- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04953078
En undersøgelse til evaluering af sikkerhed, tolerabilitet og reaktogenicitet af en RBD-Fc-baseret vaccine til forebyggelse af COVID-19
11. januar 2023 opdateret af: Baiya Phytopharm Co., Ltd.
Et fase 1, randomiseret, åbent, dosisfindende studie for at evaluere sikkerheden, tolerabiliteten og reaktogeniciteten af eskalerende doser af Baiya SARS-CoV-2 Vax 1-vaccinen hos raske voksne
Denne undersøgelse er et fase 1, åbent, randomiseret, første-i-menneskeligt klinisk forsøg for at evaluere sikkerheden, tolerabiliteten og reaktogeniciteten af eskalerende doser af Baiya SARS-CoV-2 VAX1-vaccine hos deltagere i alderen 18-60 år for voksne grupper og 61-75 for ældregrupper.
Hver gruppe vil bestå af tre kohorter til at evaluere forskellige doser (lav, medium, høj) af Baiya SARS-CoV-2 VAX-vaccine.
Deltagerne vil blive injiceret med to doser af forsøgsproduktet med et 21-dages interval.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
48
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Bangkok, Thailand, 10330
- Queen Saovabha Memorial Institute
-
Bangkok, Thailand, 10330
- Chula Clinical Research Center (Chula CRC), Faculty of Medicine, Chulalongkorn University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Sund mand og kvinde mellem 18-60 år (inklusive) for voksenårgangen og mellem 61-75 år (inklusive) for ældreårgangen.
- Har et kropsmasseindeks på 18,0-30,0 kg/m² ved screening
- Giv informeret samtykke inden studietilmelding og alle undersøgelsesprocedurer
- Deltagerne skal kunne overholde studieprocedurer og stå til rådighed for alle studiebesøg
- Deltagerne skal have et generelt godt helbred baseret på sygehistorie og fysisk undersøgelse som bestemt af investigator(erne) ved screening
- Deltagerne skal have hæmatologi-, klinisk kemi-, koagulations- og urinanalyse-testresultater, der ikke afviger fra det normale referenceområde efter alder og køn eller anses for "ikke klinisk signifikant" pr. investigator-beslutning baseret på sikkerhed ved screening.
- Mænd skal være kirurgisk sterile (>30 dage siden vasektomi uden levedygtige sædceller), praktisere ægte afholdenhed eller, hvis de er involveret i seksuelle aktiviteter med en kvinde i den fødedygtige alder, bruge kondom fra første vaccination til 60 dage efter sidste vaccination.
- Kvinder i den fødedygtige alder skal praktisere ægte afholdenhed, eller, hvis de er engageret i seksuelle aktiviteter med en mand, indvillige i at bruge meget effektive (fejlprocent på <1 % om året, når de anvendes konsekvent og korrekt), dobbeltbarriere præventionsmidler gennem hele undersøgelse og har til hensigt at fortsætte brugen af præventionsmetoder i mindst 60 dage efter den sidste vaccination.
- Kvindelige deltagere i den fødedygtige alder skal have negativ serumgraviditetstest med beta-humant choriongonadotropin [β-HCG] ved screening og en negativ urinbaseret graviditetstest inden for 24 timer før hver forsøgsvaccineadministration
- Kvindelige deltagere i den fødedygtige alder må ikke være gravide eller ammende.
Kvinder i ikke-fertil alder skal:
- være klassificeret som værende postmenopausal (defineret som at have en historie med amenoré i mindst et år), eller
- hvor amenoréanamnese er mindre end et år, skal kvindelige deltagere have et follikelstimulerende hormon (FSH) niveau > 40 milli-internationale enheder pr. milliliter (mIU/ml), eller
- har en dokumenteret status som kirurgisk steril (hysterektomi, bilateral oophorektomi eller /salpingektomi).
- Alle frivillige vil blive screenet for serumantistoffer mod SARS-CoV-2, som bevis på tidligere infektion ved hjælp af Enzyme-Linked Immunosorbent Assay (ELISA) og skal have et negativt resultat
- Kropstemperaturen målt i panden ved hjælp af valideret enhed skal være mindre end 37,5ºC ved screening.
- Pulsen må ikke være større end 100 slag i minuttet ved screening
- Systolisk blodtryk (SBP) skal være mellem 85 og 150 millimeter kviksølv (mm Hg), inklusive, ved screening
- Deltagerne skal acceptere at afstå fra at donere blod, plasma, æg, sæd eller organer under hele undersøgelsen
Ekskluderingskriterier:
- Tilstedeværelse af klinisk signifikant sygehistorie, ustabil kronisk eller akut sygdom eller fysiske fund eller laboratoriefund, der efter PI's mening potentielt kan øge den forventede risiko for eksponering for forsøgsvaccinen, kompromittere deltagerens sikkerhed eller interferere med evt. aspekt af undersøgelsesudførelse eller fortolkning af resultater. Dette vil omfatte enhver trombocytopeni eller blødningsforstyrrelse, der kontraindikerer IM-vaccination.
- Tilstedeværelse af selvrapporterede eller medicinsk dokumenterede væsentlige medicinske eller psykiatriske tilstande som vurderet af investigator(erne), at det muligvis ikke er i deltagerens interesse at deltage i undersøgelsen.
- Tilstedeværelse af en akut sygdom, som bestemt af den eller de deltagende undersøgelsessteder, med eller uden feber (pandetemperatur målt med valideret anordning ≥ 37,5 ºC) inden for 72 timer før hver vaccination
- Tilstedeværelse af modermærker, tatoveringer, sår eller andre hudtilstande over deltoideusregionen af begge arme, som efter efterforskerens/-ernes mening med rimelighed kunne sløre og forstyrre evalueringen af lokale ISR'er
- Utilstrækkelig venøs adgang til at tillade indsamling af blodprøver
- Amning eller planlægning af amning fra tidspunktet for første vaccination til efter sidste vaccination, eller gravid som bekræftet af en positiv serum β-HCG graviditetstest ved screening eller positiv uringraviditetstest ved efterfølgende klinikbesøg på tidspunkter som angivet i skemaet for vurderinger
- Modtaget enhver profylaktisk eller terapeutisk vaccine, eller licenseret eller ikke-licenseret vaccine, enhed eller blodprodukt, inden for 4 uger efter første vaccination eller 5 halveringstider (alt efter hvad der er længst), eller forventer at gøre det i den opfølgningsperiode, der er defineret for denne undersøgelse
- Anamnese med svær allergi (kræver hospitalsbehandling), anafylaksi, alvorlig reaktion på ethvert lægemiddel eller tidligere vaccination, eller enhver kendt eller formodet allergi eller følsomhed over for en komponent i forsøgsvaccinen eller tobakken
- Deltageren er immunsupprimeret som forårsaget af sygdom (såsom HIV)
- Kronisk brug (mere end 14 sammenhængende dage) af eller forventet behov for at bruge, inden for de næste 6 måneder, af enhver medicin, der kan være forbundet med nedsat immunrespons eller med immunsuppression
- Anamnese med hepatitis B eller hepatitis C infektion
- Modtagelse af immunglobuliner eller blodprodukter inden for 90 dage efter første vaccination
- Krav til febernedsættende eller smertestillende medicin dagligt eller hver anden dag fra indskrivning til 72 timer efter vaccination
- Nuværende brug af enhver receptpligtig eller håndkøbsmedicin inden for 7 dage før vaccination, medmindre den er godkendt af PI
- Modtagelse af andre forsøgsprodukter (lægemiddel, biologisk eller udstyr) inden for 60 dage før den første vaccination
- Historie om alkohol- eller stofmisbrug, som efter PI'erens mening kunne påvirke deltagerens sikkerhed eller overholdelse af undersøgelsen
- Deltageren er uvillig til at afholde sig fra bloddonation i løbet af undersøgelsen og/eller deltager i et forskningsstudie, der involverer blodprøvetagning (mere end 450 ml/enhed blod), eller bloddonation til en blodbank i løbet af de 2 måneder før til screeningsbesøget
- Deltageren er uvillig til at afstå fra at donere plasma, æg, sæd eller organer i løbet af undersøgelsen
- Tæt kontakt med enhver, der vides at have SARS-CoV-2-infektion inden for 30 dage før vaccineadministration
- Historie om COVID-19 diagnose
- Har et positivt resultat på SARS-CoV-2 antistof IgG/IgM målt ved ELISA ved screening
- På nuværende behandling med forsøgsmidler til profylakse af COVID-19 inklusive COVID-19 Vaccine under EUA.
- Planlægger at rejse ud af landet fra tilmelding til 29 dage efter den anden vaccination
- Bor på et plejehjem eller et andet faglært plejecenter eller har behov for faglært pleje
- Er en deltager i høj risiko for SARS-CoV2-eksponering efter PI'ers mening, herunder, men ikke begrænset til, et erhverv (f.eks. sundhedspersonale, aktive sundhedsarbejdere med direkte patientkontakt, beredskabspersonale) eller tæt kontakt med en SARS -CoV-2 positivt bekræftet tilfælde (f. familiemedlem, husfælle)
- En kronisk ryger (defineret som ≥10 pakkeår [pakker/dag × år røget]) inden for de 12 måneder før tilmelding (kun for ældre deltagere)
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Sekventiel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: 10 μg Baiya SARS-CoV-2 Vax 1, voksne deltagere
2 doser af Baiya SARS-CoV-2 Vax 1 (10 μg), hver på dag 1 og dag 22 for voksne deltagere (18 - 60 år)
|
Intramuskulær injektion i deltaregionen på 0,5 ml/dosis af Baiya SARS-CoV-2 Vax 1 (rekombinant SARS-CoV-2-receptorbindende domæne fusioneret med FC-regionen af human IgG1-vaccine)
|
|
Eksperimentel: 50 μg Baiya SARS-CoV-2 Vax 1, voksne deltagere
2 doser af Baiya SARS-CoV-2 Vax 1 (50 μg), hver på dag 1 og dag 22 for voksne deltagere (18 - 60 år)
|
Intramuskulær injektion i deltaregionen på 0,5 ml/dosis af Baiya SARS-CoV-2 Vax 1 (rekombinant SARS-CoV-2-receptorbindende domæne fusioneret med FC-regionen af human IgG1-vaccine)
|
|
Eksperimentel: 100 μg Baiya SARS-CoV-2 VAX1, voksne deltagere
2 doser af Baiya SARS-CoV-2 VAX1 (100 μg), hver på dag 1 og dag 22 for voksne deltagere (18 - 60 år)
|
Intramuskulær injektion i deltaregionen på 0,5 ml/dosis af Baiya SARS-CoV-2 Vax 1 (rekombinant SARS-CoV-2-receptorbindende domæne fusioneret med FC-regionen af human IgG1-vaccine)
|
|
Eksperimentel: 10 μg Baiya SARS-CoV-2 VAX1, ældre deltagere
2 doser af Baiya SARS-CoV-2 VAX1 (10 μg), hver på dag 1 og dag 22 for ældre deltagere (61 - 75 år)
|
Intramuskulær injektion i deltaregionen på 0,5 ml/dosis af Baiya SARS-CoV-2 Vax 1 (rekombinant SARS-CoV-2-receptorbindende domæne fusioneret med FC-regionen af human IgG1-vaccine)
|
|
Eksperimentel: 50 μg Baiya SARS-CoV-2 VAX1, ældre deltagere
2 doser af Baiya SARS-CoV-2 VAX1 (50 μg), hver på dag 1 og dag 22 for ældre deltagere (61 - 75 år)
|
Intramuskulær injektion i deltaregionen på 0,5 ml/dosis af Baiya SARS-CoV-2 Vax 1 (rekombinant SARS-CoV-2-receptorbindende domæne fusioneret med FC-regionen af human IgG1-vaccine)
|
|
Eksperimentel: 100 μg Baiya SARS-CoV-2 VAX1, ældre deltagere
2 doser af Baiya SARS-CoV-2 VAX1 (100 μg), hver på dag 1 og dag 22 for ældre deltagere (61 - 75 år)
|
Intramuskulær injektion i deltaregionen på 0,5 ml/dosis af Baiya SARS-CoV-2 Vax 1 (rekombinant SARS-CoV-2-receptorbindende domæne fusioneret med FC-regionen af human IgG1-vaccine)
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hyppighed og grad af opfordrede uønskede hændelser
Tidsramme: 7 dage efter hver vaccination
|
7 dage efter hver vaccination
|
|
|
Hyppighed og grad af uønskede hændelser (inklusive både opfordrede og uopfordrede bivirkninger)
Tidsramme: Op til 28 dage efter anden vaccination
|
Op til 28 dage efter anden vaccination
|
|
|
Forekomst af alvorlige bivirkninger (SAE'er), medicinsk overværede bivirkninger (MAAE'er) og nyopståede kroniske medicinske tilstande (NOCMC'er)
Tidsramme: Op til 28 dage efter anden vaccination
|
Op til 28 dage efter anden vaccination
|
|
|
Ændringer i blodtryk (systolisk og diastolisk blodtryk) fra baseline
Tidsramme: Op til 28 dage efter anden vaccination
|
Blodtrykket måles mmHg.
Blodtryk, både systolisk og diastolisk, på flere tidspunkter i henhold til protokollen vil blive sammenlignet med baseline-værdien.
Ændringer i blodtryk vil blive beskrevet ved hjælp af beskrivende statistik (gennemsnit, standardafvigelse).
|
Op til 28 dage efter anden vaccination
|
|
Ændringer i pulsfrekvens fra baseline
Tidsramme: Op til 28 dage efter anden vaccination
|
Puls måles som slag per minut.
Pulsfrekvensen på flere tidspunkter i henhold til protokollen vil blive sammenlignet med basislinjeværdien.
Ændringer i pulsfrekvens vil blive beskrevet ved hjælp af beskrivende statistik (gennemsnit, standardafvigelse).
|
Op til 28 dage efter anden vaccination
|
|
Ændringer i respirationsfrekvens fra baseline
Tidsramme: Op til 28 dage efter anden vaccination
|
Respirationsfrekvensen måles som vejrtrækninger pr. minut.
Respirationsfrekvens på flere tidspunkter i henhold til protokollen vil blive sammenlignet med baseline værdi.
Ændringer i respirationsfrekvensen vil blive beskrevet ved hjælp af beskrivende statistik (gennemsnit, standardafvigelse).
|
Op til 28 dage efter anden vaccination
|
|
Ændringer i kropstemperatur fra baseline
Tidsramme: Op til 28 dage efter anden vaccination
|
Kropstemperaturen måles som grader Celsius.
Kropstemperaturen på flere tidspunkter i henhold til protokollen vil blive sammenlignet med basislinjeværdien.
Ændringer i kropstemperatur vil blive beskrevet ved hjælp af beskrivende statistik (gennemsnit, standardafvigelse)
|
Op til 28 dage efter anden vaccination
|
|
Ændringer i fysiske forhold fra fysiske basisundersøgelser
Tidsramme: Op til 28 dage efter anden vaccination
|
Baseline fysisk undersøgelse vil omfatte hoved, ører, næse, hals, lunger, lymfeknuder, hjerte, mave og hud.
Symptomstyret fysisk undersøgelse vil blive udført for hvert efterfølgende besøg.
Ændringer i fysiske forhold fra baseline fysisk undersøgelse vil blive beskrevet.
|
Op til 28 dage efter anden vaccination
|
|
Sikkerhedslaboratorieværdi (hæmatologi)
Tidsramme: Op til 28 dage efter anden vaccination
|
Hæmatologisk laboratorieværdi efter Common Terminology Criteria for Adverse Event (CTCAE) skala version 5.0 (absolut og ændring fra baseline, hvor identificeret).
Skalaen går fra klasse 1 (mild) til grad 5 (alvorlig).
|
Op til 28 dage efter anden vaccination
|
|
Sikkerhedslaboratorieværdi (serumkemi)
Tidsramme: Op til 28 dage efter anden vaccination
|
Serumkemi laboratorieværdi efter Common Terminology Criteria for Adverse Event (CTCAE) skala version 5.0 (absolut og ændring fra baseline, hvor identificeret).
Skalaen går fra klasse 1 (mild) til grad 5 (alvorlig).
|
Op til 28 dage efter anden vaccination
|
|
Sikkerhedslaboratorieværdi (koagulering)
Tidsramme: Op til 28 dage efter anden vaccination
|
Koagulationslaboratorieværdi efter Common Terminology Criteria for Adverse Event (CTCAE) skala version 5.0 (absolut og ændring fra baseline, hvor identificeret).
Skalaen går fra klasse 1 (mild) til grad 5 (alvorlig).
|
Op til 28 dage efter anden vaccination
|
|
Sikkerhedslaboratorieværdi (urinalyse)
Tidsramme: Op til 28 dage efter anden vaccination
|
Urinalyselaboratorieværdi efter Common Terminology Criteria for Adverse Event (CTCAE) skala version 5.0 (absolut og ændring fra baseline, hvor identificeret).
Skalaen går fra klasse 1 (mild) til grad 5 (alvorlig).
|
Op til 28 dage efter anden vaccination
|
|
Behandlingsfremkaldte ændringer i blodtryk
Tidsramme: Op til 28 dage efter anden vaccination
|
Grad af behandlingsfremkaldte ændringer i blodtryk efter Common Terminology Criteria for Adverse Event (CTCAE) skala version 5.0.
Skalaen går fra klasse 1 (mild) til grad 5 (alvorlig).
|
Op til 28 dage efter anden vaccination
|
|
Behandlingsfremkaldte ændringer i pulsfrekvens
Tidsramme: Op til 28 dage efter anden vaccination
|
Grad af behandlingsfremkaldte ændringer i pulsfrekvens efter Common Terminology Criteria for Adverse Event (CTCAE) skala version 5.0.
Skalaen går fra klasse 1 (mild) til grad 5 (alvorlig).
|
Op til 28 dage efter anden vaccination
|
|
Behandlingsfremkaldte ændringer i respirationsfrekvens
Tidsramme: Op til 28 dage efter anden vaccination
|
Grad af behandlingsfremkaldte ændringer i respirationsfrekvens efter Common Terminology Criteria for Adverse Event (CTCAE) skala version 5.0.
Skalaen går fra klasse 1 (mild) til grad 5 (alvorlig).
|
Op til 28 dage efter anden vaccination
|
|
Behandlingsfremkaldte ændringer i kropstemperatur
Tidsramme: Op til 28 dage efter anden vaccination
|
Grad af behandlingsfremkaldte ændringer i kropstemperatur efter Common Terminology Criteria for Adverse Event (CTCAE) skala version 5.0.
Skalaen går fra klasse 1 (mild) til grad 5 (alvorlig).
|
Op til 28 dage efter anden vaccination
|
|
Behandlingsfremkaldende, ændringer i fysiske forhold
Tidsramme: Op til 28 dage efter anden vaccination
|
Baseline fysisk undersøgelse vil omfatte hoved, ører, næse, hals, lunger, lymfeknuder, hjerte, mave og hud.
Symptomstyret fysisk undersøgelse vil blive udført for hvert efterfølgende besøg.
Grad af behandlingsfremkaldte ændringer efter Common Terminology Criteria for Adverse Event (CTCAE) skala version 5.0.
Skalaen går fra klasse 1 (mild) til grad 5 (alvorlig).
|
Op til 28 dage efter anden vaccination
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hyppighed og grad af medicinsk overværede bivirkninger (MAAE'er)
Tidsramme: 28 dage - 1 år efter anden vaccination
|
28 dage - 1 år efter anden vaccination
|
|
|
Hyppighed og grad af nyopståede kroniske medicinske tilstande (NOCMC'er)
Tidsramme: 28 dage - 1 år efter anden vaccination
|
28 dage - 1 år efter anden vaccination
|
|
|
Forekomst af SAE'er
Tidsramme: 28 dage - 1 år efter anden vaccination
|
28 dage - 1 år efter anden vaccination
|
|
|
Geometrisk middeltiter (GMT) for SARS-CoV-2-specifikt serumneutraliserende antistof
Tidsramme: Op til 28 dage efter anden vaccination
|
SARS-CoV-2-specifikt serumneutraliserende antistof som målt ved mikroneutraliseringsassay, udtrykt som GMT'er for hver kohorte
|
Op til 28 dage efter anden vaccination
|
|
Geometrisk middelfoldningsstigning (GMFR) af SARS-CoV-2-specifikt serumneutraliserende antistof
Tidsramme: Op til 28 dage efter anden vaccination
|
SARS-CoV-2-specifikt serumneutraliserende antistof som målt ved mikroneutraliseringsassay, udtrykt som GMFR'er for hver kohorte
|
Op til 28 dage efter anden vaccination
|
|
Serokonverteringshastighed for SARS-CoV-2-specifikt serumneutraliserende antistof
Tidsramme: Op til 28 dage efter anden vaccination
|
Serokonverteringsrate er defineret som andelen af deltagere, der opnår en større end eller lig med en 4-fold stigning i SARS-CoV-2-specifikt serumneutraliserende antistofniveau fra baseline
|
Op til 28 dage efter anden vaccination
|
|
Geometrisk middeltiter (GMT) af SARS-CoV-2 surrogat viralt neutraliserende antistof
Tidsramme: Op til 28 dage efter anden vaccination
|
Målt ved enzym-linked immunosorbent assay (ELISA)
|
Op til 28 dage efter anden vaccination
|
|
Geometrisk middelfoldningsstigning (GMFR) af SARS-CoV-2 surrogat viralt neutraliserende antistof
Tidsramme: Op til 28 dage efter anden vaccination
|
Målt ved enzym-linked immunosorbent assay (ELISA)
|
Op til 28 dage efter anden vaccination
|
|
Serokonversionshastighed for SARS-CoV-2 surrogat viralt neutraliserende antistof
Tidsramme: Op til 28 dage efter anden vaccination
|
Serokonversionsrate er defineret som en større end eller lig med 4-fold stigning i SARS-CoV-2 surrogat viralt neutraliserende antistof fra baseline
|
Op til 28 dage efter anden vaccination
|
|
Geometrisk middeltiter (GMT) af RBD-specifikt IgG-antistof
Tidsramme: Op til 28 dage efter anden vaccination
|
Målt ved enzym-linked immunosorbent assay (ELISA)
|
Op til 28 dage efter anden vaccination
|
|
Geometrisk middelfoldningsstigning (GMFR) af RBD-specifikt IgG-antistof
Tidsramme: Op til 28 dage efter anden vaccination
|
Målt ved enzym-linked immunosorbent assay (ELISA)
|
Op til 28 dage efter anden vaccination
|
|
Serokonverteringshastighed for RBD-specifikt IgG-antistof
Tidsramme: Op til 28 dage efter anden vaccination
|
Målt ved enzym-linked immunosorbent assay (ELISA).
