Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

CD34+ transplantationer til leukæmi og lymfom

2. marts 2026 opdateret af: Guenther Koehne

Et fase II-forsøg med CD34+-berigede transplantationer fra HLA-kompatible relaterede eller ikke-beslægtede donorer til behandling af patienter med leukæmi eller lymfom

Denne undersøgelse vil evaluere, om behandling af blodstamcelletransplantationer ved hjælp af en undersøgelsesanordning (CliniMACS-systemet) resulterer i færre komplikationer for patienter, der gennemgår transplantation til behandling af en malignitet i blodet (kræft) eller blodsygdom.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

100

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

    • Florida
      • Miami, Florida, Forenede Stater, 33176
        • Baptist Health South Florida/Miami Cancer Institute
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 74 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Maligne tilstande eller andre livstruende lidelser, der kan korrigeres ved transplantation, for hvilke CD34+ selekteret, T-celle-depleteret allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation er indiceret, såsom:

    1. AML i 1. remission - for patienter, der er AML, har ikke 'god risiko' cytogenetiske egenskaber (dvs. t8:21, t 15:17, inv16).
    2. Sekundær AML i 1. remission
    3. AML i 1. tilbagefald eller 2. remission
    4. ALL/CLL i patientremission kliniske eller molekylære træk, der indikerer en høj risiko for tilbagefald; eller ALL/CLL 2. remission
    5. CML, der ikke reagerer på eller ikke tolererer imatinib eller dasatinib i den første kroniske fase af sygdommen; CML i accelereret fase, anden kronisk fase eller i CR efter accelereret fase eller blast-krise.
    6. Non-Hodgkins lymfom med kemoresponsiv sygdom i en af ​​følgende kategorier:

      1. Mellem- eller højgradige lymfomer, som ikke har opnået en første CR eller har fået tilbagefald efter en 1. remission, som ikke er kandidater til autologe transplantationer.
      2. Enhver NHL i remission, som anses for ikke at kunne helbredes med kemoterapi alene og ikke egnet/egnet til autolog transplantation.
    7. Kronisk myelomonocyt leukæmi: CMML-1 og CMML-2.

Følgende inklusionskriterier er også påkrævet:

  • Patientens alder omfatter fra ≥18 til ≤74 år.
  • Patienter kan være af enten køn eller enhver etnisk baggrund.
  • Patienter skal have en Karnofsky (voksen) præstationsstatus på mindst 70 %
  • Patienter skal have tilstrækkelig organfunktion målt ved:

Hjerte: asymptomatisk eller hvis symptomatisk, skal LVEF i hvile være 50 % og skal forbedres med træning.

Lever: < 3x ULN AST og: s 1,5 total serumbilirubin, medmindre der er medfødt benign hyperbilirubinæmi, eller hvis hyperbilirubinæmien er direkte forårsaget af den sygdom, hvor patienten får en transplantation (f. AML Klorom, der blokerer galdetræet). Patienter med højere bilirubinniveauer på grund af andre årsager end aktiv leversygdom er også berettiget til Pl-godkendelse f.eks. patienter med PNH, Gilberts sygdom eller andre hæmolytiske lidelser.

Nyre: serum kreatinin: s; 1,2 mg/dL eller hvis serumkreatinin er uden for normalområdet, så CrCl > 30 ml/min (målt eller beregnet/estimeret).

Pulmonal: asymptomatisk eller hvis symptomatisk, DLCO 50 % af forudsagt (korrigeret for hæmoglobin).

Hver patient skal være villig til at deltage som forskningssubjekt og skal underskrive en informeret samtykkeerklæring.

