- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05651672
Pemigatinib nel cancro gastrointestinale avanzato con alterazioni FGFR 1-3
7 dicembre 2022 aggiornato da: Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
Uno studio clinico di fase II a braccio singolo su pemigatinib nel trattamento del carcinoma gastrointestinale avanzato con alterazioni FGFR 1-3 che hanno fallito la terapia standard
Questo studio è uno studio prospettico di fase II a braccio singolo per valutare l'efficacia e la sicurezza di Pemigatinib nel carcinoma gastrointestinale avanzato con alterazioni FGFR 1-3 e terapia standard fallita.
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
100
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Wei Lu
- Numero di telefono: 3091 +86-22-23340123
- Email: mail4luwei@163.com
Luoghi di studio
-
-
Tianjin
-
Tianjin, Tianjin, Cina, 300060
- Reclutamento
- Tianjin Medical University Cancer Institute & Hospital
-
Contatto:
- Wei Lu
- Numero di telefono: 3089 +86-22-23340123
- Email: mail4luwei@163.com
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
14 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- A partire dai 18 anni
- Cancro gastrointestinale avanzato, ricorrente o metastatico non resecabile confermato istologicamente o citologicamente
- Avere almeno una lesione misurabile secondo RECIST v1.1
- Con alterazioni FGFR1-3 istologicamente confermate, incluse ma non limitate ad amplificazione, mutazione, fusione/riarrangiamento
- Progressione della malattia dopo una precedente terapia standard
- Nessun uso precedente di inibitori multi-target di piccole molecole mirati alla via FGFR (inclusi ma non limitati a anlotinib, lenvatinib, sorafenib, apatinib)
- Performance status ECOG di 0~1
- Tempo di sopravvivenza atteso > 3 mesi
- Funzioni organiche sufficienti
- Risultati negativi del test di gravidanza delle donne in età fertile
- I pazienti a rischio di concepimento (compresi i loro partner) devono usare la contraccezione
Criteri di esclusione:
- Diagnosi di tumori maligni diversi dal cancro gastrointestinale entro 5 anni prima della prima dose, esclusi carcinoma basocellulare cutaneo radicalmente curato, carcinoma cutaneo a cellule squamose e/o carcinoma radicalmente asportato in situ
- Precedente ricezione di inibitori selettivi di FGFR
- Hanno ricevuto qualsiasi altro farmaco sperimentale o hanno partecipato a un altro studio clinico interventistico entro 28 giorni prima della prima dose, o hanno ricevuto un trattamento farmacologico antitumorale entro 28 giorni prima della prima dose (inclusa la fitoterapia cinese con indicazioni antitumorali)
- Non si sono ripresi (≤ grado 1 o hanno raggiunto il basale, escluse astenia e alopecia) da tossicità e/o complicanze causate da qualsiasi intervento prima dell'inizio del trattamento
- Metastasi sintomatiche note del sistema nervoso centrale e/o meningite carcinomatosa.
- Storia nota di allotrapianto o trapianto allogenico di cellule staminali emopoietiche
Parametri di laboratorio anomali elencati di seguito:
- Fosfato sierico > limite superiore della norma (ULN)
- Il calcio sierico supera l'intervallo normale o la concentrazione di calcio corretta per l'albumina sierica supera l'intervallo normale quando l'albumina sierica supera l'intervallo normale
- Livello di potassio <limite inferiore della norma (LLN)#i livelli di potassio possono essere corretti mediante integratori durante lo screening
- Storia nota di infezione da virus dell'immunodeficienza umana (HIV) o confermata con risultati positivi del test immunitario
- Presenza di infezione grave in fase attiva o con scarso controllo clinico
- Versamento pleurico, ascite o versamento pericardico con evidenti sintomi clinici che richiedono drenaggio
- Infezione acuta o cronica attiva da epatite B o C
- Malattie cardiache clinicamente significative o non controllate, tra cui angina instabile, infarto miocardico acuto entro 6 mesi prima della prima dose, insufficienza cardiaca congestizia di grado III/IV (New York Heart Association) e aritmia non controllata (pazienti con pacemaker o con fibrillazione atriale ma ben controllati la frequenza cardiaca è consentita)
