Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Door vakgenoten geleid persoonlijk ondersteuningsprogramma

10 augustus 2023 bijgewerkt door: Li Ho Cheung William, Chinese University of Hong Kong

Effectiviteit van een door collega's geleid persoonlijk ondersteuningsprogramma met behulp van instant messaging-applicaties en een op zelfbeschikkingstheorie gebaseerde interventie om jonge drugsgebruikers te helpen stoppen met drugs: een gerandomiseerde gecontroleerde studie

Doel: Het testen van de effectiviteit van een door collega's geleid persoonlijk ondersteuningsprogramma met behulp van instant messaging-toepassingen en een op zelfbeschikkingstheorie gebaseerde interventie om jonge drugsgebruikers te helpen stoppen met drugs.

Hypothese die getest moet worden: We veronderstellen dat de deelnemers aan de interventiegroep, in vergelijking met die in de controlegroep, meer succes zullen ervaren bij het afbouwen en stoppen met drugs en een betere gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven zullen hebben na 12 maanden follow-up.

Uitkomsten:

1. De afname van het drugsgebruik door de deelnemers na 12 maanden. 2 a) Het zelfgerapporteerde onthoudingspercentage van drugsmisbruikers (gebruik gedurende ten minste 30 dagen geen drugs tijdens de follow-up) na 6 maanden en na 12 maanden b) De verminderingen in drugsgebruik bij 6 maanden 3. De veranderingen van de contemplatiefasen na 6 maanden en 12 maanden 4. Verandering van andere gezondheidsgerelateerde levensstijlen 5. De kwaliteit van leven bij baseline en na 6 maanden, 12 maanden follow-up en de verbetering van de professionele kennis van de peer-supporters op het gebied van counseling en behandeling na de training en na 6 maanden.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Instelling:

Een pre- en post-test interventioneel onderzoek zal worden uitgevoerd bij de peer supporters. Bij deze dienst zal een gerandomiseerde gecontroleerde studie (RCT) worden uitgevoerd om de effecten te evalueren van betrokkenheid bij de gewenste gezondheidsgerelateerde levensstijl op het stoppen met drugs onder adolescente drugsgebruikers in Hong Kong.

Er zal een doelservicegroep en een peersupportersgroep zijn. De beoogde servicegroep zijn de drugsgebruikers in Hong Kong die 35 jaar of jonger zijn, in het Kantonees kunnen communiceren en (3) een voorgeschiedenis van drugsmisbruik hebben in de afgelopen 12 maanden (inclusief alle soorten drugs zoals verdovende middelen analgetica hallucinogenen, depressiva, stimulerende middelen, kalmerende middelen en andere recreatieve drugs).

Voor de peer supporter-groep geldt dat ze tussen de 18 en 35 jaar oud moeten zijn, in het Kantonees kunnen communiceren, een medische achtergrond hebben, de trainingscursussen hebben voltooid en slagen voor de evaluatie van de kwalificatie van peer supporter.

Naar verwachting zullen we 1.000 telefonische vragen ontvangen en telefonische interventies voor drugsonthouding bieden aan ongeveer 200 drugsgebruikende jongeren of jongvolwassenen, gerandomiseerd in twee groepen (100 in aanmerking komende deelnemers aan de interventie en in aanmerking komende 100 deelnemers in de controlegroep) en ongeveer 80 universiteitsstudenten rekruteren. leerlingen als peersupporters.

Om het anti-drugsbewustzijn onder jongeren te vergroten en risicovolle/verborgen drugsgebruikende jongeren van 35 jaar of jonger in Hongkong te identificeren, zullen er ten minste 30.000 pamfletten, boekjes en ander publiciteitsmateriaal worden bezorgd aan leerlingen en docenten in het secundair onderwijs. scholen en tertiaire instellingen, aan jonge leden van jongerenorganisaties en aan jonge werknemers in industrieën die onder hoge druk staan. Ongeveer 200 middelbare en tertiaire scholen, 50 jongerenorganisaties en 50 bedrijven in sectoren die onder hoge druk staan, zullen het door collega's geleide gepersonaliseerde ondersteuningsprogramma introduceren bij leraren, schoolmaatschappelijk werkers, studenten en jonge werknemers en organisatieleden.

