Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Resultaterne af ultralydsstyret termisk ablation for benigne skjoldbruskkirtelknolder

18. marts 2026 opdateret af: Yu-kun Luo, Chinese PLA General Hospital

De kliniske resultater og forudsigelsesmodel for kunstig intelligens for ultralydsstyret termisk ablation til behandling af godartede skjoldbruskkirtelknuder: En multicenter prospektiv undersøgelse

  1. At evaluere de kliniske resultater af ultralydsstyret termisk ablation til behandling af benigne skjoldbruskkirtelknolder;
  2. At udvikle og validere en kunstig intelligensmodel til at forudsige resultaterne af ultralydsstyret termisk ablation i behandlingen af ​​godartede skjoldbruskkirtelknolder

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

1500

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Kina
      • Beijing, Kina
        • Rekruttering
        • Chinese PLA General Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • [1]bekræftelse af godartet knudestatus på to separate fine-needle aspiration (FNA) eller core-needle biopsi (CNB) [2]ingen mistænkelige maligne træk ved ultralydsundersøgelse [3]rapport om kosmetiske og/eller symptomatiske problemer eller bekymring for knuder, der vokser hurtigt eller ondartet transformation [4]afvisning eller udelukkelse af operation [5]opfølgningstid ≥6 måneder

Ekskluderingskriterier:

  1. follikulær neoplasma eller malignitetsfund på biopsi
  2. knuder med godartet resultat på biopsi havde mistanke om malignitet i UL, herunder markant hypoekkoisk, dårligt definerede kanter, højere end bred form eller mikrokalcifikationer
  3. patienter med cystiske knuder
  4. patienter med kontralateral stemmebåndslammelse
  5. tidligere stråling til hoved og nakke
  6. ; opfølgningstid mindre end 6 måneder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: ultralydsstyret termisk ablation
Procedure: ultralydsstyret termisk ablation
mikrobølgeablation, radiofrekvensablation, laserablation

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
volumenreduktionshastighed
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder
Volumenreduktionshastigheden (VRR) blev beregnet ved hjælp af ligningerne: VRR=([initial volume-final volume] × 100)/initial volume
gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder
hastigheden af ​​genvækst af knuder
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 måned
Genvækst blev defineret som ≥50 % volumenstigning sammenlignet med det tidligere registrerede mindste volumen under opfølgningen
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 måned

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
antallet af komplikationer
Tidsramme: En uge
komplikationer efter ablation
En uge
kosmetisk score
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder
Den kosmetiske score blev vurderet af en læge (1, ingen håndgribelig masse; 2, intet kosmetisk problem, men håndgribelig masse; 3, et kosmetisk problem ved kun at synke; og 4, et let opdaget kosmetisk problem)
gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder
symptom score
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder
Symptomscoren blev selvmålt af patienter ved hjælp af en 10 cm visuel analog skala (grad 0-10)
gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder
vital volumen
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder
vitalvolumen var det ufuldstændigt behandlede vitale volumen, som var placeret perifert
gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder
samlet volumen
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder
knudernes samlede volumen
gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Chinese PLA General Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2027

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2029

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. marts 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

31. marts 2024

Først opslået (Faktiske)

2. april 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. marts 2026

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • S2023-761-01

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Skjoldbruskkirtel noduler

Kliniske forsøg med ultralydsstyret termisk ablation

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Slovenia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner