Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En undersøgelse til evaluering af sikkerhed, tolerabilitet og reaktogenicitet af en RBD-Fc-baseret vaccine til forebyggelse af COVID-19

11. januar 2023 opdateret af: Baiya Phytopharm Co., Ltd.

Et fase 1, randomiseret, åbent, dosisfindende studie for at evaluere sikkerheden, tolerabiliteten og reaktogeniciteten af ​​eskalerende doser af Baiya SARS-CoV-2 Vax 1-vaccinen hos raske voksne

Denne undersøgelse er et fase 1, åbent, randomiseret, første-i-menneskeligt klinisk forsøg for at evaluere sikkerheden, tolerabiliteten og reaktogeniciteten af ​​eskalerende doser af Baiya SARS-CoV-2 VAX1-vaccine hos deltagere i alderen 18-60 år for voksne grupper og 61-75 for ældregrupper. Hver gruppe vil bestå af tre kohorter til at evaluere forskellige doser (lav, medium, høj) af Baiya SARS-CoV-2 VAX-vaccine. Deltagerne vil blive injiceret med to doser af forsøgsproduktet med et 21-dages interval.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

48

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Bangkok, Thailand, 10330
        • Queen Saovabha Memorial Institute
      • Bangkok, Thailand, 10330
        • Chula Clinical Research Center (Chula CRC), Faculty of Medicine, Chulalongkorn University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sund mand og kvinde mellem 18-60 år (inklusive) for voksenårgangen og mellem 61-75 år (inklusive) for ældreårgangen.
  • Har et kropsmasseindeks på 18,0-30,0 kg/m² ved screening
  • Giv informeret samtykke inden studietilmelding og alle undersøgelsesprocedurer
  • Deltagerne skal kunne overholde studieprocedurer og stå til rådighed for alle studiebesøg
  • Deltagerne skal have et generelt godt helbred baseret på sygehistorie og fysisk undersøgelse som bestemt af investigator(erne) ved screening
  • Deltagerne skal have hæmatologi-, klinisk kemi-, koagulations- og urinanalyse-testresultater, der ikke afviger fra det normale referenceområde efter alder og køn eller anses for "ikke klinisk signifikant" pr. investigator-beslutning baseret på sikkerhed ved screening.
  • Mænd skal være kirurgisk sterile (>30 dage siden vasektomi uden levedygtige sædceller), praktisere ægte afholdenhed eller, hvis de er involveret i seksuelle aktiviteter med en kvinde i den fødedygtige alder, bruge kondom fra første vaccination til 60 dage efter sidste vaccination.
  • Kvinder i den fødedygtige alder skal praktisere ægte afholdenhed, eller, hvis de er engageret i seksuelle aktiviteter med en mand, indvillige i at bruge meget effektive (fejlprocent på <1 % om året, når de anvendes konsekvent og korrekt), dobbeltbarriere præventionsmidler gennem hele undersøgelse og har til hensigt at fortsætte brugen af ​​præventionsmetoder i mindst 60 dage efter den sidste vaccination.
  • Kvindelige deltagere i den fødedygtige alder skal have negativ serumgraviditetstest med beta-humant choriongonadotropin [β-HCG] ved screening og en negativ urinbaseret graviditetstest inden for 24 timer før hver forsøgsvaccineadministration
  • Kvindelige deltagere i den fødedygtige alder må ikke være gravide eller ammende.
  • Kvinder i ikke-fertil alder skal:

    1. være klassificeret som værende postmenopausal (defineret som at have en historie med amenoré i mindst et år), eller
    2. hvor amenoréanamnese er mindre end et år, skal kvindelige deltagere have et follikelstimulerende hormon (FSH) niveau > 40 milli-internationale enheder pr. milliliter (mIU/ml), eller
    3. har en dokumenteret status som kirurgisk steril (hysterektomi, bilateral oophorektomi eller /salpingektomi).
  • Alle frivillige vil blive screenet for serumantistoffer mod SARS-CoV-2, som bevis på tidligere infektion ved hjælp af Enzyme-Linked Immunosorbent Assay (ELISA) og skal have et negativt resultat
  • Kropstemperaturen målt i panden ved hjælp af valideret enhed skal være mindre end 37,5ºC ved screening.
  • Pulsen må ikke være større end 100 slag i minuttet ved screening
  • Systolisk blodtryk (SBP) skal være mellem 85 og 150 millimeter kviksølv (mm Hg), inklusive, ved screening
  • Deltagerne skal acceptere at afstå fra at donere blod, plasma, æg, sæd eller organer under hele undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  • Tilstedeværelse af klinisk signifikant sygehistorie, ustabil kronisk eller akut sygdom eller fysiske fund eller laboratoriefund, der efter PI's mening potentielt kan øge den forventede risiko for eksponering for forsøgsvaccinen, kompromittere deltagerens sikkerhed eller interferere med evt. aspekt af undersøgelsesudførelse eller fortolkning af resultater. Dette vil omfatte enhver trombocytopeni eller blødningsforstyrrelse, der kontraindikerer IM-vaccination.
  • Tilstedeværelse af selvrapporterede eller medicinsk dokumenterede væsentlige medicinske eller psykiatriske tilstande som vurderet af investigator(erne), at det muligvis ikke er i deltagerens interesse at deltage i undersøgelsen.
  • Tilstedeværelse af en akut sygdom, som bestemt af den eller de deltagende undersøgelsessteder, med eller uden feber (pandetemperatur målt med valideret anordning ≥ 37,5 ºC) inden for 72 timer før hver vaccination
  • Tilstedeværelse af modermærker, tatoveringer, sår eller andre hudtilstande over deltoideusregionen af ​​begge arme, som efter efterforskerens/-ernes mening med rimelighed kunne sløre og forstyrre evalueringen af ​​lokale ISR'er
  • Utilstrækkelig venøs adgang til at tillade indsamling af blodprøver
  • Amning eller planlægning af amning fra tidspunktet for første vaccination til efter sidste vaccination, eller gravid som bekræftet af en positiv serum β-HCG graviditetstest ved screening eller positiv uringraviditetstest ved efterfølgende klinikbesøg på tidspunkter som angivet i skemaet for vurderinger
  • Modtaget enhver profylaktisk eller terapeutisk vaccine, eller licenseret eller ikke-licenseret vaccine, enhed eller blodprodukt, inden for 4 uger efter første vaccination eller 5 halveringstider (alt efter hvad der er længst), eller forventer at gøre det i den opfølgningsperiode, der er defineret for denne undersøgelse
  • Anamnese med svær allergi (kræver hospitalsbehandling), anafylaksi, alvorlig reaktion på ethvert lægemiddel eller tidligere vaccination, eller enhver kendt eller formodet allergi eller følsomhed over for en komponent i forsøgsvaccinen eller tobakken
  • Deltageren er immunsupprimeret som forårsaget af sygdom (såsom HIV)
  • Kronisk brug (mere end 14 sammenhængende dage) af eller forventet behov for at bruge, inden for de næste 6 måneder, af enhver medicin, der kan være forbundet med nedsat immunrespons eller med immunsuppression
  • Anamnese med hepatitis B eller hepatitis C infektion
  • Modtagelse af immunglobuliner eller blodprodukter inden for 90 dage efter første vaccination
  • Krav til febernedsættende eller smertestillende medicin dagligt eller hver anden dag fra indskrivning til 72 timer efter vaccination
  • Nuværende brug af enhver receptpligtig eller håndkøbsmedicin inden for 7 dage før vaccination, medmindre den er godkendt af PI
  • Modtagelse af andre forsøgsprodukter (lægemiddel, biologisk eller udstyr) inden for 60 dage før den første vaccination
  • Historie om alkohol- eller stofmisbrug, som efter PI'erens mening kunne påvirke deltagerens sikkerhed eller overholdelse af undersøgelsen
  • Deltageren er uvillig til at afholde sig fra bloddonation i løbet af undersøgelsen og/eller deltager i et forskningsstudie, der involverer blodprøvetagning (mere end 450 ml/enhed blod), eller bloddonation til en blodbank i løbet af de 2 måneder før til screeningsbesøget
  • Deltageren er uvillig til at afstå fra at donere plasma, æg, sæd eller organer i løbet af undersøgelsen
  • Tæt kontakt med enhver, der vides at have SARS-CoV-2-infektion inden for 30 dage før vaccineadministration
  • Historie om COVID-19 diagnose
  • Har et positivt resultat på SARS-CoV-2 antistof IgG/IgM målt ved ELISA ved screening
  • På nuværende behandling med forsøgsmidler til profylakse af COVID-19 inklusive COVID-19 Vaccine under EUA.
  • Planlægger at rejse ud af landet fra tilmelding til 29 dage efter den anden vaccination
  • Bor på et plejehjem eller et andet faglært plejecenter eller har behov for faglært pleje
  • Er en deltager i høj risiko for SARS-CoV2-eksponering efter PI'ers mening, herunder, men ikke begrænset til, et erhverv (f.eks. sundhedspersonale, aktive sundhedsarbejdere med direkte patientkontakt, beredskabspersonale) eller tæt kontakt med en SARS -CoV-2 positivt bekræftet tilfælde (f. familiemedlem, husfælle)
  • En kronisk ryger (defineret som ≥10 pakkeår [pakker/dag × år røget]) inden for de 12 måneder før tilmelding (kun for ældre deltagere)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: 10 μg Baiya SARS-CoV-2 Vax 1, voksne deltagere
2 doser af Baiya SARS-CoV-2 Vax 1 (10 μg), hver på dag 1 og dag 22 for voksne deltagere (18 - 60 år)
Intramuskulær injektion i deltaregionen på 0,5 ml/dosis af Baiya SARS-CoV-2 Vax 1 (rekombinant SARS-CoV-2-receptorbindende domæne fusioneret med FC-regionen af ​​human IgG1-vaccine)
Eksperimentel: 50 μg Baiya SARS-CoV-2 Vax 1, voksne deltagere
2 doser af Baiya SARS-CoV-2 Vax 1 (50 μg), hver på dag 1 og dag 22 for voksne deltagere (18 - 60 år)
Intramuskulær injektion i deltaregionen på 0,5 ml/dosis af Baiya SARS-CoV-2 Vax 1 (rekombinant SARS-CoV-2-receptorbindende domæne fusioneret med FC-regionen af ​​human IgG1-vaccine)
Eksperimentel: 100 μg Baiya SARS-CoV-2 VAX1, voksne deltagere
2 doser af Baiya SARS-CoV-2 VAX1 (100 μg), hver på dag 1 og dag 22 for voksne deltagere (18 - 60 år)
Intramuskulær injektion i deltaregionen på 0,5 ml/dosis af Baiya SARS-CoV-2 Vax 1 (rekombinant SARS-CoV-2-receptorbindende domæne fusioneret med FC-regionen af ​​human IgG1-vaccine)
Eksperimentel: 10 μg Baiya SARS-CoV-2 VAX1, ældre deltagere
2 doser af Baiya SARS-CoV-2 VAX1 (10 μg), hver på dag 1 og dag 22 for ældre deltagere (61 - 75 år)
Intramuskulær injektion i deltaregionen på 0,5 ml/dosis af Baiya SARS-CoV-2 Vax 1 (rekombinant SARS-CoV-2-receptorbindende domæne fusioneret med FC-regionen af ​​human IgG1-vaccine)
Eksperimentel: 50 μg Baiya SARS-CoV-2 VAX1, ældre deltagere
2 doser af Baiya SARS-CoV-2 VAX1 (50 μg), hver på dag 1 og dag 22 for ældre deltagere (61 - 75 år)
Intramuskulær injektion i deltaregionen på 0,5 ml/dosis af Baiya SARS-CoV-2 Vax 1 (rekombinant SARS-CoV-2-receptorbindende domæne fusioneret med FC-regionen af ​​human IgG1-vaccine)
Eksperimentel: 100 μg Baiya SARS-CoV-2 VAX1, ældre deltagere
2 doser af Baiya SARS-CoV-2 VAX1 (100 μg), hver på dag 1 og dag 22 for ældre deltagere (61 - 75 år)
Intramuskulær injektion i deltaregionen på 0,5 ml/dosis af Baiya SARS-CoV-2 Vax 1 (rekombinant SARS-CoV-2-receptorbindende domæne fusioneret med FC-regionen af ​​human IgG1-vaccine)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hyppighed og grad af opfordrede uønskede hændelser
Tidsramme: 7 dage efter hver vaccination
7 dage efter hver vaccination
Hyppighed og grad af uønskede hændelser (inklusive både opfordrede og uopfordrede bivirkninger)
Tidsramme: Op til 28 dage efter anden vaccination
Op til 28 dage efter anden vaccination
Forekomst af alvorlige bivirkninger (SAE'er), medicinsk overværede bivirkninger (MAAE'er) og nyopståede kroniske medicinske tilstande (NOCMC'er)
Tidsramme: Op til 28 dage efter anden vaccination
Op til 28 dage efter anden vaccination
Ændringer i blodtryk (systolisk og diastolisk blodtryk) fra baseline
Tidsramme: Op til 28 dage efter anden vaccination
Blodtrykket måles mmHg. Blodtryk, både systolisk og diastolisk, på flere tidspunkter i henhold til protokollen vil blive sammenlignet med baseline-værdien. Ændringer i blodtryk vil blive beskrevet ved hjælp af beskrivende statistik (gennemsnit, standardafvigelse).
Op til 28 dage efter anden vaccination
Ændringer i pulsfrekvens fra baseline
Tidsramme: Op til 28 dage efter anden vaccination
Puls måles som slag per minut. Pulsfrekvensen på flere tidspunkter i henhold til protokollen vil blive sammenlignet med basislinjeværdien. Ændringer i pulsfrekvens vil blive beskrevet ved hjælp af beskrivende statistik (gennemsnit, standardafvigelse).
Op til 28 dage efter anden vaccination
Ændringer i respirationsfrekvens fra baseline
Tidsramme: Op til 28 dage efter anden vaccination
Respirationsfrekvensen måles som vejrtrækninger pr. minut. Respirationsfrekvens på flere tidspunkter i henhold til protokollen vil blive sammenlignet med baseline værdi. Ændringer i respirationsfrekvensen vil blive beskrevet ved hjælp af beskrivende statistik (gennemsnit, standardafvigelse).
Op til 28 dage efter anden vaccination
Ændringer i kropstemperatur fra baseline
Tidsramme: Op til 28 dage efter anden vaccination
Kropstemperaturen måles som grader Celsius. Kropstemperaturen på flere tidspunkter i henhold til protokollen vil blive sammenlignet med basislinjeværdien. Ændringer i kropstemperatur vil blive beskrevet ved hjælp af beskrivende statistik (gennemsnit, standardafvigelse)
Op til 28 dage efter anden vaccination
Ændringer i fysiske forhold fra fysiske basisundersøgelser
Tidsramme: Op til 28 dage efter anden vaccination
Baseline fysisk undersøgelse vil omfatte hoved, ører, næse, hals, lunger, lymfeknuder, hjerte, mave og hud. Symptomstyret fysisk undersøgelse vil blive udført for hvert efterfølgende besøg. Ændringer i fysiske forhold fra baseline fysisk undersøgelse vil blive beskrevet.
