Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En undersøgelse for at lære mere om, hvor godt Elinzanetant virker, og hvor sikkert det er til behandling af vasomotoriske symptomer (hedeture), der er forårsaget af hormonelle ændringer over 52 uger hos kvinder, der har været igennem overgangsalderen (OASIS-3)

17. november 2025 opdateret af: Bayer

En dobbeltblind, randomiseret, placebokontrolleret multicenterundersøgelse til undersøgelse af effektivitet og sikkerhed af Elinzanetant til behandling af vasomotoriske symptomer over 52 uger hos postmenopausale kvinder

Forskere leder efter en bedre måde at behandle kvinder, der har hedeture, efter de har været igennem overgangsalderen. Hedeture er forårsaget af de hormonelle ændringer, der sker, når en kvindes krop har været igennem overgangsalderen. Overgangsalderen er, når kvinder holder op med at have en menstruationscyklus, også kaldet en menstruation. I overgangsalderen producerer æggestokkene i stigende grad færre kønshormoner som følge af den naturlige ældningsproces og relaterede hormonelle justeringer. Nedgangen i hormonproduktionen kan føre til forskellige symptomer, som i nogle tilfælde kan have en meget negativ indvirkning på en kvinde i overgangsalderens livskvalitet.

Studiebehandlingen, elinzanetant, blev udviklet til at behandle symptomer forårsaget af hormonelle ændringer. Det virker ved at blokere et protein kaldet neurokinin i at sende signaler til andre dele af kroppen, hvilket menes at spille en rolle i starten af ​​hedeture. Der findes behandlinger for hedeture hos kvinder, der har været igennem overgangsalderen, men som kan forårsage medicinske problemer for nogle mennesker.

I denne undersøgelse vil forskerne lære, hvor godt elinzanetant virker sammenlignet med placebo hos kvinder, der har været igennem overgangsalderen og har hedeture. En placebo er en behandling, der ligner en medicin, men som ikke indeholder nogen medicin. For at sammenligne disse undersøgelsesbehandlinger vil deltagerne registrere oplysninger om deres hedeture i en elektronisk dagbog. Forskerne vil undersøge antallet af hedeture deltagerne har, og hvor alvorlige de er. De vil studere resultaterne fra før behandlingen og efter 12 ugers behandling.

Deltagerne i denne undersøgelse vil tage to kapsler af enten elinzanetant eller placebo en gang dagligt. Deltagerne vil tage undersøgelsesbehandlingerne i 52 uger.

I løbet af undersøgelsen vil deltagerne besøge deres undersøgelsessted cirka 11 gange og foretage 2 besøg via telefon. Hver deltager vil være i undersøgelsen i cirka 62 uger.

I løbet af undersøgelsen vil deltagerne:

  • registrere oplysninger om deres hedeture i en elektronisk dagbog
  • besvare spørgsmål om deres symptomer

Lægerne vil:

  • tjekke deltagernes helbred
  • tage blodprøver
  • stille deltagerne spørgsmål om, hvilken medicin de tager, og om de har bivirkninger. En bivirkning er ethvert medicinsk problem, som en deltager har under en undersøgelse. Læger holder styr på alle uønskede hændelser, der sker i undersøgelser, selvom de ikke mener, at de uønskede hændelser kan være relateret til undersøgelsesbehandlingerne.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

