Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Raman spektroskopisk analyse af bronkoskopisk biopsi til diagnosticering af lungekræft

22. marts 2023 opdateret af: Gang Hou, China-Japan Friendship Hospital

Målet med dette kliniske forsøg er at evaluere raman spektroskopisk analyse af bronkoskopisk biopsi til diagnosticering af lungekræft i synlige læsioner i luftvejene. Hovedspørgsmålet det sigter mod at besvare er: den diagnostiske effektivitet raman spektroskopiske analyse af bronkoskopisk biopsi til diagnosticering af lungekræft.

Den bronkoskopiske biopsiprøve af patienter med synlige læsioner i luftvejene ville gennemgå en ramanspektrumanalyse.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

200

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 90 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter, der planlægger at gennemgå bronkoskopisk biopsi eller EBUS-TBNA
  • Synlige intratracheale læsioner under bronkoskop
  • Ikke-synlige læsioner mistænkt for lungekræft

Ekskluderingskriterier:

  • Patienten kunne ikke tåle yderligere undersøgelse med henblik på at afklare årsagen til sygdommen eller nægtede at acceptere yderligere undersøgelse med henblik på at afklare årsagen til sygdommen på grund af dårlig almentilstand, alvorlig organdysfunktion mv.
  • Patienten har ingen sikker diagnose

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Raman spektrum analyse
Den bronkoskopiske biopsiprøve af patienter med synlige læsioner i luftvejene ville gennemgå en ramanspektrumanalyse.
Diagnostisk test: Raman spektrum
Den bronkoskopiske biopsiprøve af patienter med synlige læsioner i luftvejene ville gennemgå en ramanspektrumanalyse.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
At etablere følsomhederne og specificiteterne af Raman spektroskopisk analyse af bronkoskopisk biopsi for lungekræft.
Tidsramme: 7 dage efter biopsien
Diagnosen vil blive bekræftet i henhold til de patologiske resultater.
7 dage efter biopsien

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

China-Japan Friendship Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

31. marts 2023

Primær færdiggørelse (Forventet)

31. december 2024

Studieafslutning (Forventet)

31. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. marts 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. marts 2023

Først opslået (Faktiske)

5. april 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. april 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. marts 2023

Sidst verificeret

1. marts 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2022-NHLHCRF-LX-01-0201-05

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lungekræft

Kliniske forsøg med Raman spektrum

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ethiopia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner