- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05565105
CD34+ transplantationer til leukæmi og lymfom
Et fase II-forsøg med CD34+-berigede transplantationer fra HLA-kompatible relaterede eller ikke-beslægtede donorer til behandling af patienter med leukæmi eller lymfom
Studieoversigt
Status
Betingelser
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Guenther Koehne, MD, PhD
- Telefonnummer: 786-596-2000
- E-mail: GuentherK@baptisthealth.net
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Claudia Torralbas, RN
- Telefonnummer: 786-596-2000
- E-mail: claudiatorr@baptisthealth.net
Studiesteder
-
-
Florida
-
Miami, Florida, Forenede Stater, 33176
- Baptist Health South Florida/Miami Cancer Institute
-
Kontakt:
- Guenther Koehne, MD, Ph.D.
- Telefonnummer: 786-596-2000
- E-mail: GuentherK@baptisthealth.net
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Maligne tilstande eller andre livstruende lidelser, der kan korrigeres ved transplantation, for hvilke CD34+ selekteret, T-celle-depleteret allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation er indiceret, såsom:
- AML i 1. remission - for patienter, der er AML, har ikke 'god risiko' cytogenetiske egenskaber (dvs. t8:21, t 15:17, inv16).
- Sekundær AML i 1. remission
- AML i 1. tilbagefald eller 2. remission
- ALL/CLL i patientremission kliniske eller molekylære træk, der indikerer en høj risiko for tilbagefald; eller ALL/CLL 2. remission
- CML, der ikke reagerer på eller ikke tolererer imatinib eller dasatinib i den første kroniske fase af sygdommen; CML i accelereret fase, anden kronisk fase eller i CR efter accelereret fase eller blast-krise.
Non-Hodgkins lymfom med kemoresponsiv sygdom i en af følgende kategorier:
- Mellem- eller højgradige lymfomer, som ikke har opnået en første CR eller har fået tilbagefald efter en 1. remission, som ikke er kandidater til autologe transplantationer.
- Enhver NHL i remission, som anses for ikke at kunne helbredes med kemoterapi alene og ikke egnet/egnet til autolog transplantation.
- Kronisk myelomonocyt leukæmi: CMML-1 og CMML-2.
Følgende inklusionskriterier er også påkrævet:
- Patientens alder omfatter fra ≥18 til ≤74 år.
- Patienter kan være af enten køn eller enhver etnisk baggrund.
- Patienter skal have en Karnofsky (voksen) præstationsstatus på mindst 70 %
- Patienter skal have tilstrækkelig organfunktion målt ved:
Hjerte: asymptomatisk eller hvis symptomatisk, skal LVEF i hvile være 50 % og skal forbedres med træning.
Lever: < 3x ULN AST og: s 1,5 total serumbilirubin, medmindre der er medfødt benign hyperbilirubinæmi, eller hvis hyperbilirubinæmien er direkte forårsaget af den sygdom, hvor patienten får en transplantation (f. AML Klorom, der blokerer galdetræet). Patienter med højere bilirubinniveauer på grund af andre årsager end aktiv leversygdom er også berettiget til Pl-godkendelse f.eks. patienter med PNH, Gilberts sygdom eller andre hæmolytiske lidelser.
Nyre: serum kreatinin: s; 1,2 mg/dL eller hvis serumkreatinin er uden for normalområdet, så CrCl > 30 ml/min (målt eller beregnet/estimeret).
Pulmonal: asymptomatisk eller hvis symptomatisk, DLCO 50 % af forudsagt (korrigeret for hæmoglobin).
Hver patient skal være villig til at deltage som forskningssubjekt og skal underskrive en informeret samtykkeerklæring.
Ekskluderingskriterier:
- Kvindelige patienter, der er gravide eller ammer
- Aktiv viral, bakteriel eller svampeinfektion
- Patient seropositiv for HIV-I/II; HTLV-I/II
- Tilstedeværelse af leukæmi i CNS
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Regime A: TBI/Thiotepa/Cyclophosphamid
Patienter, der er tilmeldt regime A vil modtage følgende:
|
Hyperfraktioneret TBI administreres med en lineær accelerator ved en dosishastighed på < 15 cGy/minut.
Thiotepa: 5 mg/kg/dag IV over ca. 4 timer dagligt x 2 (dag -5 og dag -4).
Andre navne:
Cyclophosphamid: 60 mg/kg/dag x 2 eller Fludarabin 25 mg/m^2 x 5, hvis cyclophosphamid er kontraindiceret
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Regime B: Busulfan/Melphalan/Fludarabin
Patienter, der er indskrevet i regime B, vil modtage følgende:
|
Busulfan: 0,8 mg/kg hver 6. time x 10 eller 12 doser (afhængig af sygdom) med dosis ændret i henhold til farmakokinetik
Andre navne:
Melphalan: 70 mg/m^2/dag x 2
Andre navne:
Fludarabin: 25 mg/m^2/dag x 5
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Incidensrate af graft versus host sygdom (GvHD)
Tidsramme: To år
|
Forekomst af akut og kronisk GvHD
|
To år
|
|
Sygdommens sværhedsgrad
Tidsramme: To år
|
Alvoren af bivirkningerne vil blive rapporteret baseret på CTCAE version 5.
|
To år
|
|
Forekomst af transplantationsrelateret dødelighed (TRM)
Tidsramme: To år
|
TRM omfatter fatale komplikationer som følge af den allogene transplantation og/eller behandlingsregimer såsom graftsvigt, GvHD, blødninger og infektioner.
|
To år
|
|
Ændring i den samlede overlevelse (OS)
Tidsramme: Seks måneder, et år, to år
|
OS defineres som tiden fra transplantation til død eller sidste opfølgning.
|
Seks måneder, et år, to år
|
|
Ændring i sygdomsfri overlevelse (DFS)
Tidsramme: Seks måneder, et år, to år
|
DFS er defineret som det mindste tidsinterval af gange til recidiv/recidiv, til død eller til sidste opfølgning, fra tidspunktet for transplantation.
|
Seks måneder, et år, to år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Andel af patienter optimale og suboptimale doser
Tidsramme: To år
|
Andelen af patienter, der modtager optimale celledoser (CD34+: >5x 10^6/kg og CD3+: < 5 x10^4/kg) og suboptimale doser (CD34+: <3 x 10^6/kg og CD3+: >5 x 10 ^4/kg).
|
To år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Guenther Koehne, MD, PhD, Baptist Health South Florida/Miami Cancer Institute
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Aversa F, Terenzi A, Tabilio A, Falzetti F, Carotti A, Ballanti S, Felicini R, Falcinelli F, Velardi A, Ruggeri L, Aloisi T, Saab JP, Santucci A, Perruccio K, Martelli MP, Mecucci C, Reisner Y, Martelli MF. Full haplotype-mismatched hematopoietic stem-cell transplantation: a phase II study in patients with acute leukemia at high risk of relapse. J Clin Oncol. 2005 May 20;23(15):3447-54. doi: 10.1200/JCO.2005.09.117. Epub 2005 Mar 7.
- Handgretinger R, Klingebiel T, Lang P, Schumm M, Neu S, Geiselhart A, Bader P, Schlegel PG, Greil J, Stachel D, Herzog RJ, Niethammer D. Megadose transplantation of purified peripheral blood CD34(+) progenitor cells from HLA-mismatched parental donors in children. Bone Marrow Transplant. 2001 Apr;27(8):777-83. doi: 10.1038/sj.bmt.1702996.
- Urbano-Ispizua A, Rozman C, Pimentel P, Solano C, de la Rubia J, Brunet S, Perez-Oteyza J, Ferra C, Zuazu J, Caballero D, Bargay J, Carvalhais A, Diez JL, Espigado I, Alegre A, Rovira M, Campilho F, Odriozola J, Sanz MA, Sierra J, Garcia-Conde J, Montserrat E; Spanish Group for Allogeneic Peripheral Blood Transplantation (Grupo Espanol de Trasplante Hemopoyetico) and Instituto Portugues de Oncologia-Porto. Risk factors for acute graft-versus-host disease in patients undergoing transplantation with CD34+ selected blood cells from HLA-identical siblings. Blood. 2002 Jul 15;100(2):724-7. doi: 10.1182/blood-2001-11-0057.
- Jakubowski AA, Small TN, Young JW, Kernan NA, Castro-Malaspina H, Hsu KC, Perales MA, Collins N, Cisek C, Chiu M, van den Brink MR, O'Reilly RJ, Papadopoulos EB. T cell depleted stem-cell transplantation for adults with hematologic malignancies: sustained engraftment of HLA-matched related donor grafts without the use of antithymocyte globulin. Blood. 2007 Dec 15;110(13):4552-9. doi: 10.1182/blood-2007-06-093880. Epub 2007 Aug 23.