- Alterazioni dell'ECG o anamnesi considerate clinicamente significative dallo sperimentatore, intervallo QTcF > 480 ms allo screening, intervallo JTc può essere utilizzato al posto dell'intervallo QTc (in tali casi, JTc deve essere ≤ 340 ms) per i pazienti con blocco della conduzione intraventricolare (intervallo QRS > 120 ms)
- Ipertensione incontrollata (pressione sistolica > 160 mmHg o pressione diastolica > 100 mmHg) dopo il trattamento medico ottimale, o una storia di crisi ipertensive o encefalopatia ipertensiva
- Encefalopatia epatica, sindrome epatorenale o cirrosi epatica con grado Child-Pugh B o C
- - Ha ricevuto un intervento chirurgico maggiore (craniotomia, toracotomia o laparotomia) entro 4 settimane prima della prima dose o riceverà un intervento chirurgico importante durante il periodo di trattamento dello studio
- - Non completamente guarito dalla tossicità e/o dalle complicanze di un intervento chirurgico maggiore prima del trattamento in studio
- Donne in gravidanza o in allattamento o pazienti in attesa di concepimento o parto durante il periodo di studio dallo screening al completamento della visita di follow-up di sicurezza (90 giorni dopo l'ultima dose per i soggetti di sesso maschile)
- Hanno ricevuto radioterapia entro 4 settimane prima della prima dose.
- Storia di disturbi del metabolismo del calcio e del fosforo o squilibrio del metabolismo elettrolitico sistemico con calcificazione ectopica dei tessuti molli (esclusa la calcificazione dei tessuti molli come pelle, reni, tendini o vasi sanguigni senza squilibrio del metabolismo elettrolitico sistemico causato da lesioni, malattie e vecchiaia) )
- Malattie corneali o retiniche clinicamente significative confermate da esame oftalmologico
- Ricezione precedente di qualsiasi potente inibitore o induttore del CYP3A4 entro 14 giorni o 5 emivite (qualunque sia più breve) prima della prima dose. Il ketoconazolo è consentito per uso esterno
- Reazioni allergiche note a pemigatinib o agli eccipienti di pemigatinib
- Non è in grado o non vuole ingoiare pemigatinib o soffre di malattie significative dell'apparato digerente che possono interferire con l'assorbimento, il metabolismo o l'escrezione
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: gruppo sperimentale
Pemigatinib
|
13,5 mg PO, 2 settimane sì/1 settimana no, Q3W
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Tasso di risposta globale (ORR)
Lasso di tempo: fino a 2 anni
|
Definito come percentuale di pazienti che hanno una migliore risposta di risposta completa (CR) + risposta parziale (PR) secondo i criteri RECIST 1.1
|
fino a 2 anni
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Sopravvivenza libera da progresso (PFS)
Lasso di tempo: Fino a 4 anni
|
Definito come il tempo dall'arruolamento alla progressione della malattia o alla morte (a seconda di quale evento si verifichi per primo)
|
Fino a 4 anni
|
|
Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: Fino a 4 anni
|
Definito come il tempo dall'iscrizione al decesso
|
Fino a 4 anni
|
|
Durata della risposta (DOR)
Lasso di tempo: fino a 4 anni
|
Definito come il tempo dalla data di CR o PR a PD
|
fino a 4 anni
|
|
Tasso di controllo delle malattie (DCR)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
|
Definito come percentuale di pazienti che hanno una migliore risposta di risposta completa (CR) + risposta parziale (PR) + malattia stabile (SD) secondo i criteri RECIST1.1
|
Fino a 2 anni
|
|
Eventi avversi (EA)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
|
Definita come la percentuale di pazienti con AE, AE correlati al trattamento (TRAE), AE immuno-correlati (irAE), eventi avversi gravi (SAE), valutati da NCI CTCAE v5.0
|
Fino a 2 anni
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
2 dicembre 2022
Completamento primario (Anticipato)
1 dicembre 2024
Completamento dello studio (Anticipato)
1 dicembre 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
7 dicembre 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
7 dicembre 2022
Primo Inserito (Stima)
15 dicembre 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
15 dicembre 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
7 dicembre 2022
Ultimo verificato
1 dicembre 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- TJ-0046
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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