Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Cirkulerende tumor-DNA for at vejlede ændringer i standardbehandlingskemoterapi

2. april 2025 opdateret af: Vandana Abramson, Vanderbilt-Ingram Cancer Center

Et randomiseret klinisk forsøg, der sammenligner ctDNA-rettet terapiændring med standardbehandling hos patienter med metastatisk tredobbelt negativ brystkræft

Dette fase II-forsøg tester, hvor godt evaluering af cirkulerende tumor-deoxyribonukleinsyre (ctDNA) virker til at vejlede beslutninger om terapiændringer i behandling af patienter med triple-negativ brystkræft (TNBC), der har spredt sig fra det sted, hvor den først startede (primært sted) til andre steder i kroppen (metastatisk). Denne undersøgelse ønsker at finde ud af, om små stykker DNA forbundet med en tumor (kaldet cirkulerende tumor-DNA eller ctDNA) kan påvises i undersøgelsesblodprøver under forløbet af standard kemoterapibehandling for brystkræft, og om information fra en sådan ctDNA-blodprøve. kunne muligvis bruges som en tidlig indikation på kemoterapibehandlingssvigt. Det er håbet, at yderligere information fra undersøgelser af blodprøver for ctDNA kan hjælpe læger til hurtigere at skifte fra en standard kemoterapibehandling, der typisk har betydelige bivirkninger, og som måske ikke virker, til et andet standardbehandlingsregime mod TNBC, kaldet sacituzumab govitecan. Sacituzumab govitecan er et monoklonalt antistof, kaldet hRS7, forbundet med et kemoterapilægemiddel, kaldet irinotecan. hRS7 er en form for målrettet terapi, fordi den binder sig til specifikke molekyler (receptorer) på overfladen af ​​kræftceller, kendt som TROP2-receptorer, og afgiver irinotecan for at dræbe dem. At studere ctDNA kan hjælpe læger med at ændre terapi tidligere, hvis det er nødvendigt, og kan forbedre helbredsresultater hos patienter med metastatisk TNBC.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Primært mål:

- At bestemme, om patienter med metastatisk TNBC, som gennemgår behandlingsændringer styret af ctDNA-dynamik, udviser forbedret progressionsfri overlevelse (PFS) sammenlignet med kontrolpatienter vurderet konventionelt med billeddiagnostik alene.

PRIMÆR MÅL:

I. For at bestemme, om patienter med metastatisk TNBC, som gennemgår behandlingsændringer styret af ctDNA-dynamik, viser forbedret progressionsfri overlevelse (PFS) sammenlignet med kontrolpatienter, der vurderes konventionelt med billeddannelse alene.

SEKUNDÆRE MÅL:

  • At evaluere den overordnede responsrate (ORR) ved Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) 1.1-kriterier hos patienter med metastatisk TNBC, som gennemgår behandlingsændringer styret af ctDNA-dynamik sammenlignet med kontrolpatienter vurderet ved konventionel billeddannelse alene.
  • For at bestemme, om patienter med metastatisk TNBC, som gennemgår behandlingsændringer styret af ctDNA-dynamik, viser forbedret PFS2 sammenlignet med kontrolpatienter vurderet med konventionel billeddannelse alene.
  • At evaluere overordnet overlevelse (OS) hos patienter med metastatisk TNBC, som gennemgår behandlingsændringer styret af ctDNA-dynamik sammenlignet med kontrolpatienter vurderet ved konventionel billeddannelse alene.

UNDERSØGENDE MÅL:

  • At evaluere for unikke prædiktive værdier af ctDNA-definerede kloner identificeret gennem den blodbaserede analyse.
  • At korrelere ctDNA-ændringer med standard billeddannelse.

OVERSIGT: Patienterne randomiseres til 1 af 2 arme.

ARM A: Patienter modtager udbyderens valg af standardbehandling kemoterapi og gennemgår blodprøvetagning til banking på undersøgelse.

