- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04901741
Olapteret med Pembrolizumab og Nanoliposomal Irinotecan eller Gemcitabin/Nab-Paclitaxel i MSS Pancreatic Cancer (OPTIMUS)
24. juni 2025 opdateret af: TME Pharma AG
Et åbent fase 2-studie af olaptesed Pegol (NOX-A12) kombineret med Pembrolizumab og Nanoliposomal Irinotecan/5-FU/Leucovorin eller Gemcitabin/Nab-paclitaxel hos patienter med mikrosatellitstabil metastatisk pancreascancer
Formålet med denne undersøgelse er at give en go/no-go-beslutning for et randomiseret ekspansionsstudie ved at vurdere sygdomsbekæmpelsesraten (DCR) efter 6 uger for kombinationen af olapteseret pegol oven på pembrolizumab og (arm 1) nanoliposomal irinotecan, 5-FU og leucovorin eller (arm 2) gemcitabin og nab-paclitaxel for at vurdere sikkerhed og tolerabilitet og tid-til-hændelse-endepunkter.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
60
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Diede van den Ouden
- Telefonnummer: +49-30-166 370 82 0
- E-mail: clinicaltrialdisclosuredesk@tmepharma.com
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patient med bekræftet mikrosatellit-stabil tumorpatologi, hvis data er tilgængelige
Patient med histologisk eller cytologisk bekræftet primært metastatisk adenokarcinom i bugspytkirtlen, som
- Arm 1: stoppet førstelinjebehandling med gemcitabin/nab-paclitaxel efter dokumenteret objektiv radiografisk progression ELLER
- Arm 2: stoppet førstelinjebehandling med FOLFIRINOX eller modificeret FOLFIRINOX efter dokumenteret objektiv radiografisk progression
- Målbar sygdom baseret på RECIST 1.1 som bestemt af undersøgelsesstedet
- Estimeret minimumslevetid 3 måneder
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsscore 0 til 1
- Tilstrækkelige laboratorieværdier for organfunktioner inden for de specificerede områder: Serumalbumin ≥ 3,0 g/dL; Hæmatologisk system: Hæmoglobin (Hb) ≥ 9,0 g/dL eller ≥ 5,6 mmol/L, Absolut neutrofiltal (ANC) ≥ 1.500/mm³, Blodplader ≥ 100.000/mm³; Nyresystem: Kreatinin ≤ 1,5 x ULN ELLER eGFR ≥30 ml/min for patient med kreatininniveauer >1,5 × institutionel ULN; Leversystem: Total bilirubin ≤ 1,5 x ULN ELLER direkte bilirubin ≤ULN for patienter med totale bilirubinniveauer >1,5 × ULN, ALT og ASAT ≤ 2,5 x ULN (≤5 × ULN for patienter med levermetastaser); Koagulation: INR ELLER PT ≤ 1,5 x ULN, medmindre patienten får antikoagulantbehandling, så længe PT eller PTT er inden for det terapeutiske område af den påtænkte anvendelse af antikoagulantia, aPTT ≤ 1,5 x ULN, medmindre patienten får antikoagulantbehandling, så længe PT eller PTT er inden for PT eller PTT. terapeutisk række af tilsigtet anvendelse af antikoagulantia
Ekskluderingskriterier:
- Forudgående systemisk anti-cancerbehandling, inklusive forsøgsmidler inden for 4 uger eller 5 halveringstider, alt efter hvad der er kortest, før behandlingen.
- Patienterne skal være kommet sig fra alle bivirkninger på grund af tidligere behandlinger til ≤ grad 1 eller baseline. Patienter med ≤ grad 2 neuropati kan være kvalificerede. Patienter med endokrin-relaterede AE'er Grad ≤2, der kræver behandling eller hormonudskiftning, kan være kvalificerede.
- Hvis patienten har fået foretaget en større operation, skal patienten have restitueret sig tilstrækkeligt efter indgrebet og/eller eventuelle komplikationer fra operationen før påbegyndelse af undersøgelsesintervention
- Forudgående strålebehandling inden for 2 uger efter start af studiebehandling. Patienter skal være kommet sig over alle strålingsrelaterede toksiciteter, ikke have behov for kortikosteroider og ikke have haft strålingspneumonitis.
- Forudgående terapi med et anti-PD-1-, anti-PD-L1- eller anti-PD-L2-middel eller med et middel rettet mod en anden stimulerende eller co-inhiberende T-cellereceptor (f.eks. CTLA-4, OX 40, CD137 ) og seponerede fra den behandling på grund af en grad 3 eller højere irAE
- Diagnosticering af immundefekt eller får kronisk systemisk steroidbehandling (i en dosis på over 10 mg dagligt prædnisonækvivalent) eller enhver anden form for immunsuppressiv terapi inden for 7 dage før den første dosis af undersøgelseslægemidlet
- Modtog en levende eller levende svækket vaccine inden for 30 dage før den første dosis af undersøgelsesintervention. Administration af dræbte vacciner er tilladt
- Aktiv autoimmun sygdom, der har krævet systemisk behandling i de sidste 2 år (dvs. med brug af sygdomsmodificerende midler, kortikosteroider eller immunsuppressive lægemidler).