Om universiteitsstudenten met een medische achtergrond op te leiden tot door collega's geleide gepersonaliseerde ondersteuners die een korte interventie zullen uitvoeren en voortdurende gepersonaliseerde ondersteuning zullen bieden om jonge drugsverslaafden te helpen stoppen met drugs.

Een door collega's geleid persoonlijk ondersteuningsprogramma implementeren om jonge drugsgebruikers te helpen stoppen met drugs door gebruik te maken van instant messaging-toepassingen en een op zelfbeschikkingstheorie gebaseerde interventie

Interventie:

Elke deelnemer krijgt dan een korte interventie via de telefoon die wordt gegeven door een getrainde peer-ondersteuner met behulp van het Ask, Warn, Advise, Refer and Do-it-Again (AWARD) -model, dat oorspronkelijk is ontwikkeld voor tabaksgebruik in de eerste lijn. stopzetting interventies. De korte interventie omvat de volgende stappen: (1) vragen naar de geschiedenis van drugsmisbruik en deze beoordelen; (2) waarschuwen voor de gezondheidsrisico's die gepaard gaan met dergelijk gezondheidsrisicogedrag; (3) adviseren over het stoppen met drugs; (4) verwijs op verzoek naar drugsrehabilitatieorganisaties voor het stoppen met drugs en (5) herhaal stap 1 tot en met 4. De deelnemers wordt gevraagd naar de prioriteit die zij hechten aan het aangaan van gezondheidsgerelateerde levensstijlen, zoals stoppen met drugs, alcohol, roken of lichaamsbeweging regelmatig. Er wordt een korte interventie gegeven op de geselecteerde gezondheidsgerelateerde levensstijl. Bovendien zullen de deelnemers worden geïnformeerd dat ze instant messaging via WeChat of WhatsApp zullen ontvangen van collega-ondersteuners om hen te helpen zich te houden aan hun schema van de gewenste gezondheidsgerelateerde levensstijl gedurende de onderzoeksperiode. De duur van de gehele ingreep is ongeveer 5-10 minuten, maar kan indien nodig iets langer zijn. Zo'n korte interventie is kosteneffectief en haalbaarder dan andere interventies voor routinematig gebruik door peersupporters na minimale training. Eerdere klinische onderzoeken naar stoppen met roken hebben sterk bewijs geleverd voor de effectiviteit van korte interventies met behulp van het AWARD-model.

Gedurende de eerste 6 maanden van de studieperiode sturen peer-ondersteuners ongeveer één keer per week WhatsApp- of WeChat-berichten naar de deelnemers om hen eraan te herinneren zich aan hun schema van de gewenste gezondheidsgerelateerde levensstijl te houden. Deze berichten zullen vaker worden bezorgd, indien de deelnemers daar de voorkeur aan geven. Daarnaast ontvangen de deelnemers vier onafhankelijke video's van 1 minuut (één video wordt verzonden in respectievelijk week 1, 5, 12 en 24) via WhatsApp of WeChat. De video-inhoud zal zich richten op de gezondheidsrisico's die gepaard gaan met drugsgebruik en de voordelen van het stoppen met drugs. Deelnemers worden beoordeeld op 1 week, 1 maand, 3 maanden, 6 maanden, 9 maanden en 12 maanden via een telefoontje. Voor degenen die de intentie hebben om te stoppen met drugs, zullen ze hun eigen stopschema's kunnen kiezen (stop onmiddellijk of stop progressief, met als uiteindelijk doel volledig te stoppen met drugs).