628

Fase

  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Belgien
      • Bruxelles - Brussel, Belgien, 1000
        • CHU Saint-Pierre/UMC Sint-Pieter
      • Ghent, Belgien, 9000
        • UZ Gent
      • Leuven, Belgien, 3000
        • UZ Leuven Gasthuisberg
      • Liège, Belgien, 4000
        • CHU de Liege | CHR Citadel - Department of Gyneacology and Obstetrics
      • Tienen, Belgien, 3300
        • Femicare vzw | Tienen, BE
  • Bulgarien
      • Dupnitsa, Bulgarien, 2600
        • Medical Centre Asklepii OOD | Dupnitsa, Bulgaria
      • Pleven, Bulgarien, 5800
        • Multiprofile Hospital for Active Treatment | Avis Medica - Obstetrics and Gynecology
      • Plovdiv, Bulgarien, 4002
        • Spec.Hospital for obstetrics and gynecology Selena OOD
      • Plovdiv, Bulgarien, 4000
        • Multiprofile Hospital for Active Treatment Plovdiv | Obstetrics and Gynecology
      • Samokov, Bulgarien, 2000
        • Multiprofile Hospital for Active Treatment Samokov | Gynecology Department
      • Sofia, Bulgarien, 1431
        • Diagnostic-Consultative Center Alexandrovska | Sofia, Bulgaria
      • Sofia, Bulgarien, 1233
        • Specialized Hospital for Active Treatment of Oncological Diseases Sofia Region | Oncological Gynecology Department
      • Sofia, Bulgarien, 1330
        • Multiprofile Hospital for Active Treatment for Women's Health Nadezhda | Department of Obstetrics and Gynecology
      • Sofia, Bulgarien, 1606
        • Medical Center Panacea OOD | Sofia, Bulgaria
      • Stara Zagora, Bulgarien, 6000
        • Multiprofile Hospital for Active Treatment Niamed OOD | Department of Obstetrics and Gynecology
      • Varna, Bulgarien, 9000
        • SBAGAL Dr. Dimitar Stamatov | Varna, Bulgaria
  • Canada
      • Québec, Canada, G2J 0C4
        • Alpha Recherche Clinique | Lebourgneuf
    • Nova Scotia
      • Halifax, Nova Scotia, Canada, B3K 6R8
        • IWK Health Centre | Department of Obstetrics and Gynaecology
    • Ontario
      • Burlington, Ontario, Canada, L7M 4Y1
        • Manna Research (Burlington North)
      • Nepean, Ontario, Canada, K2J 4A7
        • Manna Research (Ottawa)
      • Ottawa, Ontario, Canada, K1H 7W9
        • Ottawa Hospital-Riverside Campus
      • Scarborough Village, Ontario, Canada, M1P 2T7
        • Viable Clinical Research | Mississauga, Canada
    • Quebec
      • Lévis, Quebec, Canada, G6W 0M5
        • Manna Research (Quebec)
      • Pointe-Claire, Quebec, Canada, H9R 4S3
        • Manna Research (Montreal)
  • Danmark
      • Gandrup, Danmark, 9362
        • Sanos Clinic | Gandrup, Denmark
      • Herlev, Danmark, 2730
        • Sanos Clinic | Herlev, Denmark
      • Vejle, Danmark, 7100
        • Sanos Clinic | Syddanmark, Vejle, Denmark
  • Det Forenede Kongerige
      • Blackpool, Det Forenede Kongerige, FY2 0JH
        • MAC Clinical Research | Lancashire - Clinical Research Centre
      • Glasgow, Det Forenede Kongerige, G4 0SF
        • NHS Greater Glasgow and Clyde | Glasgow Royal Infirmary - Gynaecology
      • Liverpool, Det Forenede Kongerige, L8 7SS
        • Liverpool Women's NHS Foundation Trust | Liverpool Women's Hospital - Gynaecology
      • London, Det Forenede Kongerige, W12 0NN
        • Imperial College Healthcare NHS Trust| Queen Charlotte's and Chelsea Hospital - Gynaecology
      • Manchester, Det Forenede Kongerige, M13 9NQ
        • MAC Clinical Research | Greater Manchester Early Phase - Clinical Research Centre
  • Finland
      • Helsinki, Finland, 29
        • HUS / Naistenklinikka
      • Joensuu, Finland, 80100
        • Pihlajalinna Lääkärikeskus Oy, Savo-Karjala
      • Kuopio, Finland, 70100
        • Mehilainen | Mehilainen Kuopio
      • Oulu, Finland, 90100
        • Lääkärikeskus Gyneko, Gynaecological Medical Center | Oulu, Finland
      • Tampere, Finland, 33100
        • Terveystalo | Terveystalo Tampere Research Unit
  • Forenede Stater
    • Alabama
      • Mobile, Alabama, Forenede Stater, 36608
        • Mobile ObGyn, P.C. | Mobile, AL
    • Arizona
      • Mesa, Arizona, Forenede Stater, 85206
        • Mesa Obstetricians and Gynecologists | Research Department
    • California
      • Garden Grove, California, Forenede Stater, 92844
        • National Institute of Clinical Research - Garden Grove
      • Huntington Beach, California, Forenede Stater, 92647
        • Marvel Clinical Research | Huntington Beach, CA
      • Pomona, California, Forenede Stater, 91767
        • Empire Clinical Research | Pomona, CA
    • Connecticut
      • New London, Connecticut, Forenede Stater, 06320
        • Coastal Connecticut Research | New London, CT
    • District of Columbia
      • Washington D.C., District of Columbia, Forenede Stater, 20036
        • IntimMedicine | Washington, DC
    • Florida
      • Boca Raton, Florida, Forenede Stater, 33486
        • Boca Midwifery
      • Boynton Beach, Florida, Forenede Stater, 33435
        • Helix Biomedics LLC | Boynton Beach, FL
      • Jacksonville, Florida, Forenede Stater, 32207
        • UF Health Women's Specialists - Emerson
      • Palm Harbor, Florida, Forenede Stater, 34684
        • Suncoast Clinical Research - Palm Harbor
      • Sarasota, Florida, Forenede Stater, 34239
        • Physician Care Clinical Research LLC | Sarasota, FL
      • Trinity, Florida, Forenede Stater, 34655
        • Suncoast Clinical Research - New Port Richey
    • Georgia
      • College Park, Georgia, Forenede Stater, 30349
        • Paramount Research Solutions | College Park Location
    • Indiana
      • Brownsburg, Indiana, Forenede Stater, 46112
        • Investigators Research Group, Llc
    • Louisiana
      • Metairie, Louisiana, Forenede Stater, 70001
        • Southern Clinical Research Associates
      • Zachary, Louisiana, Forenede Stater, 70791
        • Southern Clinical Research, LLC
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Forenede Stater, 21287
        • Johns Hopkins Hospital - Gynecology and Obstetrics
    • Montana
      • Great Falls, Montana, Forenede Stater, 59405
        • Boeson Research | Great Falls, MT
      • Missoula, Montana, Forenede Stater, 59804
        • Boeson Research | Missoula, MT
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Forenede Stater, 89119
        • AMR - Las Vegas
      • Las Vegas, Nevada, Forenede Stater, 89113
        • Affiliated Clinical Research, Inc. | Las Vegas, NV
      • North Las Vegas, Nevada, Forenede Stater, 89030
        • Elite Clinical Network (ECN) | Las Vegas Clinical Trials, LLC
    • North Carolina
      • Raleigh, North Carolina, Forenede Stater, 27612
        • M3 Wake Research | Raleigh, NC
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Forenede Stater, 43213
        • ClinOhio Research Services, LLC. | Columbus, OH
      • Englewood, Ohio, Forenede Stater, 45322
        • HWC Women's Research Center | Englewood, OH
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19114
        • Clinical Research Philadelphia | Philadelphia, PA
    • South Carolina
      • Myrtle Beach, South Carolina, Forenede Stater, 29572
        • Venus Gynecology, LLC | Myrtle Beach, SC
    • Texas
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
        • Advances in Health, INC. | Houston, TX
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77054
        • UTHealth Womens Research Program | Memorial City
      • Hurst, Texas, Forenede Stater, 76054
        • Elligo Health Research | Medical Colleagues of Texas
      • Katy, Texas, Forenede Stater, 77493
        • Elligo Health Research | Protenium Clinical Research
      • League City, Texas, Forenede Stater, 77573
        • Maximos OB/GYN
    • Virginia
      • Norfolk, Virginia, Forenede Stater, 23507
        • Eastern Virginia Medical School | OB/GYN Clinical Research Center
      • Norfolk, Virginia, Forenede Stater, 23502
        • Tidewater Clinical Research - Norfolk
    • Washington
      • Seattle, Washington, Forenede Stater, 98105
        • Seattle Clinical Research Center
  • Polen
      • Bialystok, Polen, 15-224
        • Gabinet Ginekologiczny Janusz Tomaszewski
      • Katowice, Polen, 40-156
        • CLINICAL MEDICAL RESEARCH Sp. z o. o.
      • Katowice, Polen, 40-748
        • Vita Longa Sp. z o.o.
      • Katowice, Polen, 40-611
        • Centrum Medyczne Angelius Provita
      • Szczecin, Polen, 71-500
        • Twoja Przychodnia - Szczecinskie Centrum Medyczne
      • Warsaw, Polen, 02-679
        • Centrum Badawcze Wspolczesnej Terapii
  • Spanien
      • Barcelona, Spanien, 8041
        • Hospital de la Santa Creu i Sant Pau | Gynecology Department
      • Madrid, Spanien, 28009
        • Instituto Palacios | Investigation Research Unit - Gynecology department
      • Madrid, Spanien, 28040
        • Hospital Clinico San Carlos | Women´s Health Institute
      • Madrid, Spanien, 28041
        • Hospital Universitario 12 de Octubre | Department of Obstetrics and Gynecology
      • Seville, Spanien, 41013
        • Virgen del Rocio University Hospital | Gynecology Unit
      • Valencia, Spanien, 46010
        • Hospital Clinico Universitario | Gynecology and Obstetrics Department
    • Madrid
      • Aravaca, Madrid, Spanien, 28023
        • Hospital Universitario La Zarzuela - Ginecologia