- Anamnese med (ikke-infektiøs) pneumonitis/interstitiel lungesygdom, der krævede steroider eller nuværende pneumonitis/interstitiel lungesygdom
- Aktiv infektion, der kræver systemisk terapi
- Kendt yderligere malignitet, der skrider frem eller har krævet aktiv behandling inden for de seneste 2 år.
- Kendte aktive centralnervesystem (CNS) metastaser og/eller carcinomatøs meningitis.
- Gravid eller ammende, eller forventer at blive gravid eller få børn inden for den forventede varighed af undersøgelsen, startende med screeningsbesøget til 120 dage efter den sidste dosis af undersøgelsesbehandlingen
- Tidligere allogen væv/fast organtransplantation
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Arm 1: olapteseret pegol + pembrolizumab + nanoliposomal irinotecan + 5-FU + LV
|
400 mg om ugen som kontinuerlig infusion indtil progression eller utålelig toksicitet
Andre navne:
200 mg hver 3. uge som i.v.
infusion indtil progression eller utålelig toksicitet eller maksimalt 35 indgivelser
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Arm 2: olapteseret pegol + pembrolizumab + gemcitabin + nab-paclitaxel
|
400 mg om ugen som kontinuerlig infusion indtil progression eller utålelig toksicitet
Andre navne:
200 mg hver 3. uge som i.v.
infusion indtil progression eller utålelig toksicitet eller maksimalt 35 indgivelser
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Go/no-go beslutning for et randomiseret udvidelsesstudie
Tidsramme: indtil progression eller utålelig toksicitet til afslutning af 35 administrationer (ca. 2 år) med pembrolizumab
|
Vurdering af sygdomskontrolfrekvensen (DCR) efter 6 uger for kombinationen af olapteseret pegol oven på pembrolizumab og (arm 1) nanoliposomal irinotecan, 5-FU og leucovorin eller (arm 2) gemcitabin og nab-paclitaxel
|
indtil progression eller utålelig toksicitet til afslutning af 35 administrationer (ca. 2 år) med pembrolizumab
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sikkerhed og tolerabilitet
Tidsramme: indtil progression eller utålelig toksicitet til afslutning af 35 administrationer (ca. 2 år) med pembrolizumab
|
Sikkerhed og tolerabilitet af olapteseret pegol pegol oven på pembrolizumab og (arm 1) nanoliposomal irinotecan, 5-FU og leucovorin eller (arm 2) gemcitabin og nab-paclitaxel
|
indtil progression eller utålelig toksicitet til afslutning af 35 administrationer (ca. 2 år) med pembrolizumab
|
|
DCR ved 12 uger
Tidsramme: indtil progression eller utålelig toksicitet til afslutning af 35 administrationer (ca. 2 år) med pembrolizumab
|
indtil progression eller utålelig toksicitet til afslutning af 35 administrationer (ca. 2 år) med pembrolizumab
|
|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: indtil progression eller utålelig toksicitet til afslutning af 35 administrationer (ca. 2 år) med pembrolizumab
|
indtil progression eller utålelig toksicitet til afslutning af 35 administrationer (ca. 2 år) med pembrolizumab
|
|
|
Samlet svarprocent (ORR)
Tidsramme: indtil progression eller utålelig toksicitet til afslutning af 35 administrationer (ca. 2 år) med pembrolizumab
|
indtil progression eller utålelig toksicitet til afslutning af 35 administrationer (ca. 2 år) med pembrolizumab
|
|
|
median samlet overlevelse (mOS)
Tidsramme: indtil progression eller utålelig toksicitet til afslutning af 35 administrationer (ca. 2 år) med pembrolizumab
|
indtil progression eller utålelig toksicitet til afslutning af 35 administrationer (ca. 2 år) med pembrolizumab
|
|
|
Varighed af svar (DOR)
Tidsramme: indtil progression eller utålelig toksicitet til afslutning af 35 administrationer (ca. 2 år) med pembrolizumab
|
indtil progression eller utålelig toksicitet til afslutning af 35 administrationer (ca. 2 år) med pembrolizumab
|
|
|
Tid til bedste overordnede respons (TBOR)
Tidsramme: indtil progression eller utålelig toksicitet til afslutning af 35 administrationer (ca. 2 år) med pembrolizumab
|
indtil progression eller utålelig toksicitet til afslutning af 35 administrationer (ca. 2 år) med pembrolizumab
