Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Pemigatinib i den avancerede gastrointestinale kræft med FGFR 1-3 ændringer

En enkeltarms fase II klinisk undersøgelse af pemigatinib i behandling af avanceret gastrointestinal cancer med FGFR 1-3 ændringer, der mislykkedes Standardterapi

Dette studie er et prospektivt enkeltarms fase II-studie til at evaluere effektiviteten og sikkerheden af ​​Pemigatinib ved fremskreden gastrointestinal cancer med FGFR 1-3-ændringer og mislykket standardbehandling.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

100

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Tianjin
      • Tianjin, Tianjin, Kina, 300060
        • Rekruttering
        • Tianjin Medical University Cancer Institute & Hospital
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18 år eller ældre
  • Histologisk eller cytologisk bekræftet ikke-operabel fremskreden, tilbagevendende eller metastatisk mave-tarmcancer
  • Har mindst én målbar læsion i henhold til RECIST v1.1
  • Med histologisk bekræftede FGFR1-3 ændringer, inklusive men ikke begrænset til amplifikation, mutation, fusion/omlejring
  • Sygdomsprogression efter forudgående standardbehandling
  • Ingen tidligere brug af små molekyle multi-target inhibitorer rettet mod FGFR pathway (herunder, men ikke begrænset til, anlotinib, lenvatinib, sorafenib, apatinib)
  • ECOG-ydelsesstatus på 0~1
  • Forventet overlevelsestid > 3 måneder
  • Tilstrækkelige organfunktioner
  • Negative resultater af graviditetstest af kvinder i den fødedygtige alder
  • Patienter med risiko for befrugtning (inklusive deres partnere) skal bruge prævention

Ekskluderingskriterier:

  • Diagnosticeret med andre ondartede tumorer end gastrointestinal cancer inden for 5 år før den første dosis, undtagen radikalt helbredt kutant basalcellecarcinom, kutant pladecellecarcinom og/eller radikalt resekeret carcinom in situ
  • Forudgående modtagelse af selektive FGFR-hæmmere
  • Har modtaget et andet forsøgslægemiddel eller deltaget i et andet interventionelt klinisk forsøg inden for 28 dage før den første dosis, eller har modtaget antitumorbehandling inden for 28 dage før den første dosis (inklusive kinesisk urtemedicin med antitumor-indikationer)
  • Er ikke kommet sig (≤ grad 1 eller nået baseline, ekskl. asteni og alopeci) fra toksicitet og/eller komplikationer forårsaget af nogen intervention før behandlingens start
  • Kendt symptomatisk metastaser i centralnervesystemet og/eller karcinomatøs meningitis.
  • Kendt historie med allotransplantation eller allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation
  • Unormale laboratorieparametre anført nedenfor:

    • Serumfosfat > øvre normalgrænse (ULN)
    • Serumcalcium overstiger normalområdet, eller calciumkoncentrationen korrigeret for serumalbumin overstiger normalområdet, når serumalbumin overstiger normalområdet
    • Kaliumniveau < nedre grænse for normal (LLN) #kaliumniveauer kan korrigeres ved tilskud ved screening
  • Kendt historie med human immundefektvirus (HIV) infektion eller bekræftet med positive immuntestresultater
  • Tilstedeværelse af alvorlig infektion i den aktive fase eller med dårlig klinisk kontrol
  • Pleural effusion, ascites eller perikardiel effusion med tydelige kliniske symptomer, der kræver dræning
  • Akut eller kronisk aktiv hepatitis B- eller C-infektion
  • Klinisk signifikante eller ukontrollerede hjertesygdomme, herunder ustabil angina, akut myokardieinfarkt inden for 6 måneder før den første dosis, grad III/IV hjerteinsufficiens (New York Heart Association) og ukontrolleret arytmi (patienter med pacemakere eller med atrieflimren, men velkontrolleret puls er tilladt)
  • EKG-ændringer eller sygehistorie anses for klinisk signifikant af investigator, QTcF-interval > 480 ms ved screening, JTc-interval kan bruges i stedet for QTc-interval (i sådanne tilfælde skal JTc være ≤ 340 ms) til patienter med intraventrikulær ledningsblok (QRS-interval) > 120 ms)
  • Ukontrolleret hypertension (systolisk tryk > 160 mmHg eller diastolisk tryk > 100 mmHg) efter den optimale medicinske behandling, eller en historie med hypertensiv krise eller hypertensiv encefalopati
  • Hepatisk encefalopati, hepatorenalt syndrom eller levercirrhose med Child-Pugh grad B eller C
  • Har modtaget en større operation (kraniotomi, torakotomi eller laparotomi) inden for 4 uger før den første dosis, eller vil modtage en større operation i undersøgelsesbehandlingsperioden
  • Ikke helt restitueret efter toksicitet og/eller komplikationer ved en større operation før undersøgelsesbehandlingen
  • Gravide eller ammende kvinder eller patienter, der forventes at blive gravide eller føde i løbet af undersøgelsesperioden fra screeningen til afslutningen af ​​sikkerhedsopfølgningsbesøget (90 dage efter den sidste dosis til mandlige forsøgspersoner)
  • Har modtaget strålebehandling inden for 4 uger før første dosis.
  • Anamnese med forstyrrelser i calcium- og fosformetabolisme eller systemisk elektrolytmetabolismeubalance med ektopisk forkalkning af blødt væv (eksklusive forkalkning af blødt væv såsom hud, nyrer, sener eller blodkar uden systemisk elektrolytmetabolismeubalance forårsaget af skade, sygdom og alderdom )
  • Klinisk signifikante hornhinde- eller nethindesygdomme bekræftet ved oftalmologisk undersøgelse
  • Forudgående modtagelse af enhver potent CYP3A4-hæmmer eller inducer inden for 14 dage eller 5 halveringstider (alt efter hvad der er kortest) før den første dosis. Ketoconazol er tilladt til ekstern brug
  • Kendte allergiske reaktioner over for pemigatinib eller hjælpestoffer af pemigatinib
  • Ude af stand eller uvillig til at sluge pemigatinib eller lider af betydelige sygdomme i fordøjelsessystemet, der kan forstyrre absorption, metabolisme eller udskillelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: forsøgsgruppe
Pemigatinib
13,5 mg, po, 2 uger tændt/1 uge fri, Q3W
Andre navne:
  • Pemazyre

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Samlet svarprocent (ORR)
Tidsramme: op til 2 år
Defineret som andelen af ​​patienter, der har en bedste respons af fuldstændig respons (CR) + delvis respons (PR) i henhold til RECIST 1.1 kriterierne
op til 2 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Progress Free Survival (PFS)
Tidsramme: Op til 4 år
Defineret som tiden fra indskrivning til sygdomsprogression eller død (alt efter hvad der indtræffer først)
Op til 4 år
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Op til 4 år
Defineret som tiden fra indskrivning til dødsfald
Op til 4 år
Varighed af svar (DOR)
Tidsramme: op til 4 år
Defineret som tiden fra datoen for CR eller PR til PD
op til 4 år
Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: Op til 2 år
Defineret som andelen af ​​patienter, der har et bedste respons af komplet respons (CR) + delvis respons (PR) + stabil sygdom (SD) i henhold til RECIST1.1 kriterierne
Op til 2 år
Uønskede hændelser (AE'er)
Tidsramme: Op til 2 år
Defineret som andelen af ​​patienter med AE, behandlingsrelateret AE (TRAE), immunrelateret AE (irAE), alvorlig bivirkning (SAE), vurderet af NCI CTCAE v5.0
Op til 2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

2. december 2022

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. december 2024

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. december 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. december 2022

Først opslået (Skøn)

15. december 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

15. december 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. december 2022

Sidst verificeret

1. december 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Gastrointestinal kræft

Kliniske forsøg med Pemigatinib

Abonner