- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05918601
Peer-ledet personlig supportprogram
Effektiviteten af et peer-ledet personligt supportprogram, der bruger instant messaging-applikationer og en selvbestemmelsesteori-baseret intervention for at hjælpe unge stofmisbrugere med at holde op med stoffer: Et randomiseret kontrolleret forsøg
Formål: At teste effektiviteten af et peer-ledet personligt supportprogram ved hjælp af instant messaging-applikationer og en selvbestemmelsesteori-baseret intervention for at hjælpe unge stofmisbrugere med at holde op med at stoffer.
Hypotese, der skal testes: Vi antager, at deltagerne i interventionsgruppen sammenlignet med dem i kontrolgruppen vil opleve større succes med at reducere og stoppe medicin og vil have en bedre sundhedsrelateret livskvalitet ved 12 måneders opfølgning.
Resultater:
1. Deltagernes reduktioner i stofforbruget ved 12-måneders. 2 a) Stofmisbrugsdeltagernes selvrapporterede stofmisbrugsabstinensrate (brug ikke stof i mindst 30 dage i opfølgningstidspunktet) ved 6 måneder og 12 måneder b) Reduktionerne i stofforbruget kl. 6 måneder 3. Ændringerne af kontemplationsstadierne ved 6 måneder og 12 måneder 4. Ændring af andre sundhedsrelaterede livsstile 5. Livskvaliteten ved baseline og ved 6-måneders, 12-måneders opfølgning og peer-supporternes forbedring af faglig viden frem mod rådgivning og behandling efter uddannelsen og ved 6 måneder.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
- Andet: Sundhedsrisikoadfærd
- Andet: Teori om planlagt adfærd, Selvbestemmelsesteori
- Andet: Hjælp dem med at overholde deres tidsplan for at stoppe med medicin gennem hele undersøgelsesperioden
- Andet: Hjælp dem med at overholde deres tidsplan for ønskværdige sundhedsrelaterede livsstile/stop med medicin gennem hele undersøgelsesperioden
- Andet: (PRIS) model
- Andet: Modtag fire uafhængige videoer på 1 minut
Detaljeret beskrivelse
Indstilling:
En præ- og post-test interventionel undersøgelse vil blive udført i peer-supporterne. Et randomiseret kontrolleret forsøg (RCT) vil blive udført i forbindelse med denne service for at evaluere virkningerne af engagement i den ønskværdige sundhedsrelaterede livsstil på stofafvænningen hos unge stofmisbrugere i Hong Kong.
Der vil være en målservicegruppe og peer supporter-gruppe. Målgruppen er stofmisbrugere i Hong Kong, som er 35 år eller derunder, som er i stand til at kommunikere på kantonesisk og (3) har en historie med stofmisbrug inden for de seneste 12 måneder (inklusive alle typer stoffer såsom narkotiske analgetika , hallucinogener, depressiva, stimulanser, beroligende midler og andre rekreative stoffer).
For peer-supporter-gruppen skal de være i alderen 18 - 35 år, kunne kommunikere på kantonesisk, have en medicinsk baggrund, gennemføre uddannelseskurserne og bestå evalueringen af peer-supporter-kvalifikationer.
Det forventes, at vi vil modtage 1.000 telefonhenvendelser og yde telefonisk stofafholdenhedsintervention til omkring 200 stofmisbrugende unge eller unge voksne og randomiseres i to grupper (100 kvalificerede deltagere i intervention og berettigede 100 deltagere i kontrolgruppe) og rekruttere omkring 80 universiteter studerende som kammeratstøtter.
For at øge bevidstheden om narkotikabekæmpelse blandt unge og identificere højrisiko/skjulte stofmisbrugende unge på 35 år eller derunder i Hong Kong, er der mindst 30.000 pjecer, hæfter og andet reklamemateriale, der vil blive leveret til elever og lærere på gymnasiet skoler og videregående institutioner, til unge medlemmer af ungdomsorganisationer og til unge ansatte i højtryksindustrier. Cirka 200 gymnasier og videregående skoler, 50 ungdomsorganisationer og 50 virksomheder i højtryksindustrier vil blive målrettet mod at introducere det peer-ledede personaliserede støtteprogram til lærere, skolesocialarbejdere, studerende og unge medarbejdere og organisationsmedlemmer.