Ekskluderingskriterier:

  • Kvindelige patienter, der er gravide eller ammer
  • Aktiv viral, bakteriel eller svampeinfektion
  • Patient seropositiv for HIV-I/II; HTLV-I/II
  • Tilstedeværelse af leukæmi i CNS

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Regime A: TBI/Thiotepa/Cyclophosphamid

Patienter, der er tilmeldt regime A vil modtage følgende:

  • Total Body Irradiation (TBI), hyperfraktioneret til en dosis på 1320 cGy afhængig af alder, sygdomsstadie og behov for generel anæstesi med lungeafskærmning
  • Thiotepa, 5 mg/kg/dag x 2 dage via IV-infusion over 4 timer dagligt eller 10 mg/kg på én dag
  • Cyclophosphamid, 60 mg/kg/dag x 2 dage via IV-infusion over 2 timer dagligt (eller hvis cyclophosphamid er kontraindiceret, kan fludarabin med 25 mg/m^2 x 5 dage erstattes)
Hyperfraktioneret TBI administreres med en lineær accelerator ved en dosishastighed på < 15 cGy/minut.
Thiotepa: 5 mg/kg/dag IV over ca. 4 timer dagligt x 2 (dag -5 og dag -4).
Andre navne:
  • Thioplex
Cyclophosphamid: 60 mg/kg/dag x 2 eller Fludarabin 25 mg/m^2 x 5, hvis cyclophosphamid er kontraindiceret
Andre navne:
  • Cytoxan
Eksperimentel: Regime B: Busulfan/Melphalan/Fludarabin

Patienter, der er indskrevet i regime B, vil modtage følgende:

  • Busulfan, IV 0,8 mg/kg q6 timer x 10 eller 12 doser over 3 dage, afhængig af sygdommen
  • Melphalan, 70 mg/m^2/dag x 2 dage via IV-infusion over 30 minutter dagligt
  • Fludarabin, 25 mg/m^2/dag x 5 dage via IV-infusion over 30 minutter dagligt
Busulfan: 0,8 mg/kg hver 6. time x 10 eller 12 doser (afhængig af sygdom) med dosis ændret i henhold til farmakokinetik
Andre navne:
  • Busulfex
Melphalan: 70 mg/m^2/dag x 2
Andre navne:
  • Alkeran
Fludarabin: 25 mg/m^2/dag x 5
Andre navne:
  • Fludara

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Incidensrate af graft versus host sygdom (GvHD)
Tidsramme: To år
Forekomst af akut og kronisk GvHD
To år
Sygdommens sværhedsgrad
Tidsramme: To år
Alvoren af ​​bivirkningerne vil blive rapporteret baseret på CTCAE version 5.
To år
Forekomst af transplantationsrelateret dødelighed (TRM)
Tidsramme: To år
TRM omfatter fatale komplikationer som følge af den allogene transplantation og/eller behandlingsregimer såsom graftsvigt, GvHD, blødninger og infektioner.
To år
Ændring i den samlede overlevelse (OS)
Tidsramme: Seks måneder, et år, to år
OS defineres som tiden fra transplantation til død eller sidste opfølgning.
Seks måneder, et år, to år
Ændring i sygdomsfri overlevelse (DFS)
Tidsramme: Seks måneder, et år, to år
DFS er defineret som det mindste tidsinterval af gange til recidiv/recidiv, til død eller til sidste opfølgning, fra tidspunktet for transplantation.
Seks måneder, et år, to år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Andel af patienter optimale og suboptimale doser
Tidsramme: To år
Andelen af ​​patienter, der modtager optimale celledoser (CD34+: >5x 10^6/kg og CD3+: < 5 x10^4/kg) og suboptimale doser (CD34+: <3 x 10^6/kg og CD3+: >5 x 10 ^4/kg).
To år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Guenther Koehne, MD, PhD, Baptist Health South Florida/Miami Cancer Institute

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. juni 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juni 2033

Studieafslutning (Anslået)

1. juni 2033

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. september 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. september 2022

Først opslået (Faktiske)

4. oktober 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Leukæmi, Myeloid, Akut

Kliniske forsøg med Total Body irradiation (TBI)

Abonner