Op til 28 dage efter anden vaccination
Sikkerhedslaboratorieværdi (hæmatologi)
Tidsramme: Op til 28 dage efter anden vaccination
Hæmatologisk laboratorieværdi efter Common Terminology Criteria for Adverse Event (CTCAE) skala version 5.0 (absolut og ændring fra baseline, hvor identificeret). Skalaen går fra klasse 1 (mild) til grad 5 (alvorlig).
Op til 28 dage efter anden vaccination
Sikkerhedslaboratorieværdi (serumkemi)
Tidsramme: Op til 28 dage efter anden vaccination
Serumkemi laboratorieværdi efter Common Terminology Criteria for Adverse Event (CTCAE) skala version 5.0 (absolut og ændring fra baseline, hvor identificeret). Skalaen går fra klasse 1 (mild) til grad 5 (alvorlig).
Op til 28 dage efter anden vaccination
Sikkerhedslaboratorieværdi (koagulering)
Tidsramme: Op til 28 dage efter anden vaccination
Koagulationslaboratorieværdi efter Common Terminology Criteria for Adverse Event (CTCAE) skala version 5.0 (absolut og ændring fra baseline, hvor identificeret). Skalaen går fra klasse 1 (mild) til grad 5 (alvorlig).
Op til 28 dage efter anden vaccination
Sikkerhedslaboratorieværdi (urinalyse)
Tidsramme: Op til 28 dage efter anden vaccination
Urinalyselaboratorieværdi efter Common Terminology Criteria for Adverse Event (CTCAE) skala version 5.0 (absolut og ændring fra baseline, hvor identificeret). Skalaen går fra klasse 1 (mild) til grad 5 (alvorlig).
Op til 28 dage efter anden vaccination
Behandlingsfremkaldte ændringer i blodtryk
Tidsramme: Op til 28 dage efter anden vaccination
Grad af behandlingsfremkaldte ændringer i blodtryk efter Common Terminology Criteria for Adverse Event (CTCAE) skala version 5.0. Skalaen går fra klasse 1 (mild) til grad 5 (alvorlig).
Op til 28 dage efter anden vaccination
Behandlingsfremkaldte ændringer i pulsfrekvens
Tidsramme: Op til 28 dage efter anden vaccination
Grad af behandlingsfremkaldte ændringer i pulsfrekvens efter Common Terminology Criteria for Adverse Event (CTCAE) skala version 5.0. Skalaen går fra klasse 1 (mild) til grad 5 (alvorlig).
Op til 28 dage efter anden vaccination
Behandlingsfremkaldte ændringer i respirationsfrekvens
Tidsramme: Op til 28 dage efter anden vaccination
Grad af behandlingsfremkaldte ændringer i respirationsfrekvens efter Common Terminology Criteria for Adverse Event (CTCAE) skala version 5.0. Skalaen går fra klasse 1 (mild) til grad 5 (alvorlig).
Op til 28 dage efter anden vaccination
Behandlingsfremkaldte ændringer i kropstemperatur
Tidsramme: Op til 28 dage efter anden vaccination
Grad af behandlingsfremkaldte ændringer i kropstemperatur efter Common Terminology Criteria for Adverse Event (CTCAE) skala version 5.0. Skalaen går fra klasse 1 (mild) til grad 5 (alvorlig).
Op til 28 dage efter anden vaccination
Behandlingsfremkaldende, ændringer i fysiske forhold
Tidsramme: Op til 28 dage efter anden vaccination
Baseline fysisk undersøgelse vil omfatte hoved, ører, næse, hals, lunger, lymfeknuder, hjerte, mave og hud. Symptomstyret fysisk undersøgelse vil blive udført for hvert efterfølgende besøg. Grad af behandlingsfremkaldte ændringer efter Common Terminology Criteria for Adverse Event (CTCAE) skala version 5.0. Skalaen går fra klasse 1 (mild) til grad 5 (alvorlig).
Op til 28 dage efter anden vaccination

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hyppighed og grad af medicinsk overværede bivirkninger (MAAE'er)
Tidsramme: 28 dage - 1 år efter anden vaccination
28 dage - 1 år efter anden vaccination
Hyppighed og grad af nyopståede kroniske medicinske tilstande (NOCMC'er)
Tidsramme: 28 dage - 1 år efter anden vaccination
28 dage - 1 år efter anden vaccination
Forekomst af SAE'er
Tidsramme: 28 dage - 1 år efter anden vaccination
28 dage - 1 år efter anden vaccination
Geometrisk middeltiter (GMT) for SARS-CoV-2-specifikt serumneutraliserende antistof
Tidsramme: Op til 28 dage efter anden vaccination
SARS-CoV-2-specifikt serumneutraliserende antistof som målt ved mikroneutraliseringsassay, udtrykt som GMT'er for hver kohorte
Op til 28 dage efter anden vaccination
Geometrisk middelfoldningsstigning (GMFR) af SARS-CoV-2-specifikt serumneutraliserende antistof
Tidsramme: Op til 28 dage efter anden vaccination
SARS-CoV-2-specifikt serumneutraliserende antistof som målt ved mikroneutraliseringsassay, udtrykt som GMFR'er for hver kohorte
Op til 28 dage efter anden vaccination
Serokonverteringshastighed for SARS-CoV-2-specifikt serumneutraliserende antistof
Tidsramme: Op til 28 dage efter anden vaccination
Serokonverteringsrate er defineret som andelen af ​​deltagere, der opnår en større end eller lig med en 4-fold stigning i SARS-CoV-2-specifikt serumneutraliserende antistofniveau fra baseline
Op til 28 dage efter anden vaccination
Geometrisk middeltiter (GMT) af SARS-CoV-2 surrogat viralt neutraliserende antistof
Tidsramme: Op til 28 dage efter anden vaccination
Målt ved enzym-linked immunosorbent assay (ELISA)
Op til 28 dage efter anden vaccination
Geometrisk middelfoldningsstigning (GMFR) af SARS-CoV-2 surrogat viralt neutraliserende antistof
Tidsramme: Op til 28 dage efter anden vaccination
Målt ved enzym-linked immunosorbent assay (ELISA)
Op til 28 dage efter anden vaccination
Serokonversionshastighed for SARS-CoV-2 surrogat viralt neutraliserende antistof
Tidsramme: Op til 28 dage efter anden vaccination
Serokonversionsrate er defineret som en større end eller lig med 4-fold stigning i SARS-CoV-2 surrogat viralt neutraliserende antistof fra baseline
Op til 28 dage efter anden vaccination
Geometrisk middeltiter (GMT) af RBD-specifikt IgG-antistof
Tidsramme: Op til 28 dage efter anden vaccination
Målt ved enzym-linked immunosorbent assay (ELISA)
Op til 28 dage efter anden vaccination
Geometrisk middelfoldningsstigning (GMFR) af RBD-specifikt IgG-antistof
Tidsramme: Op til 28 dage efter anden vaccination
Målt ved enzym-linked immunosorbent assay (ELISA)
Op til 28 dage efter anden vaccination
Serokonverteringshastighed for RBD-specifikt IgG-antistof
Tidsramme: Op til 28 dage efter anden vaccination
Målt ved enzym-linked immunosorbent assay (ELISA). Serokonversionsrate er defineret som en stigning på mere end eller lig med 4 gange stigning i RBD-specifikt IgG-antistof fra baseline
Op til 28 dage efter anden vaccination
Procentdel af deltagere, der har positive RBD-specifikke CD4+ og CD8+ T-celle IFN-y ELISpot-responser
Tidsramme: Op til 28 dage efter anden vaccination
Målt ved IFN-y ELISpot assay
Op til 28 dage efter anden vaccination
Medianantal af pletdannende celler (SFC) pr. 1 million PBMC'er
Tidsramme: Op til 28 dage efter anden vaccination
Målt ved IFN-y ELISpot assay
Op til 28 dage efter anden vaccination
Procentdel af deltagere, der viser positive specifikke T-hjælper 1-svar eller T-hjælper 2-svar
Tidsramme: Op til 28 dage efter anden vaccination
Kvantificeret ved intracellulær cytokinfarvning
Op til 28 dage efter anden vaccination
Middel procentdel af specifikke T-hjælper 1-svar eller T-hjælper 2-svar
Tidsramme: Op til 28 dage efter anden vaccination
Kvantificeret ved intracellulær cytokinfarvning
Op til 28 dage efter anden vaccination

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

11. september 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

2. december 2021

Studieafslutning (Faktiske)

4. november 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. juni 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. juli 2021

Først opslået (Faktiske)

7. juli 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. januar 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. januar 2023

Sidst verificeret

1. januar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Coronavirus

Kliniske forsøg med Baiya SARS-CoV-2 Vax 1

Abonner