Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Stofbalanceundersøgelse af [14C]ZX-7101A i raske voksne mandlige forsøgspersoner i Kina

3. november 2024 opdateret af: Nanjing Zenshine Pharmaceuticals

En undersøgelse til evaluering af stofbalancen af ​​[14C] ZX-7101A hos raske voksne mandlige forsøgspersoner i Kina

Formålet med denne stofbalanceundersøgelse i raske kinesiske voksne mandlige forsøgspersoner er at opnå data om human radioaktivitetsgenvinding og større udskillelsesveje og at opnå farmakokinetik for total radioaktivitet i plasma og at identificere hovedmetabolitter i radiometabolitspektret. De vigtigste spørgsmål, den sigter mod at besvare er:

  • Kvantitativ analyse af total fækal- og urinradioaktivitet hos raske forsøgspersoner efter oral administration af [14C]ZX-7101A for at opnå humane radioaktive genfindingsdata og hovedudskillelsesveje.
  • Farmakokinetik af total aktivitet i fuldblod og plasma og fordeling af total aktivitet i fuldblod og plasma analyseres kvantitativt efter oral administration af [14C]ZX-7101A til raske forsøgspersoner.
  • Kvantitativ analyse af de radioaktive metabolitter i plasma, urin og fæces fra raske forsøgspersoner med én gang [14C]ZX-7101A oral administration, identifikation af de radioaktive metabolitters hovedmetabolitter (tæt på eller mere end 10 % af den totale radioaktive AUC i plasma ), og bestemmelse af den vigtigste biotransformations- og eliminationsvej for ZX-7101A.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

6

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Jiangsu
      • Suzhou, Jiangsu, Kina, 215006
        • The First Affiliated Hospital of Soochow University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 45 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Body mass index (BMI) er 19,0 til 26,0 kg/m2 (inklusive cut-off), og forsøgspersonen skal veje ikke mindre end 50 kg.
  • Inden testen skal du forstå testindholdet, processen og mulige bivirkninger fuldt ud og frivilligt underskrive det informerede samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  • Personer med en allergisk disposition (flere lægemiddel- og fødevareallergier), eller som, som bestemt af investigator, sandsynligvis er allergiske over for forsøgslægemidlet eller en hvilken som helst komponent i forsøgslægemidlet.
  • Forsøgspersoner med en allerede eksisterende eller nuværende historie med metabolisk, lever, nyre, hæmatologisk, pulmonal, kardiovaskulær, gastrointestinal, urinvej, endokrin, neurologisk eller psykiatrisk sygdom med kliniske manifestationer, som investigator anser for uegnede til deltagelse i denne undersøgelse.
  • Hæmorider eller perianal sygdom med regelmæssigt/igangværende blod i afføringen, irritabel tyktarm, inflammatorisk tarmsygdom.
  • Screening for ny coronavirusinfektion: De, der er positive for ny coronavirus-nukleinsyre.
  • Fysisk undersøgelse, vitale tegn, rutinemæssig laboratorieundersøgelse, skjoldbruskkirtelfunktion, CT-thorax, abdominal B-ultralyd og andre tests var unormale med klinisk betydning.
  • Estimeret glomerulær filtrationshastighed <90 ml/min/1,73 m2 (se bilag 1 for eGFR-formel).
  • Hvilekorrigeret QT-interval (QTcF) ≥450ms, QRS≥120ms opnået ved 12-aflednings elektrokardiogram (EKG).
  • Enhver tilstand, der kan påvirke lægemiddelabsorptionen, såsom gastrektomi, kolecystektomi, gastrisk bypass, duodenotomi, kolektomi, historie med inflammatorisk tarm.
  • Tidligere anamnese med organisk hjertesygdom, hjertesvigt, myokardieinfarkt, angina pectoris, uforklarlige arytmier, torsionsventrikulær takykardi, ventrikulær takykardi, atrioventrikulær blokering, historie med forlænget QT-syndrom eller symptomer på forlænget QT-syndrom, der er evidens for syndrom og familiehistorie eller ved pludselig hjertedød i en ung alder hos en nærtstående).
  • Større operation eller kirurgisk indsnit ikke helet fuldstændigt inden for 6 måneder før screeningsperioden; Større operation omfatter, men er ikke begrænset til, enhver operation, hvor der er en betydelig risiko for blødning, forlænget periode med generel anæstesi eller åben biopsi eller betydelig traumatisk skade.
  • Brug af enhver P-gp-inducer eller inhibitor inden for 30 dage før screeningsperioden; Har brugt receptpligtig medicin eller kinesiske urter inden for 14 dage før screeningsperioden.
  • De, der indtog mere end 14 enheder alkohol om ugen (1 enhed alkohol = 360 ml øl eller 45 ml spiritus med 40 % alkohol eller 150 ml vin) inden for de seks måneder før screeningen eller testet positiv for alkoholudånding ved screeningen.
  • Rygere, der røg mere end 5 cigaretter om dagen eller sædvanligvis brugte nikotinholdige produkter inden for de 3 måneder før screening og kunne ikke holde op i prøveperioden.
  • Forsøgspersoner, der testede serologisk positive for antistoffer mod syfilis (Treponema pallidum), hepatitis B overfladeantigen eller E-antigen, hepatitis C-virusantistof eller humant immundefektvirusantistof i screeningsperioden.
  • De, der havde mistet blod eller doneret 400 ml i de 3 måneder forud for screeningsperioden eller donerede >200 ml inden for 4 uger eller planlagde at donere blod i undersøgelsesperioden.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: ZX-7101A
et lægemiddel til behandling af influenza hos voksne kinesiske

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kumulativ genvinding af totalt radioaktivt materiale i urin og afføring
Tidsramme: Fra 1 dag før medicinering til 22 dage efter medicinering
Den totale radioaktivitet i ekskret fra raske forsøgspersoner efter oral administration af [14C]ZX-7101A
Fra 1 dag før medicinering til 22 dage efter medicinering
Cmax af total radioaktivitet i plasma
Tidsramme: Fra 1 dag før medicinering til 22 dage efter medicinering
Den maksimale koncentration af ZX-7101A efter oral administration af [14C]ZX-7101A hos raske forsøgspersoner
Fra 1 dag før medicinering til 22 dage efter medicinering
AUC for total radioaktivitet i plasma
Tidsramme: Fra 1 dag før medicinering til 22 dage efter medicinering
Arealet under kurven for ZX-7101A efter oral administration af [14C]ZX-7101A hos raske forsøgspersoner
Fra 1 dag før medicinering til 22 dage efter medicinering

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal deltagere med behandlingsrelaterede bivirkninger som vurderet af CTCAE v5.0
Tidsramme: Fra medicinering til 22 dage efter medicinering
De behandlingsrelaterede bivirkninger af ZX-7101A vil blive evalueret ved ændring af vitale tegn, elektrokardiogram (P Wave, QRS Complex, QT-interval), fysisk undersøgelse og laboratorietest sammenlignet med baseline.
Fra medicinering til 22 dage efter medicinering

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Liyan Miao, Doctor, The First Affiliated Hospital of Soochow University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

14. februar 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. marts 2023

Studieafslutning (Faktiske)

25. juli 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. januar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. februar 2023

Først opslået (Faktiske)

9. februar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

5. november 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. november 2024

Sidst verificeret

1. november 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • ZX-7101A-204

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Influenza, menneske

Kliniske forsøg med ZX-7101A 80mg

Abonner