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Verständnis der Immunantwort auf Meningitis-Impfstoffe

4. Dezember 2014 aktualisiert von: University of Oxford

Single Center Open-Label Randomized Trial of Meningococcus Serogroup ACYW-135 B Cell Response to Primary & Booster doses of ACWY Conjugate Vaccine & Primary Dose of ACWY Polysaccharid with Booster dose of ACWY Conjugate in Adults

Der Zweck der Studie besteht darin, die Immunantwort auf zwei Impfstoffe gegen 4 verwandte Bakterien zu bewerten und zu vergleichen: Meningokokken der Serogruppen A, C, W-135 und Y. Diese Bakterien können Meningitis und/oder Septikämie (Blutvergiftung) verursachen. Bei den beiden Impfstoffen handelt es sich um einen Protein-Polysaccharid-Konjugatimpfstoff (MenACWY) und einen reinen Meningokokken-Polysaccharid-Impfstoff (MenACWY PS). Beide Impfstoffe sind zugelassen und werden derzeit für Reisende in Gebiete mit hoher Inzidenz invasiver Meningokokken-Erkrankungen eingesetzt. Es ist jedoch bekannt, dass reine Polysaccharid-Impfstoffe bei Kindern schwach immunogen sind und abgesehen von der Komponente der Serogruppe A das immunologische Gedächtnis nicht stimulieren. Im Gegensatz dazu wurde festgestellt, dass ein Protein-Polysaccharid-Konjugatimpfstoff gegen Meningokokken der Serogruppen A, C, W-135 und Y bei Säuglingen immunogen ist und in der Lage ist, ein immunologisches Gedächtnis zu induzieren.

Bei der vorgeschlagenen Studie handelt es sich um eine monozentrische, unverblindete, randomisierte, kontrollierte Studie mit 150 gesunden Erwachsenen im Alter von 18 bis 70 Jahren. Die Teilnehmer erhalten entweder 2 Injektionen des Meningokokken-Protein-Polysaccharid-Konjugatimpfstoffs im Abstand von einem Monat oder eine Injektion des einfachen Meningokokken-Polysaccharid-Impfstoffs gefolgt von einer Injektion des Meningokokken-Konjugatimpfstoffs einen Monat später. Blutproben werden vor der Immunisierung und zu mehreren Zeitpunkten nach den Immunisierungen entnommen, um die durch zwei verschiedene Impfschemata induzierte Menge an Meningokokken-spezifischen Antikörpern zu bewerten. Die aus der Studie gewonnenen Daten werden relevant sein, um zu bestimmen, welcher dieser Impfstoffe bevorzugt bei Reisenden angewendet werden sollte, die eine Impfung gegen Meningokokken-Erkrankungen erhalten, bevor sie in Hochrisikogebiete reisen. Darüber hinaus werden eine Reihe wissenschaftlicher Fragen zur Art der Immunantwort auf die beiden Impfstoffe (insbesondere mit Blick auf die weißen Blutkörperchen, die für die Produktion von Antikörpern verantwortlich sind, die als B-Zellen bekannt sind) und die Rolle genetischer Variationen bei der Beeinflussung der Immunantwort des Impfstoffempfängers gestellt in der Studie behandelt werden.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

In dieser offenen, randomisierten, kontrollierten Einzelzentrumsstudie mit 150 gesunden Erwachsenen im Alter von 18-70 Jahren werden wir die Immunantwort auf die Immunisierung mit 2 verschiedenen Impfstoffen gegen 4 verwandte Bakterien, die als Neisseria meningitidis der Serogruppen A, C, W bekannt sind, bewerten. 135 und J. Diese Bakterien (auch bekannt als Meningokokken) können Meningitis und Septikämie (Blutvergiftung) hervorrufen. Der erste Impfstoff, der in Großbritannien seit mehreren Jahren als Reiseimpfstoff verwendet wird, ist als einfaches MenACWY-Polysaccharid (MenACWY PS) bekannt. Der andere Impfstoff, der als MenACWY-Konjugatimpfstoff (MenACWY) bekannt ist, wurde im März 2010 in Großbritannien zugelassen und wird nun vom Gesundheitsministerium als Reiseimpfstoff empfohlen.

Um die Immunantwort auf diese Impfstoffe zu bewerten, werden wir nicht nur die Blutspiegel von Antikörpern messen, die spezifisch für Meningokokken der Serogruppen A, C, W-135 und Y sind, sondern auch die Population weißer Blutkörperchen, bekannt als B-Zellen, die diese produzieren Antikörper. Zwei Formen dieser B-Zellen werden gemessen, die Plasmazellen (die aktiv Antikörper produzieren) und Gedächtnis-B-Zellen (die keine Antikörper produzieren, aber im Körper verbleiben und bei Bedarf zur Umwandlung in Plasmazellen stimuliert werden können).

Die Teilnehmer werden im Verhältnis 1:1 in Gruppe I oder Gruppe II randomisiert, um entweder MenACWY oder MenACWY PS zu erhalten. Einen Monat später erhalten alle Teilnehmer eine Auffrischungsdosis des MenACWY-Konjugatimpfstoffs. Der ACWY-Polysaccharid-Impfstoff wird subkutan und der MenACWY-Konjugatimpfstoff intramuskulär verabreicht. Jeder Teilnehmer wird für mindestens 15 Minuten nach der Impfung auf unmittelbare Reaktionen beobachtet.

Blutproben werden von jedem Teilnehmer zur Analyse vor jeder Immunisierung, 7 Tage nach der ersten Immunisierung und 7 und 28 Tage nach der zweiten Immunisierung entnommen. Das Volumen der zu jedem Zeitpunkt entnommenen Blutproben beträgt 20 ml. Blut wird für die Antikörperanalyse (durch ELISA), die B-Zell-Analyse (durch ELISpot) und die DNA-Extraktion für die genetische Analyse verwendet.

Zusammenfassend erhalten die an dieser Studie teilnehmenden Teilnehmer insgesamt 5 Besuche in einem Zeitraum von 2 Monaten. Sie erhalten zwei Dosen des MenACWY-Konjugatimpfstoffs oder eine Dosis des ACWY-Polysaccharid-Impfstoffs, gefolgt von einer Dosis des MenACWY-Konjugatimpfstoffs. Während dieser Zeit werden ihnen insgesamt 5 Blutproben entnommen (5 x 20 ml = 100 ml Blut, die in einem Zeitraum von 2 Monaten entnommen werden).

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
150

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigtes Königreich
      • Oxford, Vereinigtes Königreich, OX3 7LJ
        • University of Oxford, Centre for Clinical Vaccinology and Tropical Medicine

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 70 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Der Teilnehmer ist bereit und in der Lage, eine informierte Einwilligung zur Teilnahme zu erteilen, nachdem die Art der Studie erklärt wurde
  • Männlich oder weiblich, im Alter von 18 bis einschließlich 70 Jahren

  • Bei guter Gesundheit, bestimmt durch:

    • Krankengeschichte
    • Anamneseorientierte körperliche Untersuchung
    • Klinische Beurteilung des Prüfarztes
  • Weibliche Teilnehmer im gebärfähigen Alter müssen bereit sein sicherzustellen, dass sie oder ihr Partner während der Studie und für 3 Monate danach eine wirksame Verhütung anwenden
  • In der Lage (nach Meinung des Ermittlers) und bereit, alle Studienanforderungen zu erfüllen
  • Bereit, zuzulassen, dass sein oder ihr Hausarzt und Berater, falls angemessen, über die Teilnahme an der Studie benachrichtigt wird

Ausschlusskriterien:

  • nicht willens oder nicht in der Lage sind, eine schriftliche Einverständniserklärung zur Teilnahme an der Studie abzugeben
  • Vorher eine Meningokokken-Impfung erhalten haben (dies wird nach der Anmeldung vom Hausarzt des Teilnehmers bestätigt)
  • Bei denen zuvor eine im Labor bestätigte Meningokokken-Erkrankung diagnostiziert wurde
  • anaphylaktischer Schock, Asthma, Urtikaria oder andere allergische Reaktionen in der Vorgeschichte nach früheren Impfungen oder bekannte Überempfindlichkeit gegen einen Impfstoffbestandteil

  • Haben Sie eine bekannte oder vermutete Autoimmunerkrankung oder Beeinträchtigung/Veränderung der Immunfunktion, resultierend aus (zum Beispiel):

    • Erhalt einer immunsuppressiven Therapie
    • Angeborene oder erworbene Immunschwäche oder Erhalt einer immunsuppressiven Therapie wie z. B. Chemotherapie gegen Krebs oder Strahlentherapie innerhalb der letzten 6 Monate oder systemische Langzeittherapie mit Kortikosteroiden* (*Prednisolon oder Äquivalent für mehr als zwei aufeinanderfolgende Wochen innerhalb der letzten 3 Monate).
  • Haben Sie eine vermutete oder bekannte HIV-Infektion oder eine mit HIV in Verbindung stehende Krankheit
  • Blut, Blutprodukte und/oder Plasmaderivate oder eine parenterale Immunglobulinzubereitung in den letzten 3 Monaten erhalten haben
  • Haben Sie eine bekannte Blutungsdiathese oder einen Zustand, der mit einer verlängerten Blutungszeit verbunden sein kann
  • Haben Sie einen Zustand, der nach Ansicht des Prüfarztes die Bewertung der Studienziele beeinträchtigen könnte
  • Teilnahme an einer anderen klinischen Studie, in der ein Impfstoff, ein Medikament, ein medizinisches Gerät oder ein medizinisches Verfahren untersucht wird
  • Schwangerschaft bestätigt durch einen positiven Schwangerschaftstest
  • Momentan wird gestillt

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: VERHÜTUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
ACTIVE_COMPARATOR: MenACWY einfaches Polysaccharid (ACWY Vax)
Der MenACWY Plain Polysaccharide Vaccine, der bereits zugelassen ist und als Reiseimpfstoff verwendet wird, ist als MenACWY Plain Polysaccharide (ACWY Vax) bekannt. Die Teilnehmer an diesem Arm erhalten 1 Dosis des reinen MenACWY-Polysaccharids (ACWY Vax) und 1 Dosis des MenACWY-Konjugats (MenACWY).
Biologisch: Meningokokken-Polysaccharid A, C, Y und W135 und Menveo
1 x 0,5-ml-Dosis ACWY Vax, 1 x 0,5-ml-Dosis Menveo
Andere Namen:
  • Menveo
  • ACWY Vax
ACTIVE_COMPARATOR: MenACWY-Konjugat
Der MenACWY-Konjugatimpfstoff wurde im März 2010 in Großbritannien zugelassen und ist als MenACWY-Konjugatimpfstoff (Menveo) bekannt. Die Teilnehmer an diesem Arm erhalten 2 Dosen des MenACWY-Konjugatimpfstoffs.
Biologisch: Meningokokken (Gruppen A, C, Y und W-135) Konjugat
2 x 0,5-ml-Dosis
Andere Namen:
  • Menveo
  • MenACWY

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Der primäre Endpunkt ist, ob die SBA GMT an Tag 7 nach MenACWY ≥ 30 % höher ist als die am Tag 7 nach MenACWY PS beobachtete.
Zeitfenster: Tag 7
Tag 7

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Die Messung der SBAs von Meningokokken der Serogruppe C (unter Verwendung von menschlichem Komplement) am Tag 7 nach der anfänglichen Immunisierung mit MenACWY und MenACWY PS.
Zeitfenster: Tag 7
Tag 7
Die Messung von Meningokokken-Serogruppen A und C-spezifischen SBAs (unter Verwendung von menschlichem Komplement) an Tag 28 nach der anfänglichen Immunisierung mit MenACWY und MenACWY PS und an Tag 7 und Tag 28 nach der "Folge"-Immunisierung mit MenACWY.
Zeitfenster: Tag 7-28
Tag 7-28
Meningokokken-Serogruppen W-135 und Y SBAs werden auch an einer Untergruppe von Proben durchgeführt, die zu den oben genannten Zeitpunkten erhalten wurden.
Zeitfenster: Tag 7-28
Tag 7-28
Die Messung der für Meningokokken der Serogruppen A, C, W-135 und Y spezifischen Gedächtnis-B-Zellen und Plasma-B-Zellen am Tag 7 und der Gedächtnis-B-Zellen am Tag 28 nach der ersten Immunisierung mit MenACWY und MenACWY PS und nach der „Follow-up“-Immunisierung mit MenACWY.
Zeitfenster: Tag 7-56
Tag 7-56
Andere Beurteilungen der Immunantwort auf MenACWY und MenACWY PS (z. B. Messung von spezifischem IgG der Meningokokken-Serogruppen A, C, W-135 und Y durch ELISA) können ebenfalls durchgeführt werden.
Zeitfenster: Tag 7-56
Tag 7-56

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University of Oxford

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Novartis Vaccines

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Juni 2009

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Oktober 2010

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Oktober 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
13. Mai 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
13. Mai 2009

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
14. Mai 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
5. Dezember 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
4. Dezember 2014

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juni 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 2007/04

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Meningitis

Klinische Studien zur Meningokokken-Polysaccharid A, C, Y und W135 und Menveo

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