Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Pilotering af et læringssamarbejde for skolebaserede tosprogede udbydere, der leverer evidensbaserede interventioner (SABER)

14. april 2026 opdateret af: Blanche Wright, University of Oregon

Pilotering af et læringssamarbejde for skolebaserede tosprogede behandlere, der leverer evidensbaserede interventioner

Denne pilotgennemførlighedsundersøgelse er designet til at evaluere en tilpasset Læringssamarbejde (LC) som en implementeringsstrategi for at understøtte leveringen af interventionen Supporting Transition Resilience of Newcomer Groups (STRONG) i skolemiljøer, der betjener nytilkomne unge. LC'en vil understøtte tosprogede skolebaserede mental sundhedsudbydere, der leverer STRONG, en gruppebaseret, skoleleveret adfærdsintervention rettet mod stress, angst, depressive symptomer og eksternaliserende adfærdsmønstre blandt nytilkomne mellemskoleelever. STRONG vil blive faciliteret af tosprogede udbydere med deltagende elever og deres forældre/omsorgspersoner, der udfylder spørgeskemaer før og efter interventionen, der vurderer unges følelsesmæssige og adfærdsmæssige trivsel. Det primære formål er at vurdere gennemførligheden, acceptabiliteten og egnemæssigheden af LC'en til at understøtte skolebaseret implementering af STRONG, hvor gennemførligheden måles ved deltagelse i LC-aktiviteter og gennemførelse af implementeringsstøtte, og acceptabilitet og egnemæssighed vurderes gennem udbyder- og lederfeedback. Sekundære formål inkluderer at undersøge, om udbyder- og skolelederdeltagelse i LC-aktiviteter er forbundet med STRONG-implementerings troskab og unges resultater, samt at udforske potentielle mekanismer, der forbinder LC-deltagelse med troskab, herunder udbyderens selvtillid, ledelsesstøtte og teamets psykologiske sikkerhed. Skolebaserede udbydere og skoleledere (f.eks. skoleinspektører og skoledirektører) vil deltage i LC-aktiviteter fokuseret på delt læring, samarbejde og implementeringsproblemløsning, sammen med løbende støtte som struktureret teamstøtteopkald, Plan-Do-Study-Act (PDSA)-cykler og feedbackformularer under STRONG-implementeringscykler.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Detaljeret beskrivelse

Tosprogede behandlere spiller en afgørende rolle i at øge adgangen til mental sundhedspleje, men der er mangel på litteratur om tosprogede behandleres træningsbehov ved levering af evidensbaserede interventioner, især til unge, og endnu mindre forskning på skolebaserede interventioner leveret på spansk. En gruppe med høje mentale sundhedsbehov, der er afhængige af tosprogede behandlere, er nyankomne unge, der er migreret til USA inden for de sidste 5 år. Trods dette store behov er der udviklet meget få interventioner til nyankomne. Et undtagelse er Supporting Transition Resilience of Newcomer Groups (STRONG), en gruppebaseret, skoleleveret adfærdsintervention rettet mod stress, angst, depressive symptomer og eksternaliserende adfærd blandt nyankomne unge. Indtil videre forbliver interventioner som STRONG dog underudnyttet i skoler på grund af barrierer som lav lederstøtte og dårlig behandlerpasform. For at maksimere folkesundhedseffekten af interventioner leveret til spansk-talende unge er strategier, der forbedrer tosprogede behandleres træning, nødvendige.

Learning Collaboratives (LC) er en lovende implementeringsstrategi, der kan styrke interventionens pasform med skoler og fremme kollektiv læring for tosprogede behandlere. LC'er involverer tilbagevendende sessioner med fakultetseksperter, organisationsledere og behandlere, der deltager i Plan-Do-Study-Act (PDSA) cykler for at overvinde implementeringsudfordringer, og eksisterende studier viser, at LC'er kan påvirke behandlernes troskab og interventionens opretholdelse positivt. LC'en i dette studie vil sigte mod at forbedre implementeringen af STRONG i skoler for nyankomne unge faciliteret af tosprogede behandlere. Dette studie vil blive vejledt af Exploration, Preparation, Implementation and Sustainment (EPIS) og Consolidated Framework for Implementation Research (CFIR) rammerne og bygger videre på en afsluttet udforskningfase med skoledistriktspartnere, hvor STRONG blev valgt som interventionen, der skulle implementeres.