|
|
|
Time-to-next-anticancer-treatment (TTNT)
Tidsramme: indtil progression eller utålelig toksicitet til afslutning af 35 administrationer (ca. 2 år) med pembrolizumab
|
indtil progression eller utålelig toksicitet til afslutning af 35 administrationer (ca. 2 år) med pembrolizumab
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
1. januar 2026
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. marts 2028
Studieafslutning (Anslået)
1. marts 2029
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
20. maj 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
20. maj 2021
Først opslået (Faktiske)
25. maj 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
27. juni 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
24. juni 2025
Sidst verificeret
1. juni 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Sygdomme i det endokrine system
- Neoplasmer efter sted
- Neoplasmer
- Neoplasmer i fordøjelsessystemet
- Sygdomme i fordøjelsessystemet
- Neoplasmer i endokrine kirtler
- Pancreassygdomme
- Bugspytkirtel neoplasmer
- Antineoplastiske midler, immunologiske
- Immune Checkpoint-hæmmere
- Antineoplastiske midler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Pembrolizumab
Andre undersøgelses-id-numre
- SNOXA12C701
- 2021-001963-25 (EudraCT nummer)
- KEYNOTE-B01 (Anden identifikator: Merck Sharp & Dohme LLC)
- MK-3475-B01 (Anden identifikator: Merck Sharp & Dohme LLC)
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ja
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Metastatisk bugspytkirtelkræft
-
West China HospitalIkke rekrutterer endnu
-
City of Hope Medical CenterAfsluttetPDAC - Pancreatic Ductal AdenocarcinomaForenede Stater
-
Richard HungerMedizinische Hochschule Brandenburg Theodor FontaneAfsluttetVolume-Outcome Relation i Pancreatic Surgery
-
Fudan UniversityRekrutteringKolorektal cancer metastatisk | Melanom Metastatisk | Tredobbelt negativ brystkræft metastatiskKina
-
Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata VeronaRekrutteringPDAC - Pancreatic Ductal AdenocarcinomaItalien
-
Cedars-Sinai Medical CenterSuspenderetPDAC - Pancreatic Ductal AdenocarcinomaForenede Stater
-
Massachusetts General HospitalUnited States Department of DefenseRekrutteringPDAC - Pancreatic Ductal AdenocarcinomaForenede Stater
-
Tianjin Medical University Cancer Institute and...Ikke rekrutterer endnuPDAC - Pancreatic Ductal Adenocarcinoma
-
Sun Yat-sen UniversityRekrutteringPDAC - Pancreatic Ductal AdenocarcinomaKina
-
Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata VeronaRekrutteringPDAC - Pancreatic Ductal AdenocarcinomaItalien
Kliniske forsøg med Olapteseret pegol
-
TME Pharma AGMerck Sharp & Dohme LLCAfsluttetMetastatisk tyktarmskræft | Metastatisk bugspytkirtelkræftTyskland
-
Novo Nordisk A/SAfsluttet
-
Novo Nordisk A/STilmelding efter invitationHæmofili BCanada, Det Forenede Kongerige, Grækenland, Belgien, Kroatien, Tjekkiet, Danmark, Finland, Norge, Tyskland, Østrig, Schweiz, Portugal
-
Novo Nordisk A/SAfsluttetMedfødt blødningsforstyrrelse | Hæmofili BForenede Stater, Canada, Det Forenede Kongerige, Frankrig, Brasilien, Malaysia, Kroatien, Tyskland, Japan, Italien, Taiwan, Tyrkiet (Türkiye)
-
AllerganAfsluttet
-
UCB Biopharma SRLTilmelding efter invitationSystemisk lupus erythematosusForenede Stater, Argentina, Bulgarien, Canada, Tyskland, Grækenland, Ungarn, Mexico, Polen, Rumænien, Serbien, Spanien, Taiwan, Colombia, Chile, Peru, Filippinerne, Italien, Belgien, Tjekkiet, Sydkorea, Kina, Puerto Rico
-
Novo Nordisk A/SAfsluttetMedfødt blødningsforstyrrelse | Hæmofili BForenede Stater, Spanien, Holland, Canada, Australien, Det Forenede Kongerige, Taiwan, Malaysia, Frankrig, Mexico, Østrig, Serbien, Tyskland, Japan, Grækenland, Algeriet, Rumænien, Italien, Portugal, Israel, Bulgarien, Ukraine, Argen... og mere
-
Novo Nordisk A/STilmelding efter invitationHæmofili BHolland, Det Forenede Kongerige
-
Institut de Recherches Internationales ServierADIR, a Servier Group companyAfsluttet
-
UCB PharmaTrukket tilbage