- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05870085
Impact van neurolinguïstisch programmeren op de prestaties van schoolkinderen
Impact van neurolinguïstische programma's op de academische prestaties van basisschoolleerlingen in Libanon: triggers, symptomen van aandachtstekortstoornis met hyperactiviteit en hun effect op het gedrag en de academische prestaties van schoolkinderen
Neuro-Linguïstisch Programmeren (NLP) is een methodologie die in de jaren zeventig is ontwikkeld door Richard Bandler en John Grinder, gebaseerd op het idee dat taal en gedrag met elkaar verbonden zijn en systematisch kunnen worden gemodelleerd en veranderd. NLP wordt vaak gebruikt als een vorm van psychotherapie, coaching of persoonlijke ontwikkeling, hoewel de effectiviteit ervan in de wetenschappelijke gemeenschap ter discussie staat.
NLP-beoefenaars geloven dat onze gedachten, emoties en gedrag worden beïnvloed door onze interne representaties van de wereld, die zijn opgebouwd door taal en zintuiglijke ervaringen. Het veranderen van het taalgebruik en de perceptie van ervaringen, gedachten, emoties en gedrag kan daarop worden aangepast. NLP gebruikt verschillende technieken om dit te bereiken, waaronder herkaderen, verankeren en het opbouwen van rapporten. Reframing is het veranderen van de perceptie van een situatie door deze in een andere context of perspectief te plaatsen. Verankering bestaat uit het associëren van een bepaalde gemoedstoestand of emotie met een specifieke fysieke of zintuiglijke prikkel, zoals een aanraking of een geur. Rapportvorming omvat het tot stand brengen van een verbinding en een gevoel van vertrouwen met een andere persoon door hun lichaamstaal, stemgeluid en taalpatronen te spiegelen en op elkaar af te stemmen.
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Beirut, Libanon
- Notre dame de la paix
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Schoolkinderen van 5 tot 11 jaar die minstens een jaar naar dezelfde school gaan.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Verdrievoudigen
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Identificatie van schooltriggers via de vragenlijst ''Identificeer schooltriggers''
Tijdsspanne: 2 maanden na de ingreep
|
130 kinderen zullen worden gevraagd om de vragenlijst ''Identificeer schooltriggers'' in te vullen door items te beoordelen op basis van de sterkte van de trigger-impact.
Een score boven de 20 wordt berekend en de sterkte van de triggers wordt geëvalueerd na het categoriseren van de scores.
|
2 maanden na de ingreep
|
Sterke punten en moeilijkheden van schoolkinderen vooruitgang door middel van de vragenlijst voor sterke punten en moeilijkheden
Tijdsspanne: 2 maanden na de ingreep
|
Een ouder (moeder of vader of wettelijke voogd) van 130 kinderen wordt gevraagd een enquête in te vullen.
De eerste 25 items in de SDQ bestaan uit 5 schalen van elk 5 items.
Het is meestal het gemakkelijkst om alle 5 de schalen te scoren voordat u de Totale Moeilijkheden-score berekent.
Enigszins waar wordt altijd gescoord als 1, maar de score van Niet waar en Zeker waar verschilt per item.
Voor elk van de 5 schalen kan de score variëren van 0-10 als alle 5 items zijn ingevuld.
Schaalscores kunnen naar rato worden berekend als er ten minste 3 items zijn ingevuld.
Met behulp van de opmerkingen kan een score "aanzienlijk risico op klinisch significante problemen" op de Total Difficulties Score worden gebruikt om waarschijnlijke "gevallen" met psychische stoornissen te identificeren.
|
2 maanden na de ingreep
|
Concentratie, hyperactiviteit en redeneren van schoolkinderen door middel van de Vanderbilt Assessment Scale
Tijdsspanne: 2 maanden na de ingreep
|
Per leerling vullen twee verschillende docenten de enquête in (130 studenten en 12 docenten). De initiële beoordelingsschalen, ouder en leraar, hebben twee componenten: Symptoombeoordeling en prestatievermindering. Symptoombeoordeling screent op symptomen die voldoen aan de criteria voor onoplettendheid (items 1-9) en hyperactieve aandachtstekortstoornis met hyperactiviteit (ADHD) (items 10-18). Om aan de vereisten voor de diagnose te voldoen, moet men ten minste zes positieve reacties hebben op ofwel de onoplettende negen of hyperactieve negen kernsymptomen, of beide. De specifieke itemsets en aantallen positieven die nodig zijn voor elke screenset voor comorbide symptomen worden hieronder beschreven. Het tweede deel van de schaal heeft veel prestatiemaatstaven, gescoord van 1 tot 5, waarbij 4 en 5 enigszins een probleem/probleem zijn. |
2 maanden na de ingreep
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Roula Abou Assi, PhD, Lebanese University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 3/23/D
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Gedrag van het kind
-
MedDay Pharmaceuticals SAEurofins OptimedBeëindigdGezonde vrijwilligers | Leverinsufficiëntie van matige categorie Child PughFrankrijk, Hongarije
-
Lady Hardinge Medical CollegeVoltooidKennis Maternal-Child Health Services
-
The Hospital for Sick ChildrenBill and Melinda Gates Foundation; Aga Khan UniversityActief, niet wervendUnder Five Child Health Voeding en immunisatiePakistan
-
RenJi HospitalVoltooidVerhouding aantal bloedplaatjes/miltdiameter | Child-Pugh-classificatieChina
-
Centre Hospitalier Universitaire DijonVoltooidChild-Pugh Een hepatocellulair carcinoomFrankrijk
-
AstraZenecaBeëindigdMaagkanker | Geavanceerde solide maligniteiten | Vaste tumor | Child-Pugh A tot B7 gevorderd hepatocellulair carcinoom | EGFR en/of ROS Mutant NSCLC | LongmetastasecarcinoomKorea, republiek van
Klinische onderzoeken op Neurolinguïstisch programma
-
University Hospital, ToulouseVoltooid
-
Oticon MedicalNog niet aan het wervenPerceptief gehoorverlies, bilateraal | Perceptief gehoorverlies, ernstig | Perceptief gehoorverlies, ernstig
-
Oticon MedicalVoltooidDoofheid | Gehoorverlies, perceptief | Gehoorverlies, CochleairCanada, Denemarken
-
Charles University, Czech RepublicNog niet aan het wervenAanhoudende primitieve reflexen
-
Istinye UniversityWervingStijfheid | Mediane zenuw | NeuromobilisatieKalkoen
-
Oticon MedicalVoltooid
-
University of California, San FranciscoVoltooidZiekte van AlzheimerVerenigde Staten
-
Fundación Pública Andaluza para la gestión de la...WervingBilateraal perceptief gehoorverlies | Eenzijdig perceptief gehoorverliesSpanje
-
Cefaly TechnologyVoltooidMigraineVerenigde Staten
-
Johns Hopkins UniversityEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...Nog niet aan het wervenOuderschap | Interventie ouderschapVerenigde Staten