At uddanne universitetsstuderende med medicinsk baggrund til at blive peer-ledede personaliserede supportere, som vil implementere en kort intervention og yde løbende personlig støtte for at hjælpe unge stofmisbrugere med at holde op med stoffer.
At implementere et peer-ledet personligt støtteprogram for at hjælpe unge stofmisbrugere med at holde op med at bruge stoffer ved at bruge instant messaging-applikationer og en selvbestemmelsesteori-baseret intervention
Intervention:
Hver deltager vil derefter modtage en kort intervention over telefonen, som vil blive leveret af en uddannet peer-supporter ved hjælp af Ask, Warn, Advise, Refer and Do-it-Again (AWARD)-modellen, som oprindeligt blev udviklet til primær tobak. ophørsindgreb. Den korte intervention vil omfatte følgende trin: (1) spørge om og vurdere stofmisbrugshistorie; (2) advare om de sundhedsfarer, der er forbundet med sådan sundhedsrisikoadfærd; (3) rådgive om, hvordan man stopper med medicin; (4) henvise til narkotikarehabiliteringsorganisationer for at holde op med stoffer på anmodning og (5) gentage trin 1 til 4. Deltagerne vil blive spurgt om den prioritet, de prioriterer engagement i sundhedsrelateret livsstil, såsom at holde op med stoffer, alkohol, rygning eller motion regelmæssigt. Der vil blive givet en kort intervention om den udvalgte sundhedsrelaterede livsstil. Derudover vil deltagerne blive informeret om, at de vil modtage instant messaging via WeChat eller WhatsApp fra peer-supportere for at hjælpe dem med at overholde deres tidsplan for den ønskværdige sundhedsrelaterede livsstil gennem hele undersøgelsesperioden. Varigheden af hele interventionen vil være cirka 5-10 minutter, men vil være lidt længere, hvis det er nødvendigt. En sådan kort intervention vil være omkostningseffektiv og mere gennemførlig end andre interventioner til rutinemæssig brug af peer-supportere efter minimal træning. Tidligere kliniske forsøg med rygestop har givet stærk evidens for effektiviteten af korte interventioner ved hjælp af AWARD-modellen.
I de første 6 måneder af undersøgelsesperioden vil peer-supportere sende WhatsApp- eller WeChat-beskeder cirka en gang om ugen til deltagerne for at minde dem om at overholde deres tidsplan for den ønskværdige sundhedsrelaterede livsstil. Disse beskeder vil blive leveret oftere, hvis deltagerne foretrækker det. Derudover vil deltagerne modtage fire uafhængige 1 minuts videoer (en video sendes i henholdsvis uge 1, 5, 12 og 24) via WhatsApp eller WeChat. Videoindholdet vil fokusere på sundhedsrisici forbundet med misbrug af stoffer og fordelene ved at holde op med stoffer. Deltagerne vil blive vurderet til 1 uge, 1 måned, 3 måneder, 6 måneder, 9 måneder og 12 måneder via telefonopkald. For dem, der har en intention om at holde op med stoffer, vil de få lov til at vælge deres egne stopplaner (stop med det samme eller gradvist, med det ultimative mål at holde helt op med stoffer).
Efter 6 måneder og indtil 12 måneders opfølgning vil der blive sendt minimale beskeder fra peer-supporterne. Disse meddelelser vil gøre det muligt at følge deltagernes fremskridt og besvare deres spørgsmål samt holde kontakten med deltagerne.
Kontrolgruppe:
Uddannede peer-supportere vil besvare opkald fra potentielle deltagere og forklare arten og formålet med projektet for dem. Der vil derefter blive indhentet mundtligt samtykke til at deltage i projektet fra berettigede stofmisbrugere. Derudover vil der blive indhentet demografiske data og basisdata. Hver deltager vil derefter modtage en kort intervention over telefonen, som vil blive leveret af en uddannet peer-supporter ved hjælp af Ask, Warn, Advise, Refer and Do-it-Again (AWARD)-modellen, som oprindeligt blev udviklet til primær tobak. ophørsindgreb. Den korte intervention vil omfatte følgende trin: (1) spørge om og vurdere stofmisbrugshistorie; (2) advare om de sundhedsfarer, der er forbundet med sådan sundhedsrisikoadfærd; (3) rådgive om, hvordan man stopper med medicin; (4) henvise til narkotikarehabiliteringsorganisationer for at stoppe med stoffer på anmodning og (5) gentage trin 1 til 4. Deltagerne vil blive bedt om at stoppe med stoffer straks eller gradvist. Derudover vil deltagerne blive informeret om, at de vil modtage instant messaging via WeChat eller WhatsApp fra peer-supportere for at hjælpe dem med at overholde deres tidsplan for at stoppe med stoffer i hele undersøgelsesperioden.
I de første 6 måneder af undersøgelsesperioden vil peer-supportere sende WhatsApp- eller WeChat-beskeder cirka en gang om ugen til deltagerne for at minde dem om at overholde deres tidsplan for at stoppe med stoffer. Disse beskeder vil blive leveret oftere, hvis deltagerne foretrækker det. Derudover vil deltagerne modtage fire uafhængige 1 minuts videoer (en video sendes i henholdsvis uge 1, 5, 12 og 24) via WhatsApp eller WeChat. Videoindholdet vil fokusere på sundhedsrisici forbundet med misbrug af stoffer og fordelene ved at holde op med stoffer. Deltagerne vil blive vurderet efter 1 uge, 1 måned, 3 måneder, 6 måneder, 9 måneder og 12 måneder via telefonopkald for at bestemme deres succes med at holde op med stoffer.
Efter 6 måneder og indtil 12 måneders opfølgning vil der blive sendt minimale beskeder fra peer-supporterne. Disse meddelelser vil gøre det muligt at følge deltagernes fremskridt og besvare deres spørgsmål samt holde kontakten med deltagerne.
Instrumenter:
Et telefonregistreringsark vil blive brugt til at optage de indgående telefonopkald. Både verdensomspændende validerede og selvadministrerede foranstaltninger (konstrueret baseret på tidligere undersøgelser af PI & Co-Is og andre verdensomspændende validerede foranstaltninger) vil blive anvendt i programmet. Ringere vil blive inviteret til at gennemføre et telefoninterview i hver af telefonrådgivningen (ved baseline, 1 uge, 1 måned, 3 måneder, 6 måneder, 9 måneder, 12 måneder). Spørgeskemaet vurderer (a) stofmisbrugsprofil (stophistorie, antal dages brug, dagligt stofforbrug osv.), (b) stofafhængighed, (c) overvejelsesstadium af stofmisbrugsafholdenhed, (d) risiko for tilbagefald, ( e) livskvalitet, (f) abstinenssymptomer, (g) anden sundhedsrelateret livsstil og demografi vil også blive spurgt under telefoninterviewet.
Emnerekruttering:
Detaljerne om projektets art og formål vil blive offentliggjort på hjemmesiden, gymnasier og videregående institutioner, ungdomsorganisationer eller NGO'er, sociale platforme og virksomheder i højtryksindustrier for at identificere potentielle deltagere. Unge stofmisbrugere vil kunne udtrykke deres vilje til at deltage i projektet ved at ringe til den stillede telefonhotline. Hotline-tjenesten vil fungere fra kl. til 21.00. på hverdage og fra kl. til 20.00. på weekend. En peer-supporter eller en forskningsassistent vil besvare de telefoniske henvendelser fra 9.00 til 17.00. på hverdage. Talebeskeder vil blive optaget i ikke-åbningstid og på helligdage. Hotline-centret lukker i tilfælde af dårligt vejr (f. sort regnbyge, hejsning af tropisk cyklonsignal nr. 8).