Dette studie vil rekruttere cirka 72 nyankomne unge (alder 10-18) og deres omsorgspersoner, 18 skolementale sundhedsbehandlere og 9 skoleledere på tværs af fire skoledistrikter og et amtsniveau program. Alle unge vil modtage STRONG-interventionen på deres respektive skoler, leveret af skolementale sundhedsbehandlere og skolepersonale, der er bekendt med nyankomne elevers oplevelser, og alle skolebehandlere/skoleledere vil deltage i LC'en.

STRONG er en 10-ugers intervention, bestående af 10 små gruppesessioner, en individuel session og lærer- og forældreuddannelsessessioner. STRONG er styrkebaseret, underviser nyankomne i mestringsstrategier, trækker fra kognitiv adfærdsterapi og hjælper med at fremme positiv identitet og lette social tilknytning blandt nyankomne. Skolebehandlere vil deltage i en 2-dages personlig STRONG-træning ledet af en national ekspert og vil have adgang til op til 4 timers konsultation med en STRONG national ekspert under deres første gang med at implementere STRONG. Behandlere vil implementere STRONG i to cykler, og data vil blive indsamlet for hver STRONG implementeringscyklus. Behandlere og skoleledere vil blive bedt om at udfylde for- og efterundersøgelser og et interview. Behandlere vil også blive bedt om at optage STRONG-sessionerne lydligt, så forskningsteamet kan måle deres troskab til STRONG-modellen. For at vurdere kliniske resultater vil unge og deres omsorgspersoner udfylde målinger af mentale sundhedssymptomer, mestring og modstandsdygtighed og social tilknytning, før og efter STRONG.

Skolepersonale vil deltage i LC'en over en periode på 12 måneder (forventet februar 2026-februar 2027). LC-aktiviteter inkluderer personlige Peer Learning Workshops (formelt "Learning Sessions;" forventet i februar 2026, september 2026 & februar 2027) og Team Support Calls (formelt "Collaboration Calls;" hyppighed afhængig af skoleleder- og behandleranbefalinger). Peer Learning Workshops vil fokusere på delt læring, samarbejde og implementeringsproblemløsning relateret til STRONG-levering. Løbende LC-støtte vil inkludere strukturede teamstøtteopkald, PDSA-cykler og skriftlige feedbackformularer under STRONG implementeringscykler. Disse aktiviteter er designet til at støtte kontinuerlig kvalitetsforbedring, adressere barrierer for implementering og styrke teamwork og ledelsesengagement. Kvantitative og kvalitative data vil blive integreret for at evaluere implementeringsprocesser og resultater og informere fremtidig skalering af STRONG i skolemiljøer, der betjener nyankomne unge. Mindst én behandler fra hvert STRONG-faciliteringsteam vil blive bedt om at udfylde ugentlige feedbackformularer under hver STRONG-cyklus (dvs. 10 feedbackformularer pr. STRONG implementeringscyklus). For at forhindre yderligere belastning af skolepersonalet med at levere evalueringsdata vil Peer Learning Workshops og Team Support Calls blive optaget for at spore implementeringsudfordringer, foreslåede løsninger og resultaterne af at forsøge de foreslåede løsninger. Behandlere vil modtage kompensation for indsendelse af STRONG-lydoptagelsen og de ugentlige feedbackformularer.

