- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05848466
Vurdering af sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik med BAT8010 til injektion i patienter med avancerede maligne solide tumorer
27. marts 2026 opdateret af: Bio-Thera Solutions
Et fase 1, åbent studie til evaluering af sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og foreløbig effektivitet af BAT8010 til injektion hos patienter med avancerede eller metastatiske solide tumorer
Målet med denne interventionelle undersøgelse er at evaluere sikkerheden, tolerabiliteten, farmakokinetikken og den foreløbige effektivitet af BAT8010 til injektion hos patienter med fremskredne eller metastatiske solide tumorer, udforske den maksimalt tolerable dosis.
Deltagerne vil blive givet én dosis under én gang hver tredje uge: 0,8 mg/kg, 1,2 mg/kg, 2,4 mg/kg, 3,6 mg/kg, 4,8 mg/kg, 6,0 mg/kg, 7,2 mg/kg, 8,4 mg /kg.
Dosisoptrapningen følger ved at anvende accelereret titrering og "3+3" dosisforøgende regel.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
23
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kina, 510060
- Sun Yat-sen University Cancer Center
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Frivillig underskrift af informeret samtykke.
- Den forventede overlevelsesperiode er mere end 3 måneder baseret på undersøgelsen fra investigator.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) bør være 0-1.
- Patienter, der undlader standardbehandling eller ikke har nogen standardbehandling eller ikke er egnede til standardbehandling på dette stadium, og som har ekspression af human epidermal vækstfaktor receptor-2 (HER2) (inklusive immunhistokemi (IHC)3+, IHC2+/fluorescens in situ hybridisering (FISH)+ og IHC2+/FISH - patienter) bekræftet af histopatologi og cytopatologi, dosiseskaleringsstadiet inkluderer, men er ikke begrænset til brystkræft, mavekræft, ikke-småcellet lungekræft, galdevejskræft, kolorektal cancer, urotelcancer osv., og ekspansionsstadiet omfatter kun brystkræft.
- Et evaluerbart tumorfokus var nødvendigt i dosiseskaleringsstadiet og mindst ét målbart tumorfokus i dosisudvidelsesstadiet (ifølge RECIST 1.1-standarden).
- Nok organer, knoglemarvsreservefunktion og hjertefunktion.
- Skal acceptere at tage effektive præventionsmetoder for at forhindre graviditet.
Ekskluderingskriterier:
- Tidligere modtaget HER2 målrettet lægemiddelbehandling såsom trastuzumab eller pertuzumab, Trastuzumab Emtansine eller Enhertu, og behandlingen af topoisomerase I-hæmmere (såsom irinotecan), var der bivirkninger svarende til eller passerede 3 niveauer, der blev bestemt til at være behandlings- relateret eller narkotikarelateret
- Før den første administration af forsøgslægemidlet, AE (CTCAE5.0) forårsaget af tidligere antitumorbehandling var stadig højere end grad 1
- Primær tumor i centralnervesystemet eller symptomatisk metastaser i centralnervesystemet, meningeal metastaser eller tidligere epilepsi i anamnesen. Patienter med asymptomatisk eller symptomatisk metastaser i centralnervesystemet, som har opnået klinisk kontrol, men som af investigator vurderes at være stabile, kan inkluderes.
- Større operation er blevet udført inden for 28 dage før første brug af undersøgelsesmidlet, eller hvis det har været mere end 21 dage efter operationen, men de postoperative komplikationer fortsætter stadig.
- Forsøgspersoner, der havde alvorlig infektion inden for 4 uger før den første administration, eller havde symptomer og tegn på aktiv infektion inden for 2 uger før den første administration.
- Ubehandlede eller under behandling tuberkulosepatienter, med en historie med immundefekt eller andre immundefektsygdomme, eller med en historie med organtransplantation.
- Aktiv hepatitis B virus inficeret, hepatitis C virus inficeret, Treponema pallidum antistof positiv og Rapid plasma reagin ring card test (RPR) positiv.
- Patienter med symptomatisk kongestiv hjertesvigt (New York Heart Association (NYHA) grad II til IV) eller alvorlig arytmi, der kræver behandling (QTc-forlængelse af 12-aflednings elektrokardiogram (EKG) 450 ms [mand], 470 ms [kvinde]) og patienter med myokardieinfarkt og ustabil angina pectoris i de seneste 6 måneder. Bortset fra atrieflimren eller paroxysmal supraventrikulær takykardi
- Patienter, som har en historie med ikke-infektiøs lungebetændelse, der kræver glukokortikoidbehandling, eller som i øjeblikket har interstitiel lungesygdom.
- Der er andre alvorlige potentielle sygdomme.
- Tidligere antitumorbehandling (såsom kemoterapi, endokrin terapi, målrettet terapi, immunterapi eller tumorembolisering) er mindre end 28 dage fra den første undersøgelsesadministration.
- Terapeutiske radiofarmaka skal seponeres 8 uger før den første undersøgelsesadministration.
- Kendt allergi eller intolerance over for undersøgelseslægemidlet eller dets hjælpestoffer.
- Gravide eller ammende kvinder.
- De undersøgelsesdeltagere, som blev anset for uegnede til undersøgelsen af investigator.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Sekventiel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: A/ Accelereret titrering 0,8 mg/kg BAT8010
Lægemiddel: BAT8010, Dosering: 0,8 mg/kg, Hyppighed: en gang hver 3. uge, Varighed: 1 år
|
Intravenøs
|
|
Eksperimentel: B/ Standard 3+3 1,2mg/kg BAT8010
Lægemiddel: BAT8010, Dosering: 1,2 mg/kg, Hyppighed: en gang hver 3. uge, Varighed: 1 år
|
Intravenøs
|
|
Eksperimentel: C/ Standard 3+3 2,4mg/kg BAT8010
Lægemiddel: BAT8010, Dosering: 2,4 mg/kg, Hyppighed: en gang hver 3. uge, Varighed: 1 år
|
Intravenøs
|
|
Eksperimentel: D/ Standard 3+3 3,6 mg/kg BAT8010
Lægemiddel: BAT8010, Dosering: 3,6 mg/kg, Frekvens: en gang hver 3. uge, Varighed: 1 år
|
Intravenøs
|
|
Eksperimentel: E/ Standard 3+3 4,8mg/kg BAT8010
Lægemiddel: BAT8010, Dosering: 4,8 mg/kg, Hyppighed: en gang hver 3. uge, Varighed: 1 år
|
Intravenøs
|
|
Eksperimentel: F/ Standard 3+3 6,0 mg/kg BAT8010
Lægemiddel: BAT8010, Dosering: 6,0 mg/kg, Frekvens: en gang hver 3. uge, Varighed: 1 år
|
Intravenøs
|
|
Eksperimentel: G/ Standard 3+3 7,2mg/kg BAT8010
Lægemiddel: BAT8010, Dosering: 7,2 mg/kg, Hyppighed: en gang hver 3. uge, Varighed: 1 år
|
Intravenøs
|
|
Eksperimentel: H/ Standard 3+3 8,4mg/kg BAT8010
Lægemiddel: BAT8010, Dosering: 8,4 mg/kg, Hyppighed: en gang hver 3. uge, Varighed: 1 år
|
Intravenøs
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
maksimal tolereret dosis (MTD)
Tidsramme: 3 uger
|
MTD blev defineret som det højeste dosisniveau af DLT observeret i ≤1/6 forsøgspersoner i en dosisgruppe under DLT-evalueringsperioden
|
3 uger
|
|
Dosisbegrænsende toksicitet (DLT)
Tidsramme: 3 uger
|
Grad 5 toksicitet; Hæmatologisk toksicitet: Grad 4 alanin-aminotransferase (ALT) eller aspartat-aminotransferase (AST) stigning: AST eller ALT > 5 gange øvre grænse for normal værdi (ULN), med ≥ 2 niveauer af blod bilirubin stigning; Hæmatologisk toksicitet: Grad 4 neutropeni, der varer >7 dage.
≥Grad 3 neutropeni med feber (enkeltkropstemperatur >38,3
eller kontinuerlig kropstemperatur ≥ 38 ℃, mere end 1 time).
Grad 4 anæmi.
Grad 4 trombocytopeni.
≥ Grad 3 trombocytopeni og varer >7 dage.
≥ Grad 3 trombocytopeni med blødning; Andet ≥Grad 3 ikke-levertoksicitet, ikke-hæmatologisk toksicitet.
|
3 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Farmakokinetisk
Tidsramme: hver cyklus indtil 18 uger (én cyklus svarer til 3 uger)]
|
Cmax
|
hver cyklus indtil 18 uger (én cyklus svarer til 3 uger)]
|
|
Immunogenicitet
Tidsramme: hver cyklus indtil 18 uger, hver 4 cyklus efter 18 uger (én cyklus svarer til 3 uger), op til 1 år
|
Tilstedeværelse af antistof antistof (ADA)/neutraliserende antistoffer (NAb) ADA, Nab
|
hver cyklus indtil 18 uger, hver 4 cyklus efter 18 uger (én cyklus svarer til 3 uger), op til 1 år
|
|
Objektiv svarprocent (ORR)
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 2 år
|
Refererer til andelen af patienter, hvis tumorer er skrumpet til en vis mængde og forblevet i en vis periode, herunder CR- og PR-tilfælde.
Specifikt opdelt i: 1. Forholdet mellem patienter med delvis respons (PR) eller fuldstændig remission (CR) effekt ved afslutningen af de første 6 cyklusser (18 uger) af behandlingen.
2.Andelen af patienter, hvis bedste respons nåede PR eller CR i hele undersøgelsesperioden.
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 2 år
|
|
Varighed af remission (DoR)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 år
|
DoR er defineret som tiden mellem den første vurdering af objektiv remission af en tumor og død af enhver årsag før den første vurdering af sygdomsprogression (PD), hvilket afspejler varigheden af ORR.
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 år
|
|
Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 2 år
|
Andelen af patienter med reducerede eller stabile tumorer, der forbliver i en vis periode, herunder tilfælde af CR, PR og sygdomsstabilitet (SD).
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 2 år
|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 2 år
|
Tiden fra den første administration til forekomsten af objektiv tumorprogression eller alle forårsager død
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 2 år
|
|
Samlet overlevelsesperiode (OS)
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 2 år
|
Tiden fra datoen for første indgivelse til indtræden af dødsfald på grund af en hvilken som helst årsag.
Forsøgspersoner, der stadig var i live på analysetidspunktet, vil bruge datoen for deres sidste kontakt som deadline.
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 2 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: Chaohe Wang, Bio-Thera Solutions
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
10. februar 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
6. juni 2025
Studieafslutning (Faktiske)
6. juni 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
6. februar 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
27. april 2023
Først opslået (Faktiske)
8. maj 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
30. marts 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
27. marts 2026
Sidst verificeret
1. marts 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- BAT-8010-001-CR
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Avancerede eller metastatiske solide tumorer
-
Novartis PharmaceuticalsAfsluttetcMET Dysegulation Advanced Solid TumorsØstrig, Danmark, Sverige, Det Forenede Kongerige, Spanien, Tyskland, Holland, Forenede Stater
-
Shanghai Qilu Pharmaceutical Research and Development...Ikke rekrutterer endnuMSI-H eller dMMR Advanced Solid Tumors
-
Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co.,LtdRekrutteringKRAS G12C Mutant Advanced Solid TumorsKina
-
D3 Bio (Wuxi) Co., LtdRekrutteringHER-2 Positive Advanced Solid TumorsAustralien, Forenede Stater, Kina
-
AmgenAktiv, ikke rekrutterendeKRAS p.G12C Mutant Advanced Solid TumorsForenede Stater, Frankrig, Canada, Spanien, Belgien, Østrig, Australien, Ungarn, Grækenland, Japan, Brasilien, Tyskland, Schweiz, Portugal, Rumænien, Sydkorea
-
Shanghai Pudong HospitalUTC Therapeutics Inc.Trukket tilbageMesothelin-positive Advanced Refractory Solid TumorsKina
-
Krankenhaus NordwestAfsluttetHer2/Neu Positive Advanced Solid TumorsTyskland
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterRekrutteringSolid tumor | Solid tumor, voksen | Solid tumor, uspecificeret, voksenForenede Stater
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterLincoln Medical and Mental Health CenterRekrutteringSolid tumor | Solid tumor, voksen | Solid tumor, uspecificeret, voksenForenede Stater, Puerto Rico
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterLincoln Medical and Mental Health CenterRekrutteringSolid tumor | Solid tumor, voksen | Solid tumor, uspecificeret, voksenForenede Stater, Puerto Rico
Kliniske forsøg med BAT8010 til injektion
-
Bio-Thera SolutionsRekrutteringAvancerede solide tumorerKina
-
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.Ikke rekrutterer endnu
-
Grand Medical Pty Ltd.Aktiv, ikke rekrutterende
-
Beijing Boren HospitalAfsluttetAvanceret solid tumor | Recidiverende/refraktær lymfomKina
-
Ruijin HospitalShanghai Essight Bio Co.,LtdRekruttering
-
Staidson (Beijing) Biopharmaceuticals Co., LtdAfsluttetAcute respiratory distress syndromKina
-
Jiangsu Kanion Pharmaceutical Co., LtdBeijing Bionovo Medicine Development Co., Ltd.Afsluttet
-
Shengjing HospitalJiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.RekrutteringHR Positiv/HER2 lav brystkræftKina
-
Jeffrey S HeierKato Pharmaceuticals, Inc.AfsluttetVitreomakulær trækkraft | Vitreomakulær vedhæftning | Vitreomakulær vedhæftningForenede Stater
-
Bio-Thera SolutionsAfsluttet