Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af revisionslaparoskopisk Roux-en-Y gastric bypass versus ringrevisions-Roux-en-Y gastric bypass efter laparoskopisk sleeve gastrectomi

24. april 2026 opdateret af: Mohamed Hany Ashour, General Committee of Teaching Hospitals and Institutes, Egypt

En prospektiv randomiseret kontrolleret undersøgelse, der sammenligner revisionslaparoskopisk Roux-en-Y gastric bypass versus ring-revisionslaparoskopisk Roux-en-Y gastric bypass efter laparoskopisk sleeve gastrectomi: 5-års resultater for vægttab, BAROS-score, livskvalitet og fødevaretolerance

Fedme forbliver en stor global sundhedsudfordring med stigende forekomst og betydelige metaboliske, kardiovaskulære og gastrointestinale komorbiditeter. Laparoskopisk ærmegastrektomi (LSG) er blevet den mest udbredte bariatriske procedure på grund af dens tekniske enkelhed og tilfredsstillende resultater på kort til mellemlang sigt. En andel af patienterne oplever dog suboptimal vægttab, tilbagevendende vægtøgning eller begge dele.

I denne undersøgelse blev patienter med tilbagevendende vægtøgning af maksimalt vægttab eller suboptimalt vægttab eller begge dele efter ærmegastrektomi inkluderet.

Suboptimalt vægttab defineres som et samlet vægttab (TWL) på mindre end 20 % af den præoperative vægt og/eller et overskydende vægttab (EWL) på mindre end 50 %, målt mindst 12-18 måneder efter den primære ærmegastrektomi.

Tilbagevendende vægtøgning efter ærmegastrektomi defineres som en stigning på ≥20 % af det maksimale vægttab (fra nadirvægten) eller en stigning i BMI på >5, målt mindst 24 måneder efter den primære procedure.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Roux-en-Y gastric bypass (RYGB) betragtes som foretrukken procedure til revisionsbariatrisk kirurgi efter mislykket LSG, idet den tilbyder både restriktive og malabsorptive mekanismer og effektivt kontrollerer refluxsymptomer. På trods af dens succes kan der stadig opstå langvarig vægtøgning på grund af gradvis udvidelse af mavesækken eller gastrojejunalanastomosen. For at afbøde dette er inkorporeringen af en fast ring eller en silasticbånd omkring mavesækken – kendt som ringet RYGB (R-RYGB) – blevet introduceret for at opretholde restriktionen, forhindre sækforstørrelse og forbedre den langvarige vægthåndtering.

Mens B-RYGB har vist lovende resultater i primære bariatriske procedurer, forbliver evidensen i revisionssammenhængen begrænset og uafklaret. Få studier har systematisk sammenlignet standard revisions-RYGB og ringet revisions-RYGB efter sleeve gastrektomi, især med hensyn til langvarige resultater såsom vedvarende vægttab, fødevaretolerance, livskvalitet og omfattende sammensatte resultater som Bariatric Analysis and Reporting Outcome System (BAROS)-scoren.

Dette prospektive randomiserede kontrollerede studie har til formål at udfylde dette hul ved at levere 5-årige sammenlignende data om revisions-RYGB versus ringet revisions-RYGB efter sleeve gastrektomi, og vurdere ikke kun effektiviteten i at opretholde vægttab, men også den bredere indvirkning på patientens velvære, fødevaretolerance og generel livskvalitet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

240

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Alexandria Governorate
      • Alexandria, Alexandria Governorate, Egypten, 21531
        • Rekruttering
        • The surgical department of Medical Research Institute Hospital, Alexandria University
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksne i alderen 18-65 år.
  • Patienter, der har oplevet tilbagevendende vægtøgning, suboptimal vægttab, eller begge dele inden for 12-24 måneder eller mere efter sleeve gastrectomi.
  • Kvalificeret og egnet til fedmekirurgi.
  • Villig til at give informeret samtykke og overholde opfølgning.

Eksklusionskriterier:

  • Alvorlige psykiske lidelser eller ukontrolleret stofmisbrug.
  • Graviditet eller planlagt graviditet inden for 2 år efter operationen.
  • Kronisk brug af steroider eller immunosuppressiv terapi.
  • Aktiv malignitet eller tidligere gastrointestinal cancer.
  • Alvorlig hjertesygdom eller lungesygdom, der forhindrer operation.
  • Ukontrollerede endokrine lidelser (bortset fra T2DM).
  • Manglende evne til at overholde opfølgning eller protokolkrav.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Gruppe ikke båndet
Standard revisions-RYGB
  • Lille mavepung (~30 ml).
  • 100-150 cm ernæringslængde, 50 cm bilio-pankreatisk længde.
Aktiv komparator: Gruppe båndet
Revisionsbandet RYGB
  • Standard RYGB som ovenfor.
  • Placering af en silastic-ring (5,5-7,0 cm omkreds) omkring den gastriske pose, ~2 cm over gastrojejunalanastomosen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Procent EWL (overvægttab) og procent TWL (samlet vægttab)
Tidsramme: 1, 2, 3, 4 og 5 år postoperativt
i forhold til både vægten før den primære operation (sleeve gastrectomi) og vægten før revisionsoperationen (RYGB eller ringet RYGB) i kilogram.
1, 2, 3, 4 og 5 år postoperativt

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Komorbiditetsopløsning
Tidsramme: 6 måneder, 1,2,3,4 og 5 år postoperativt

T2DM (type 2-diabetes mellitus) Klinisk Remissionskriterier (T2DM) Den Amerikanske Diabetesforening (ADA) og andre internationale eksperter definerer remission baseret på glykæmiske niveauer i fravær af glukosesænkende lægemidler i mindst 3 til 12 måneder.

Fuld Remission: HbA1c < 5,7% og Fastende Plasmaglukose (FPG) < 100 mg/dL. Delvis Remission: HbA1c mellem 5,7% og 6,4% og FPG mellem 100-125 mg/dL. Forbedring: En signifikant reduktion i HbA1c (>1%) eller FPG (>25 mg/dL), eller en betydelig reduktion i medicindosis (f.eks. stoppe insulin) uden at opfylde fulde remissionskriterier.

6 måneder, 1,2,3,4 og 5 år postoperativt
Komorbiditetsopløsning
Tidsramme: 6 måneder, 1,2,3,4 og 5 år postoperativt

HTN (hypertension) Sammenligning af præ- og postoperative resultater for hypertension (HTN) involverer opsporing af kliniske benchmarks, der måler både blodtryksniveauer og intensiteten af den medicinske terapi, der kræves for kontrol.

Kliniske målinger til sammenligning Blodtryksaflæsninger: Sammenligning af gennemsnitligt systolisk og diastolisk BT. Præoperative niveauer (typisk omkring 140/90 mmHg) sammenlignes med postoperative opfølgningsintervaller.

Medikamentbelastning: Opsporing af det samlede antal antihypertensive midler (AHMs). Et almindeligt resultat er sandsynligheden for fuldstændig AHM-afbrydelse, som er signifikant højere (omkring 32%) hos kirurgiske patienter.

Opløsning vs. Forbedring:

Opløsning: Oftest defineret som opnåelse af et BT <140/90 mmHg (eller <130/80 mmHg ifølge nogle AHA-retningslinjer) mens man ikke tager nogen medicin.

Forbedring: Definert som en ≥30% reduktion i antihypertensiv medicin mens der opretholdes kontrolleret BT.

6 måneder, 1,2,3,4 og 5 år postoperativt
Komorbiditetsopløsning
Tidsramme: 6 måneder, 1,2,3,4 og 5 år postoperativt

OSA (obstruktiv søvnapnø) Den mest pålidelige måde at sammenligne status på er gennem en opfølgende polysomnografi eller hjemmesøvntest.

Apnø-Hypopnø-indeks (AHI): Dette er den primære måling. Det måler antallet af pauser i vejrtrækningen pr. time søvn.

Helbredelse/Opløsning: Defineret som et AHI < 5. Forbedring: Ofte defineret som en AHI-reduktion på mindst 50% eller at nå en tærskel på AHI < 15.

Iltmætningsnedsættelsesindeks (ODI): Måler antallet af gange blodets iltniveau falder betydeligt pr. time. Bariatrisk kirurgi fører typisk til et markant fald i dette indeks.

Gennemsnitlig og laveste SpO2: Sammenligning af gennemsnitlige og laveste iltmætning under søvn, som generelt stiger efter operationen.

Behandlingskrav CPAP-tryk: For patienter, der stadig har brug for behandling, falder det nødvendige terapeutiske tryk (målt i cmH2O eller mbar) typisk efter operationen.

Afbrydelsesrate: Et almindeligt sammenligningspunkt er procentdelen af patienter, der helt kan stoppe med at bruge CPAP.

6 måneder, 1,2,3,4 og 5 år postoperativt
Livskvalitet (SF-36)
Tidsramme: 1, 2, 3, 4 og 5 år postoperativt

Livskvalitetsscores (QoL) viser typisk dramatiske indledende forbedringer, især inden for fysiske domæner, efterfulgt af en stabilisering eller gradvis nedgang på længere sigt.

Short Form-36 (SF-36) spørgeskemaet måler otte sundhedsdomæner på en skala fra 0 (lavest) til 100 (højest):

Physical Component Summary (PCS): Inkluderer Physical Functioning (PF), Role-Physical (RP), Bodily Pain (BP) og General Health (GH).

Mental Component Summary (MCS): Inkluderer Vitality (VT), Social Functioning (SF), Role-Emotional (RE) og Mental Health (MH).

Typiske Scoretrender Før Operation (Baseline): Patienter starter ofte med globale QoL-scores omkring 45,6 til 48,3. Fysiske komponent scores er typisk betydeligt lavere end befolkningsnormer.

1 År Efter Operation: Globale scores når ofte deres højdepunkt, cirka 79,7. Både PCS og MCS vender ofte tilbage til eller overstiger generelle befolkningsnormer (typisk omkring 50 for summariescores) i denne periode.

1, 2, 3, 4 og 5 år postoperativt
Fødevaretolerance (FTQ)
Tidsramme: 6 måneder samt 3 og 5 år postoperativt.

Fødevaretolerance er et nøglemål for succes efter fedmekirurgi, ofte vurderet ved hjælp af Food Tolerance Quality (FTQ), også kendt som Suter-scoren eller "Quality of Alimentation"-spørgeskemaet. Dette standardiserede værktøj kvantificerer, hvor godt du kan indtage og fordøje forskellige fødevarer uden symptomer som kvalme, opkastning eller smerter.

FTQ evaluerer tre hovedområder for at producere en score mellem 1 og 27:

Tilfredshed: Din overordnede opfattelse af din spisekvalitet (fra "fremragende" til "meget dårlig").

Fødevarevariation: Din evne til at spise 8 specifikke fødevaregrupper (rødt kød, hvidt kød, fisk, grøntsager, salat, ris, pasta og brød) uden besvær.

Opkastning/Regurgitation: Hyppigheden af disse symptomer (scoret 0-6).

Scoringopdeling:

≥24: God fødevaretolerance. 20-24: Moderat fødevaretolerance. <20: Dårlig fødevaretolerance.

6 måneder samt 3 og 5 år postoperativt.
Komorbiditetsopløsning
Tidsramme: 6 måneder, 1,2,3,4 og 5 år postoperativt

Dyslipidemi Sammenligning af præoperative med postoperative lipidprofiler indebærer overvågning af specifikke biokemiske markører og kliniske milepæle med standardiserede intervaller.

1. Vigtige biokemiske markører

Klinikere følger fire primære komponenter for at måle forbedring eller opløsning:

Triglycerider (TG): Viser normalt det mest hurtige og betydelige fald efter operationen.

HDL ("God") Kolesterol: Starter typisk lavt før operationen og stiger betydeligt over 12-15 måneder.

LDL ("Dårlig") Kolesterol: Falder ofte, selvom omfanget af ændringen kan variere afhængigt af den kirurgiske procedure.

TC/HDL-forhold: Dette forhold er en nøgleindikator for reduktion af kardiovaskulær risiko.

Klinisk definition af opløsning

En patient betragtes ofte som at have "opløst" dyslipidemi, hvis de opfylder disse postoperative kriterier uden brug af lipid-sænkende medicin:

LDL: <160 mg/dL (eller specifikt mål baseret på risiko). Triglycerider: <200 mg/dL. HDL: >40 mg/dL (mænd) eller >50 mg/dL (kvinder).

6 måneder, 1,2,3,4 og 5 år postoperativt
Reoperationrater
Tidsramme: 1, 2, 3, 4 og 5 år postoperativt
Reoperationraterne udført hos et antal patienter mellem de 2 grupper.
1, 2, 3, 4 og 5 år postoperativt
Operative data
Tidsramme: Intraoperativ
operationstiden mellem de 2 grupper (RYGB vs. B-RYGB)
Intraoperativ
Metabolisk/hormonpanel
Tidsramme: 6 måneder, 1, 2, 3 og 5 år postoperativt

Klinisk Betydning Appetitundertrykkelse: Forhøjet PYY fremmer en tidlig følelse af mæthed og reduceret måltidsstørrelse, hvilket bidrager til vedvarende vægttab.

Diabetes Remission: PYY er en nøgle humoral faktor i den tidlige genopretning af nedsat insulin- og glukagon-sekretion efter operation, ofte uafhængig af vægttab.

Forudsigelse af Resultater: Evnen af PYY til at stige tidligt efter operation (målt 6 måneder efter operation) er en stærk forudsiger for langtids vægtvedligeholdelse efter 3 år.

Almindelige PYY Måleværdier

Sunde cirkulerende niveauer varierer baseret på fastetilstand og køn:

Fasteniveauer: Typisk mellem 10 og 17 pmol/L hos slanke individer. I masseenheder er gennemsnitlige fasteniveauer ofte omkring 100-120 pg/mL.

Postprandial (Efter Måltid) Top: Niveauer stiger normalt inden for 1 time efter spisning, typisk når 23-45 pg/mL eller højere afhængigt af måltidsstørrelse og kalorietæthed.

6 måneder, 1, 2, 3 og 5 år postoperativt
Metabolisk/hormonpanel
Tidsramme: 6 måneder, 1, 2, 3 og 5 år postoperativt

Måling af endogen GLP-1 er udfordrende, fordi det har en meget kort halveringstid på cirka 1-2 minutter, før det nedbrydes af enzymer.

Fasteværdier: Typisk mellem 0 og 15 pmol/L. Måltidsværdier: Kan stige 2- til 3-gange efter madindtagelse. Målemetoder: Laboratorietest bruger primært ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) til at detektere enten "aktiv" GLP-1 eller "total" GLP-1.

En af de primære årsager til, at fedmekirurgi er så effektivt for vægttab og type 2-diabetesremission, er den dramatiske naturlige stigning i GLP-1-produktionen efter operationen.

Postprandielle (efter-måltid) niveauer: Efter procedurer som Roux-en-Y gastric bypass (RYGB) kan post-måltids GLP-1-niveauer stige med op til 10 gange sammenlignet med niveauerne før operationen. Dette sker, fordi mad når til den distale del af tyndtarmen meget hurtigere end før.

Vægttabsmarkør: Højere postkirurgiske GLP-1-responser er ofte forbundet med mere robust og vedvarende vægttab.

6 måneder, 1, 2, 3 og 5 år postoperativt
Metabolisk/hormonpanel
Tidsramme: 6 måneder, 1,2,3 og 5 år postoperativt

GIP (Gastric Inhibitory Polypeptide eller Glucose-dependent Insulinotropic Polypeptide) målinger indebærer bestemmelse af blodniveauer af dette hormon, primært til forskning i stofskifte, fedme og diabetes. Total GIP (aktiv 1-42 + inaktiv 3-42) måles ved hjælp af ELISA-kits.

RYGB fører typisk til et fald i GIP-niveauer, især som reaktion på mad (postprandialt).

Mekanisme: "Foregut-hypotesen" foreslår, at omgåelsen af duodenum og proximal jejunum - hvor GIP-producerende K-celler er mest koncentreret - forhindrer næringsstoffer i at stimulere disse celler.

Faste-niveauer: Mange undersøgelser viser et betydeligt fald i faste-GIP-niveauer inden for 1 til 6 måneder efter operationen.

Postprandielle niveauer: Forskning finder konsekvent lavere koncentrationer af GIP efter måltider sammenlignet med præoperative niveauer.

Klinisk indvirkning: Lavere GIP er forbundet med reduceret fedtansamling og forbedret insulinfølsomhed, hvilket bidrager til opløsningen af Type 2 Diabetes.

6 måneder, 1,2,3 og 5 år postoperativt
Metabolisk/hormonpanel
Tidsramme: 1, 3 og 5 år postoperativt

Leptin Bariatrisk kirurgi fører til betydelige reduktioner i fastende leptin-niveauer, som ofte rapporteres som et fald fra præoperative fedme-niveauer.

Leptin måles typisk gennem blodprøver ved hjælp af følgende laboratorieteknikker:

ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay): Den mest almindelige metode, der anvendes i klinisk forskning til at kvantificere serum eller plasma leptin-koncentrationer.

Normale intervaller (reference):

Kvinder: 0,5 til 15,2 ng/mL. Mænd: 0,5 til 12,5 ng/mL.

1, 3 og 5 år postoperativt
Metabolisk/hormonpanel
Tidsramme: 1, 3 og 5 år postoperativt

Ghrelin-måleresultater er mere heterogene. Mens nogle undersøgelser viser et betydeligt fald i de første måneder, rapporterer andre, at niveauerne kan vende tilbage til eller endda overstige udgangspunktet efter et år.

Forskere og klinikere bruger flere specialiserede teknikker til at måle ghrelin hos bariatriske patienter:

Assay-typer:

ELISA (Enzym-linket immunosorbent assay): Den mest almindelige metode til at måle total eller acyliseret ghrelin i blodplasma eller serum.

Før operation er ghrelinniveauer hos overvægtige personer typisk lavere end hos slanke personer.

Overvægtig udgangspunkt: Ligger ofte mellem 300-600 pg/mL for total ghrelin. Slank reference: Generelt højere, ofte over 800 pg/mL.

1, 3 og 5 år postoperativt
Sikkerhedsresultater: Blødning
Tidsramme: perioperativt indtil 1 måned postoperativt

Generelle perioperative komplikationer:

Blødning: Stor postoperativ blødning (mPOB) hos bariatriske patienter defineres generelt af følgende parametre:

Hæmoglobinfald: Et fald i hæmoglobinværdier på mere end 2 g/dL, ofte inden for 48 timer.

Klinisk intervention: Behov for transfusion (f.eks. mere end eller lig med 2 enheder røde blodceller), terapeutisk endoskopi eller kirurgisk genindgreb.

Kliniske symptomer: Tachycardi (mere end 120 slag i minuttet), hypotension (mindre end 90 over 60 mmHg), svimmelhed eller tilstedeværelse af blodig dræn.

perioperativt indtil 1 måned postoperativt
Sikkerhedsresultater: Anastomoseleakage
Tidsramme: perioperativt indtil 1 måned postoperativt

Generelle perioperative komplikationer:

Anastomoseleakage: CT-scanning med oral/intravenøs kontrast: Betragtes som den mest pålidelige billeddiagnostiske modalitet, selvom CT-scanning nogle gange kan undlade at vise mindre lækager.

perioperativt indtil 1 måned postoperativt
Sikkerhedsresultater: Infektion
Tidsramme: perioperativt indtil 1 måned postoperativt

Generelle perioperative komplikationer:

Infektion: Måling og diagnostiske parametre C-reaktivt protein (CRP): En vigtig, ikke-specifik blodmarkør, der bruges til at forudsige postoperative infektioner. Studier viser, at høje CRP-niveauer på postoperative dage (POD) 3 og 5 indikerer infektiøse komplikationer, især for at skelne mellem simple, lavrisikotilfælde og dem med alvorlig infektion.

Hvidt blodlegeme-tal (WBC): Hyppigt overvåget sammen med CRP for tegn på systemisk inflammation.

perioperativt indtil 1 måned postoperativt
Sikkerhedsresultater: DVT/PE
Tidsramme: perioperativt indtil 1 måned postoperativt

Generelle perioperative komplikationer:

Dyb venetrombose/lungeemboli

Måling og diagnostiske metoder:

Billeddannelse (guldstandard): Spiral CT-angiografi (PE-protokol) er den afgørende diagnostiske metode for lungeemboli.

Venøs ultralyd: Anvendes til at påvise DVT i nedre ekstremitet, som kan mistænkes hvis der er >3 cm forskel i omkreds mellem benene, eller symptomatisk hævelse.

Laboratorieprøver: D-dimer-tests anvendes til at påvise fibrinafgradning, hvilket hjælper med at udelukke trombose.

perioperativt indtil 1 måned postoperativt
Sikkerhedsresultater: Ringrelaterede komplikationer
Tidsramme: Ved 1, 3, 4 og 5 år, eller tidligere hvis symptomatisk (synkebesvær, opkastning, mistanke om striktur, sår eller båndrelateret komplikation).

Ringrelaterede komplikationer:

Tidlige: lækage, blødning, melæna, opkastning, indre eller port-site hernia.
Sene: forskydning, erosion, stenose, kronisk opkastning, vedvarende fødeintolerance.

Ved 1, 3, 4 og 5 år, eller tidligere hvis symptomatisk (synkebesvær, opkastning, mistanke om striktur, sår eller båndrelateret komplikation).

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. marts 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. marts 2031

Studieafslutning (Anslået)

1. marts 2031

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

27. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Revisional bariatrisk kirurgi

Kliniske forsøg med Standard revisions-RYGB

Abonner