For det primære formål vil dette studie bruge et simultant blandet metode QUAL+quant design ved hjælp af efterundersøgelser og interviews for at vurdere behandlernes og ledernes perspektiver på acceptabilitet, gennemførlighed og egnethed af LC-aktiviteter. Læringssessioner vil blive lydoptaget, og mødenoter vil blive gennemgået. Behandlere vil udfylde forskellige skalaer for at vurdere ledelsesstøtte til LC'en, skolens forpligtelse til LC'en og deres niveau af enighed med at anbefale LC'en til andre. Når LC'en afsluttes, vil behandlernes og ledernes semi-strukturerede individuelle interviews spørge om barrierer og facilitatører for at deltage i LC-aktiviteter og levere STRONG. For kvalitative analyser vil vi anvende Rapid Qualitative Analysis (RQA) til at karakterisere gennemførlighed inklusive barrierer og facilitatører for LC-engagement og implementering. RQA blev skabt til implementeringsforskning for hurtigt at udnytte resultater til at tilpasse implementeringsstrategier og informere praksis.

For det sekundære formål vil vi bruge for-efter undersøgelser med skoleledere, skolebehandlere, forældre og nyankomne for at evaluere effektiviteten af LC og STRONG. Gennemførlighed operationaliseres som deltagelse i LC-læringssessioner, antal PDSA-cykler, gennemførelse af månedlige PDSA-rapporter, fremskridt på PDSA-mål og barrierer/facilitatører for at deltage i LC'en. Behandlere vil udfylde månedlige rapporter via Qualtrics for at indsamle STRONG implementeringsmetrikker (f.eks. elevtilstedeværelse) og PDSA-data. Vi formoder, at højere engagement i LC-aktiviteter vil være positivt relateret til stærkere troskab og større forbedring i kliniske resultater. Troskab vil blive målt med et observationskodningssystem udviklet af forskningsteamet til at måle STRONG-overholdelse og kompetence. Vi vil også have selvoverholdelseschecklister udfyldt af en STRONG-facilitator ved hver session. For at vurdere kliniske resultater vil unge og omsorgspersoner udfylde standardiserede kliniske symptommål for både internaliserende og eksternaliserende lidelser ved for- og efterundersøgelser.

Målrettede udvælgelsesstrategier vil blive brugt til at rekruttere skolepersonale og omsorgspersoner fra et etableret netværk af skoledistriktspartnere, inklusive skoledistriktledere og behandlere. Vores netværk af skoledistriktspartnere vil hjælpe med at identificere potentielle skolepersonaleparticipanter - specifikt ledere og behandlere til at deltage i interviews. Skoledistriktspartnere vil ikke blive involveret i forskningsaktiviteter. Specifikt vil de ikke indhente informeret samtykke, diskutere forskningsstudiet eller indsamle nogen data relateret til studiet. Deres eneste rolle vil være at identificere potentielt skolepersonale og forældre/omsorgspersoner og indhente deres tilladelse til at give forskningsteamet deres kontaktoplysninger. Eventuelle spørgsmål fra potentielle deltagere vil blive omdirigeret til forskningsteamet. Forskningsteammedlemmer vil følge op direkte med de potentielle deltagere for at forklare studiet, gennemgå informeret samtykke og screene for berettigelse. For forældre/omsorgspersoner til nyankomne elever vil skolepersonalet blive bedt om at identificere forældre til nyankomne (alder 10-17) og få deres tilladelse for, at forskningsteamet kontakter dem vedrørende forskningsstudiet. Når forældre/omsorgspersoner giver tilladelse til at blive kontaktet af forskningspersonale, vil skolepersonalet sende omsorgspersonens kontaktoplysninger til forskningsteamet. For nyankomne elever vil forskningsteamet gennemføre en informeret samtykkeproces med elever, der er berettigede og inviteret til at deltage i STRONG-interventionen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

70

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Kvalifikation for skoleledere:

  • (a) over 18 år gammel;
  • (b) distrikts- eller skoleniveau-personale, der styrer og overvåger driften og måske har en vis beslutningsmyndighed; distrikteksempler er superintendenter og direktører, og skoleeksempler er skoleinspektører, vicerektorer og direktører.

