

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patient med bekræftet mikrosatellit-stabil tumorpatologi, hvis data er tilgængelige
  • Patient med histologisk eller cytologisk bekræftet primært metastatisk adenokarcinom i bugspytkirtlen, som

    1. Arm 1: stoppet førstelinjebehandling med gemcitabin/nab-paclitaxel efter dokumenteret objektiv radiografisk progression ELLER
    2. Arm 2: stoppet førstelinjebehandling med FOLFIRINOX eller modificeret FOLFIRINOX efter dokumenteret objektiv radiografisk progression
  • Målbar sygdom baseret på RECIST 1.1 som bestemt af undersøgelsesstedet
  • Estimeret minimumslevetid 3 måneder
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsscore 0 til 1
  • Tilstrækkelige laboratorieværdier for organfunktioner inden for de specificerede områder: Serumalbumin ≥ 3,0 g/dL; Hæmatologisk system: Hæmoglobin (Hb) ≥ 9,0 g/dL eller ≥ 5,6 mmol/L, Absolut neutrofiltal (ANC) ≥ 1.500/mm³, Blodplader ≥ 100.000/mm³; Nyresystem: Kreatinin ≤ 1,5 x ULN ELLER eGFR ≥30 ml/min for patient med kreatininniveauer >1,5 × institutionel ULN; Leversystem: Total bilirubin ≤ 1,5 x ULN ELLER direkte bilirubin ≤ULN for patienter med totale bilirubinniveauer >1,5 × ULN, ALT og ASAT ≤ 2,5 x ULN (≤5 × ULN for patienter med levermetastaser); Koagulation: INR ELLER PT ≤ 1,5 x ULN, medmindre patienten får antikoagulantbehandling, så længe PT eller PTT er inden for det terapeutiske område af den påtænkte anvendelse af antikoagulantia, aPTT ≤ 1,5 x ULN, medmindre patienten får antikoagulantbehandling, så længe PT eller PTT er inden for PT eller PTT. terapeutisk række af tilsigtet anvendelse af antikoagulantia

Ekskluderingskriterier:

  • Forudgående systemisk anti-cancerbehandling, inklusive forsøgsmidler inden for 4 uger eller 5 halveringstider, alt efter hvad der er kortest, før behandlingen.
  • Patienterne skal være kommet sig fra alle bivirkninger på grund af tidligere behandlinger til ≤ grad 1 eller baseline. Patienter med ≤ grad 2 neuropati kan være kvalificerede. Patienter med endokrin-relaterede AE'er Grad ≤2, der kræver behandling eller hormonudskiftning, kan være kvalificerede.
  • Hvis patienten har fået foretaget en større operation, skal patienten have restitueret sig tilstrækkeligt efter indgrebet og/eller eventuelle komplikationer fra operationen før påbegyndelse af undersøgelsesintervention
  • Forudgående strålebehandling inden for 2 uger efter start af studiebehandling. Patienter skal være kommet sig over alle strålingsrelaterede toksiciteter, ikke have behov for kortikosteroider og ikke have haft strålingspneumonitis.
  • Forudgående terapi med et anti-PD-1-, anti-PD-L1- eller anti-PD-L2-middel eller med et middel rettet mod en anden stimulerende eller co-inhiberende T-cellereceptor (f.eks. CTLA-4, OX 40, CD137 ) og seponerede fra den behandling på grund af en grad 3 eller højere irAE
  • Diagnosticering af immundefekt eller får kronisk systemisk steroidbehandling (i en dosis på over 10 mg dagligt prædnisonækvivalent) eller enhver anden form for immunsuppressiv terapi inden for 7 dage før den første dosis af undersøgelseslægemidlet
  • Modtog en levende eller levende svækket vaccine inden for 30 dage før den første dosis af undersøgelsesintervention. Administration af dræbte vacciner er tilladt
  • Aktiv autoimmun sygdom, der har krævet systemisk behandling i de sidste 2 år (dvs. med brug af sygdomsmodificerende midler, kortikosteroider eller immunsuppressive lægemidler).
  • Anamnese med (ikke-infektiøs) pneumonitis/interstitiel lungesygdom, der krævede steroider eller nuværende pneumonitis/interstitiel lungesygdom
  • Aktiv infektion, der kræver systemisk terapi
  • Kendt yderligere malignitet, der skrider frem eller har krævet aktiv behandling inden for de seneste 2 år.
  • Kendte aktive centralnervesystem (CNS) metastaser og/eller carcinomatøs meningitis.
  • Gravid eller ammende, eller forventer at blive gravid eller få børn inden for den forventede varighed af undersøgelsen, startende med screeningsbesøget til 120 dage efter den sidste dosis af undersøgelsesbehandlingen
  • Tidligere allogen væv/fast organtransplantation

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Arm 1: olapteseret pegol + pembrolizumab + nanoliposomal irinotecan + 5-FU + LV
400 mg om ugen som kontinuerlig infusion indtil progression eller utålelig toksicitet
Andre navne:
  • NOX-A12
200 mg hver 3. uge som i.v. infusion indtil progression eller utålelig toksicitet eller maksimalt 35 indgivelser
Andre navne:
  • KEYTRUDA®
Eksperimentel: Arm 2: olapteseret pegol + pembrolizumab + gemcitabin + nab-paclitaxel
400 mg om ugen som kontinuerlig infusion indtil progression eller utålelig toksicitet
Andre navne:
  • NOX-A12
200 mg hver 3. uge som i.v. infusion indtil progression eller utålelig toksicitet eller maksimalt 35 indgivelser
Andre navne:
  • KEYTRUDA®

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Go/no-go beslutning for et randomiseret udvidelsesstudie
Tidsramme: indtil progression eller utålelig toksicitet til afslutning af 35 administrationer (ca. 2 år) med pembrolizumab
Vurdering af sygdomskontrolfrekvensen (DCR) efter 6 uger for kombinationen af ​​olapteseret pegol oven på pembrolizumab og (arm 1) nanoliposomal irinotecan, 5-FU og leucovorin eller (arm 2) gemcitabin og nab-paclitaxel
indtil progression eller utålelig toksicitet til afslutning af 35 administrationer (ca. 2 år) med pembrolizumab

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sikkerhed og tolerabilitet
Tidsramme: indtil progression eller utålelig toksicitet til afslutning af 35 administrationer (ca. 2 år) med pembrolizumab
Sikkerhed og tolerabilitet af olapteseret pegol pegol oven på pembrolizumab og (arm 1) nanoliposomal irinotecan, 5-FU og leucovorin eller (arm 2) gemcitabin og nab-paclitaxel
indtil progression eller utålelig toksicitet til afslutning af 35 administrationer (ca. 2 år) med pembrolizumab
DCR ved 12 uger
Tidsramme: indtil progression eller utålelig toksicitet til afslutning af 35 administrationer (ca. 2 år) med pembrolizumab
indtil progression eller utålelig toksicitet til afslutning af 35 administrationer (ca. 2 år) med pembrolizumab
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: indtil progression eller utålelig toksicitet til afslutning af 35 administrationer (ca. 2 år) med pembrolizumab
indtil progression eller utålelig toksicitet til afslutning af 35 administrationer (ca. 2 år) med pembrolizumab
Samlet svarprocent (ORR)
Tidsramme: indtil progression eller utålelig toksicitet til afslutning af 35 administrationer (ca. 2 år) med pembrolizumab
indtil progression eller utålelig toksicitet til afslutning af 35 administrationer (ca. 2 år) med pembrolizumab
median samlet overlevelse (mOS)
Tidsramme: indtil progression eller utålelig toksicitet til afslutning af 35 administrationer (ca. 2 år) med pembrolizumab
indtil progression eller utålelig toksicitet til afslutning af 35 administrationer (ca. 2 år) med pembrolizumab
Varighed af svar (DOR)
Tidsramme: indtil progression eller utålelig toksicitet til afslutning af 35 administrationer (ca. 2 år) med pembrolizumab
indtil progression eller utålelig toksicitet til afslutning af 35 administrationer (ca. 2 år) med pembrolizumab
Tid til bedste overordnede respons (TBOR)
Tidsramme: indtil progression eller utålelig toksicitet til afslutning af 35 administrationer (ca. 2 år) med pembrolizumab
indtil progression eller utålelig toksicitet til afslutning af 35 administrationer (ca. 2 år) med pembrolizumab
Time-to-next-anticancer-treatment (TTNT)
Tidsramme: indtil progression eller utålelig toksicitet til afslutning af 35 administrationer (ca. 2 år) med pembrolizumab
indtil progression eller utålelig toksicitet til afslutning af 35 administrationer (ca. 2 år) med pembrolizumab

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Samarbejdspartnere

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. januar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. marts 2028

Studieafslutning (Anslået)

1. marts 2029

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. maj 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. maj 2021

Først opslået (Faktiske)

25. maj 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. juni 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. juni 2025

Sidst verificeret

1. juni 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • SNOXA12C701
  • 2021-001963-25 (EudraCT nummer)
  • KEYNOTE-B01 (Anden identifikator: Merck Sharp & Dohme LLC)
  • MK-3475-B01 (Anden identifikator: Merck Sharp & Dohme LLC)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Metastatisk bugspytkirtelkræft

Kliniske forsøg med Olapteseret pegol

Abonner