- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06486337
CMOP±R i behandling af ubehandlet non-Hodgkins lymfom
30. juni 2024 opdateret af: The First Affiliated Hospital of Soochow University
En enkeltarmet, multicenter, prospektiv klinisk undersøgelse af mitoxantronhydrochlorid-liposominjektionsbaseret CMOP±R-regimen i behandlingen af nydiagnosticeret non-Hodgkins lymfom
Dette er en prospektiv, enkeltarms, multicenterundersøgelse til at evaluere sikkerheden og effektiviteten af CMOP±R hos patienter med nyligt diagnosticeret non-Hodgkins lymfom.
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Dette er et enkelt-arm, åbent, multicenter klinisk studie for at evaluere sikkerheden og effektiviteten af mitoxantronhydrochlorid liposom i kombination med Cyclophosphamid, Vincristine, Prednison og/eller Rituximab(CMOP±R) hos patienter med nyligt diagnosticeret non-Hodgkins. lymfom.
Mitoxantron hydrochlorid liposom vil blive givet på dag 1 i en dosis på 18 mg/m2 og kombineres med cyclophosphamid, vincristin, prednison og/eller Rituximab.
Hver cyklus består af 28 dage.
Der er planlagt maksimalt 8 cyklusser (6×CMOP±R+2×R) af terapi.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
197
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Haiwen Huang
- Telefonnummer: 13962154846
- E-mail: huanghaiwen@suda.edu.cn
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Haiwen Huang
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter forstår fuldt ud denne undersøgelse, deltager frivilligt og underskriver det informerede samtykke (ICF);
- Alder: 18-75 år;
- Forventet overlevelsestid ≥ 3 måneder;
- Histopatologisk diagnosticeret nyligt diagnosticeret non-Hodgkins lymfom;
- Skal have mindst én evaluerbar eller målbar læsion, der opfylder Lugano 2014-kriterierne: lymfeknudelæsioner, målbare lymfeknuder skal have en lang diameter >1,5 cm; ikke-lymfeknudelæsioner, målbare ekstranodale læsioner skal have en lang diameter >1,0 cm;
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Performance Status (PS) 0-2.
- Knoglemarvsfunktion: Absolut neutrofiltal (ANC) ≥1,5×10^9/L, Trombocyttal (PLT) ≥75×10^9/L, Hæmoglobin(HB)≥ 80 g/L(Restriktion kan være afslappet hos patienter med knoglemarvspåvirkning, absolut neutrofiltal (ANC) ≥1,0×10^9/L, Blodpladeantal (PLT) ≥50×10^9/L, Hæmoglobin(HB)≥ 75g/L);
- Lever- og nyrefunktion: serumkreatinin ≤ 1,5 gange den øvre grænse for normalværdi; ASAT og ALAT ≤ 2,5 gange den øvre grænse for normalværdien (for patienter med leverinvasion ≤ 5 gange den øvre grænse for normalværdien); total bilirubin ≤ 1,5 gange den øvre grænse for normal værdi (for patienter med leverinvasion ≤ 3 gange den øvre grænse for normal værdi);
Ekskluderingskriterier:
- Forsøgspersoner har tidligere modtaget antracyklisk lægemiddelforbehandling;
- Overfølsomhed over for ethvert forsøgslægemiddel eller dets komponenter;
- Ukontrollerbare systemiske sygdomme (såsom fremskreden infektion, ukontrollerbar hypertension, diabetes osv.);
- Hjertefunktion og sygdom opfylder en af følgende betingelser: a) langt QTc-syndrom eller QTc-interval >480 ms; b) komplet venstre grenblok, grad II eller III atrioventrikulær blok; c) Alvorlige og ukontrollerede arytmier, der kræver lægemiddelbehandling; d) New York Heart Association grad ≥ III; e) Hjerteuddrivningsfraktion (LVEF) lavere end 50 %; f) En historie med myokardieinfarkt, ustabil angina pectoris, svær ustabil ventrikulær arytmi eller enhver anden behandlingskrævende arytmi, en historie med klinisk alvorlig perikardiesygdom eller EKG-bevis for akut iskæmi eller abnormiteter i det aktive ledningssystem inden for 6 måneder før rekruttering.
- Aktiv hepatitis B- og C-infektion (positivt hepatitis B-virusoverfladeantigen og mere end 1x10^3 kopier/mL hepatitis B-virus-DNA; mere end 1x10^3 kopier/mL hepatitis C-virus-RNA);
- Human immundefekt virus (HIV) infektion (positivt HIV antistof);
- Lider af andre ondartede tumorer i fortiden eller på samme tid (bortset fra effektivt kontrolleret ikke-melanom hudbasalcellecarcinom, bryst-/cervixcarcinom in situ og andre ondartede tumorer, der er blevet effektivt kontrolleret uden behandling i de seneste fem år) ;
- Lider af primært eller sekundært centralnervesystem (CNS) lymfom eller en historie med CNS lymfom på tidspunktet for rekruttering;
- Gravide og ammende kvinder og patienter i den fødedygtige alder, som ikke er villige til at tage præventionsforanstaltninger;
- Andre forskere vurderer ikke at være berettiget til at deltage i denne undersøgelse.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: CMOP±R
Alle tilmeldte patienter.
Alle patienter, der underskrev samtykkeerklæringen for deltagelse i undersøgelsen.
|
Lægemiddel: Mitoxantron hydrochlorid liposom Mitoxantron hydrochlorid liposom (18 mg/m^2) på dag 1, hver 4. uge; Lægemiddel: Cyclophosphamid Cyclophosphamid (750 mg/m^2) på dag 1, hver 4. uge; Lægemiddel: Vincristine Vincristine (1,4 mg/m2, maks. dosis 2 mg) vil blive administreret på dag 1 (Eller efter efterforskerens skøn, brug andre vinblastinlægemidler med samme mekanisme, såsom vindesine 2-3 mg/m2 på dag 1 ), hver 4. uge; Lægemiddel: Prednison Prednison (100 mg) vil blive indtaget oralt fra dag 1-5 (eller tilsvarende dosis dexamethason på 15 mg), hver 4. uge; Lægemiddel: Rituximab Rituximab (375 mg/m^2) på dag 0, hver 4. uge, kun med CD20-positive lymfomer vurderes af investigator.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Komplet responsrate (CRR)
Tidsramme: 3 år
|
Svar vurderes i henhold til lugano-kriterierne fra 2014. Procentdelen af deltagere med fuldstændigt svar blev bestemt ud fra Lugano-kriterierne for 2014.
|
3 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Samlet responsrate (ORR)
Tidsramme: 3 år
|
Respons vurderes i henhold til lugano-kriterierne fra 2014. Den samlede procentdel af patienter med fuldstændig respons (CR) og delvis respons (PR).
|
3 år
|
|
Progressionsfri-overlevelse (PFS)
Tidsramme: 3 år
|
Fra det tidspunkt, forsøgspersonerne blev indskrevet til tidspunktet for sygdomsprogression (på nogen måde) eller død af enhver årsag. Progressionsfri overlevelse (PFS) blev analyseret ved hjælp af Kaplan-Meier-metoden, og 95 % bilaterale konfidensintervaller blev beregnet.
|
3 år
|
|
Varighed af svar (DOR)
Tidsramme: 3 år
|
Tiden mellem opfyldelse af kriterierne for behandlingseffektivitet (første registrerede fuldstændige eller delvise respons) og det første klare tilbagefald eller progression. Varighed af respons (DoR) blev analyseret ved hjælp af Kaplan-Meier-metoden, og 95 % bilaterale konfidensintervaller blev beregnet.
|
3 år
|
|
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: 3 år
|
Fra optagelsesdatoen til dødsdatoen, uanset årsag. Samlet overlevelse (OS) blev analyseret ved hjælp af Kaplan-Meier-metoden, og 95 % bilaterale konfidensintervaller blev beregnet.
|
3 år
|
|
Progression af sygdom inden for 2 år (POD24)
Tidsramme: 3 år
|
Hyppigheden af patienter med sygdomsprogression inden for 24 måneder efter at have modtaget førstelinjebehandling ved starten af indskrivningen.
|
3 år
|
|
Behandlings-emergent adverse events (TEAE'er)
Tidsramme: Fra påbegyndelse af den første dosis til 28 dage efter den sidste dosis
|
Lægemidlets sikkerhed blev evalueret af NCI-CTC AE 5.0 standard. Hæmatologisk og ikke-hæmatologisk toksicitet. For at identificere forekomsten af TEAE med NCI-CTC AE 5.0 standard.
|
Fra påbegyndelse af den første dosis til 28 dage efter den sidste dosis
|
|
Ændringer i hjertesikkerhedsindikatorer
Tidsramme: 3 år
|
Ændringsværdien af LVEF% fra baseline og dens middelværdi, median, standardafvigelse, maksimum- og minimumværdier blev statistisk beskrevet.
|
3 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Haiwen Huang, The First Affiliated Hospital of Soochow University, Suzhou, China
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
10. juli 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
31. august 2025
Studieafslutning (Anslået)
31. august 2027
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
16. juni 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
30. juni 2024
Først opslået (Faktiske)
3. juli 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
3. juli 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
30. juni 2024
Sidst verificeret
1. maj 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- CSPC-DED-NHL-K03
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med NHL
-
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.Rekruttering
-
National Cancer Institute (NCI)Afsluttet
-
Beijing Immunochina Medical Science & Technology...Ukendt
-
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.Ikke rekrutterer endnuTilbagefaldt/ildfast indolent NHL
-
Duke UniversityAfsluttet
-
EdiGene (GuangZhou) Inc.The First Affiliated Hospital of Henan University of Science and TechnologyAktiv, ikke rekrutterendeRecidiverende eller refraktær B-celle malignitet (NHL/ALL)Kina
-
Shengke Pharmaceuticals Pty LtdAfsluttetLeukæmi | NHLAustralien
-
BioNova Pharmaceuticals (Shanghai) LTD.Trukket tilbage
-
Alexion PharmaceuticalsPortola PharmaceuticalsAfsluttetFollikulært lymfom (FL/Indolent NHL) | Aggressiv NHL (en NHL) | Kronisk lymfatisk leukæmi (CLL) / Lille lymfatisk lymfom (SLL) | T-celle lymfom (PTCL og CTCL) | B-celle non-hodgkin lymfom (NHL)Forenede Stater
-
Calithera Biosciences, IncAfsluttetMyelomatose | Non-Hodgkins lymfom (NHL) | Waldenstroms makroglobulinæmi (WM) | Andre B-celle NHL-undertyper, inklusive WM | T-celle NHLForenede Stater
Kliniske forsøg med CMOP±R
-
Sun Yat-sen UniversityRekrutteringDiffust storcellet B-celle lymfomKina
-
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical...RekrutteringNydiagnosticeret perifert T-celle lymfomKina
-
Klinikum NürnbergUkendt
-
University of California, Los AngelesNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)AfsluttetLuftvejsinfektioner | Influenza | VaccinerForenede Stater
-
Shenzhen Salubris Pharmaceuticals Co., Ltd.Ikke rekrutterer endnu
-
Sun Yat-sen UniversityIkke rekrutterer endnuDiffust storcellet B-celle lymfom (DLBCL)Kina
-
Daping Hospital and the Research Institute of Surgery...Ikke rekrutterer endnu
-
LifeScanAfsluttet
-
Sun Yat-sen UniversityIkke rekrutterer endnuDiffust stort B-cellet lymfom (DLBCL) | CD5 positivKina
-
Johns Hopkins UniversityNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)Rekruttering