Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En fase 1, åben-label, multippel stigende dosis undersøgelse af sikkerheden og tolerabiliteten af CTX-10726

4. juni 2026 opdateret af: Compass Therapeutics

En fase 1, åben-label, multi-stigende dosis undersøgelse af sikkerhed og tolerabilitet af CTX-10726 hos patienter med fremskredne maligniteter

Dette er en fase 1, åben-label, FIH-undersøgelse af CTX-10726-monoterapi hos patienter med metastatiske eller lokalt fremskredne maligne sygdomme. Undersøgelsen vil blive gennemført i 2 kohorter: Kohorte 1 Dosisstigning og Kohorte 2 Dosisudvidelse.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Denne fase 1, åben-label, først-på-mennesker-studie vil evaluere sikkerhed, tolerabilitet, immunogenicitet og farmakokinetisk profil af CTX-10726 monoterapi. Preliminær anti-tumor aktivitet af CTX-10726 vil også blive vurderet. Studiet vil blive gennemført i 2 kohorter: Dosiseskalering og Dosisudvidelse. Dosiseskaleringskohorten vil anvende et 3+3 design til at evaluere fire dosisniveauer (0,3-10,0 mg/kg) af CTX-10726 givet som en IV infusion en gang hver 2. uge. Patienter i Dosisudvidelseskohorten vil modtage CTX-10726 som en IV infusion ved dosis(er) baseret på data fra Dosiseskaleringskohorten.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

70

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02215
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Dana Farber Cancer Institute
        • Ledende efterforsker:
          • Haeseong Park, MD
        • Kontakt:
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Forenede Stater, 68130
        • Rekruttering
        • Nebraska Cancer Specialists
        • Ledende efterforsker:
          • Ralph Hauke, MD
        • Kontakt:
    • New York
      • Lake Success, New York, Forenede Stater, 11042
        • Rekruttering
        • START New York
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Geraldine O'Sullivan Coyne, MD, PhD
    • South Carolina
      • Greenville, South Carolina, Forenede Stater, 29605
        • Rekruttering
        • Prisma Health Cancer Institute
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Jeff Edenfield, MD
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Forenede Stater, 37203
        • Rekruttering
        • SCRI Oncology Partners
        • Ledende efterforsker:
          • Meredith Pelster, MD
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Alder 18 år eller derover.
  2. Patienterne skal have en histologisk eller cytologisk bekræftet diagnose af lokal avanceret uoperabel eller metastatisk sygdom, der er tilbagefaldende/refraktær til standardbehandling eller hvor der ikke er tilgængelig effektiv standardbehandling, herunder:

2a: Nyrecellecarcinom (RCC)

  • Histologisk bekræftet diagnose af nyrecellecarcinom (med klar cellekomponent) med avanceret eller metastatisk sygdom, der ikke kan helbredes med kirurgi eller andre midler.
  • Patienter, der har haft progression efter mindst 2 doser af en behandling med programmed cell death 1 (PD-1)/programmed cell death ligand 1 (PDL1).
  • Patienterne skal have modtaget mindst ét regime inkluderende en tyrosinkinasehæmmer (TKI).
  • Patienter, der har modtaget immunmodulerende lægemidler (thymosin, interferon, interleukin, osv.) inden for 2 uger før den første dosis eller har modtaget større kirurgisk behandling inden for 3 uger før den første dosis, er ikke berettigede.

    2b: Hepatocellulært carcinom (HCC)

  • Patienter, der har haft progression efter mindst 2 doser af en PD-1/PDL1-behandling.
  • Patienten skal have modtaget et af følgende regime: ipilimumab+nivolumab, tremelimumab+durvalumab eller atezolizumab+bevacizumab.
  • Leverfunktion: Child-Pugh A og Child-Pugh B7.
  • Modtagelse af lokal leverbehandling mere end 4 uger før den første dosis er tilladt.

    2c. Gastroøsofagealcancer (GC)

  • Patienter, der har haft progression efter mindst 2 doser af en PD-1/PDL1-behandling.
  • Patienterne skal have modtaget tidligere behandling med platinbaseret kemoterapi.

