- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06772402
GCB-001 til behandling af patienter med type II (SMA) spinal muskelatrofi (GITOPWTSMA)
Et åbent, enkeltarms IIT klinisk studie, der evaluerer sikkerheden, tolerabiliteten og den foreløbige effektivitet af GCB-001 til behandling af patienter med forsinket debut Type 2 SMA, der kan sidde alene, men ikke kan gå.
Denne undersøgelse undersøgte dosiseskalering af en-arm, åben, enkelt intrathekal injektion hos patienter med forsinket indtræden type 2 SMA. Efterforskeren planlægger at gennemføre 2 kohorter. Det forventes, at hver dosis vil blive inkluderet i 3 forsøgspersoner, med i alt 6 forsøgspersoner i alderen 2-12 år.
Af sikkerhedsmæssige årsager skal det første forsøgsperson i hver dosiskohorte gennemføre en 30-dages sikkerhedsobservation. Efter at forskeren har fastslået, at doseringen er sikker og acceptabel, kan de næste to forsøgspersoner tilmeldes kohorten; Opfølgningsdosiskohorten vedtager et sentinel-testdesign, hvor det første emne i hver dosisgruppe er en sentinel.
I løbet af DLT-observationsperioden, hvis forsøgspersonen ikke observerer DLT, og forskeren mener, at fortsat behandling kan give kliniske fordele for forsøgspersonen, vil forsøgspersonen fortsætte med at modtage behandling; I løbet af DLT-observationsperioden, hvis der ikke er nogen forekomst af DLT eller ≥ grad 2 bivirkninger relateret til forsøgslægemidlet, vil det blive eskaleret til næste dosis. Hvis forsøgspersonen oplever uønskede hændelser af grad ≥ 2 relateret til undersøgelseslægemidlet, vil dosis blive udvidet til 3 forsøgspersoner for yderligere sikkerhedsobservation. Hvert individ i hver dosiskohorte vil blive tilmeldt fra sag til sag.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310003
- Children's Hospital ZheJiang Univisity School Of Medicine
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder ≥ 2 år og ≤ 12 år, køn ikke begrænset;
- Opfylde de kliniske diagnostiske kriterier for type 2 SMA, have en debutalder fra 6 måneder til 18 måneder, er diagnosticeret med SMN1 dobbelt allel patogen mutation, har 2-4 kopier af SMN2 genet og opfylder de kliniske diagnostiske kriterier for SMA 5qSMA;
- I stand til at sidde alene, men har aldrig opnået evnen til at gå selvstændigt (ifølge HFMSE-standarder, siddende alene: i stand til at opretholde en siddestilling uden håndstøtte og tælle til 3 eller mere; gå uafhængigt: i stand til at gå 4 eller flere skridt uden hjælp );
- Emnernes vogtere er i stand til at forstå og villige til at overholde kravene og procedurerne i protokollen, deltage frivilligt og underskrive den informerede samtykkeformular.
Ekskluderingskriterier:
- Forskere mener, at genudskiftningsterapi kan forårsage unødvendig risiko for samtidige sygdomme, såsom alvorlige kardiovaskulære og cerebrovaskulære sygdomme, sygdomme i fordøjelseskanalen, lever- og nyredysfunktionssygdomme, diabetes, kendt epilepsi, kramper, kramper eller familiehistorie med psykose;
- Forsøgspersoner, der har deltaget i AAV-genterapi eller har deltaget i eller i øjeblikket deltager i kliniske forsøg med andre SMA-lægemidler;
- Modtog behandling med Nordenafil Sodium Injection inden for 4 måneder før administration;
- Modtog behandling med risperidon inden for 15 dage før administration;
- Individer, der er blevet behandlet med β2-receptoragonister inden for 30 dage før behandling (eksklusive inhaleret salbutamol);
- Personer med allergisk konstitution, herunder dem, der er allergiske eller overfølsomme over for prednisolon, andre glukokortikoider eller deres hjælpestoffer og allergiske over for lokalbedøvelsesmidler;
- I screeningsperioden bør non-invasiv ventilationsstøtte anvendes i mindst 12 timer om dagen;
- Serum Anti-AAV9 neutraliserende antistoftiter er større end 1:200.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Sekventiel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Eksperimentel: Lav dosis
Lav dosis er den første kohorte af undersøgelsen med et lavt dosisniveau.
|
GCB-001 er en selvkomplementær AAV9, der bærer et transgenetisk humant SMN-produkt i fuld længde.
|
|
Eksperimentel: Eksperimentel: Høj dosis
Høj dosis er den første kohorte af undersøgelsen med et højt dosisniveau.
|
GCB-001 er en selvkomplementær AAV9, der bærer et transgenetisk humant SMN-produkt i fuld længde.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hyppigheden af bivirkninger fra baseline til 12 måneder efter administration Vurderet ved CTCAE v4.0.
Tidsramme: 0-12 måneder
|
0-12 måneder
|
|
|
AAV viral load efter en enkelt administration.
Tidsramme: 0-12 måneder
|
Detekter AAV viral belastning ved centralt laboratorium.
|
0-12 måneder
|
|
AAV viral immunogenicitet efter en enkelt administration.
Tidsramme: 0-12 måneder
|
Detekter AAV viral immunogenicitet ved centralt laboratorium.
|
0-12 måneder
|
|
AAV viral udskillelse efter en enkelt administration.