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

40 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Postmenopausal, defineret som:

    1. mindst 12 måneder med spontan amenoré forud for underskrivelse af informeret samtykke, eller
    2. mindst 6 måneders spontan amenoré før underskrivelse af informeret samtykke med serum follikelstimulerende hormon (FSH) niveauer > 40 mIU/mL og en serum østradiolkoncentration på < 30 pg/mL, eller
    3. mindst 6 måneder efter hysterektomi ved underskrivelse af informeret samtykke med serum-FSH-niveauer > 40 mIU/mL og en serum-estradiolkoncentration på < 30 pg/mL, eller
    4. kirurgisk bilateral oophorektomi med eller uden hysterektomi mindst 6 uger før underskrivelse af informeret samtykke.
  • Moderat til svær hedeture (HF) forbundet med overgangsalderen og søger behandling for denne tilstand.
  • Deltageren har gennemført Hot Flash Daily Diary (HFDD) i mindst 11 dage i løbet af de to uger forud for baselinebesøget og viser berettigelse i forhold til tidligere inklusionskriterium i denne periode.

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver klinisk signifikant tidligere eller igangværende historie med arytmier, hjerteblokade og QT-forlængelse enten bestemt gennem klinisk historie eller ved EKG-evaluering.
  • Enhver aktiv igangværende tilstand, der kan forårsage vanskeligheder med at fortolke vasomotoriske symptomer (VMS), såsom: infektion, der kan forårsage pyreksi, fæokromocytom, carcinoid syndrom.
  • Aktuel eller historie (undtagen fuldstændig remission i 5 år eller mere) af enhver malignitet (undtagen hudtumorer i basal- og pladecelleceller). Kvinder, der modtager adjuverende endokrin behandling (f. tamoxifen, aromatasehæmmere, GnRH-analoger) kan ikke inkluderes i denne undersøgelse.
  • Ukontrolleret eller behandlingsresistent hypertension. Kvinder med let hypertension kan inkluderes i undersøgelsen, hvis de er lægeligt godkendte inden studiedeltagelsen.

  • Ubehandlet hyperthyroidisme eller hypothyroidisme.

    • Behandlet hyperthyroidisme uden unormal stigning i thyreoideafunktion laboratorieparametre og ingen relevante kliniske tegn i > 6 måneder før underskrivelse af informeret samtykke er acceptabelt.
    • Behandlet hypothyroidisme med normale thyreoideafunktionstestresultater under screening og en stabil (i ≥ 3 måneder før underskrivelse af informeret samtykke) dosis af erstatningsterapi er acceptabel.
  • Enhver uforklarlig postmenopausal uterinblødning
  • Klinisk relevante abnorme fund på mammografi.
  • Unormale leverparametre.
  • Forstyrret proliferativt endometrium, endometriehyperplasi, polyp eller endometriecancer diagnosticeret baseret på endometriebiopsi under screening.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Placebo komparator: Placebo
Deltagerne vil modtage matchende placebo oralt én gang dagligt.
Medicin: Placebo
Matchende placebo oralt én gang dagligt.
Eksperimentel: Elinzanetant (BAY3427080)
Deltagerne vil modtage 120 mg elinzanetant oralt én gang dagligt.
Medicin: Elinzanetant (BAY3427080)
120 mg elinzanetant oralt én gang dagligt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gennemsnitlig ændring i hyppigheden af moderate til svære varmestød (HFs) fra baseline til uge 12 (vurderet ved Hot Flash Daily Diary [HFDD])
Tidsramme: Baseline til uge 12
HFDD-spørgsmålene vurderer antallet af milde, moderate og svære HF, der opleves i løbet af dagen og om natten. Milde HF defineres som en "varmefornemmelse uden svedtendens", moderate HF defineres som en "varmefornemmelse med svedtendens, men i stand til at fortsætte aktiviteten", og svære HF defineres som en "varmefornemmelse med svedtendens, der forårsager ophør (stoppen) af aktiviteten".
Baseline til uge 12

