Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

GCB-001 til behandling af patienter med type II (SMA) spinal muskelatrofi (GITOPWTSMA)

5. marts 2025 opdateret af: Genecombio Ltd.

Et åbent, enkeltarms IIT klinisk studie, der evaluerer sikkerheden, tolerabiliteten og den foreløbige effektivitet af GCB-001 til behandling af patienter med forsinket debut Type 2 SMA, der kan sidde alene, men ikke kan gå.

Denne undersøgelse undersøgte dosiseskalering af en-arm, åben, enkelt intrathekal injektion hos patienter med forsinket indtræden type 2 SMA. Efterforskeren planlægger at gennemføre 2 kohorter. Det forventes, at hver dosis vil blive inkluderet i 3 forsøgspersoner, med i alt 6 forsøgspersoner i alderen 2-12 år.

Af sikkerhedsmæssige årsager skal det første forsøgsperson i hver dosiskohorte gennemføre en 30-dages sikkerhedsobservation. Efter at forskeren har fastslået, at doseringen er sikker og acceptabel, kan de næste to forsøgspersoner tilmeldes kohorten; Opfølgningsdosiskohorten vedtager et sentinel-testdesign, hvor det første emne i hver dosisgruppe er en sentinel.

I løbet af DLT-observationsperioden, hvis forsøgspersonen ikke observerer DLT, og forskeren mener, at fortsat behandling kan give kliniske fordele for forsøgspersonen, vil forsøgspersonen fortsætte med at modtage behandling; I løbet af DLT-observationsperioden, hvis der ikke er nogen forekomst af DLT eller ≥ grad 2 bivirkninger relateret til forsøgslægemidlet, vil det blive eskaleret til næste dosis. Hvis forsøgspersonen oplever uønskede hændelser af grad ≥ 2 relateret til undersøgelseslægemidlet, vil dosis blive udvidet til 3 forsøgspersoner for yderligere sikkerhedsobservation. Hvert individ i hver dosiskohorte vil blive tilmeldt fra sag til sag.

Studieoversigt

Status

Tilmelding efter invitation

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

6

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310003
        • Children's Hospital ZheJiang Univisity School Of Medicine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Alder ≥ 2 år og ≤ 12 år, køn ikke begrænset;
  2. Opfylde de kliniske diagnostiske kriterier for type 2 SMA, have en debutalder fra 6 måneder til 18 måneder, er diagnosticeret med SMN1 dobbelt allel patogen mutation, har 2-4 kopier af SMN2 genet og opfylder de kliniske diagnostiske kriterier for SMA 5qSMA;
  3. I stand til at sidde alene, men har aldrig opnået evnen til at gå selvstændigt (ifølge HFMSE-standarder, siddende alene: i stand til at opretholde en siddestilling uden håndstøtte og tælle til 3 eller mere; gå uafhængigt: i stand til at gå 4 eller flere skridt uden hjælp );
  4. Emnernes vogtere er i stand til at forstå og villige til at overholde kravene og procedurerne i protokollen, deltage frivilligt og underskrive den informerede samtykkeformular.

Ekskluderingskriterier:

  1. Forskere mener, at genudskiftningsterapi kan forårsage unødvendig risiko for samtidige sygdomme, såsom alvorlige kardiovaskulære og cerebrovaskulære sygdomme, sygdomme i fordøjelseskanalen, lever- og nyredysfunktionssygdomme, diabetes, kendt epilepsi, kramper, kramper eller familiehistorie med psykose;
  2. Forsøgspersoner, der har deltaget i AAV-genterapi eller har deltaget i eller i øjeblikket deltager i kliniske forsøg med andre SMA-lægemidler;
  3. Modtog behandling med Nordenafil Sodium Injection inden for 4 måneder før administration;
  4. Modtog behandling med risperidon inden for 15 dage før administration;
  5. Individer, der er blevet behandlet med β2-receptoragonister inden for 30 dage før behandling (eksklusive inhaleret salbutamol);
  6. Personer med allergisk konstitution, herunder dem, der er allergiske eller overfølsomme over for prednisolon, andre glukokortikoider eller deres hjælpestoffer og allergiske over for lokalbedøvelsesmidler;
  7. I screeningsperioden bør non-invasiv ventilationsstøtte anvendes i mindst 12 timer om dagen;
  8. Serum Anti-AAV9 neutraliserende antistoftiter er større end 1:200.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Eksperimentel: Lav dosis
Lav dosis er den første kohorte af undersøgelsen med et lavt dosisniveau.
GCB-001 er en selvkomplementær AAV9, der bærer et transgenetisk humant SMN-produkt i fuld længde.
Eksperimentel: Eksperimentel: Høj dosis
Høj dosis er den første kohorte af undersøgelsen med et højt dosisniveau.
GCB-001 er en selvkomplementær AAV9, der bærer et transgenetisk humant SMN-produkt i fuld længde.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hyppigheden af ​​bivirkninger fra baseline til 12 måneder efter administration Vurderet ved CTCAE v4.0.
Tidsramme: 0-12 måneder
0-12 måneder
AAV viral load efter en enkelt administration.
Tidsramme: 0-12 måneder
Detekter AAV viral belastning ved centralt laboratorium.
0-12 måneder
AAV viral immunogenicitet efter en enkelt administration.
Tidsramme: 0-12 måneder
Detekter AAV viral immunogenicitet ved centralt laboratorium.
0-12 måneder
AAV viral udskillelse efter en enkelt administration.
Tidsramme: 0-12 måneder
Opdag AAV viral udslip ved centralt laboratorium.
0-12 måneder
Ændringen i den samlede HFMSE (Hammersmith Functional Motor Scale Expanded) score fra baseline ved 12 måneder efter en enkelt administration
Tidsramme: 0-12 måneder
Denne 66-punkts skala (66 = meget forbedret, 0 = meget dårligere osv.) bruges af klinikeren til at vurdere deltagerens præstationsstatus; højere score indikerer bedre status.
0-12 måneder
Ændringen i den samlede RULM (Revised Upper Limb Module) score fra baseline ved 12 måneder efter en enkelt administration
Tidsramme: 0-12 måneder
Denne 38-punkts skala (38 = meget forbedret, 0 = meget dårligere osv.) bruges af klinikeren til at vurdere deltagerens præstationsstatus for øvre lemmer; højere score indikerer bedre status.
0-12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. januar 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. december 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2030

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. januar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. januar 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. marts 2025

Sidst verificeret

1. marts 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Spinal muskelatrofi type 2

Kliniske forsøg med GCB-001

Abonner