Metoder til statistisk analyse:
Data vil blive indtastet og analyseret ved hjælp af IBM SPSS Statistics for Windows eller R-sprogprogrammet. Et signifikansniveau på 0,05 vil blive vedtaget. I overensstemmelse med Russell-standarden vil intention-to-treat-analyse udføres med den antagelse, at alle deltagere, der tabte til opfølgning, ikke havde nogen ændringer med status ved baseline. Alle manglende data vil blive håndteret ved hjælp af multiple imputation.
Beskrivende statistik såsom hyppighed, procent, Chi-square test og/eller t-test vil blive brugt til at måle resultaterne såsom reduktion af stofmisbrug og andre variabler. Longitudinel gentagen analyse vil blive brugt til at måle tendensen til medicinreduktion og andre sekundære resultater. Udforskende undergruppeanalyser og følsomhedsanalyse vil blive udført.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Ho Cheung William Li
- Telefonnummer: 39430889
- E-mail: williamli@cuhk.edu.hk
Studiesteder
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong
- Rekruttering
- The Chinese University of Hong Kong
-
Kontakt:
- Ho Cheung William Li, PhD
- Telefonnummer: 39430889
- E-mail: williamli@cuhk.edu.hk
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterierne for målgruppen (stofmisbrugere) for dette program:
- være 35 år eller derunder
- kunne kommunikere på kantonesisk
- har en historie med stofmisbrug inden for de seneste 12 måneder (inklusive alle typer stoffer såsom narkotiske analgetika, hallucinogener, depressiva, stimulanser, beroligende midler og andre rekreative stoffer)
Eksklusionskriterierne for målgruppen (stofmisbrugere) for dette program:
- psykisk eller fysisk ude af stand til at kommunikere
Inklusionskriterierne for peer-supportere:
- være i alderen 18-35 år
- kunne kommunikere på kantonesisk
- har en medicinsk baggrund
- gennemføre uddannelseskurserne og bestå evalueringen af peer supporter kvalifikation
Eksklusionskriterierne for peer-supportere:
- psykisk eller fysisk ude af stand til at kommunikere
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Interventionsgruppe
Hver deltager vil modtage den telefon, der vil blive leveret af en uddannet peer-supporter, der bruger Ask, Warn, Advise, Refer og Gør-det-Again (AWARD)-modellen.
Til rådgivningstrinene vil deltagerne blive spurgt om den prioritet, de prioriterer engagement i sundhedsrelateret livsstil.
Der vil blive givet en kort intervention om den udvalgte sundhedsrelaterede livsstil.
Derudover vil de blive informeret om, at de vil modtage instant messaging via WeChat eller WhatsApp for at hjælpe dem med at overholde deres tidsplan for den ønskværdige sundhedsrelaterede livsstil gennem hele studieperioden.
I de første 6 måneder af undersøgelsesperioden vil peer-supportere sende WhatsApp- eller WeChat-beskeder cirka en gang om ugen til deltagerne for at minde dem om at overholde deres tidsplan for den ønskværdige sundhedsrelaterede livsstil.
Derudover vil deltagerne modtage fire uafhængige 1 minuts videoer, som fokuserer på sundhedsrisici forbundet med misbrug af stoffer og fordelene ved at holde op med stoffer.
|
Deltagerne vil blive spurgt om den prioritet, de prioriterer engagement i sundhedsrelateret livsstil, såsom at holde op med stoffer, alkohol, ryge eller regelmæssigt motionere.
Deltagerne vil blive bedt om at holde op med stoffer med det samme eller gradvist med det ultimative mål at holde helt op med stoffer.
Deltagerne vil modtage instant messaging via WeChat eller WhatsApp fra peer-supportere for at hjælpe dem med at overholde deres tidsplan for at stoppe med stoffer i hele undersøgelsesperioden.
Deltagerne vil modtage øjeblikkelige beskeder via WeChat eller WhatsApp fra peer-tilhængere for at hjælpe dem med at overholde deres tidsplan for ønskværdige sundhedsrelaterede livsstile/stop med medicin gennem hele undersøgelsesperioden.
Deltagerne modtager en kort intervention ved hjælp af Ask, Warn, Advise, Refer and Do-it-Again (AWARD) modellen
Deltagerne vil modtage fire uafhængige 1 minuts videoer, som fokuserer på sundhedsrisici forbundet med misbrug af stoffer og fordelene ved at holde op med stoffer.
|
|
Placebo komparator: Kontrolgruppe
Uddannede peer-supportere vil besvare opkald fra potentielle deltagere og forklare arten og formålet med projektet for dem.
Hver deltager vil derefter modtage en kort intervention over telefonen, som vil blive leveret af en uddannet peer-supporter, der bruger Ask, Warn, Advise, Refer og Gør-det-Again (AWARD)-modellen.
Deltagerne vil blive bedt om at holde op med medicinen med det samme eller gradvist.
Derudover vil de blive informeret om, at de vil modtage instant messaging via WeChat eller WhatsApp fra peer-supportere for at hjælpe dem med at overholde deres tidsplan for at stoppe med stoffer i hele undersøgelsesperioden.
I de første seks måneder vil deltagerne modtage fire uafhængige 1-minuts videoer, som fokuserer på sundhedsrisici forbundet med misbrug af stoffer og fordelene ved at holde op med stoffer uden nogen tidsplan for den ønskværdige sundhedsrelaterede livsstil gennem hele undersøgelsesperioden.
|
Deltagerne vil blive bedt om at holde op med stoffer med det samme eller gradvist med det ultimative mål at holde helt op med stoffer.
Deltagerne vil modtage instant messaging via WeChat eller WhatsApp fra peer-supportere for at hjælpe dem med at overholde deres tidsplan for at stoppe med stoffer i hele undersøgelsesperioden.
Deltagerne modtager en kort intervention ved hjælp af Ask, Warn, Advise, Refer and Do-it-Again (AWARD) modellen
Deltagerne vil modtage fire uafhængige 1 minuts videoer, som fokuserer på sundhedsrisici forbundet med misbrug af stoffer og fordelene ved at holde op med stoffer.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i medicinforbrug
Tidsramme: 12 måneder
|
Deltageres ændring i medicinforbrug mellem baseline og 12-måneders opfølgning vil blive målt ved hjælp af et struktureret spørgeskema.
Spørgeskemaet samler hyppigheden og kategorierne af medicinforbrug i de seneste 30 dage.
Jo flere frekvenser og jo flere typer stoffer, der bruges, indikerer det højere forbrug af stofmisbrug.
|
12 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Den selvrapporterede stofmisbrugsafholdenhed
Tidsramme: 6 måneder og 12 måneder
|
Deltagernes stofmisbrugsabstinens mellem baseline, 6 måneders opfølgning og 12 måneders opfølgning vil blive målt ved hjælp af et struktureret spørgeskema.
Spørgeskemaet samler den selvrapporterede stofmisbrugsafholdenhed inden for de seneste 30 dage (brug ikke stof i mindst 30 dage i opfølgningstidspunktet).
|
6 måneder og 12 måneder
|
|
Ændringen i medicinforbruget
Tidsramme: 6 måneder
|
Deltageres ændring i medicinforbrug mellem baseline og 6-måneders opfølgning vil blive målt ved hjælp af et struktureret spørgeskema.
Spørgeskemaet samler hyppigheden og kategorierne af medicinforbrug i de seneste 30 dage.