ARM B: Patienter modtager udbyderens valg af standardbehandling kemoterapi og gennemgår blodprøvetagning til ctDNA-evaluering på undersøgelse. Patienter kan få sacituzumab govitecan intravenøst ​​(IV) baseret på ctDNA-resultater fra undersøgelsen.

Patienter i både arm A og B gennemgår computertomografi (CT) eller magnetisk resonansbilleddannelse (MRI) under screening og under undersøgelse.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

160

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Vanderbilt-Ingram Services for Timely Access
  • Telefonnummer: 800-811-8480
  • E-mail: cip@vumc.org

Studiesteder

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Forenede Stater, 37232
        • Rekruttering
        • Vanderbilt University/Ingram Cancer Center
        • Ledende efterforsker:
          • Vandana Abramson, MD
        • Kontakt:
          • Vanderbilt-Ingram Service for Timely Access
          • Telefonnummer: 800-811-8480
          • E-mail: cip@vumc.org

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Klinisk stadium IV (metastatisk) østrogenreceptor (ER), PR, HER2 negativt invasivt brystkarcinom, tidligere dokumenteret ved histologisk analyse og som opfylder følgende kriterier:

    • HER2-negativitet er defineret som et af følgende ved lokal laboratorievurdering:

      • In-situ hybridisering (ISH) ikke-amplificeret (forhold mellem HER2 og CEP17 < 2,0 eller
      • Enkeltprobe gennemsnitligt HER2-genkopiantal < 4 signaler/celle), eller
      • Immunhistokemi (IHC) 0 eller IHC 1+ (hvis mere end ét testresultat er tilgængeligt, og ikke alle resultater opfylder definitionen af ​​inklusionskriteriet, bør alle resultater diskuteres med sponsor-investigatoren for at fastslå patientens egnethed)
    • ER- og PR-negativitet er defineret som =< 10 % af celler, der udtrykker hormonreceptorer via IHC-analyse
  • PD-L1 negativ (kombineret positiv score [CPS] < 10) eller på anden måde ikke egnet til checkpoint-hæmmere
  • Patienter skal have målbar sygdom i henhold til standard RECIST version 1.1

    * BEMÆRK: CT-scanninger eller MRI'er, der bruges til at vurdere den målbare sygdom, skal være afsluttet med 28 dage før påbegyndelse af studiets lægemiddel

  • Patienterne skal være >= 18 år; både mænd og kvinder er berettigede
  • Patienter skal udvise en Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus på =< 2
  • Patienter skal have evnen til at forstå og være villige til at underskrive et skriftligt informeret samtykke forud for registrering på undersøgelse
  • Ingen tidligere kemoterapiregimer for metastatisk sygdom
  • Absolut neutrofiltal (ANC) >= 1000/mm^3 (opnået mindre end 28 dage efter påbegyndelse af forsøgslægemidlet)
  • Blodpladetal >= 100.000/mm^3 (opnået mindre end 28 dage fra påbegyndelse af forsøgslægemidlet)
  • Bilirubin, serumglutamin-oxaloeddikesyretransaminase (SGOT), serumglutatmisk pyrodruevintransaminase (SGPT), alkalisk fosfatase =< 4x øvre normalgrænse, hvis der ikke er levermetastaser til stede
  • Total bilirubin i serum skal være < 3x øvre normalgrænse for patienter med Gilberts sygdom
  • Total bilirubin, SGOT, SGPT =< 6x øvre normalgrænser, hvis levermetastaser er til stede (opnået mindre end 28 dage fra påbegyndelse af undersøgelseslægemidlet)
  • For patienter, som ikke er postmenopausale (kvinder) eller kirurgisk sterile (fravær af æggestokke og/eller livmoder eller vasektomi), enighed om at forblive afholdende eller at bruge to passende præventionsmetoder (f. ), i løbet af behandlingsperioden og i mindst 30 dage efter den sidste dosis af undersøgelsesbehandlingen. Hormonbaserede orale præventionsmidler er ikke tilladt ved undersøgelse. Postmenopausal er defineret som:

    • Alder >= 55 år
    • Alder =< 55 år og amenoréisk i 12 måneder i fravær af kemoterapi, tamoxifen, toremifen eller ovarieundertrykkelse; eller follikelstimulerende hormon og østradiol i det postmenopausale område

Ekskluderingskriterier:

  • Leptomeningeal sygdom
  • Ukontrolleret tumorrelateret smerte: Patienter, der har behov for narkotisk smertestillende medicin, skal være i stabil behandling ved registrering. Symptomatiske læsioner (f.eks. knoglemetastaser eller metastaser, der forårsager nerveimpingement), der er modtagelige for palliativ strålebehandling, bør behandles før randomisering. Patienter bør komme sig fra virkningerne af stråling. Der er ingen påkrævet minimumsrestitutionsperiode. Asymptomatiske metastatiske læsioner, hvis yderligere vækst sandsynligvis vil forårsage funktionelle mangler eller vanskelige smerter (f.eks. epidural metastaser, der ikke i øjeblikket er forbundet med rygmarvskompression), bør overvejes til lokoregional terapi, hvis det er relevant før randomisering
  • Ukontrolleret hypercalcæmi (> 1,5 mmol/L ioniseret calcium eller calcium > 12 mg/dL eller korrigeret serumcalcium > øvre grænse for normal [ULN]) eller symptomatisk hypercalcæmi, der kræver fortsat brug af bisfosfonatbehandling
  • Andre maligniteter end TNBC inden for 5 år før randomisering, med undtagelse af dem med en ubetydelig risiko for metastaser eller død og behandlet med forventet helbredende resultat (såsom tilstrækkeligt behandlet carcinom in situ i livmoderhalsen eller basal- eller planocellulær hudkræft)
  • Samtidig anti-cancer terapi (kemoterapi, strålebehandling, kirurgi, immunterapi, biologisk terapi) bortset fra dem, der er specificeret i protokollen
  • Kun kvinder: Graviditet eller amning
  • Evidens for signifikant ukontrolleret samtidig sygdom, som efter investigatorens mening kunne påvirke overholdelse af protokollen eller fortolkning af resultater, herunder signifikant leversygdom (såsom skrumpelever, ukontrolleret alvorlig anfaldssygdom eller superior vena cava syndrom)
  • Betydelig kardiovaskulær sygdom, såsom New York Heart Association (NYHA) hjertesygdom (klasse II eller større), myokardieinfarkt inden for 3 måneder før randomisering, ustabile arytmier eller ustabil angina. Patienter med en kendt venstre ventrikulær ejektionsfraktion (LVEF) < 35 % vil blive ekskluderet. Patienter med kendt koronararteriesygdom eller kongestiv hjerteinsufficiens, der ikke opfylder ovenstående kriterier, skal have et stabilt medicinsk regime, der er optimeret efter den behandlende læges vurdering, i samråd med en kardiolog, hvis det er relevant
  • Større kirurgisk indgreb inden for 4 uger før randomisering eller forventning om behovet for et større kirurgisk indgreb i løbet af undersøgelsen, bortset fra diagnose. Placering af centralt venøs adgangskateter (f.eks. port eller lignende) betragtes ikke som et større kirurgisk indgreb og er derfor tilladt
  • Psykiatrisk sygdom/sociale situationer, der ville kompromittere patientsikkerheden eller begrænse overholdelse af undersøgelseskrav

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Arm A (biospecimen banking)
Patienter modtager udbyderens valg af standardbehandling kemoterapi og gennemgår blodprøvetagning til banking på undersøgelse. Patienter gennemgår CT eller MR under screening og under undersøgelse.
Gennemgå MR
Gennemgå CT
Gennemgå blodprøvetagning til bankforretning
Gennemgå blodprøvetagning til ctDNA-evaluering
Eksperimentel: Arm B (bioprøvevurdering, mulig behandlingsændring)
Patienter modtager udbyderens valg af standardbehandling kemoterapi og gennemgår blodprøvetagning til ctDNA-evaluering på undersøgelse. Patienter kan få sacituzumab govitecan IV baseret på ctDNA-resultater fra undersøgelsen. Patienter gennemgår CT eller MR under screening og under undersøgelse.
Gennemgå MR
Gennemgå CT
Gennemgå blodprøvetagning til bankforretning
Gennemgå blodprøvetagning til ctDNA-evaluering
Givet af IV