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer
- Sygdomme i immunsystemet
- Neoplasmer efter histologisk type
- Hæmatologiske sygdomme
- Lymfesygdomme
- Lymfoproliferative lidelser
- Immunproliferative lidelser
- Leukæmi, myeloid
- Leukæmi, lymfoid
- Leukæmi
- Hemiske og lymfatiske sygdomme
- Leukæmi, Myeloid, Akut
- Precursorcelle lymfoblastisk leukæmi-lymfom
- Aminosyrer, peptider og proteiner
- Svovlforbindelser
- Organiske kemikalier
- Heterocykliske forbindelser, 1-ring
- Heterocykliske forbindelser
- Undersøgelsesteknikker
- Terapeutik
- Kulbrinter, acyklisk
- Kulbrinter
- Aminosyrer
- Alkaner
- Alkoholer
- Butylenglycoler
- Glycols
- Mesylater
- Alkanesulfonater
- Alkanesulfonsyrer
- Sulfonsyrer
- Svovlsyrer
- Fosforamid -sennep
- Nitrogen sennepsforbindelser
- Sennepsforbindelser
- Kulbrinter, halogeneret
- Phosphoramider
- Organophosphorforbindelser
- Strålebehandling
- Phenylalanin
- Aminosyrer, aromatisk
- Aminosyrer, cykliske
- Triethylenephosphoramid
- Aziridiner
- Aziriner
- Cyclofosfamid
- Melphalan
- Busulfan
- Thiotepa
- fludarabin
- Fludarabinphosphat
- Bestråling af hele kroppen
Andre undersøgelses-id-numre
- 2021-KOE-001
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Leukæmi, Myeloid, Akut
-
University of WashingtonAfsluttetTilbagevendende akut myeloid leukæmi | Refraktær akut myeloid leukæmi | Myeloid neoplasmaForenede Stater
-
Xuzhou Medical UniversityRekrutteringAkut myeloid leukæmi, i tilbagefald | Akut myeloid leukæmi refraktærKina
-
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.RekrutteringNydiagnosticeret akut myeloid leukæmi (AML)Kina
-
Washington University School of MedicineTrukket tilbageRefraktær akut myeloid leukæmi | Recidiverende akut myeloid leukæmiForenede Stater
-
C. Babis AndreadisGateway for Cancer Research; AVEO Pharmaceuticals, Inc.AfsluttetAkut myeloid leukæmi | Refraktær akut myeloid leukæmi | Recidiverende akut myeloid leukæmiForenede Stater
-
Children's Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)AfsluttetAkut myeloid leukæmi i barndommen/andre myeloid malignitetForenede Stater
-
University Hospital TuebingenIkke rekrutterer endnuAkut myeloid leukæmi, voksen
-
Shanghai Jiao Tong University School of MedicineRekrutteringRefraktær akut myeloid leukæmiKina
-
Hospices Civils de LyonRekruttering
-
CelgeneAbbVieAfsluttetLeukæmi, Myeloid, AkutForenede Stater, Australien
Kliniske forsøg med Total Body irradiation (TBI)
-
The Cleveland ClinicNational Cancer Institute (NCI)AfsluttetLymfom | Myelodysplastiske syndromer | Leukæmi | Kroniske myeloproliferative lidelser | Præcancerøs/ikke-malign tilstand | Sekundær myelofibrose | Myelomatose og maligne plasmacelle-neoplasmerForenede Stater
-
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns...RekrutteringAkut leukæmi | Akut lymfoblastisk lymfomForenede Stater
-
OHSU Knight Cancer InstituteNational Cancer Institute (NCI)Afsluttet
-
Institute of Hematology and Blood Transfusion,...Proton Therapy Center Czech s.r.o.RekrutteringAkut myeloid leukæmi (AML) | Protonterapi | MDS og AML før allogen SCT | Myelodysplastisk neoplasma | Myelodysplastisk syndrom (MDS)/AMLTjekkiet
-
Nanfang Hospital of Southern Medical UniversityXiangya Hospital of Central South University; Guangzhou First People's... og andre samarbejdspartnereAfsluttetAkut lymfatisk leukæmi | Allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation | Busulfan | Total kropsbestrålingKina
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)AfsluttetLeukæmiForenede Stater
-
Baylor College of MedicineCenter for Cell and Gene Therapy, Baylor College of MedicineTrukket tilbageLymfoide hæmatologiske maligniteter | Navlestrengsblodtransplantation
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRekrutteringAkut myeloid leukæmi | Myelodysplastiske syndromer | AML | Akut leukæmi | MDSForenede Stater
-
National Cancer Institute (NCI)AfsluttetMDS | Immundefekt | GATA2Forenede Stater
-
University of California, DavisNational Cancer Institute (NCI)Afsluttet