Jo flere frekvenser og jo flere typer stoffer, der bruges, indikerer det højere forbrug af stofmisbrug.
|
6 måneder
|
|
Ændringerne af kontemplationsstadierne ved 6-måneders og 12-måneders
Tidsramme: 6 måneder og 12 måneder
|
Deltagernes ændringer i kontemplationsstadierne mellem baseline, 6-måneders og 12-måneders opfølgning vil blive målt ved hjælp af et struktureret spørgeskema fra Contemplation Ladder.
|
6 måneder og 12 måneder
|
|
Ændring af anden sundhedsrelateret livsstil
Tidsramme: 6 måneder og 12 måneder
|
Deltageres ændring af anden sundhedsrelateret livsstil for stofmisbrugeren mellem baseline, 6-måneders, 12-måneders opfølgning vil bruge et struktureret spørgeskema til at måle deres alkoholforbrug, rygeforbrug, grøntsags- og frugtforbrug og træningsfrekvens.
|
6 måneder og 12 måneder
|
|
Peersupporters forbedring af faglig viden frem mod rådgivning og behandling
Tidsramme: umiddelbart efter træningen og 6 mdr
|
Peersupporteres forbedring af faglig viden frem mod rådgivning og behandling efter uddannelsen vil blive målt ved et struktureret spørgeskema i fortræning, umiddelbart efter uddannelsen og 6 måneders opfølgning
|
umiddelbart efter træningen og 6 mdr
|
|
Livskvaliteten
Tidsramme: 6 måneder og 12 måneder
|
Deltageres ændring af livskvalitet ved baseline, 6-måneders og 12-måneders opfølgning vil bruge EuroQol 5-niveauskalaen (EQ-5D-5L) til at måle livskvaliteten.
Den består af to dele.
Den første del har 5 spørgsmål, og hvert spørgsmål har valgmulighederne 1 til 5. Et stort antal betyder et dårligere resultat i den første del.
Den anden del har et spørgsmål, som er en skala fra 0 til 100.
Et stort antal betyder et bedre resultat i anden del.
|
6 måneder og 12 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Ho Cheung William Li, Chinese University of Hong Kong
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- NTEC-2023-129
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
IPD-delingsadgangskriterier
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Stofmisbrug
-
Seoul National University Bundang HospitalAktiv, ikke rekrutterendeDrug Drug Interaction (DDI)Sydkorea
-
Theravance BiopharmaAfsluttet
-
Onconic Therapeutics Inc.Rekruttering
-
Astellas Pharma Europe B.V.AfsluttetSunde emner | Drug-Drug Interaction (DDI)Det Forenede Kongerige
-
Beijing Union Pharmaceutical Factory LtdIkke rekrutterer endnuDrug Drug Interaction (DDI)Kina
-
SPARK BiopharmaAfsluttetDrug Drug Interaction (DDI)Sydkorea
-
Allyx TherapeuticsNational Institute on Aging (NIA)Aktiv, ikke rekrutterendeDrug Drug Interaction (DDI)Forenede Stater
-
Astellas Pharma Europe B.V.AfsluttetSunde emner | Farmakokinetik | Drug-Drug Interaction (DDI)Tyskland
-
Astellas Pharma Europe B.V.AfsluttetSunde emner | Farmakokinetik | Drug-Drug Interaction (DDI)Tyskland
-
Beijing Continent Pharmaceutical Co, Ltd.Ikke rekrutterer endnuDDI (Drug-Drug Interaction) | Kronisk Hepatitis B LeverskleroseKina
Kliniske forsøg med Sundhedsrisikoadfærd
-
University of VictoriaAfsluttetFysisk aktivitet | SundhedsfremmeCanada
-
Tan Tock Seng HospitalMarquette University; Lee Kong Chian School of Medicine, Nanyang Technological...Ikke rekrutterer endnu
-
University of California, San FranciscoNational Institute on Drug Abuse (NIDA)Afsluttet
-
The Cleveland ClinicNational Institute on Aging (NIA)Tilmelding efter invitationKognitiv risikovurderingForenede Stater
-
Marmara UniversityAfsluttet
-
Sun Yat-sen UniversityAfsluttet
-
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...Rekruttering
-
Vanderbilt University Medical CenterAfsluttetAkut nyreskade | Nyre sygdom | NyreskadeForenede Stater
-
Tel Aviv UniversityRekruttering
-
Allurion TechnologiesAfsluttet