Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ergoterapi for mental sundhed og engagement i neurorehabilitering (OT for ME)

21. januar 2026 opdateret af: Janell Pisegna, Colorado State University

Multifacetteret Implementeringsprogram for Ergoterapeuter, der Adresserer Angst- og Depressionssymptomer i Hjem- og Samfundspleje

Ændringer i mental sundhed er almindelige efter erhvervet hjerneskade (ABI), defineret som enhver traumatisk eller ikke-traumatisk skade på hjernen efter fødslen, som rammer cirka 1 ud af 3 voksne med ABI. Ergoterapeuter (OT) er unikt kvalificerede til at bidrage til at adressere, hvordan mental og fysisk sundhed påvirker deltagelse i daglige aktiviteter, men mange OT-udøvere, der arbejder inden for neurorehabilitering, implementerer ikke anbefalet evidensbaseret mental sundhedsscreening eller intervention. Denne undersøgelse har til formål at teste et omfattende implementeringsprogram for at integrere evidensbaseret mental sundhedspleje i OT-rehabiliteringsydelser for mennesker med ABI. Undersøgelsen vil blive gennemført med OT-udøvere, der arbejder i hjemme- og samfundsbaserede neurorehabiliteringsmiljøer. Fokus for undersøgelsen er at få en bedre forståelse af strategier for at hjælpe OT-udøvere med at indføre og implementere evidensbaseret mental sundhedspleje i rutinemæssig praksis. Ved at gøre dette sigter undersøgelsen mod at forbedre leveringen af neurorehabiliteringspleje og fremme positiv mental sundhed og samfundsdeltagelse blandt mennesker med ABI.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Denne Hybrid Type 3 konvergerende mixed methods-pilotundersøgelse undersøger implementeringsprocesser, praktiserende lægers erfaringer og interessenters perspektiver i forbindelse med deltagelse i et flerdimensionelt implementeringsprogram designet til at støtte OTP'er i at adressere mental sundhed blandt voksne med ABI i hjemmebaseret og samfundsbaseret pleje.

Deltagende OTP'er gennemfører en virtuel, selvstyret, fem-modulers uddannelsestræning fokuseret på evidensbaseret mental sundhedsscreening og interventionsstrategier relevant for ABI. Yderligere implementeringsstøtteaktiviteter inkluderer periodiske tjek, mentoring og coaching som en del af rutinemæssig klinisk praksis, overholdelsesovervågning samt revision og feedback gennem elektronisk journalgennemgang.

Mål 1. Beskriv rækkevidde, adoption, implementeringserfaringer og opretholdelse af mental sundhedsrelaterede ergoterapipraksisser blandt OTP'er, der deltager i en flerdimensionel implementeringstræning i hjemmebaseret og samfundsbaseret neurorehabilitering.

Mål 2. Udforsk implementeringsmekanismer og kontekstuelle faktorer, der påvirker observerede implementeringserfaringer, informeret af Practical, Robust Implementation and Sustainability Model (PRISM).

Mål 3. Beskriv perspektiver fra nøgleinteressenter, inklusive tværfaglige teammedlemmer, administratorer og personer med ABI, vedrørende deres erfaringer med OT's adressering af mental sundhed.

Undersøgelsens primære resultater er ændringer i OT-praktiserende lægers viden, selvtillid og mental sundhedspraksisfærdigheder (defineret i henhold til Reach Effectiveness Adoption Implementation and Maintenance [RE-AIM] Model). Disse resultater vil blive vurderet gennem elektronisk journalgennemgang, overholdelsesovervågning, spørgeskemaer og fokusgrupper.