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Op til 3 år
Studiets overlevelse vil blive estimeret ved hjælp af Kaplan-Meier-metoden med 95 % konfidensintervaller (CI'er). CI baseret på Greenwoods varians vil blive rapporteret. Desuden vil undersøgelsesgruppernes effektivitet blive sammenlignet for PFS med log-rank tests. Til multivariat analyse vil Cox-modellen for proportionale farer blive anvendt til at undersøge potentielle prognostiske faktorer, såsom alder, på overlevelsesdataene. De justerede p-værdier for fareforhold og de justerede 95 % konfidensintervaller vil blive rapporteret.
Op til 3 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst af uønskede hændelser
Tidsramme: Fra påbegyndelse af undersøgelsesindiceret behandling indtil 30 dage efter afsluttende undersøgelsesindiceret behandling eller indtil påbegyndelse af anden kræftbehandling, alt efter hvad der indtræffer først
Bivirkninger vil blive klassificeret i henhold til National Cancer Institutes (NCI) Common Terminology Criteria for Adverse Events version 5.0. Uønskede medicinske hændelser vil blive opstillet i tabelform. NCI-toksicitetsgrad 3 og grad 4 laboratorieabnormiteter vil blive opført.
Fra påbegyndelse af undersøgelsesindiceret behandling indtil 30 dage efter afsluttende undersøgelsesindiceret behandling eller indtil påbegyndelse af anden kræftbehandling, alt efter hvad der indtræffer først
Progressionsfri overlevelse 2
Tidsramme: Op til 3 år
Studiets overlevelse vil blive estimeret ved hjælp af Kaplan-Meier-metoden med 95 % CI'er. CI baseret på Greenwoods varians vil blive rapporteret. Desuden vil undersøgelsesgruppernes effektivitet blive sammenlignet for PFS2 med log-rank tests. Til multivariat analyse vil Cox-modellen for proportionale farer blive anvendt til at undersøge potentielle prognostiske faktorer, såsom alder, på overlevelsesdataene. De justerede p-værdier for fareforhold og de justerede 95 % konfidensintervaller vil blive rapporteret.
Op til 3 år
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Op til 3 år
Studiets overlevelse vil blive estimeret ved hjælp af Kaplan-Meier-metoden med 95 % CI'er. CI baseret på Greenwoods varians vil blive rapporteret. Desuden vil undersøgelsesgruppernes effektivitet blive sammenlignet for OS med log-rank tests. Til multivariat analyse vil Cox-modellen for proportionale farer blive anvendt til at undersøge potentielle prognostiske faktorer, såsom alder, på overlevelsesdataene. De justerede p-værdier for fareforhold og de justerede 95 % konfidensintervaller vil blive rapporteret.
Op til 3 år
Svarprocent (RR)
Tidsramme: Op til 3 år
De nøjagtige tosidede 95 % konfidensintervaller for RR vil blive rapporteret for hver arm. Fishers eksakte test vil blive brugt til at undersøge forskellen på RR mellem behandlingsarme.
Op til 3 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Vandana Abramson, MD, Vanderbilt University/Ingram Cancer Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

4. august 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. august 2028

Studieafslutning (Anslået)

1. oktober 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. marts 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. marts 2023

Først opslået (Faktiske)

15. marts 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. april 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. april 2025

Sidst verificeret

1. april 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • VICCBRE2257
  • NCI-2023-01721 (Registry Identifier: NCI, Clinical Trials Reporting Program)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Metastatisk triple-negativt brystkarcinom

Kliniske forsøg med MR scanning

Abonner