Na 6 maanden en tot 12 maanden follow-up zullen minimale berichten worden verzonden door de peer supporters. Met deze berichten kan de voortgang van de deelnemers worden gevolgd, kunnen hun vragen worden beantwoord en kan het contact met de deelnemers worden onderhouden.

Controlegroep:

Getrainde peer supporters zullen telefoontjes van potentiële deelnemers beantwoorden en hen de aard en het doel van het project uitleggen. Mondelinge toestemming voor deelname aan het project zal vervolgens worden gevraagd aan in aanmerking komende drugsgebruikers. Daarnaast zullen demografische en basisgegevens worden verkregen. Elke deelnemer krijgt dan een korte interventie via de telefoon die wordt gegeven door een getrainde peer-ondersteuner met behulp van het Ask, Warn, Advise, Refer and Do-it-Again (AWARD) -model, dat oorspronkelijk is ontwikkeld voor tabaksgebruik in de eerste lijn. stopzetting interventies. De korte interventie omvat de volgende stappen: (1) vragen naar de geschiedenis van drugsmisbruik en deze beoordelen; (2) waarschuwen voor de gezondheidsrisico's die gepaard gaan met dergelijk gezondheidsrisicogedrag; (3) adviseren over het stoppen met drugs; (4) verwijs op verzoek naar drugsrehabilitatieorganisaties voor het stoppen met drugs en (5) herhaal stap 1 tot en met 4. Deelnemers wordt gevraagd om onmiddellijk of geleidelijk te stoppen met drugs. Bovendien zullen deelnemers worden geïnformeerd dat ze instant messaging via WeChat of WhatsApp zullen ontvangen van peer-ondersteuners om hen te helpen zich te houden aan hun schema om tijdens de onderzoeksperiode te stoppen met drugs.

Gedurende de eerste 6 maanden van de studieperiode sturen peer-ondersteuners ongeveer één keer per week WhatsApp- of WeChat-berichten naar de deelnemers om hen eraan te herinneren zich te houden aan hun schema om te stoppen met drugs. Deze berichten zullen vaker worden bezorgd, indien de deelnemers daar de voorkeur aan geven. Daarnaast ontvangen de deelnemers vier onafhankelijke video's van 1 minuut (één video wordt verzonden in respectievelijk week 1, 5, 12 en 24) via WhatsApp of WeChat. De video-inhoud zal zich richten op de gezondheidsrisico's die gepaard gaan met drugsgebruik en de voordelen van het stoppen met drugs. Deelnemers worden na 1 week, 1 maand, 3 maanden, 6 maanden, 9 maanden en 12 maanden telefonisch beoordeeld om hun succes bij het stoppen met drugs te bepalen.

Na 6 maanden en tot 12 maanden follow-up zullen minimale berichten worden verzonden door de peer supporters. Met deze berichten kan de voortgang van de deelnemers worden gevolgd, kunnen hun vragen worden beantwoord en kan het contact met de deelnemers worden onderhouden.

Instrumenten:

Er wordt een telefoonregistratieblad gebruikt om de inkomende telefoongesprekken op te nemen. Zowel wereldwijd gevalideerde als zelf-toegediende metingen (geconstrueerd op basis van eerdere studies van de PI & Co-I's en andere wereldwijd gevalideerde maatregelen) zullen in het programma worden toegepast. Bellers worden uitgenodigd voor een telefonisch interview in elk van de telefonische counseling (bij aanvang, 1 week, 1 maand, 3 maanden, 6 maanden, 9 maanden, 12 maanden). De vragenlijst beoordeelt (a) drugsmisbruikprofiel (stopgeschiedenis, aantal dagen gebruik, dagelijks drugsgebruik, enz.), (b) drugsverslaving, (c) contemplatiefase van onthouding van drugsmisbruik, (d) risico op terugval, ( e) kwaliteit van leven, (f) ontwenningsverschijnselen, (g) andere gezondheidsgerelateerde levensstijlen en demografische gegevens zullen ook worden gevraagd tijdens het telefonische basisinterview.