Serokonversionsrate er defineret som en stigning på mere end eller lig med 4 gange stigning i RBD-specifikt IgG-antistof fra baseline
|
Op til 28 dage efter anden vaccination
|
|
Procentdel af deltagere, der har positive RBD-specifikke CD4+ og CD8+ T-celle IFN-y ELISpot-responser
Tidsramme: Op til 28 dage efter anden vaccination
|
Målt ved IFN-y ELISpot assay
|
Op til 28 dage efter anden vaccination
|
|
Medianantal af pletdannende celler (SFC) pr. 1 million PBMC'er
Tidsramme: Op til 28 dage efter anden vaccination
|
Målt ved IFN-y ELISpot assay
|
Op til 28 dage efter anden vaccination
|
|
Procentdel af deltagere, der viser positive specifikke T-hjælper 1-svar eller T-hjælper 2-svar
Tidsramme: Op til 28 dage efter anden vaccination
|
Kvantificeret ved intracellulær cytokinfarvning
|
Op til 28 dage efter anden vaccination
|
|
Middel procentdel af specifikke T-hjælper 1-svar eller T-hjælper 2-svar
Tidsramme: Op til 28 dage efter anden vaccination
|
Kvantificeret ved intracellulær cytokinfarvning
|
Op til 28 dage efter anden vaccination
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
11. september 2021
Primær færdiggørelse (Faktiske)
2. december 2021
Studieafslutning (Faktiske)
4. november 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
14. juni 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
6. juli 2021
Først opslået (Faktiske)
7. juli 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
12. januar 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
11. januar 2023
Sidst verificeret
1. januar 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- PT-CR-001
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Ingen
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Coronavirus
-
Beijing Ditan HospitalUkendt
-
Maimonides Medical CenterAfsluttetCOVID, CoronavirusForenede Stater
-
NPO PetrovaxAfsluttetInfektioner, CoronavirusHviderusland, Den Russiske Føderation
-
Bursa Yüksek İhtisas Education and Research HospitalUkendtCoronavirus som årsag til sygdomme klassificeret andetstedsKalkun
-
BioFire Defense LLCEmory University; Wake Forest University Health Sciences; George Washington... og andre samarbejdspartnereRekrutteringCOVID | Coronavirus | LuftvejsinfektionForenede Stater
-
Institut National de la Santé Et de la Recherche...AfsluttetCoronavirusFrankrig, Fransk Guyana
-
King Hussein Cancer CenterACDIMA Biocenter; Sana Pharmaceutical Industry; Amman Pharmaceutical Industries...Trukket tilbage2019 ny coronavirusJordan
-
Postgraduate Institute of Medical Education and...Aktiv, ikke rekrutterendeNy coronavirus-induceret lungefibroseIndien
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandsciCORE University of Basel; Leonhard Med IT ETH Zurich; Swiss Institute...AfsluttetSARS Coronavirus (SARS-CoV-2) infektionSchweiz
-
Anhui Zhifei Longcom Biologic Pharmacy Co., Ltd.Afsluttet
Kliniske forsøg med Baiya SARS-CoV-2 Vax 1
-
Baiya Phytopharm Co., Ltd.National Vaccine Institute, ThailandAktiv, ikke rekrutterendeEvaluering af sikkerheden, tolerabiliteten og reaktogeniciteten af Baiya SARS-CoV-2 Vax 2-vaccinenVaccine mod covid-19Thailand
-
Baiya Phytopharm Co., Ltd.Ikke rekrutterer endnuCOVID-19 | Vaccine mod covid-19Thailand
-
Istituto Clinico HumanitasRekruttering
-
Kern Medical CenterAfsluttetCOVID-19 | Sociale determinanter for sundhed | Penetrerende skadeForenede Stater
-
ModernaTX, Inc.AfsluttetInfluenza | SARS-CoV-2Forenede Stater
-
HvivoAfsluttetSARS-CoV-2 infektionDet Forenede Kongerige
-
Sinovac Research and Development Co., Ltd.Aktiv, ikke rekrutterende
-
GlaxoSmithKlineAfsluttet
-
NovavaxCoalition for Epidemic Preparedness InnovationsAfsluttetCOVID-19Forenede Stater, Australien
-
Kern Medical CenterAfsluttetCOVID-19 | Postoperative komplikationer | Kirurgiske resultaterForenede Stater