Tværfaglige interessenter, herunder socialarbejdere, neuropsykologer, administrativ ledelse, patienter med ABI og pårørende vil deltage i fokusgrupper og interviews for at give perspektiver på gennemførlighed, acceptabilitet og opfattet effekt af træningen i den kliniske setting.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

20

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Colorado
      • Denver, Colorado, Forenede Stater, 80222
        • Rehab Without Walls Denver, CO
      • Fort Collins, Colorado, Forenede Stater, 80523
        • Colorado State University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier er på terapeutniveau:

  • Statsautoriserede ergoterapeuter (OT'er) eller ergoterapiassistenter (OTA'er) i USA
  • OT'er eller OTA'er, der arbejder i hjemme- eller samfundsneurorehabiliteringspraksis og behandler voksne (18 år eller ældre) med erhvervet hjerneskade (defineret som enhver traumatisk eller ikke-traumatisk skade på hjernen efter fødslen)

Eksklusionskriterier:

  • OT'er eller OTA'er uden statsautorisation til at praktisere ergoterapi
  • OT'er eller OTA'er, der ikke arbejder i hjemme- eller samfundsneurorehabilitering

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Ergoterapeutiske behandlere
OTP'er vil gennemføre trænings- og coachingsessioner om evidensbaseret OT mental sundhedsscreening (angst og depressive symptomer og ensomhed) og interventionspraksis (kognitiv adfærdsterapi, problemløsningsterapi, motiverende samtale, adfærdsændring og selvregulering), modtage job- og beslutningshjælpsskabeloner, deltage i månedlige tjek-ins som et team og med kliniske eksperter i OT mental sundhedspleje samt overholdelsesovervågning og observation. Yderligere strategier kan identificeres gennem interviews eller fokusgrupper ved at tilpasse implementeringsstrategier yderligere til den lokale kontekst. Tværfaglige teammedlemmer vil kun gennemgå træningen og dele deres erfaringer og opfattelser af OT's rolle i mental sundhed under neurorehabilitering.
OTP’er vil gennemføre trænings- og coachingssessioner om evidensbaseret OT-mental sundhedsscreening (angst og depressive symptomer og ensomhed) og interventionspraksisser (kognitiv adfærdsterapi, problemløsningsterapi, motiverende samtaler, adfærdsændring og selvregulering), modtage job- og beslutningsstøtteskabeloner, deltage i månedlige check-ins som et team og med kliniske eksperter i OT-mental sundhedspleje samt fidelityovervågning og observation. Yderligere strategier kan identificeres af OT-praktiserende i studiet gennem interviews eller fokusgrupper, hvilket muliggør yderligere tilpasning af implementeringsstrategier til den lokale kontekst.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Implementeringsresultater
Tidsramme: 24 måneder

Denne studiums primære mål er implementeringen af evidensbaserede mental sundheds screening- og interventionspraksisser blandt ergoterapeuter efter deltagelse i et mangefacetteret implementeringsprogram.

Vi har defineret implementering som et dikotomt udfald (implementeret vs. ikke implementeret), med det a priori etablerede benchmark for implementering som den observerede brug af evidensbaserede mental sundheds screeningværktøjer og interventionspraksisser med 90% af klienter i 10 eller flere sessioner over klientens opholdsperiode.

Vi vil måle implementering ved hjælp af rettet indholdsanalyse af elektronisk sundhedsjournaldata, på-stedet observationer og selvrapporteret brug af screening- og interventionspraksisser fra kvalitative fokusgrupper og interviews.

24 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Identificer implementeringsmekanismer og faktorer, der påvirker implementeringsresultater
Tidsramme: 24 måneder

Denne studiums sekundære resultat er at forstå faktorer, der påvirkede implementeringen af evidensbaseret mental sundhedsscreening og interventionspraksis blandt ergoterapeuter efter deltagelse i et flerfacetteret implementeringsprogram.

Faktorer, der påvirker implementeringen af mental sundhedsscreening og interventionspraksis, vil blive målt kvalitativt gennem identifikation af temaer, der påvirker, om praktiserende implementerer mental sundhedsscreeningværktøjer og interventioner. Vi vil tematisk analysere fokusgruppe- og interviewtranskripter med induktive og deduktive (fra den Praktiske, Robust Implementerings- og Bæredygtighedsmodel [PRISM] og brug af en kodebog) koder for at identificere temaerne.

24 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juni 2027

Studieafslutning (Anslået)

1. juni 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

29. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. januar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Et lille antal steder udgør en risiko for deltagernes privatliv og fortrolighed samt for identifikation. IPD vil kun deles med en dataanvendelsesaftale mellem alle relevante parter.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Depressive symptomer

Kliniske forsøg med Multifacetteret implementeringsprogram

Abonner