Onderwerp werving :

De details van de aard en het doel van het project zullen worden geplaatst op de website, middelbare scholen en tertiaire instellingen, jongerenorganisaties of ngo's, sociale platforms en bedrijven in sectoren die onder hoge druk staan ​​om potentiële deelnemers te identificeren. Jonge drugsverslaafden kunnen hun bereidheid om zich bij het project aan te sluiten kenbaar maken door de voorziene telefonische hotline te bellen. Het meldpunt is geopend vanaf 17.00 uur. tot 21.00 uur op weekdagen en vanaf 14.00 uur tot 20.00 uur in het weekend. Een peer supporter of een onderzoeksassistent beantwoordt de telefonische vragen van 9.00 tot 17.00 uur. op weekdagen. Voicemails worden opgenomen buiten openingstijden en op feestdagen. Het meldpunt sluit bij slecht weer (bijv. zwarte regenbui, hijsen van tropische cycloonsignaal nr. 8).

Methoden voor statistische analyse:

Gegevens worden ingevoerd en geanalyseerd met behulp van het IBM SPSS Statistics for Windows- of R-taalprogramma. Er wordt een significantieniveau van 0,05 gehanteerd. In navolging van de Russell-standaard zal de intention-to-treat-analyse worden uitgevoerd met de aanname dat alle deelnemers die verloren zijn gegaan voor follow-up geen veranderingen hadden met de status bij baseline. Alle ontbrekende gegevens worden behandeld met behulp van meervoudige imputatie.

Beschrijvende statistieken zoals frequentie, percentage, Chi-kwadraat-test en/of t-test zullen worden gebruikt om de resultaten te meten, zoals vermindering van drugsmisbruik en andere variabelen. Longitudinale herhaalde analyse zal worden gebruikt om de trend van medicijnvermindering en andere secundaire uitkomsten te meten. Verkennende subgroepanalyses en sensitiviteitsanalyses zullen worden uitgevoerd.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

200

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

      • Hong Kong, Hongkong
        • Werving
        • The Chinese University of Hong Kong
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

De opnamecriteria van de doelgroep (drugsverslaafden) voor dit programma:

  • 35 jaar of jonger zijn
  • kunnen communiceren in het Kantonees
  • een geschiedenis van drugsmisbruik hebben in de afgelopen 12 maanden (inclusief alle soorten drugs zoals verdovende middelen, analgetica, hallucinogenen, depressiva, stimulerende middelen, kalmerende middelen en andere recreatieve drugs)

De uitsluitingscriteria van de doelgroep (drugsverslaafden) voor dit programma:

  • psychisch of fysiek niet in staat om te communiceren

De inclusiecriteria van peer supporters:

  • 18 - 35 jaar oud zijn
  • kunnen communiceren in het Kantonees
  • een medische achtergrond hebben
  • voltooi de trainingscursussen en slaag voor de evaluatie van de kwalificatie van peer supporter

De uitsluitingscriteria van peer supporters:

  • psychisch of fysiek niet in staat om te communiceren

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Interventie groep
Elke deelnemer ontvangt de telefoon die wordt afgeleverd door een getrainde peer-ondersteuner met behulp van het Ask, Warn, Advise, Refer and Do-it-Again (AWARD) -model. Voor de adviesstappen wordt deelnemers gevraagd naar de prioriteit die zij hechten aan betrokkenheid bij een gezondheidsgerelateerde levensstijl. Er wordt een korte interventie gegeven op de geselecteerde gezondheidsgerelateerde levensstijl. Bovendien zullen ze worden geïnformeerd dat ze instant messaging zullen ontvangen via WeChat of WhatsApp om hen te helpen zich te houden aan hun schema van de gewenste gezondheidsgerelateerde levensstijl gedurende de studieperiode. Gedurende de eerste 6 maanden van de studieperiode sturen peer-ondersteuners ongeveer één keer per week WhatsApp- of WeChat-berichten naar de deelnemers om hen eraan te herinneren zich aan hun schema van de gewenste gezondheidsgerelateerde levensstijl te houden. Daarnaast ontvangen de deelnemers vier onafhankelijke video's van 1 minuut waarin de gezondheidsrisico's van drugsgebruik en de voordelen van het stoppen met drugs centraal staan.
Deelnemers wordt gevraagd naar de prioriteit die zij hechten aan het aangaan van een gezondheidsgerelateerde levensstijl, zoals stoppen met drugs, alcohol, roken of regelmatig sporten.
De deelnemers wordt gevraagd om onmiddellijk of geleidelijk te stoppen met drugs, met als uiteindelijk doel volledig te stoppen met drugs.
De deelnemers ontvangen instant messaging via WeChat of WhatsApp van peer-ondersteuners om hen te helpen zich te houden aan hun schema om tijdens de studieperiode te stoppen met drugs.
De deelnemers ontvangen instant messaging via WeChat of WhatsApp van collega-ondersteuners om hen te helpen zich te houden aan hun schema van gewenste gezondheidsgerelateerde levensstijlen/stoppen met drugs gedurende de onderzoeksperiode.
Deelnemers krijgen een korte interventie volgens het Ask, Warn, Advise, Refer and Do-it-Again (AWARD) model
De deelnemers ontvangen vier onafhankelijke video's van 1 minuut waarin de gezondheidsrisico's van drugsgebruik en de voordelen van het stoppen met drugs centraal staan.
Placebo-vergelijker: Controlegroep
Getrainde peer supporters zullen telefoontjes van potentiële deelnemers beantwoorden en hen de aard en het doel van het project uitleggen. Elke deelnemer krijgt dan een korte interventie via de telefoon die wordt gegeven door een getrainde peer supporter die gebruik maakt van het Ask, Warn, Advise, Refer en Do-it-Again (AWARD)-model. Deelnemers wordt gevraagd om onmiddellijk of geleidelijk te stoppen met drugs. Bovendien zullen ze worden geïnformeerd dat ze instant messaging via WeChat of WhatsApp zullen ontvangen van peer-ondersteuners om hen te helpen zich te houden aan hun schema om tijdens de studieperiode te stoppen met drugs. Gedurende de eerste zes maanden ontvangen de deelnemers vier onafhankelijke video's van 1 minuut die zich richten op de gezondheidsrisico's die gepaard gaan met drugsmisbruik en de voordelen van het stoppen met drugs zonder enig schema van de gewenste gezondheidsgerelateerde levensstijl gedurende de onderzoeksperiode.
De deelnemers wordt gevraagd om onmiddellijk of geleidelijk te stoppen met drugs, met als uiteindelijk doel volledig te stoppen met drugs.
De deelnemers ontvangen instant messaging via WeChat of WhatsApp van peer-ondersteuners om hen te helpen zich te houden aan hun schema om tijdens de studieperiode te stoppen met drugs.
Deelnemers krijgen een korte interventie volgens het Ask, Warn, Advise, Refer and Do-it-Again (AWARD) model
De deelnemers ontvangen vier onafhankelijke video's van 1 minuut waarin de gezondheidsrisico's van drugsgebruik en de voordelen van het stoppen met drugs centraal staan.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in medicijngebruik
Tijdsspanne: 12 maanden
De verandering in drugsgebruik van de deelnemers tussen baseline en follow-up na 12 maanden zal worden gemeten door middel van een gestructureerde vragenlijst. De vragenlijst verzamelt de frequentie en categorieën van drugsgebruik in de afgelopen 30 dagen. Hoe meer frequenties en hoe meer soorten drugs worden gebruikt, wat wijst op een hogere consumptie van drugsmisbruik.
12 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Het zelfgerapporteerde onthoudingspercentage van drugsmisbruik
Tijdsspanne: 6 maanden en 12 maanden
De onthouding van drugsmisbruik door de deelnemers tussen baseline, follow-up na 6 maanden en follow-up na 12 maanden zal worden gemeten met een gestructureerde vragenlijst. De vragenlijst verzamelt de zelfgerapporteerde onthouding van drugsmisbruik in de afgelopen 30 dagen (gebruik gedurende ten minste 30 dagen geen drugs tijdens de follow-up).
6 maanden en 12 maanden
De verandering in drugsgebruik
Tijdsspanne: 6 maanden
De verandering in drugsgebruik van de deelnemers tussen baseline en follow-up na 6 maanden zal worden gemeten door middel van een gestructureerde vragenlijst. De vragenlijst verzamelt de frequentie en categorieën van drugsgebruik in de afgelopen 30 dagen. Hoe meer frequenties en hoe meer soorten drugs worden gebruikt, wat wijst op een hogere consumptie van drugsmisbruik.
6 maanden
De veranderingen van de contemplatiefasen na 6 maanden en 12 maanden
Tijdsspanne: 6 maanden en 12 maanden
De veranderingen van de deelnemers in de contemplatiefasen tussen baseline, 6 maanden en 12 maanden follow-up zullen worden gemeten met een gestructureerde vragenlijst van de contemplatieladder.
6 maanden en 12 maanden
Verandering van andere gezondheidsgerelateerde levensstijlen
Tijdsspanne: 6 maanden en 12 maanden
De verandering van andere gezondheidsgerelateerde levensstijlen van de deelnemers voor de drugsgebruiker tussen baseline, 6 maanden, 12 maanden follow-up zal een gestructureerde vragenlijst gebruiken om hun alcoholconsumptie, rookconsumptie, groente- en fruitconsumptie en trainingsfrequentie te meten.
6 maanden en 12 maanden
Verbetering van de professionele kennis van lotgenoten op het gebied van counseling en behandeling
Tijdsspanne: direct na de training en 6 maand
De verbetering van de professionele kennis van peer-supporters op het gebied van counseling en behandeling na de training zal worden gemeten door middel van een gestructureerde vragenlijst in de pre-training, onmiddellijk na de training en 6 maanden follow-up
direct na de training en 6 maand
De kwaliteit van leven
Tijdsspanne: 6 maanden en 12 maanden
De verandering van de kwaliteit van leven van de deelnemers bij baseline, 6 maanden en 12 maanden follow-up zal de EuroQol 5-niveauschaal (EQ-5D-5L) gebruiken om de kwaliteit van leven te meten. Het bestaat uit twee delen. Het eerste deel heeft 5 vragen en elke vraag heeft keuzes 1 tot 5. Een groot aantal betekent een slechtere uitkomst in het eerste deel. Het tweede deel heeft een vraag die een schaal van 0 tot 100 is. Een groot aantal betekent een beter resultaat in het tweede deel.
6 maanden en 12 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Ho Cheung William Li, Chinese University of Hong Kong

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

30 juni 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

31 december 2025

Studie voltooiing (Geschat)

31 maart 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 april 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 juni 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

26 juni 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

14 augustus 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 augustus 2023

Laatst geverifieerd

1 augustus 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • NTEC-2023-129

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

De relevante geanonimiseerde gegevens op patiëntniveau, de volledige dataset, de technische bijlage en de statistische code zijn op redelijk verzoek beschikbaar. Voor het doel van datagebruik is toestemming van de Hoofdonderzoeker vereist.

IPD-tijdsbestek voor delen

Nadat het project is afgerond en de resultaten van het project zijn gepubliceerd

IPD-toegangscriteria voor delen

Verzoek kan worden verzonden naar hoofdonderzoeker (williamli@cuhk.edu.hk)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Drugsmisbruik

Klinische onderzoeken op Gezondheidsrisicogedrag

3
Abonneren