Kvalifikation for skoleudbydere:

  • (a) over 18 år gammel;
  • (b) mental sundhedsklinikere eller skolepersonale, der regelmæssigt interagerer med nytilkomne elever;
  • (c) tosproget i spansk/engelsk. Det er vigtigt at bemærke, at mindst én mental sundhedskliniker skal facilitere STRONG, men medfacilitatoren kan enten være en anden kliniker eller skolepersonale, der regelmæssigt interagerer med nytilkomne elever; eksempler på sådant skolepersonale inkluderer engelsk sprogudviklingslærere, tolke og ligestillingskoordinatorer

Kvalifikation for elever:

  • (a) nytilkommerstatus (elever, der er migreret til et nyt land)
  • (b) 6.-12. klasse
  • (c) taler spansk/engelsk/mam
  • (d) forhøjede niveauer af mentale sundhedssymptomer og/eller funktionelle handicap

Kvalifikation for omsorgspersoner:

  • (a) over 18 år gammel;
  • (b) primær omsorgsperson (f.eks. biologisk forælder; ældre søskende) til en nytilkommet elev i alderen 10-17 år, der deltager i STRONG;
  • (c) i stand til at tale engelsk, spansk eller mam.

Eksklusionskriterier:

- For elever: Født i det kontinentale USA

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Læringssamarbejde + STRONG
En 12-måneders Læringssamarbejde (LC) vil blive tildelt skoleledere/personale for at hjælpe med at støtte implementeringen af STRONG-interventionen i skolerne. En LC hjælper systemer med at implementere effektive interventioner for at forbedre kvaliteten af den tilbudte pleje. Teams, der implementerer STRONG, og skoleledere vil mødes ofte for at lære om emner relevante for STRONG/nyankomne og samarbejde om at løse udfordringer, der opstår ved implementeringen af STRONG. LC'en består af personlige Peer Learning Workshops, hvor deltagerne vil høre en præsentation om et emne relevant for STRONG/nyankomne og diskutere deres fremskridt i implementeringen af STRONG. LC'en vil også inkludere Team Support Calls med alle teams, der leverer STRONG på regelmæssig basis. Skoleledere og skolementale sundhedsydere vil deltage i LC'en, og skolementale sundhedsydere vil administrere STRONG-interventionen til nyankomne unge.
Supporting Transition Resilience of Newcomer Groups (STRONG) er en skolebaseret gruppeintervention for angst, depression og eksternaliserende symptomer hos nyankomne unge. STRONG er en evidensbaseret behandling og er blevet oversat til 6 sprog. Nyankomne unge vil modtage STRONG-interventionen, som vil blive administreret af skolens mentale sundhedsydere. STRONG er en 10-ugers intervention med én individuelt session med hver nyankommen elev, en omsorgsperson/forældresession og en lærersession, hvis tilgængelig. STRONG er styrkebaseret, lærer nyankomne at håndtere vanskeligheder, er inspireret af kognitiv adfærdsterapi, og fordi det er en gruppeintervention, hjælper det med at fremme social sammenhængskraft blandt nyankomne.
En 12-måneders læringssamarbejde (LC) vil blive tildelt skoleledere/personale for at hjælpe med at understøtte implementeringen af STRONG-interventionen i skolerne. En LC hjælper systemer med at implementere effektive interventioner for at forbedre kvaliteten af den tilbudte omsorg. Teams, der implementerer STRONG, og skoleledere vil mødes ofte for at lære om emner relevante for STRONG/nyankomne og samarbejdsorienteret løse udfordringer, der opstår ved implementeringen af STRONG. LC'en består af personlige peer-læringsværksteder, hvor deltagerne vil høre en præsentation om et emne relevant for STRONG/nyankomne og diskutere deres fremskridt i implementeringen af STRONG. LC'en vil også omfatte teamsupportopkald med alle teams, der leverer STRONG på regelmæssig basis. Skoleledere og skolementale sundhedsydere vil deltage i LC'en.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gennemførligheden af LC - Skolepersonales vurderinger
