- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05870085
Indvirkning af neuro-lingvistisk programmering på skolebørns præstationer
Virkning af neurolingvistiske programmer på folkeskoleelevers akademiske præstationer i Libanon: Triggere, symptomer på opmærksomhedsunderskud og hyperaktivitetsforstyrrelser og deres effekt på skolebørns adfærd og akademiske præstationer
Neuro-Lingvistisk Programmering (NLP) er en metode udviklet i 1970'erne af Richard Bandler og John Grinder, baseret på ideen om, at sprog og adfærd hænger sammen og systematisk kan modelleres og ændres. NLP bruges ofte som en form for psykoterapi, coaching eller personlig udvikling, selvom dets effektivitet er blevet diskuteret i det videnskabelige samfund.
NLP-udøvere mener, at vores tanker, følelser og adfærd er påvirket af vores indre repræsentationer af verden, som er konstrueret gennem sprog og sanseoplevelser. Ændring af sprogbrug og opfattelse af oplevelser, tanker, følelser og adfærd kan justeres i overensstemmelse hermed. NLP bruger forskellige teknikker til at opnå dette, herunder reframing, forankring og rapportopbygning. Reframing involverer at ændre opfattelsen af en situation ved at sætte den i en anden kontekst eller perspektiv. Forankring består i at forbinde en bestemt sindstilstand eller følelse med en specifik fysisk eller sensorisk stimulus, såsom en berøring eller en lugt. Rapport-opbygning involverer at etablere en forbindelse og en følelse af tillid til en anden person ved at spejle og matche deres kropssprog, tonefald og sprogmønstre.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Beirut, Libanon
- Notre dame de la paix
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Skolebørn mellem 5 og 11 år, der går på samme skole i mindst et år.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Tredobbelt
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Identifikation af skoletriggere gennem ''Identificer skoletriggere'' spørgeskema
Tidsramme: 2 måneder efter indgrebet
|
130 børn vil blive bedt om at udfylde spørgeskemaet ''Identificer skoleudløsere'' ved at bedømme emner afhængigt af styrken af udløserpåvirkningen.
En score over 20 vil blive beregnet, og styrken af triggerne vil blive evalueret efter kategorisering af scoringerne.
|
2 måneder efter indgrebet
|
|
Skolebørns styrker og vanskeligheder progression gennem styrker og vanskeligheder spørgeskemaet
Tidsramme: 2 måneder efter indgrebet
|
En forælder (mor eller far eller værge) til 130 børn vil blive bedt om at udfylde en undersøgelse.
De første 25 elementer i SDQ'en omfatter 5 skalaer med hver 5 elementer.
Det er normalt nemmest at score alle 5 skalaer, før du regner scoren for Totale vanskeligheder.
Somewhat True scores altid som 1, men scoren for Not True og Certainly True varierer med hvert element.
For hver af de 5 skalaer kan scoren variere fra 0-10, hvis alle 5 punkter blev gennemført.
Skalaresultater kan være forholdsmæssigt, hvis mindst 3 emner blev gennemført.
Ved at bruge kommentarerne kan en "betydelig risiko for klinisk signifikante problemer"-score på Total Difficulties Score bruges til at identificere sandsynlige "tilfælde" med psykiske lidelser.