    2d: Endometriecancer (EC)

  • Patienterne skal have modtaget mindst 1 cyklus af platinbaseret kemoterapi.
  • Patienter med nyopdaget avanceret endometriecancer, der har vedvarende læsion(er) efter standardbehandling med kirurgi og kemoterapi ± stråleterapi.
  • Patienter med MSI-høje eller defekte DNA-mismatch-reparations (dMMR) tumorer, der har haft progression efter mindst 2 doser af en PD-1/PDL1-behandling.

    3. Patienterne skal have målebar sygdom ifølge RECIST 1.1. Tumorsider, der anses for at være målelige, må ikke have modtaget tidligere stråleterapi.

    4. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status 0-1.

    5. Tilstrækkelig organfunktion inklusive:

  • Knoglemarvsfunktion defineret ved absolut neutrofil (ANC) på ≥ 1,5×10⁹/L, trombocytantal på ≥ 100,0×10⁹/L og hæmoglobin på ≥ 9,0 g/dL (med eller uden transfusion).
  • Leverfunktion defineret som serum totalt bilirubin ≤ 1,5 × ULN, AST/ALT ≤ 2,5 × ULN (eller ≤ 5 × ULN hos patienter med levermetastaser).
  • Nyrefunktion defineret som kreatininclearance ≥ 30 mL/min ved Cockcroft-Gault-ligningen.
  • Hjertefunktion med venstre ventrikel ejektionsfraktion (LVEF) ≥ 50%.

    6. Kvindelige patienter skal være kirurgisk sterile (eller have en monogam partner, der er kirurgisk steril) eller være mindst 2 år postmenopausale eller forpligte sig til at bruge 2 acceptable former for prævention (defineret som brug af en spiral, en barriere-metode med spermiedræbende middel, kondomer, enhver form for hormonel prævention) eller afholdenhed i hele studieperioden og i 4 måneder efter den sidste dosis af studiemedikamentet. Mandlige patienter skal være sterile (biologisk eller kirurgisk) eller forpligte sig til at bruge en pålidelig præventionsmetode (kondomer med spermiedræbende middel) i hele studieperioden og i 4 måneder efter den sidste dosis af studiemedikamentet.

    7. Kvindelige patienter, der er kvinder i den fertile alder (WOCBP), skal have en negativ serum-graviditetstest ved screening inden for 7 dage før dosering med CTX-10726.

    8. Tidligere antikræftbehandling > 28 dage (eller 2 halveringstider for proteiner, alt efter hvad der er længst), stråleterapi > 7 dage (samtidig lokal palliativ stråleterapi er tilladt under CTX-10726-behandling), terapeutisk kirurgisk indgreb > 21 dage, blodtransfusion > 14 dage eller biopsi eller mindre kirurgi (undtagen placering af vaskulære adgangsenheder) > 7 dage før den første dosis af CTX-10726.

    9. Opløsning af alle tidligere bivirkninger fra antikræftbehandling ≤ grad 2.

    10. I stand til at forstå og overholde protokolkravene.

    11. Underskrevet og dateret informeret samtykkeformular (ICF) godkendt af etisk komité før nogen protokol-dirigerede screeningsprocedurer udføres.

Eksklusionskriterier:

  1. Udviklet klinisk signifikant bivirkning til PD-1 eller PD-L1-terapi, herunder immunsystemrelaterede bivirkninger, som førte til afbrydelse af behandlingen.
  2. Tidligere organtransplantation.
  3. Historie med arteriel eller venøs trombose eller slagtilfælde eller transitorisk iskæmisk anfald inden for 6 måneder før den første dosis.
  4. Historie med andre neoplasmer inden for 3 år før screening, undtagen basalcellecarcinom i huden, pladecellecarcinom i huden eller cervikal cancer in situ, der har gennemgået vellykket kirurgi.
  5. Kendt, symptomatisk central nervesystem (CNS) og hjerne-metastase.
  6. En pleural, abdominal eller pericardial effusion, der er klinisk symptomatisk eller kræver gentagen håndtering (punktering eller drænage, osv.).
  7. Billeddannelse ved screening, der viser, at tumoren omgiver vigtige blodkar eller havde tydelig nekrose og hulrum, og undersøgerne vurderer, at det kan medføre blødningsrisiko.
  8. Tilstedeværelse af alvorlige, uhelbredte eller åbne sår, aktive ulcerationer eller ubehandlede frakturer på screeningtidspunktet.
  9. En historie med signifikant blødningstendens eller alvorlig koagulopati.
  10. Nuværende terapeutisk dosis af antikoagulantia eller trombolytisk medicin inden for 14 dage før den første dosis. Bemærk: profylaktisk brug af lavmolekylært heparin er tilladt.
  11. Nuværende eller nylig brug af aspirin (> 325 mg/dag) eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er) inden for 14 dage før den første dosis.
  12. Ukontrolleret diabetes mellitus (HbA1c >8%) på standardbehandling.
  13. Tilstedeværelse af dårligt kontrolleret hypertension (systolisk blodtryk [SBP]/diastolisk blodtryk [DBP]) >140/90 mmHg (f.eks. patient med SBP/DBP > 140/90 mmHg trods den bedste pleje inklusive optimering af antihypertensiv medicinering).
  14. Gravide eller ammende WOCBP.
  15. Patienter med tegn på aktiv hepatitis B-virus (HBV), hepatitis C-virus (HCV) eller humant immundefektvirus (HIV) infektion. Patienter med positiv HBsAg og/eller påviseligt HBV-DNA er kun berettigede, hvis de er tilstrækkeligt kontrollerede på antiviral terapi ifølge institutionelle standarder og leverfunktionsberettigelseskriterierne også er opfyldt. HCV-patienter, der viser vedvarende viralt svar, eller patienter med immunitet over for HBV-infektion kan indskrives.

    1. Hepatitis B-personer, der opfylder følgende kriterier, er også berettigede til inklusion: HBV-viralmængde skal være < 1000 kopier/ml (200 IU/ml) før første dosering, og personerne skal modtage anti-HBV-terapi for at undgå viral reaktivering i hele perioden med studiekemoterapibehandling. For personer med anti-HBC (+), HBsAg (-), anti-HBS (-) og HBV-viralmængde (-) er profylaktisk anti-HBV-terapi ikke påkrævet, men tæt overvågning af viral reaktivering er nødvendig.
    2. HIV-infikerede personer, der opfylder følgende kriterier, er berettigede til inklusion: HIV-RNA-niveauer under nedre detektionsgrænse.
  16. Aktive HCV-infikerede personer (HCV-antistof positiv og HCV-RNA-niveauer over nedre detektionsgrænse).
  17. Patienter, der har modtaget svækket vaccination inden for 4 uger før screening eller planlægger at modtage svækket vaccination i studieperioden.
  18. Nuværende eller nylig systemisk behandling med immundæmpende midler inden for 7 dage før start af CTX-10726-behandling. Topikal, intranasal, intraokulær eller inhaleret kortikosteroider og fysiologisk erstatning for patienter med binyrebarkinsufficiens er tilladt.
  19. Aktiv autoimmun sygdom eller medicinske tilstande, der kræver kronisk steroid (dvs. > 10 mg/dag prednison eller ækvivalent) eller immundæmpende terapi. Patienter med en tidligere historie med autoimmun sygdom kan være berettigede efter drøftelse med den medicinske monitor.
  20. Aktiv eller tidligere dokumenteret idiopatisk lungefibrose eller idiopatisk pneumoni; nuværende akut lunge sygdom, interstitiel lunge sygdom eller pneumoni (undtagen lokaliseret interstitiel pneumoni forårsaget af stråleterapi), lungefibrose, alvorlig respiratorisk distress, lungeinsufficiens eller kontinuerlig ilttilførsel.
  21. Andre medicinske tilstande, som efter undersøgerens og/eller sponsor medicinsk monitors mening kan forstyrre gennemførelsen og/eller fortolkningen af det nuværende studie, herunder: a. Kongestivt hjertesvigt (> New York Heart Association klasse II), aktiv koronar arterie sygdom, uevaluerede nyopstået angina pectoris inden for 3 måneder eller ustabil angina pectoris (angina symptomer i hvile) eller klinisk signifikante hjerterytmeforstyrrelser. b. QTc-interval (ved brug af Fridericia-korrektionsberegning) > 480 msek.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Dosisforhøjelseskohorte 1
Eskalerende doser af CTX-10726
Intravenøs (IV) infusion (0,3-10,0 mg/kg) hver anden uge.
Eksperimentel: Dosisudvidelseskohorte 2
Dosis af CTX-10726 afhængig af Cohort 1-data
Intravenøs (IV) infusion (0,3-10,0 mg/kg) hver anden uge.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kohorte 1: Bestem dosis/doser af CTX-10726, der skal undersøges yderligere i Kohorte 2 og fase 2-studier
Tidsramme: Fra første dosis af CTX-10726 (Cykel 1 Dag 1, Cykel = 2 uger) indtil 30 dage efter sidste dosis af CTX-10726 (gennemsnitligt 6 måneder)
Fra første dosis af CTX-10726 (Cykel 1 Dag 1, Cykel = 2 uger) indtil 30 dage efter sidste dosis af CTX-10726 (gennemsnitligt 6 måneder)
Kohorte 1: Vurder sikkerhed og tolerabilitet af CTX-10726 ved incidens af behandlingsrelaterede bivirkninger (TEAE'er) i stigende doser
Tidsramme: Fra første dosis af CTX-10726 (cyklus 1 dag 1, cyklus = 2 uger) indtil 30 dage efter sidste dosis af CTX-10726, i gennemsnit 6 måneder)
Hyppighed af dosisbegrænsende toksiciteter (DLT'er), behandlingsrelaterede bivirkninger (TEAE'er) og/eller ændringer i kliniske laboratorieafvigelser.
Fra første dosis af CTX-10726 (cyklus 1 dag 1, cyklus = 2 uger) indtil 30 dage efter sidste dosis af CTX-10726, i gennemsnit 6 måneder)
Kohorte 2: Vurder sikkerheden og tolerabiliteten af CTX-10726 ved forekomsten af behandlingsfremkaldte bivirkninger (TEAEs) ved dosis/doseringer valgt fra Kohorte 1
Tidsramme: Fra første dosis af CTX-10726 (cyklus 1 dag 1, cyklus = 2 uger) indtil 30 dage efter sidste dosis af CTX-10726 (op til 2 år)
Forekomst af behandlingsrelaterede bivirkninger (TEAE'er)
Fra første dosis af CTX-10726 (cyklus 1 dag 1, cyklus = 2 uger) indtil 30 dage efter sidste dosis af CTX-10726 (op til 2 år)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Sygdomskontrolrate (DCR) procentdel af patienter med bedste samlede respons på CR, PR eller SD ifølge RECIST version 1.1
Tidsramme: Fra første dosis af CTX-10726 (Cykel 1 Dag 1, Cykel = 2 uger) indtil sygdomsprogression eller død, alt efter hvad der indtræffer først (op til 2 år)
Fra første dosis af CTX-10726 (Cykel 1 Dag 1, Cykel = 2 uger) indtil sygdomsprogression eller død, alt efter hvad der indtræffer først (op til 2 år)
Klinisk fordelssats (CBR) procentdel af patienter med bedste samlede respons på CR, PR eller SD i ≥ 6 måneder i henhold til RECIST version 1.1
Tidsramme: Fra første dosis af CTX-10726 (cyklus 1 dag 1, cyklus = 2 uger) indtil sygdomsprogression eller død, alt efter hvad der indtræffer først (op til 2 år)
Fra første dosis af CTX-10726 (cyklus 1 dag 1, cyklus = 2 uger) indtil sygdomsprogression eller død, alt efter hvad der indtræffer først (op til 2 år)
Progressionsfri overlevelse (PFS) ifølge Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) 1.1
Tidsramme: Fra første dosis af CTX-10726 (Cykel 1 Dag 1, Cyklus = 2 uger) indtil sygdomsprogression eller død, alt efter hvad der indtræffer først (op til 2 år)
Fra første dosis af CTX-10726 (Cykel 1 Dag 1, Cyklus = 2 uger) indtil sygdomsprogression eller død, alt efter hvad der indtræffer først (op til 2 år)
Overlevelse i alt (OS)
Tidsramme: Fra første dosis af CTX-10726 (cyklus 1 dag 1, cyklus = 2 uger) indtil døden (op til 2 år)
Fra første dosis af CTX-10726 (cyklus 1 dag 1, cyklus = 2 uger) indtil døden (op til 2 år)
Maksimal serumkoncentration (Cmax) af CTX-10726
Tidsramme: Fra første dosis af CTX-10726 (cyklus 1 dag 1 = 2 uger) indtil behandlingsophør
Fra første dosis af CTX-10726 (cyklus 1 dag 1 = 2 uger) indtil behandlingsophør
Tidspunkt for maksimal serumkoncentration (Tmax) af CTX-10726
Tidsramme: Fra første dosis af CTX-10726 (cyklus 1 dag 1, cyklus = 2 uger) indtil behandlingsophør
Fra første dosis af CTX-10726 (cyklus 1 dag 1, cyklus = 2 uger) indtil behandlingsophør
Trogkoncentration (Ctrough) af CTX-10726
Tidsramme: Fra første dosis af CTX-10726 (Cykel 1 Dag 1, Cykel = 2 uger) indtil behandlingen afsluttes
Fra første dosis af CTX-10726 (Cykel 1 Dag 1, Cykel = 2 uger) indtil behandlingen afsluttes
Areal under kurven (AUC) for CTX-10726
Tidsramme: Fra første dosis af CTX-10726 (Cykel 1 Dag 1, Cyklus = 2 uger) indtil behandlingsophør
Fra første dosis af CTX-10726 (Cykel 1 Dag 1, Cyklus = 2 uger) indtil behandlingsophør
Clearance (CL) af serumkoncentrationer af CTX-10726
Tidsramme: Fra første dosis af CTX-10726 (cyklus 1 dag 1, cyklus = 2 uger) indtil behandlingsophør
Fra første dosis af CTX-10726 (cyklus 1 dag 1, cyklus = 2 uger) indtil behandlingsophør
Fordelingsvolumen (Vd) for serumkoncentrationer af CTX-10726
Tidsramme: Fra første dosis af CTX-10726 (Cykel 1 Dag 1, Cykel = 2 uger) indtil behandling afsluttes
Fra første dosis af CTX-10726 (Cykel 1 Dag 1, Cykel = 2 uger) indtil behandling afsluttes
Terminal eliminationshalveringstid (t1/2) for serumkoncentrationer af CTX-10726
Tidsramme: Fra første dosis af CTX-10726 (cyklus 1 dag 1, cyklus = 2 uger) indtil behandling ophører
Fra første dosis af CTX-10726 (cyklus 1 dag 1, cyklus = 2 uger) indtil behandling ophører
Dosisrespons for CTX-10726
Tidsramme: Fra første dosis af CTX-10726 (cyklus 1 dag 1, cyklus = 2 uger) indtil behandlingsophør
Fra første dosis af CTX-10726 (cyklus 1 dag 1, cyklus = 2 uger) indtil behandlingsophør
Vurder immunogeniteten af CTX-10726 og screen for tilstedeværelsen og udviklingen af antistoffer mod CTX-10726
Tidsramme: Fra første dosis af CTX-10726 (cyklus 1 dag 1, cyklus = 2 uger) indtil behandlingsafslutningsbesøget
Fra første dosis af CTX-10726 (cyklus 1 dag 1, cyklus = 2 uger) indtil behandlingsafslutningsbesøget
Objektiv responsrate (ORR) (procentdel af deltagere med objektiv respons) ifølge Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) version 1.1
Tidsramme: Baseline indtil bekræftet sygdomsprogression (op til 2 år)
Baseline indtil bekræftet sygdomsprogression (op til 2 år)
Varighed af respons (DOR) i henhold til Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) version 1.1
Tidsramme: Fra datoen for første bekræftede komplet respons (CR) eller delvis respons (PR) indtil den første dato for tilbagevendende eller progressiv sygdom (op til 2 år)
Fra datoen for første bekræftede komplet respons (CR) eller delvis respons (PR) indtil den første dato for tilbagevendende eller progressiv sygdom (op til 2 år)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Cynthia Sirard, MD, Compass Therapeutics

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

28. maj 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. april 2028

Studieafslutning (Anslået)

1. november 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

19. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. juni 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. juni 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

Uafklaret

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hepatocellulært karcinom (HCC)

Kliniske forsøg med CTX-10726

Abonner