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gennemsnitlig ændring i Patient-reported Outcomes Measurement Information System Sleep Disturbance Short Form 8b (PROMIS SD SF 8b) total T-score fra baseline over tid.
Tidsramme: Fra baseline til uge 56
PROMIS SD SF 8b omfatter 8 spørgsmål, der vurderer søvnforstyrrelser i løbet af de seneste 7 dage. Spørgsmålene vurderer søvnkvalitet, søvndybde og restitution forbundet med søvn, opfattede vanskeligheder med at falde i søvn eller forblive sovende og opfattelser af tilstrækkeligheden af og tilfredshed med søvn. Deltagerne besvarer spørgsmålene på en 5-punkts skala fra "slet ikke", "aldrig" eller "meget dårlig" til "meget", "altid" eller "meget god". Fire af spørgsmålene scores omvendt. Enkelte spørgsmålsscores sammenlægges til samlede rå scores, der spænder fra 8 til 40. Samlede rå scores konverteres til T-scores for sammenligning med populationsnormer, med et gennemsnit på 50 og en standardafvigelse på 10. T-scores spænder fra 28,9 til 76,5. For både rå scores og T-scores indikerer højere scores større sværhedsgrad af søvnforstyrrelser. Ifølge tilgængelige scoregrænseværdier fra PROMIS-udviklerne kan T-scores fortolkes som indikation på let (55-59), moderat (60-69) eller svær (>70) søvnforstyrrelse.
Fra baseline til uge 56
Gennemsnitlig ændring i Menopause Specific Quality of Life Scale (MENQOL) total score fra baseline over tid
Tidsramme: Baseline til uge 56
MENQOL-spørgeskemaet består af 29 punkter, der vurderer forekomsten af menopausale symptomer og menopausens indvirkning på sundhedsrelateret livskvalitet i løbet af den seneste uge. Punkterne vurderer fire domæner for symptomer og funktion: Vasomotorisk funktion, psykosocial funktion, fysisk funktion og seksuel funktion. For hvert punkt angiver deltageren, om de har oplevet symptomet (ja/nej). Hvis de vælger ja, vurderer de, hvor meget symptomet generede dem ved hjælp af en seks-punkts verbal deskriptorskala med svarmuligheder fra 0 'slet ikke generet' til 6 'ekstremt generet'. Baseret på de individuelle svar beregnes punktscores, domænescores og en samlet MENQOL-score. Hver score spænder fra 1-8, hvor højere score indikerer større gener.
Baseline til uge 56

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Bayer

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

27. august 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

29. marts 2023

Studieafslutning (Faktiske)

12. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. august 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. august 2021

Først opslået (Faktiske)

1. september 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. november 2025

Sidst verificeret

1. november 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 21810
  • 2021-000059-38 (EudraCT nummer)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Tilgængeligheden af ​​denne undersøgelses data vil senere blive bestemt i henhold til Bayers forpligtelse til EFPIA/PhRMA "Principles for ansvarlig deling af kliniske forsøgsdata". Dette vedrører omfang, tidspunkt og proces for dataadgang. Som sådan forpligter Bayer sig til efter anmodning fra kvalificerede forskere at dele kliniske forsøgsdata på patientniveau, kliniske forsøgsdata på undersøgelsesniveau og protokoller fra kliniske forsøg med patienter for lægemidler og indikationer godkendt i USA og EU efter behov for at udføre legitim forskning. Dette gælder data om nye lægemidler og indikationer, der er godkendt af EU's og amerikanske tilsynsmyndigheder den 1. januar 2014 eller senere.

Interesserede forskere kan bruge www.vivli.org til at anmode om adgang til anonymiserede data på patientniveau og understøttende dokumenter fra kliniske undersøgelser til at udføre forskning. Oplysninger om Bayer-kriterierne for notering af undersøgelser og anden relevant information findes i medlemssektionen på portalen.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hot blinker

Kliniske forsøg med Elinzanetant (BAY3427080)

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Brazil

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner