Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Supraglottiske luftveje til indesluttede traumepatienter

Supraglottiske luftvejsanordninger til luftvejsbehandling af indesluttede traumepatienter - en evaluering af fire anordninger i en simuleret tilstand med samtidig immobilisering af cervikal rygsøjle - et randomiseret, kontrolleret forsøg

Formålet med dette kliniske forsøg er at evaluere fire supraglottiske luftvejsanordninger til ventilation i en simuleret tilstand af en indesluttet traumepatient med samtidig immobilisering af cervikal rygsøjle. Alle de undersøgte enheder evalueres af fuldt kvalificerede og erfarne paramedicinere (både mænd og kvinder). De vigtigste spørgsmål, den sigter mod at besvare er:

  1. Hvilken enhed kræver den korteste tid, der kræves for at opnå en vellykket ventilation?
  2. Hvad er succesraten for første forsøg for de undersøgte enheder?
  3. Hvilken enhed er den nemmeste at bruge og den mest brugervenlige? Studiedeltagere vil evaluere fire forskellige supraglottiske anordninger i en begrænset adgang til den indesluttede traumepatients luftveje. Det maksimale antal indsættelsesforsøg er begrænset til tre pr. enhed.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Der vil blive holdt en 10-minutters forelæsning inden studiestart. Det vil forklare, hvordan man bruger de undersøgte enheder. Efter foredraget vil alle deltagere være i stand til at sætte sig ind i udstyret og øve sig i 30 minutter. Der vil blive etableret en færdighedsstation indeholdende en intubationsdukke AT Kelly Torso (Laerdal Medical AS, Stavanger, Norge). En reduceret bevægelse af den cervikale rygsøjle vil blive opnået ved påføring af en Patriot® cervikal krave (Össur hf., Reykjavik, Island). Efter afslutning af den indledende praksis vil intubationsdukken med halskraven blive placeret på og fastgjort til førersædet i en mellemstor personbil (FIAT S.p.A., Torino, Italien). Bilen vil herefter blive placeret på venstre side og sikret på plads af brandmænd fra et lokalt brandvæsen. Adgang til dukken vil kun være tilladt forfra, dvs. gennem den åbning, der er skabt efter fjernelse af forruden. Et enkeltcifret nummer vil blive tildelt hver af de fire undersøgte enheder, dvs. 1 for SLIPA-enheden, 2 for I-gelen, 3 for LMA Supreme og 4 for LTS. Hver undersøgelsesdeltager vil blive bedt om tilfældigt at give et tal (enten 1, 2, 3 eller 4) og vil derefter få det tilsvarende luftvejsapparat til brug. Det maksimale antal indsættelsesforsøg vil være begrænset til tre pr. enhed. Den tid, der kræves for at indsætte enheden og opnå en vellykket ventilation (Tiv), vil blive registreret. Det vil blive målt ved hjælp af et stopur på en mobiltelefon (Apple Inc., Cupertino, Californien, USA). Effekten af ​​indføring/ventilation og brugervenligheden vil også blive vurderet. Sidstnævnte vil blive målt ved hjælp af en 11-punkts numerisk vurderingsskala (NRS), hvor 0 svarer til en meget svær at bruge enhed og 10 angiver en let at bruge og brugervenlig enhed. En manuel genoplivningsanordning (Ambu A/S, Ballerup, Danmark) vil blive brugt til ventilation og vil være let tilgængelig for ambulancepersonalet. Studiedeltagerne vil udføre alle indsættelser med hver af de fire supraglottiske luftvejsanordninger. En mislykket indsættelse og ventilation defineres som et forsøg, hvor dukken ikke kan ventileres, eller et forsøg, der varede længere end 120 sekunder. Kun dem, der undlod at ventilere, vil få lov til et nyt forsøg. Alle de opnåede data vil blive analyseret ved hjælp af Microsoft Office Excel 2021 regneark (Microsoft Corporation, Redmond, WA, USA). Kolmogorov-Smirnov-testen bruges til at bestemme, om de analyserede variable matcher karakteristikaene for en normalfordeling. En parret Student t-test og Wilcoxon signed-rank test vil blive brugt til dataanalyse. Baseret på vores tidligere upublicerede pilotstudie og antagelse af, at den samlede succesrate for intubation hos patienter med vanskelige luftveje ville være 90 % (α =0,05, 2-sidet, β =0,1), vil der være behov for 46 deltagere. Den endelige justerede stikprøvestørrelse, der tillader en frafaldsrate på omkring 10 %, er 50, og dette er det endelige antal deltagere, der er tilmeldt undersøgelsen. En p-værdi på mindre end 0,05 (p<0,05) anses for statistisk signifikant.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

50

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Mazowieckie
      • Radom, Mazowieckie, Polen, 26-600
        • University of Radom

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • fuldt kvalificerede paramedicinere
  • mindst fire års praksis efter endt paramedicinsk uddannelse
  • aktive (arbejdende) paramedicinere

Ekskluderingskriterier:

  • paramedicinere under uddannelse
  • pensionerede paramedicinere
  • manglende skriftligt informeret samtykke

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: LMA Supreme Group
Paramedicinere, der bruger LMA Supreme luftvejsanordning
Enheden indsættes og dukken ventileres
Eksperimentel: Anden Supraglottic Airway Group
Paramedicinere, der bruger andre supraglottiske enheder
Enheden indsættes og dukken ventileres
Andre navne:
  • I-gel
  • AuraGain
Enheden indsættes og dukken ventileres
Enheden indsættes og dukken ventileres

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vellykket ventilationstid
Tidsramme: Under proceduren: 120 sekunder
Den tid, der kræves for at indsætte enheden og opnå en vellykket ventilation
Under proceduren: 120 sekunder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Første forsøgs succesrate af ventilation
Tidsramme: Under proceduren: 120 sekunder
Effektiviteten af ​​en evalueret supraglottisk luftvejsanordning
Under proceduren: 120 sekunder
Brugervenligheden og brugervenligheden
Tidsramme: Under proceduren: 120 sekunder
Enhedsevaluering ved hjælp af den numeriske vurderingsskala (NRS). Det er en 11-punkts skala, hvor 0 svarede til en meget svær at bruge enhed og 10 indikerede en nem at bruge og brugervenlig enhed.
Under proceduren: 120 sekunder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Dawid J Aleksandrowicz, PhD, University of Radom

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2024

Studieafslutning (Faktiske)

1. maj 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. juli 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. august 2024

Først opslået (Faktiske)

9. august 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. maj 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. maj 2025

Sidst verificeret

1. maj 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Luftvejsobstruktion

Kliniske forsøg med LMA Supreme

Abonner