- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05257993
Undersøgelse for at vurdere sikkerheden, tolerabiliteten af JPI-547 i kombination med modificeret FOLFIRINOX eller Gemcitabin-nab-paclitaxel hos patienter med lokalt avanceret og metastatisk bugspytkirtelkræft
Et åbent, dosisfindende, fase Ib-studie for at vurdere sikkerheden, tolerabiliteten af JPI-547, en dobbelthæmmer af PARP/tankyrase, i kombination med modificeret FOLFIRINOX (mFOLFIRINOX) eller Gemcitabin-nab-paclitaxel (GemAbraxne) hos patienter Med lokalt avanceret og metastatisk bugspytkirtelkræft
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
I kombination med JPI-547 og kemoterapi til patienter med lokalt fremskreden/metastatisk bugspytkirtelkræft,
Primære mål
- For at bestemme den maksimalt tolererede dosis (MTD) og anbefalet fase 2-dosis (RP2D).
- At vælge den optimale kombinationskemoterapi baseret på sikkerhedsprofilen.
Sekundære mål
- For at vurdere sikkerheden og toksiciteten.
- For at evaluere antitumoraktivitet.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: OnconicTherapeutics
- Telefonnummer: 82-2-3454-0780
- E-mail: onconictherapeutics@gmail.com
Studiesteder
-
-
-
Gyeonggi-do, Sydkorea
- Rekruttering
- Seoul National University Bundang Hospital
-
Kontakt:
- JW Kim
-
Seoul, Sydkorea
- Rekruttering
- Samsung Medical Center
-
Kontakt:
- JO Pack
-
Seoul, Sydkorea
- Rekruttering
- Seoul National University Hospital
-
Kontakt:
- dy Oh
-
Seoul, Sydkorea
- Rekruttering
- Severance Hospital
-
Kontakt:
- HJ Choi
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Histologisk eller cytologisk bekræftet inoperabel lokalt fremskreden eller metastatisk pancreas duktalt adenokarcinom (PDAC)
- Dem med mindst én målbar læsion i overensstemmelse med RECIST 1.1
- Dem med Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus 0 eller 1
- Dem med en forventet overlevelsesperiode ≥12 uger
- Patienter med tilstrækkelig hæmatologisk funktion, nyre- og leverfunktion bekræftet af følgende kriterier (I løbet af screeningsperioden kan laboratorieprøver kun testes én gang.)
- De, der frivilligt beslutter sig for at deltage i denne kliniske undersøgelse efter at have hørt tilstrækkelige forklaringer, og som giver skriftligt samtykke
Ekskluderingskriterier:
- Dem med en historie med alvorlig overfølsomhed over for forsøgsproduktet eller kombinationsmidler mod kræft.
Dem med følgende sygehistorie eller kirurgisk historie/procedurehistorie bekræftet
- Andre primære ondartede tumorer end bugspytkirtelkræft
- Større operation, der kræver generel anæstesi eller åndedrætshjælp
- Alvorlig hjerte-kar-sygdom
- New York Heart Association klasse 3 eller 4 hjertesvigt
- Alvorlig cerebrovaskulær sygdom t
- Lungetrombose, dyb venetrombose eller bronkial astma, obstruktiv lungesygdom og andre livstruende alvorlige lungesygdomme
- Infektioner, der kræver administration af systemiske antibiotika eller antivirale midler mv.
- Hæmatologisk malignitet
Dem med følgende sygdomme
- Massiv ascites, pleurale effusioner, der kræver terapeutisk paracentese
- Neuropati ≥Grade 2
- Diarré, kronisk inflammatorisk tarmsygdom
- Intestinal lammelse, tarmobstruktion
- Sygdomme, der vanskeliggør oral administration eller påvirker absorptionen
- Interstitiel lungesygdom, lungefibrose
- Dialysepatient
- Patienter med klinisk signifikante symptomer eller ukontrollerede metastaser i centralnervesystemet eller hjernen
j. Ukontrolleret hypertension (systolisk blodtryk > 150 mmHg eller diastolisk blodtryk >90 mmHg) k. Blødende diateser l. Aktiv hepatitis B- eller C-virus. m. Kendt human immundefektvirus (HIV) positiv
Dem med en medicinsk historie af følgende lægemidler
- Anti-cancer lægemiddelterapi såsom kemoterapi og biologisk terapi
- Strålebehandling inden for 2 uger efter baseline
- Dem, der tager eller forventes at have behov for administration af stærke hæmmere eller inducere af CYP3A4
- (For mFOLFIRINOX-kohorte) Dem, der tager eller forventes at have behov for administration af sorivudin
- Patienter, der kræver kontinuerlig administration af non-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er) med høj blødningsrisiko
- Patienter, der kræver kontinuerlig administration af systemisk kortikosteroid svarende til prednison >10 mg/dag
- De, der har fået antitrombotiske midler, herunder antiblodplademidler, antikoagulantia mv.
- Gravide kvinder, ammende kvinder eller kvinder i den fødedygtige alder og mænd, der ikke har til hensigt at praktisere abstinenser eller bruge passende præventionsmetoder i indtil 6 måneder for mænd og 9 måneder for kvinder efter administration af forsøgsproduktet og under den kliniske undersøgelse
- De, der har administreret andre forsøgsprodukter eller har modtaget undersøgelsesprocedurer inden for medicinsk udstyr inden for 4 uger efter baseline
- Andre patienter, som er upassende eller ude af stand til at deltage i denne kliniske undersøgelse efter investigatorens skøn
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Arm A (mFOLFIRINOX)
JPI-547 og kombinationskemoterapi(mFOLFIRINOX) Undersøgelsen er udført i en 3+3 dosisoptrapningsmetode.
|
|
|
Eksperimentel: Arm B (GemAbraxane)
JPI-547 og kombinationskemoterapi (Gemcitabine-nab-paclitaxel) Undersøgelsen udføres i en 3+3 dosisoptrapningsmetode.
|
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fase 1b: Maksimalt tolereret dosis (MTD) og anbefalet fase 2-dosis (RP2D).
Tidsramme: Fra administrationsdatoen til 4 uger (DLT-periode)
|
MTD'en bestemmes i henhold til den traditionelle 3+3 regelbaserede metode for hver kombinationsterapi, og den defineres som den højeste dosis med en DLT-incidens på mindre end 1/3 eller 2/6 forsøgspersoner.
|
Fra administrationsdatoen til 4 uger (DLT-periode)
|
|
Fase 2: At bestemme doseringsregimet for JPI-547 i kombination med kemoterapien GemAbraxane og at evaluere den potentielle antikancervirkning og sikkerhed af kombinationsbehandlingen.
Tidsramme: Fra første dosis indtil sygdomsprogression, vurderet op til studiet afslutning
|
Fra første dosis indtil sygdomsprogression, vurderet op til studiet afslutning
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
For at vurdere de uønskede hændelser, lægemiddelbivirkninger og alvorlige bivirkninger evalueret af NCI-CTCAE v5.0
Tidsramme: Indtil 4 uger efter sidste dosisindgivelse
|
Indtil 4 uger efter sidste dosisindgivelse
|
|
|
For at evaluere antitumoraktivitet.
Tidsramme: Evaluering med 8 ugers intervaller gennem studieafslutning fra datoen for studiestart til datoen for progression, op til 18 måneder
|
Antitumoraktivitet evalueres i henhold til Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) version 1.1
|
Evaluering med 8 ugers intervaller gennem studieafslutning fra datoen for studiestart til datoen for progression, op til 18 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- JPI-547-102
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Duktalt adenokarcinom i bugspytkirtlen
-
West China HospitalIkke rekrutterer endnu
-
City of Hope Medical CenterAfsluttetPDAC - Pancreatic Ductal AdenocarcinomaForenede Stater
-
Cedars-Sinai Medical CenterSuspenderetPDAC - Pancreatic Ductal AdenocarcinomaForenede Stater
-
Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata VeronaRekrutteringPDAC - Pancreatic Ductal AdenocarcinomaItalien
-
Massachusetts General HospitalUnited States Department of DefenseRekrutteringPDAC - Pancreatic Ductal AdenocarcinomaForenede Stater
-
Tianjin Medical University Cancer Institute and...Ikke rekrutterer endnuPDAC - Pancreatic Ductal Adenocarcinoma
-
Sun Yat-sen UniversityRekrutteringPDAC - Pancreatic Ductal AdenocarcinomaKina
-
Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata VeronaRekrutteringPDAC - Pancreatic Ductal AdenocarcinomaItalien
-
GERCOR - Multidisciplinary Oncology Cooperative...ServierIkke rekrutterer endnuPDAC - Pancreatic Ductal AdenocarcinomaFrankrig
-
Radboud University Medical CenterDutch Cancer SocietyRekrutteringPDAC - Pancreatic Ductal AdenocarcinomaHolland
Kliniske forsøg med JPI-547
-
Onconic Therapeutics Inc.Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.AfsluttetAvancerede solide tumorerKorea, Republikken
-
Onconic Therapeutics Inc.Aktiv, ikke rekrutterende
-
Onconic Therapeutics Inc.Ikke rekrutterer endnu
-
Onconic Therapeutics Inc.Ikke rekrutterer endnu
-
AbbVieRekruttering
-
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.UkendtAkut iskæmisk slagtilfældeKorea, Republikken
-
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.Afsluttet
-
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.Afsluttet
-
Supernus Pharmaceuticals, Inc.AfsluttetAlvorlig postpartum depressionForenede Stater
-
Supernus Pharmaceuticals, Inc.AfsluttetFødselsdepressionForenede Stater