Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse for at vurdere sikkerheden, tolerabiliteten af ​​JPI-547 i kombination med modificeret FOLFIRINOX eller Gemcitabin-nab-paclitaxel hos patienter med lokalt avanceret og metastatisk bugspytkirtelkræft

8. april 2026 opdateret af: Onconic Therapeutics Inc.

Et åbent, dosisfindende, fase Ib-studie for at vurdere sikkerheden, tolerabiliteten af ​​JPI-547, en dobbelthæmmer af PARP/tankyrase, i kombination med modificeret FOLFIRINOX (mFOLFIRINOX) eller Gemcitabin-nab-paclitaxel (GemAbraxne) hos patienter Med lokalt avanceret og metastatisk bugspytkirtelkræft

Formålet med denne undersøgelse er at vurdere sikkerheden, tolerabiliteten af ​​JPI-547 i kombination med modificeret FOLFIRINOX (mFOLFIRINOX) eller Gemcitabin-nab-paclitaxel (GemAbraxne) hos patienter med lokalt fremskreden og metastatisk bugspytkirtelkræft

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

I kombination med JPI-547 og kemoterapi til patienter med lokalt fremskreden/metastatisk bugspytkirtelkræft,

Primære mål

  • For at bestemme den maksimalt tolererede dosis (MTD) og anbefalet fase 2-dosis (RP2D).
  • At vælge den optimale kombinationskemoterapi baseret på sikkerhedsprofilen.

Sekundære mål

  • For at vurdere sikkerheden og toksiciteten.
  • For at evaluere antitumoraktivitet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

71

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Gyeonggi-do, Sydkorea
        • Rekruttering
        • Seoul National University Bundang Hospital
        • Kontakt:
          • JW Kim
      • Seoul, Sydkorea
        • Rekruttering
        • Samsung Medical Center
        • Kontakt:
          • JO Pack
      • Seoul, Sydkorea
        • Rekruttering
        • Seoul National University Hospital
        • Kontakt:
          • dy Oh
      • Seoul, Sydkorea
        • Rekruttering
        • Severance Hospital
        • Kontakt:
          • HJ Choi

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

19 år til 79 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Histologisk eller cytologisk bekræftet inoperabel lokalt fremskreden eller metastatisk pancreas duktalt adenokarcinom (PDAC)
  2. Dem med mindst én målbar læsion i overensstemmelse med RECIST 1.1
  3. Dem med Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus 0 eller 1
  4. Dem med en forventet overlevelsesperiode ≥12 uger
  5. Patienter med tilstrækkelig hæmatologisk funktion, nyre- og leverfunktion bekræftet af følgende kriterier (I løbet af screeningsperioden kan laboratorieprøver kun testes én gang.)
  6. De, der frivilligt beslutter sig for at deltage i denne kliniske undersøgelse efter at have hørt tilstrækkelige forklaringer, og som giver skriftligt samtykke

Ekskluderingskriterier:

  1. Dem med en historie med alvorlig overfølsomhed over for forsøgsproduktet eller kombinationsmidler mod kræft.
  2. Dem med følgende sygehistorie eller kirurgisk historie/procedurehistorie bekræftet

    1. Andre primære ondartede tumorer end bugspytkirtelkræft
    2. Større operation, der kræver generel anæstesi eller åndedrætshjælp
    3. Alvorlig hjerte-kar-sygdom
    4. New York Heart Association klasse 3 eller 4 hjertesvigt
    5. Alvorlig cerebrovaskulær sygdom t
    6. Lungetrombose, dyb venetrombose eller bronkial astma, obstruktiv lungesygdom og andre livstruende alvorlige lungesygdomme
    7. Infektioner, der kræver administration af systemiske antibiotika eller antivirale midler mv.
    8. Hæmatologisk malignitet
  3. Dem med følgende sygdomme

    1. Massiv ascites, pleurale effusioner, der kræver terapeutisk paracentese
    2. Neuropati ≥Grade 2
    3. Diarré, kronisk inflammatorisk tarmsygdom
    4. Intestinal lammelse, tarmobstruktion
    5. Sygdomme, der vanskeliggør oral administration eller påvirker absorptionen
    6. Interstitiel lungesygdom, lungefibrose
    7. Dialysepatient
    8. Patienter med klinisk signifikante symptomer eller ukontrollerede metastaser i centralnervesystemet eller hjernen

    j. Ukontrolleret hypertension (systolisk blodtryk > 150 mmHg eller diastolisk blodtryk >90 mmHg) k. Blødende diateser l. Aktiv hepatitis B- eller C-virus. m. Kendt human immundefektvirus (HIV) positiv

  4. Dem med en medicinsk historie af følgende lægemidler

    1. Anti-cancer lægemiddelterapi såsom kemoterapi og biologisk terapi
    2. Strålebehandling inden for 2 uger efter baseline
    3. Dem, der tager eller forventes at have behov for administration af stærke hæmmere eller inducere af CYP3A4
    4. (For mFOLFIRINOX-kohorte) Dem, der tager eller forventes at have behov for administration af sorivudin
    5. Patienter, der kræver kontinuerlig administration af non-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er) med høj blødningsrisiko
    6. Patienter, der kræver kontinuerlig administration af systemisk kortikosteroid svarende til prednison >10 mg/dag
    7. De, der har fået antitrombotiske midler, herunder antiblodplademidler, antikoagulantia mv.
  5. Gravide kvinder, ammende kvinder eller kvinder i den fødedygtige alder og mænd, der ikke har til hensigt at praktisere abstinenser eller bruge passende præventionsmetoder i indtil 6 måneder for mænd og 9 måneder for kvinder efter administration af forsøgsproduktet og under den kliniske undersøgelse
  6. De, der har administreret andre forsøgsprodukter eller har modtaget undersøgelsesprocedurer inden for medicinsk udstyr inden for 4 uger efter baseline
  7. Andre patienter, som er upassende eller ude af stand til at deltage i denne kliniske undersøgelse efter investigatorens skøn

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Arm A (mFOLFIRINOX)
JPI-547 og kombinationskemoterapi(mFOLFIRINOX) Undersøgelsen er udført i en 3+3 dosisoptrapningsmetode.
  • Forsøgspersonerne får dette forsøgsprodukt én gang om ugen i 5 dage og har en udvaskningsperiode i 2 dage (5 dage på-2 dage fri).
  • Forsøgsproduktet indgives oralt i fastende tilstand i 2 timer før og efter måltider på samme tid (f.eks. et bestemt tidspunkt om morgenen).
  • Kapslerne skal sluges hele og må ikke tygges, knuses eller flækkes.
  • Efter IV administration af Oxaliplatin 65 mg/m2 i 2 timer
  • Efter IV administration af Leucovorin 400 mg/m2 i 2 timer + IV administration af Irinotecan 135 mg/m2 i 90 minutter (Irinotecan startes 30 minutter efter starten af ​​Leucovorin administration og administreres samtidigt i løbet af de sidste 90 minutter af Leucovorin administration, men administreres separat ved hjælp af et Y-stik uden blanding)
  • Kontinuerlig IV-infusion af 5-FU 2400 mg/m2 i 46 timer
  • Gentagen administration hver 2. uge i en 14-dages cyklus
Eksperimentel: Arm B (GemAbraxane)
JPI-547 og kombinationskemoterapi (Gemcitabine-nab-paclitaxel) Undersøgelsen udføres i en 3+3 dosisoptrapningsmetode.
  • Forsøgspersonerne får dette forsøgsprodukt én gang om ugen i 5 dage og har en udvaskningsperiode i 2 dage (5 dage på-2 dage fri).
  • Forsøgsproduktet indgives oralt i fastende tilstand i 2 timer før og efter måltider på samme tid (f.eks. et bestemt tidspunkt om morgenen).
  • Kapslerne skal sluges hele og må ikke tygges, knuses eller flækkes.
  • Efter IV-administration af nab-paclitaxel 125 mg/m2 i 30 minutter
  • IV Administration af gemcitabin 1000 mg/m2 i 30 minutter
  • Administration på dag 1, 8 og 15 på en 28-dages cyklus

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fase 1b: Maksimalt tolereret dosis (MTD) og anbefalet fase 2-dosis (RP2D).
Tidsramme: Fra administrationsdatoen til 4 uger (DLT-periode)
MTD'en bestemmes i henhold til den traditionelle 3+3 regelbaserede metode for hver kombinationsterapi, og den defineres som den højeste dosis med en DLT-incidens på mindre end 1/3 eller 2/6 forsøgspersoner.
Fra administrationsdatoen til 4 uger (DLT-periode)
Fase 2: At bestemme doseringsregimet for JPI-547 i kombination med kemoterapien GemAbraxane og at evaluere den potentielle antikancervirkning og sikkerhed af kombinationsbehandlingen.
Tidsramme: Fra første dosis indtil sygdomsprogression, vurderet op til studiet afslutning
Fra første dosis indtil sygdomsprogression, vurderet op til studiet afslutning

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
For at vurdere de uønskede hændelser, lægemiddelbivirkninger og alvorlige bivirkninger evalueret af NCI-CTCAE v5.0
Tidsramme: Indtil 4 uger efter sidste dosisindgivelse
Indtil 4 uger efter sidste dosisindgivelse
For at evaluere antitumoraktivitet.
Tidsramme: Evaluering med 8 ugers intervaller gennem studieafslutning fra datoen for studiestart til datoen for progression, op til 18 måneder
Antitumoraktivitet evalueres i henhold til Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) version 1.1
Evaluering med 8 ugers intervaller gennem studieafslutning fra datoen for studiestart til datoen for progression, op til 18 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. marts 2022

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. april 2030

Studieafslutning (Anslået)

1. april 2030

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. februar 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. februar 2022

Først opslået (Faktiske)

25. februar 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Duktalt adenokarcinom i bugspytkirtlen

Kliniske forsøg med JPI-547

Abonner