Tidsramme: Post Learning Collaborative (12 måneder fra første implementering)
For at vurdere LC's gennemførlighed vil skolepsykologer og skoleledere udfylde Gennemførligheds-delskalaen fra Acceptabilitet, Gennemførlighed & Relevans-målingen. Svarsskalaen er 1 = slet ikke, 3 = moderat, 5 = ekstremt.
Post Learning Collaborative (12 måneder fra første implementering)
Gennemførlighed af LC - Deltagelse
Tidsramme: Under hver Learning Collaborative-læringssession og konsultationsopkald (månedligt i løbet af Learning Collaboratives 12-måneders varighed)
Deltagelsesregistreringer for LC-læringssessioner og konsultationsopkald vil blive indsamlet af forskningsteamet
Under hver Learning Collaborative-læringssession og konsultationsopkald (månedligt i løbet af Learning Collaboratives 12-måneders varighed)
Gennemførlighed af LC - Fuldførelse af PDSA-cyklusser
Tidsramme: Under hver Learning Collaborative læringsøvelse og konsultationsopkald (månedligt i løbet af Learning Collaboratives 12 måneders varighed)
Ved at anvende referater fra LC-konsultationsopkald og sessionsspørgeskemaer udfyldt af facilitatoren vil forskningsteamet spore brugen af plan-do-study-act-cykler af hvert skoleteam og deres fremskridt med at teste forbedringsidéer.
Under hver Learning Collaborative læringsøvelse og konsultationsopkald (månedligt i løbet af Learning Collaboratives 12 måneders varighed)
Gennemførlighed af LC - Barrierer & Facilitatorer
Tidsramme: Post Learning Collaborative (12 måneder fra første implementering)
Ved hjælp af det konsoliderede rammeværk for implementeringsforskning vil semi-strukturerede individuelle interviews med udbydere og ledere spørge om barrierer og faciliteter for at deltage i LC-aktiviteter og levere STRONG
Post Learning Collaborative (12 måneder fra første implementering)
Acceptabilitet af LC - Personalevurderinger
Tidsramme: Post Learning Collaborative (12 måneder fra første implementering)
For at vurdere acceptabiliteten af LC, vil STRONG-facilitatorerne og skolelederne udfylde Acceptabilitet (6 elementer) og Relevans (5 elementer) subskalaerne fra Acceptabilitet, Gennemførlighed & Relevans-målingen.
Svarskalaen er 1 = slet ikke, 3 = moderat, 5 = ekstremt.
Post Learning Collaborative (12 måneder fra første implementering)
Acceptabilitet af LC - Personaleanbefaling
Tidsramme: Post Learning Collaborative (12 måneder fra første implementering)
Skolens personale vil vurdere deres niveau af enighed med at anbefale LC til andre
Post Learning Collaborative (12 måneder fra første implementering)
STÆRK Troværdighed
Tidsramme: Hver STRONG-session (ugentlig i 10 uger)
Et observationskodningssystem vil blive udviklet til at måle STRIGHED-troskab og kompetence for hver session, som vil blive lydoptaget af facilitatoren.
Hver STRONG-session (ugentlig i 10 uger)
STRONG Overholdelse
Tidsramme: Hver STRONG-session (ugentligt i 10 uger)
Facilitatoren vil blive bedt om at udfylde selvoverholdelseslister for hver session for at vurdere deres levering af STRONG.
Hver STRONG-session (ugentligt i 10 uger)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Unges Mentale Sundhed - SDQ
Tidsramme: Baseline, Mid-treament (5 uger), og Post-Treatment (efter 10 uger)
Stærke-sider & vanskeligheder-spørgeskemaet (SDQ) vil blive udfyldt af unge og deres omsorgspersoner for at vurdere unges mentale sundhedssymptomer. SDQ har fire subskalaer: følelsesmæssige symptomer, adfærdsproblemer, hyperaktivitet/opmærksomhedsproblemer og jævnealderproblemer samt en 3-punkts Likert-skala (0 = "Slet ikke" til 2 = "Bestemt sandt"). Samlede sumscore (interval=0-40) eller eksternaliserende (interval 0-20; adfærds- og hyperaktivitet/opmærksomhedsproblemer) eller internaliserende scorer (interval 0-20; følelsesmæssige problemer og jævnealderproblemer) kan beregnes for at vurdere kliniske niveauer af symptomer.
Baseline, Mid-treament (5 uger), og Post-Treatment (efter 10 uger)
Unges mentale sundhed - YSR
Tidsramme: Baseline og efterbehandling (efter 10 uger)
Youth Self Report (YSR) er et pålideligt og velvalideret værktøj, der indeholder en liste på 118 adfærdsproblemspunkter, som ungen vurderer på en 3-punkts skala (ikke sandt = 0; nogle gange sandt = 1; meget sandt = 2). YSR giver scoringer for internaliserende og eksternaliserende kategorier samt DSM-orienterede skalaer for angst/depression, depression, somatiske klager, sociale problemer, tankeproblemer, opmærksomhedsproblemer, regelbrydende adfærd & aggressiv adfærd.
Baseline og efterbehandling (efter 10 uger)
Unges Mental Sundhed - CBCL
Tidsramme: Baseline og efter behandling (efter 10 uger)
Child Behavior Checklist (CBCL) Forældrerapportformular er et pålideligt og velvalideret instrument, der indeholder en liste over 118 adfærdsproblemspunkter, som forælderen vurderer på en 3-punkts skala (ikke sandt = 0; undertiden sandt = 1; meget sandt = 2). CBCL giver scoringer for internaliserende og eksternaliserende kategorier samt DSM-orienterede skalaer for angst/deprimeret, deprimeret, somatiske klager, sociale problemer, tankeproblemer, opmærksomhedsproblemer, regelbrydende adfærd og aggressiv adfærd.
Baseline og efter behandling (efter 10 uger)
Connor Davidson Resilience Scale
Tidsramme: Baseline og efter behandling (efter 10 uger)
Connor-Davidson-resiliensskalaen måler unges tilpasningsevne og resiliens ved hjælp af 25 spørgsmål. Deltagerne svarer på en 5-punkts Likert-skala (0 = "Slet ikke sandt" til 4 = "Næsten altid sandt"). Samlede scores beregnes (interval = 0 til 100), og højere scores indikerer større resiliens. Dette vil kun blive indsamlet fra unge.
Baseline og efter behandling (efter 10 uger)
Skoleforbundethedsskala
Tidsramme: Baseline og efterbehandling (efter 10 uger)
Skoleforbundsskalaen måler skolebinding som rapporteret af unge ved hjælp af 5 emner. Emnerne måles på en 5-punkts Likert-enighedsskala (1="Meget uenig" til 5="Meget enig"). Gennemsnitsscore beregnes, og højere score indikerer højere skolebinding.
Baseline og efterbehandling (efter 10 uger)
Svar på Spørgeskema om Stress
Tidsramme: Baseline og efter behandling (efter 10 uger)
Responses to Stress Questionnaire er et 57-spørgsmålsmåleinstrument for håndteringsfaktorer. Svarstien er en 4-punkts Likert-skala (1= "Slet ikke" til 4 = "Meget"). Gennemsnitsscore beregnes, hvor højere gennemsnitsscore indikerer højere håndteringsevne inden for hver håndteringsfaktor. Dette vil kun blive indsamlet for unge omsorgspersoner.
Baseline og efter behandling (efter 10 uger)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. juni 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. januar 2027

Studieafslutning (Anslået)

31. januar 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

13. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. april 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • STUDY00002199

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Mentalt helbred

Kliniske forsøg med <strong>

Abonner