- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06404632
En gruppeintervention til fremme af sundhedsrelaterede vaner (LEV-G)
En gruppeintervention til fremme af sundhedsrelaterede vaner hos personer med handicap (LEV-G)
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Lev er en kort, transdiagnostisk, tværprofessionel intervention rettet mod sundhedsrelaterede vaner, der er beregnet til flere plejemiljøer. Hovedpopulationen er personer med neuroudviklingsforstyrrelser eller forældre eller nære relationer til børn med handicap. Denne undersøgelse vil derfor være åben for deltagere rekrutteret fra flere typer sundhedsydelser i Sverige.
Undersøgelse 1: Feasibility-forsøget undersøger følgende spørgsmål:
Afslutning: Hvor mange deltagere, der startede Lev gennemførte interventionen? Hvad var årsagerne til ikke at fuldføre Lev? Hvor mange sessioner gennemførte deltagerne? Lev inkluderer screening (Lev-s), tre sessioner + en booster session.
Acceptabelt niveau: Blev Lev opfattet som troværdig og tilfredsstillende af sundhedspersonale og deltagere? Behandlingens troværdighed vil blive målt før Lev og efter den sidste session for både deltagere og sundhedspersonale. Behandlingstilfredsheden vil blive evalueret efter hver session og efter at interventionen er afsluttet. Sessionsevalueringer vil blive udført af både deltagere og sundhedspersonale.
Fører interventionen til uønskede hændelser? I hvilket omfang blev individuelle mål opfyldt?
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Joakim Lavesson, Bachelor
- Telefonnummer: +46 8 123 350 01
- E-mail: joakim.lavesson@regionstockholm.se
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Douglas Sjöwall, PhD
- Telefonnummer: +46 (0)739568658
- E-mail: douglas.sjowall@ki.se
Studiesteder
-
-
Stockholm, Sweden
-
Stockholm, Stockholm, Sweden, Sverige, 104 31
- Rekruttering
- Region Stockholm
-
Kontakt:
- Douglas Sjöwall, PhD
- Telefonnummer: +46 (0)739568658
- E-mail: douglas.sjowall@ki.se
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- både voksne med og uden handicap rekrutteret fra forskellige sundhedsfaglige sammenhænge.
Ekskluderingskriterier:
Udviklingshæmning af den grad, hvor deltageren ikke er i stand til at følge protokollen i Lev.
- Utilstrækkelig beherskelse af det svenske sprog/ ude af stand til at forstå indholdet.
- Alvorlig psykiatrisk komorbiditet, der gør deltagelse vanskelig (f. svær depression, svær suicidalitet, svær angst, igangværende psykose, manisk episode), andre omstændigheder, der kan gøre deltagelse svært (f.eks. hjemløshed).
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Lev-g (gruppeintervention)
Lev-g inkluderer tre sessioner + en booster-session ved hjælp af psykoedukation, motiverende samtaler og anvendte adfærdsanalyser.
Lev-g udføres i grupper for at muliggøre støtte og tips fra andre.
Der er ingen kontrolbetingelse.
Kun én arm til at teste gennemførligheden.
|
Lev-g inkluderer tre sessioner + en booster-session ved hjælp af psykoedukation, motiverende samtaler og anvendte adfærdsanalyser.
Lev-g udføres i grupper for at muliggøre støtte og tips fra andre.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gennemførelsesgrad deltagere
Tidsramme: inden for 3-4 måneder
|
Hvor mange af deltagerne, der begyndte at bruge Lev (dvs. fuldførte screening med Lev-s) gennemførte Lev (dvs. fuldførte, 3 ud af 4 sessioner)
|
inden for 3-4 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Deltagere i behandlingstilfredshed (individuelle sessioner)
Tidsramme: Efter at have gennemført den første session i Lev. I gennemsnit 1-2 uger fra baseline
|
Behandlingstilfredsheden vil blive evalueret efter session 1 ved hjælp af en modificeret version af evalueringsspørgeskemaet inklusive 5 niveauer, hvor højere niveauer indikerer højere tilfredshed. Efter mødet i dag er min viden om, hvordan jeg kan ændre min livsstil, steget. Jeg vil drage fordel af det, vi talte om under mødet i dag. Indholdet af mødet føltes relevant ud fra mine egne erfaringer Jeg forstod de råd og strategier, jeg fik, som vil hjælpe mig med at ændre mine livsstilsvaner Jeg føler mig sikker på, hvordan jeg kan bruge rådene og strategier Jeg vil bruge de råd og strategier jeg blev lyttet til, terapeuten forstod min situation jeg var involveret og hjalp med at komme med forslag til hvordan jeg kan nå mine mål Er der andet du gerne vil tilføje? |
Efter at have gennemført den første session i Lev. I gennemsnit 1-2 uger fra baseline
|
|
Deltagere i behandlingstilfredshed (individuelle sessioner)
Tidsramme: Efter at have gennemført anden session i Lev. I gennemsnit 2-3 uger fra baseline
|
Behandlingstilfredsheden vil blive evalueret efter session 2 ved hjælp af en modificeret version af evalueringsspørgeskemaet inklusive 5 niveauer, hvor højere niveauer indikerer højere tilfredshed. Efter mødet i dag er min viden om, hvordan jeg kan ændre min livsstil, steget. Jeg vil drage fordel af det, vi talte om under mødet i dag. Indholdet af mødet føltes relevant ud fra mine egne erfaringer Jeg forstod de råd og strategier, jeg fik, som vil hjælpe mig med at ændre mine livsstilsvaner Jeg føler mig sikker på, hvordan jeg kan bruge rådene og strategier Jeg vil bruge de råd og strategier jeg blev lyttet til, terapeuten forstod min situation jeg var involveret og hjalp med at komme med forslag til hvordan jeg kan nå mine mål Er der andet du gerne vil tilføje? |
Efter at have gennemført anden session i Lev. I gennemsnit 2-3 uger fra baseline
|
|
Deltagere i behandlingstilfredshed (individuelle sessioner)
Tidsramme: Efter at have gennemført den tredje session i Lev. I gennemsnit 3-4 uger fra baseline
|
Behandlingstilfredshed vil blive evalueret efter session 3 ved hjælp af en ændret version af evalueringsspørgeskemaet, herunder 5 niveauer, hvor højere niveauer indikerer højere tilfredshed. Efter mødet i dag er min viden om, hvordan jeg kan ændre min livsstil, steget. Jeg vil drage fordel af det, vi talte om under mødet i dag. Indholdet af mødet føltes relevant ud fra mine egne erfaringer Jeg forstod de råd og strategier, jeg fik, som vil hjælpe mig med at ændre mine livsstilsvaner Jeg føler mig sikker på, hvordan jeg kan bruge rådene og strategier Jeg vil bruge de råd og strategier jeg blev lyttet til, terapeuten forstod min situation jeg var involveret og hjalp med at komme med forslag til hvordan jeg kan nå mine mål Er der andet du gerne vil tilføje? |
Efter at have gennemført den tredje session i Lev. I gennemsnit 3-4 uger fra baseline
|
|
Deltagere i behandlingstilfredshed (individuelle sessioner)
Tidsramme: Efter at have gennemført booster-sessionen i Lev. I gennemsnit 3-4 måneder fra baseline
|
Behandlingstilfredshed vil blive evalueret efter booster-session ved hjælp af en modificeret version af evalueringsspørgeskemaet inklusive 5 niveauer, hvor højere niveauer indikerer højere tilfredshed. Efter mødet i dag er min viden om, hvordan jeg kan ændre min livsstil, steget. Jeg vil drage fordel af det, vi talte om under mødet i dag. Indholdet af mødet føltes relevant ud fra mine egne erfaringer Jeg forstod de råd og strategier, jeg fik, som vil hjælpe mig med at ændre mine livsstilsvaner Jeg føler mig sikker på, hvordan jeg kan bruge rådene og strategier Jeg vil bruge de råd og strategier jeg blev lyttet til, terapeuten forstod min situation jeg var involveret og hjalp med at komme med forslag til hvordan jeg kan nå mine mål Er der andet du gerne vil tilføje? |
Efter at have gennemført booster-sessionen i Lev. I gennemsnit 3-4 måneder fra baseline
|
|
Behandlingstilfredshedsdeltagere (de tre sessioner)
Tidsramme: Direkte efter at have gennemført det sidste behandlingsmodul i LEV (ca. 3-4 uger fra baseline)]
|
Behandlingstilfredsheden vil blive evalueret efter at have konkurreret de tre sessioner ved hjælp af Patient Evaluation Questionnaire inklusive 5 niveauer, hvor højere niveauer indikerer højere tilfredshed. Som helhed har Lev været tydeligt fokuseret på, hvordan jeg kan leve sundere. Min viden om, hvordan jeg kan få sundere vaner er steget. Jeg kan bedre håndtere problemer forbundet med mine sundhedsrelaterede vaner. Lev Jeg ville overveje at deltage i en lignende intervention i fremtiden. Deltagerne bedømte også kurset som en helhed efter skolens karaktersystem ''Ikke bestået'' ''Bestået,'' ''Bestået med ære'' og ''Bestået med særlige |
Direkte efter at have gennemført det sidste behandlingsmodul i LEV (ca. 3-4 uger fra baseline)]
|
|
Behandlingstilfredshedsdeltagere (hele interventionen inklusive booster-sessionen)
Tidsramme: Direkte efter at have gennemført det sidste behandlingsmodul i LEV (ca. 3-4 måneder fra baseline)]
|
Behandlingstilfredsheden vil blive evalueret efter at have konkurreret hele interventionen ved hjælp af Patient Evaluation Questionnaire inklusive 5 niveauer, hvor højere niveauer indikerer højere tilfredshed. Som helhed har Lev været tydeligt fokuseret på, hvordan jeg kan leve sundere. Min viden om, hvordan jeg kan få sundere vaner er steget. Jeg kan bedre håndtere problemer forbundet med mine sundhedsrelaterede vaner. Lev Jeg ville overveje at deltage i en lignende intervention i fremtiden. Deltagerne bedømte også kurset som en helhed efter skolens karaktersystem ''Ikke bestået'' ''Bestået,'' ''Bestået med ære'' og ''Bestået med særlige |
Direkte efter at have gennemført det sidste behandlingsmodul i LEV (ca. 3-4 måneder fra baseline)]
|
|
Åbn svar på spørgsmål vedrørende behandlingstilfredshed målt ved Evalueringsspørgeskemaet for deltagere
Tidsramme: Direkte efter at have gennemført den tredje session i LEV (ca. 3-4 uger fra baseline)]
|
Behandlingstilfredshedsspørgeskemaet indeholdt også åbne spørgsmål, der vil være analyser ved brug af en kvalitativ tematisk tilgang, herunder følgende spørgsmål: Jeg føler, at deltagelse i Lev hjalp mig på disse måder. Hvordan kunne Lev have været bedre? Hvad kunne jeg selv have gjort anderledes? Er der andet, du gerne vil tilføje? En kvalitativ, tematisk analyse vil blive udført for at identificere mere generelle temaer. Der er ikke en skabelon eller skala til at udtrække temaerne. En bedømmer foreslår kategorier baseret på ligheden mellem svarene. En anden vurderer organiserer svarene i de foreslåede temaer. For at blive betragtet som et tema skal der være over 85 % lighed mellem bedømmerne. Jeg kunne overveje at deltage i lignende interventioner i fremtiden. Deltagerne bedømte også kurset som helhed efter skolens karaktersystem ''Ikke bestået'' ''Bestået,'' ''Bestået med udmærkelse'' og ''Bestået med særlig |
Direkte efter at have gennemført den tredje session i LEV (ca. 3-4 uger fra baseline)]
|
|
Åbn svar på spørgsmål vedrørende behandlingstilfredshed målt ved Evalueringsspørgeskemaet for deltagere
Tidsramme: Direkte efter at have afsluttet booster-sessionen i LEV (ca. 3-4 måneder fra baseline)]
|
Behandlingstilfredshedsspørgeskemaet indeholdt også åbne spørgsmål, der vil være analyser ved brug af en kvalitativ tematisk tilgang, herunder følgende spørgsmål: Jeg føler, at deltagelse i Lev hjalp mig på disse måder. Hvordan kunne Lev have været bedre? Hvad kunne jeg selv have gjort anderledes? Er der andet, du gerne vil tilføje? En kvalitativ, tematisk analyse vil blive udført for at identificere mere generelle temaer. Der er ikke en skabelon eller skala til at udtrække temaerne. En bedømmer foreslår kategorier baseret på ligheden mellem svarene. En anden vurderer organiserer svarene i de foreslåede temaer. For at blive betragtet som et tema skal der være over 85 % lighed mellem bedømmerne. Jeg ville overveje at deltage i en lignende indsats i fremtiden. Deltagerne bedømte også kurset som en helhed efter skolens karaktersystem ''Ikke bestået'' ''Bestået,'' ''Bestået med udmærkelse'' og ''Bestået med særlig |
Direkte efter at have afsluttet booster-sessionen i LEV (ca. 3-4 måneder fra baseline)]
|
|
Behandlingstilfredshed sundhedspersonale (individuelle sessioner)
Tidsramme: Efter at have gennemført den første session i Lev. I gennemsnit 1-2 uger fra baseline
|
Behandlingstilfredsheden vil blive evalueret efter session 1 ved hjælp af en modificeret version af evalueringsspørgeskemaet inklusive 5 niveauer, hvor højere niveauer indikerer højere tilfredshed. Indholdet i denne session føles relevant Sværhedsgraden ved at formidle indholdet af sessionen er på et rimeligt niveau for mig som behandler Er der andet du gerne vil tilføje? |
Efter at have gennemført den første session i Lev. I gennemsnit 1-2 uger fra baseline
|
|
Behandlingstilfredshed sundhedspersonale (individuelle sessioner)
Tidsramme: Efter at have gennemført den første session i Lev. I gennemsnit 2-3 uger fra baseline
|
Behandlingstilfredsheden vil blive evalueret efter session 2 ved hjælp af en modificeret version af evalueringsspørgeskemaet inklusive 5 niveauer, hvor højere niveauer indikerer højere tilfredshed. Indholdet i denne session føles relevant Sværhedsgraden ved at formidle indholdet af sessionen er på et rimeligt niveau for mig som behandler Er der andet du gerne vil tilføje? |
Efter at have gennemført den første session i Lev. I gennemsnit 2-3 uger fra baseline
|
|
Behandlingstilfredshed sundhedspersonale (individuelle sessioner)
Tidsramme: Efter at have gennemført den første session i Lev. I gennemsnit 3-4 uger fra baseline
|
Behandlingstilfredshed vil blive evalueret efter session 3 ved hjælp af en ændret version af evalueringsspørgeskemaet, herunder 5 niveauer, hvor højere niveauer indikerer højere tilfredshed. Indholdet i denne session føles relevant Sværhedsgraden ved at formidle indholdet af sessionen er på et rimeligt niveau for mig som behandler Er der andet du gerne vil tilføje? |
Efter at have gennemført den første session i Lev. I gennemsnit 3-4 uger fra baseline
|
|
Behandlingstilfredshed sundhedspersonale (individuelle sessioner)
Tidsramme: Efter at have gennemført den første session i Lev. I gennemsnit 3-4 måneder fra baseline
|
Behandlingstilfredsheden vil blive evalueret efter booster-sessionen ved hjælp af en modificeret version af evalueringsspørgeskemaet inklusive 5 niveauer, hvor højere niveauer indikerer højere tilfredshed. Indholdet i denne session føles relevant Sværhedsgraden ved at formidle indholdet af sessionen er på et rimeligt niveau for mig som behandler Er der andet du gerne vil tilføje? |
Efter at have gennemført den første session i Lev. I gennemsnit 3-4 måneder fra baseline
|
|
Trivsel før og efter interventionsforanstaltningerne af The Evaluation Questionnaire
Tidsramme: Direkte efter at have gennemført det tredje behandlingsmodul i LEV (ca. 3-4 uger)
|
("Hvordan vil du vurdere dit velbefindende før indgrebet?",
"Hvordan vil du vurdere dit nuværende velbefindende") på T1 og T2 på en skala 1-10 (1= meget dårlig, 10= meget god)
|
Direkte efter at have gennemført det tredje behandlingsmodul i LEV (ca. 3-4 uger)
|
|
Trivsel før og efter interventionsforanstaltningerne af The Evaluation Questionnaire
Tidsramme: Direkte efter at have gennemført booster-sessionsmodulet i LEV (ca. 3-4 måneder)
|
("Hvordan vil du vurdere dit velbefindende før indgrebet?",
"Hvordan vil du vurdere dit nuværende velbefindende") på T1 og T2 på en skala 1-10 (1= meget dårlig, 10= meget god)
|
Direkte efter at have gennemført booster-sessionsmodulet i LEV (ca. 3-4 måneder)
|
|
Uønskede hændelser efter indgrebet
Tidsramme: Under interventionen op til uge ca. 3-4 måneder
|
Uønskede hændelser vil blive defineret som spontane orale klager eller tilfælde, hvor patienter erklærede, at de oplevede negative eller uønskede virkninger i interventionsperioden. Alvorlige uønskede hændelser vil blive defineret som hændelser, der involverede sygehuspleje/hospitalisering mv som følge af interventionen. |
Under interventionen op til uge ca. 3-4 måneder
|
|
I hvilket omfang blev individuelle mål opfyldt?
Tidsramme: Direkte efter at have gennemført det tredje behandlingsmodul i LEV (ca. 3-4 uger)
|
Sundhedspersonalet vurderer, i hvilket omfang målene er nået ved hjælp af målopfyldelsesskalaen.
5-trins skala, hvor høje værdier indikerer, at målene er nået i højere grad.
|
Direkte efter at have gennemført det tredje behandlingsmodul i LEV (ca. 3-4 uger)
|
|
I hvilket omfang blev individuelle mål opfyldt?
Tidsramme: Direkte efter at have gennemført booster-sessionsmodulet i LEV (ca. 3-4 måneder)
|
Sundhedspersonalet vurderer, i hvilket omfang målene er nået ved hjælp af målopfyldelsesskalaen.
5-trins skala, hvor høje værdier indikerer, at målene er nået i højere grad.
|
Direkte efter at have gennemført booster-sessionsmodulet i LEV (ca. 3-4 måneder)
|
|
Self-efficacy til at fremme sundhedsadfærd for deres børn
Tidsramme: Direkte efter at have gennemført den tredje session i LEV (ca. 3-4 uger)
|
Deltagerne bliver bedt om at vurdere selveffektivitet for at fremme sundhedsadfærd ved hjælp af "Parental self-efficacy for sund kost- og fysisk aktivitetsadfærd hos førskolebørn (PDAP) inklusive 24 punkter på en 0-10 point skala, hvor høje værdier indikerer højere self-efficacy
|
Direkte efter at have gennemført den tredje session i LEV (ca. 3-4 uger)
|
|
Self-efficacy til at fremme sundhedsadfærd for deres børn
Tidsramme: Direkte efter at have afsluttet booster-sessionen i LEV (ca. 3-4 måneder)
|
Deltagerne bliver bedt om at vurdere selveffektivitet for at fremme sundhedsadfærd ved hjælp af "Parental self-efficacy for sund kost- og fysisk aktivitetsadfærd hos førskolebørn (PDAP) inklusive 24 punkter på en 0-10 point skala, hvor høje værdier indikerer højere self-efficacy
|
Direkte efter at have afsluttet booster-sessionen i LEV (ca. 3-4 måneder)
|
|
Fører Lev til sundere vaner?
Tidsramme: Før og efter deltagelse i Lev (efter er efter den tredje, 3-4 uger, såvel som efter booster-sessionen, 3-4 måneder)
|
Lev-s vil blive brugt til at måle kost og fysisk aktivitet før og efter deltagelse i Lev.
Skalaen omfatter 4 niveauer, hvor højere niveauer indikerer sundere vaner.
|
Før og efter deltagelse i Lev (efter er efter den tredje, 3-4 uger, såvel som efter booster-sessionen, 3-4 måneder)
|
|
Niveau af behandling troværdighed deltagere
Tidsramme: Før og efter deltagelse i Lev (efter refererer til at gennemføre de tre sessioner, dvs. ikke inkludere booster-sessionen efter tre måneder). Dvs inden for 6 uger
|
Blev Lev opfattet som kreditværdig af deltagere, der brugte Treatment and Credibility Scale.
Fire punkter for troværdighed og en for forventning på en 10-punkts Likert-skala, hvor højere værdier indikerer højere troværdighed.
|
Før og efter deltagelse i Lev (efter refererer til at gennemføre de tre sessioner, dvs. ikke inkludere booster-sessionen efter tre måneder). Dvs inden for 6 uger
|
|
Niveau af behandling troværdighed sundhedspersonale
Tidsramme: Før og efter deltagelse i Lev (efter refererer til at gennemføre de tre sessioner, dvs. ikke inklusiv booster-sessionen efter tre måneder) dvs. inden for 6 uger
|
Blev Lev opfattet som troværdig af sundhedspersonale ved brug af Treatment and Credibility Scale.
Fire punkter for troværdighed og en for forventning på en 10-punkts Likert-skala, hvor højere værdier indikerer højere troværdighed.
|
Før og efter deltagelse i Lev (efter refererer til at gennemføre de tre sessioner, dvs. ikke inklusiv booster-sessionen efter tre måneder) dvs. inden for 6 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Douglas Sjöwall, PhD, Region Stockholm
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- The LEV Project (group)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Sundhedsrelateret adfærd
-
University Hospital, Clermont-FerrandAfsluttetOral Health Related Quality of Life (OHRQoL)Frankrig
-
Riyadh Elm UniversityAfsluttetOral Health Related Quality of Life OHRQoLSaudi Arabien
-
University of MalayaUkendtTranspalatal bue (TPA) | Oral Health Related Quality of Life (OHRQoL) | Oral Health Impact Profile Short Version 14 (OHIP 14) | Ortodontiske smerter | Tredimensionel (3D) ortodontisk enhedMalaysia
-
University of MilanAssociazione Italiana Mowat Wilson (Mowat Wilson Italian Association)Ikke rekrutterer endnuPeriodontale sygdomme | Caries i tænderne | Tandsygdomme | Maloklusion | Kraniofaciale abnormiteter | Tandabnormiteter | Oral slimhindesygdom | Oral Health Related Quality of Life (OHRQoL) | Søvnrelateret vejrtrækningsforstyrrelse | Mowat-Wilson SyndromItalien
-
Shanghai Mental Health CenterRekrutteringMental Health LiteracyKina
-
3-C Institute for Social DevelopmentUniversity of WashingtonAfsluttetMental Health ServicesForenede Stater
-
Colgate PalmoliveAfsluttetOral Health LiteracyIndien
-
European University CyprusAfsluttet
-
Universidad de ValparaisoRekrutteringMental Health LiteracyChile, Ecuador
-
Transcultural Psychosocial Organization NepalKing's College LondonRekrutteringMental Health WellnessNepal
Kliniske forsøg med Lev-g
-
Region StockholmKarolinska InstitutetAfsluttetLivskvalitet | Gennemførlighed | Sundhedsrelateret adfærd | Handicap Fysisk | Livsstil | Mental Health Wellness | Intervention | Handicap FysiskeSverige
-
Yale UniversityAfsluttetEffekten af LIVESTRONG ved YMCA Exercise Program på kræftrelaterede resultater hos kræftoverlevereBrystkræftForenede Stater
-
University of AarhusOdense University Hospital; Aarhus University Hospital; Region ZealandIkke rekrutterer endnuDiabetes mellitus, type 2 | Randomiseret kontrolleret forsøgDanmark
-
Washington University School of MedicineAfsluttetSubaraknoidal blødningForenede Stater
-
Programme National de Lutte contre l'Onchocercose...AfsluttetOnchocerciasis, Okulær | LoiasisCongo
-
Texas A&M UniversityBlue Cross Blue ShieldAfsluttetDiabetes mellitus, type 2Forenede Stater
-
University of Southern CaliforniaAfsluttetBrug af e-cigaretForenede Stater
-
Wake Forest University Health SciencesAfsluttetRygmarvsskadeForenede Stater
-
Fox Chase Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Afsluttet
-
University of EdinburghUniversity of Glasgow; Chief Scientist Office of the Scottish Government; University of Stirling og andre samarbejdspartnereAfsluttetDepression | Koronar hjertesygdom | Diabetes mellitus type 2Det Forenede Kongerige