Tidsramme: 0-12 måneder
|
Opdag AAV viral udslip ved centralt laboratorium.
|
0-12 måneder
|
|
Ændringen i den samlede HFMSE (Hammersmith Functional Motor Scale Expanded) score fra baseline ved 12 måneder efter en enkelt administration
Tidsramme: 0-12 måneder
|
Denne 66-punkts skala (66 = meget forbedret, 0 = meget dårligere osv.) bruges af klinikeren til at vurdere deltagerens præstationsstatus; højere score indikerer bedre status.
|
0-12 måneder
|
|
Ændringen i den samlede RULM (Revised Upper Limb Module) score fra baseline ved 12 måneder efter en enkelt administration
Tidsramme: 0-12 måneder
|
Denne 38-punkts skala (38 = meget forbedret, 0 = meget dårligere osv.) bruges af klinikeren til at vurdere deltagerens præstationsstatus for øvre lemmer; højere score indikerer bedre status.
|
0-12 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neurologiske manifestationer
- Sygdomme i centralnervesystemet
- Sygdomme i nervesystemet
- Neuromuskulære manifestationer
- Patologiske Tilstande, Anatomiske
- Neuromuskulære sygdomme
- Genetiske sygdomme, medfødte
- Neurodegenerative sygdomme
- Heredodegenerative lidelser, nervesystem
- Rygmarvssygdomme
- Motor neuron sygdom
- Atrofi
- Muskelatrofi
- Muskelatrofi, Spinal
- Spinal muskelatrofier i barndommen
Andre undersøgelses-id-numre
- GCB-001-401
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Spinal muskelatrofi type 2
-
Institut de Myologie, FranceInstitut RocheAfsluttetType 2 Spinal muskelatrofi | Type 3 Spinal muskelatrofiBelgien, Frankrig, Tyskland
-
Scholar Rock, Inc.Aktiv, ikke rekrutterendeNeuromuskulære sygdomme | Neuromuskulære manifestationer | Atrofi | Muskelatrofi | Spinal muskelatrofi | Muskelatrofi, Spinal | Spinal muskelatrofi type 3 | SMA | Spinal muskelatrofi type 2 | Anti-myostatinForenede Stater, Spanien, Belgien, Tyskland, Holland, Polen, Det Forenede Kongerige, Italien, Frankrig
-
Scholar Rock, Inc.AfsluttetNeuromuskulære sygdomme | Neuromuskulære manifestationer | Atrofi | Muskelatrofi | Spinal muskelatrofi | Muskelatrofi, Spinal | Spinal muskelatrofi type 3 | SMA | Spinal muskelatrofi type 2Forenede Stater, Spanien, Italien, Holland
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAfsluttetInfantil spinal muskelatrofi af type 2 eller 3Frankrig
-
Brai²nRekrutteringPersistent Spinal Pain Syndrome Type 2 (PSPS-T2), Nedre rygsøjle | Rygmarvens følsomhed over for neurostimulation | Neurofysiologisk følsomhed over for rygsøjle-stimulationBelgien
-
Scholar Rock, Inc.RekrutteringNeuromuskulære manifestationer | Spinal muskelatrofi | Spinal muskelatrofi type 3 | SMA | Spinal muskelatrofi type 2 | Anti-myostatinForenede Stater, Holland, Belgien, Italien, Spanien, Frankrig, Det Forenede Kongerige
-
Scholar Rock, Inc.AfsluttetNeuromuskulære sygdomme | Neuromuskulære manifestationer | Atrofi | Muskelatrofi | Spinal muskelatrofi | Muskelatrofi, Spinal | Spinal muskelatrofi type 3 | SMA | Spinal muskelatrofi type 2 | Anti-myostatinForenede Stater, Tyskland, Belgien, Spanien, Det Forenede Kongerige, Holland, Frankrig, Italien, Polen
-
Moens MaartenVrije Universiteit BrusselRekrutteringRygmarvsstimulering | Vedvarende spinal smertesyndrom type 2Belgien
-
Moens MaartenRekrutteringMislykket rygkirurgi syndrom | Vedvarende spinal smertesyndrom type 2Belgien
-
Novartis PharmaceuticalsAfsluttetType 2 Spinal muskelatrofiForenede Stater, Kina, Sydafrika, Saudi Arabien, Thailand, Brasilien, Singapore, Indien, Malaysia, Vietnam, Danmark, Mexico, Taiwan
Kliniske forsøg med GCB-001
-
Genecombio Ltd.Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of MedicineTilmelding efter invitationRETT syndrom med dokumenteret MECP2-mutationKina
-
ShireAfsluttetGauchers sygdomForenede Stater, Israel, Det Forenede Kongerige, Polen, Spanien
-
ShireAfsluttetGauchers sygdom, type 3Egypten, Indien, Tunesien
-
ShireAfsluttetGauchers sygdomIsrael, Rumænien, Serbien
-
ShireGodkendt til markedsføringGauchers sygdom, type 1Forenede Stater
-
Asan Medical CenterUkendtAvanceret Urothelial CarcinomKorea, Republikken
-
M.D. Anderson Cancer CenterGateway for Cancer Research; James B. and Lois R. Archer Charitable FoundationRekrutteringMaligne neoplasmer af kvindelige kønsorganer | Ondartede neoplasmer i mundhulen i læben og svælget | Melanom og andre maligne neoplasmer i huden | Ondartet neoplasma af knogler og ledbrusk | Maligne neoplasmer af uafhængige (primære) flere steder | Ondartet neoplasma af mandlige kønsorganer | Maligne... og andre forholdForenede Stater
-
ShireAfsluttetGauchers sygdom, type 1Israel, Paraguay, Argentina, Den Russiske Føderation, Tunesien
-
S-Alpha Therapeutics, Inc.AfsluttetNærsynethedKorea, Republikken