|
2 måneder efter indgrebet
|
|
Koncentration, hyperaktivitet og ræsonnement hos skolebørn gennem Vanderbilt Assessment Scale
Tidsramme: 2 måneder efter indgrebet
|
To forskellige lærere vil gennemføre undersøgelsen for hver elev (130 elever og 12 lærere). Den indledende vurderingsskala, forældre og lærer, har to komponenter: Symptomvurdering og funktionsnedsættelse. Symptomvurdering screener for symptomer, der opfylder kriterierne for uopmærksom (punkt 1-9) og hyperaktiv opmærksomhedsunderskud hyperaktivitetsforstyrrelse (ADHD) (punkt 10-18). For at opfylde kravene til diagnosen skal man have mindst seks positive svar på enten de uopmærksomme ni eller hyperaktive ni kernesymptomer eller begge. De specifikke varesæt og antallet af positive, der kræves for hvert skærmsæt af co-morbide symptomer, er detaljeret nedenfor. Den anden del af skalaen har mange præstationsmål, scoret fra 1 til 5, hvor 4 og 5 er noget af et problem/problematisk. |
2 måneder efter indgrebet
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: Roula Abou Assi, PhD, Lebanese University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 3/23/D
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Børns adfærd
-
MedDay Pharmaceuticals SAEurofins OptimedAfsluttetSunde frivillige | Nedsat leverfunktion af moderat Child Pugh-kategoriFrankrig, Ungarn
-
RenJi HospitalAfsluttetBlodpladeantal/miltdiameterforhold | Child-Pugh klassificeringKina
-
Stanford UniversityNational Cancer Institute (NCI)AfsluttetTilbagevendende hepatocellulært karcinom | Child-Pugh klasse A | Child-Pugh klasse BForenede Stater, Japan
-
Ohio State University Comprehensive Cancer CenterVarian Medical SystemsAfsluttetChild-Pugh klasse A | Stadium IIIA Hepatocellulært karcinom | Stadium IIIB hepatocellulært karcinom | Stadium IIIC hepatocellulært karcinom | Stadium IVA Hepatocellulært karcinom | Stadium IVB Hepatocellulært karcinom | Child-Pugh klasse BForenede Stater
-
Centre Hospitalier Universitaire DijonAfsluttetChild-Pugh A Hepatocellulært karcinomFrankrig
-
MindRank AI LtdIkke rekrutterer endnuHepatic Impairment (Mild and Moderate, Child-Pugh Class A and B) | Leverinsufficiens (MeSH ID: D048550)Kina
-
CatalYm GmbHRekrutteringChild-Pugh A Hepatocellulært karcinom | Ikke-operabelt eller metastatisk hepatocellulært karcinom | Svigt af førstelinjebehandling, der omfattede et godkendt anti-PD-(L)1-kompoundItalien, Tyskland
-
Roswell Park Cancer InstituteMerck Sharp & Dohme LLCAfsluttetAvanceret hepatocellulært karcinom hos voksne | Child-Pugh klasse A | Trin III hepatocellulært karcinom | Stadium IIIA Hepatocellulært karcinom | Stadium IIIB hepatocellulært karcinom | Stadium IIIC hepatocellulært karcinom | Trin IV hepatocellulært karcinom | Stadium IVA Hepatocellulært karcinom | Stadium...Forenede Stater
-
AstraZenecaAfsluttetMavekræft | Avancerede solide maligniteter | Solid tumor | Child-Pugh A til B7 avanceret hepatocellulært karcinom | EGFR og/eller ROS Mutant NSCLC | LungemetastasekarcinomKorea, Republikken
Kliniske forsøg med Neuro-lingvistisk program
-
University of DeustoAfsluttetLivskvalitet | Neuromuskulære sygdomme | Sociale færdigheder | Selvværd | Social kompetenceSpanien
-
Aysegul KilicliRekrutteringNEUROLINGVISTISK PROGRAMMERING | PROGRESSIVE MUSKELAFSLAPNINGSØVELSER | KEJSERSNITKalkun
-
St Luke's Hospital, SingaporeNational Council Of Social Service, SingaporeUkendtParalytisk slagtilfældeSingapore
-
Oticon MedicalIkke rekrutterer endnuSensorineuralt høretab, bilateralt | Sensorineuralt høretab, alvorligt | Sensorineuralt høretab, dybt
-
Oticon MedicalAfsluttet
-
University Hospital, ToulouseAfsluttet
-
Oticon MedicalAfsluttetDøvhed | Høretab, sensorineural | Høretab, CochlearCanada, Danmark
-
Charles University, Czech RepublicIkke rekrutterer endnuVedvarende primitive reflekser
-
Istinye UniversityAfsluttet
-
Algenis SpAOncoclínicasRekrutteringKemoterapi-induceret perifer neuropatiBrasilien