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Dexmedetomidin reduziert das Entstehungsdelirium bei Kindern, die sich einer Tonsillektomie mit Propofol-Anästhesie unterziehen

5. Juli 2018 aktualisiert von: Adelais Tsiotou, Athens General Children's Hospital "Pan. & Aglaia Kyriakou"

Dexmedetomidin reduziert das Entstehungsdelir bei Kindern, die sich einer Tonsillektomie mit Propofol-Anästhesie unterziehen: eine prospektive, randomisierte, doppelblinde, monozentrische Studie.

Dexmedetomidin (DEX) ist sicher und wirksam bei der Reduzierung von ED nach Sevofluran-Anästhesie. Die Forscher beabsichtigen, die Wirksamkeit von DEX bei der Reduzierung von ED bei Kindern zu untersuchen, die sich einer Tonsillektomie mit und ohne Adenoidektomie unter Verwendung einer totalen intravenösen Anästhesie (TIVA) mit Propofol unterziehen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
60

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 2
  • Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Griechenland
      • Athens, Griechenland, 11526
        • Childrens Hospital P. and A. Kyriakou Anesthesiology Department

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

3 Jahre bis 14 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Kinder
  • ASA I oder II
  • Tonsillektomie mit oder ohne Adenoidektomie

Ausschlusskriterien:

  • Allergie gegen Dexmedetomidin
  • Allergie gegen Anästhetika
  • Geschichte der neurologischen Erkrankung
  • Geschichte der neuromuskulären Erkrankung
  • Geschichte der Nierenerkrankung
  • Geschichte der Lebererkrankung
  • kraniofaziale Anomalien
  • Geschichte der Herzkrankheit
  • Geschichte der Atemwegserkrankung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Aktiver Komparator: Gruppe A
In Gruppe A: Medikamente zur Anästhesieeinleitung: Propofol, Fentanyl, Rocuronium iv. Nach der Induktion erhält Gruppe A langsam eine 50 ml NS-Infusion, die das Medikament Dexmedetomidin 1 mcg kg-1 enthält. Medikamente zur Erhaltung der Anästhesie: Propofol und Remifentanil. Aufhebung von Medikamenten zur neuromuskulären Blockade: Sugammadex gemäß TOF-Messungen. Postoperative Analgetika: Nalbuphin 0,16 mg kg-1. Überwachungsgeräte: EKG, NIBP, ETCO2, SpO2, Bispektralindex, Viererzugverhältnis.
Arzneimittel: Dexmedetomidin
Gruppe A und B: Medikamente zur Anästhesieeinleitung: Propofol, Fentanyl, Rocuronium. Nach Narkoseeinleitung: Gruppe A erhält eine 50 ml NS-Infusion mit 1 mcg kg-1 Dexmedetomidin-Wirkstoff Gruppe A und B: Atropin als Antisialagogen, Dexamethason, Ondasetron zur Vorbeugung von postoperativer Übelkeit und Erbrechen. Narkoseerhaltung: Propofol, Remifentanil und Luftsauerstoff. Am Ende der Operation wird die Infusion von Propofol und Remifentanil Stop und Sugammadex zur Aufhebung der neuromuskulären Blockade verabreicht. Postoperative Analgesie durch Nalbuphin 0,2 mg kg-1, verabreicht vor dem Ende der Operation in Gruppe B, und 0,16 mg kg-1 in Gruppe A. Überwachung: EKG, NIBP, ETCO2, SpO2, Bispektralindex, Viererzugverhältnis.
Andere Namen:
  • Alpha-2-Agonist
Gerät: Bispektraler Index
Gruppe A und B: Überwachung der Anästhesietiefe durch BIS-Gerät und Anpassung der Propofol-Infusion gemäß den Messungen mit dem Ziel auf BIS-Werte: 40-60
Andere Namen:
  • BIS
Gerät: Zug von vier Verhältnis
Gruppe A und B: Überwachung der Wiederherstellung der neuromuskulären Funktion mit dem TOF-Watch-Gerät, um sicherzustellen, dass die TOFR am Ende des Verfahrens gleich oder größer als 90 % ist
Andere Namen:
  • TOF-Watch
Placebo-Komparator: Gruppe B
In Gruppe B: Medikamente zur Anästhesieeinleitung: Propofol, Fentanyl, Rocuronium iv. Nach der Induktion erhält Gruppe B langsam eine volumenangepasste Infusion mit normaler Kochsalzlösung. Medikamente zur Erhaltung der Anästhesie: Propofol und Remifentanil. Aufhebung von Medikamenten zur neuromuskulären Blockade: Sugammadex gemäß TOF-Messungen. Postoperative Analgetika: Nalbuphin 0,2 mg kg-1. Überwachungsgeräte: EKG, NIBP, ETCO2, SpO2, Bispektralindex, Viererzugverhältnis.
Gerät: Bispektraler Index
Gruppe A und B: Überwachung der Anästhesietiefe durch BIS-Gerät und Anpassung der Propofol-Infusion gemäß den Messungen mit dem Ziel auf BIS-Werte: 40-60
Andere Namen:
  • BIS
Gerät: Zug von vier Verhältnis
Gruppe A und B: Überwachung der Wiederherstellung der neuromuskulären Funktion mit dem TOF-Watch-Gerät, um sicherzustellen, dass die TOFR am Ende des Verfahrens gleich oder größer als 90 % ist
Andere Namen:
  • TOF-Watch
Arzneimittel: Normale Kochsalzlösung
Gruppe A und B: Medikamente zur Anästhesieeinleitung: Propofol, Fentanyl, Rocuronium. Nach Einleitung der Anästhesie: Gruppe B erhält eine volumenangepasste Infusion mit normaler Kochsalzlösung. Gruppe A und B: Atropin als Antisialagogen, Dexamethason, Ondasetron zur Vorbeugung von postoperativer Übelkeit und Erbrechen. Narkoseerhaltung: Propofol, Remifentanil und Luftsauerstoff. Am Ende der Operation wird die Infusion von Propofol und Remifentanil Stop und Sugammadex zur Aufhebung der neuromuskulären Blockade verabreicht. Postoperative Analgesie durch Nalbuphin 0,2 mg kg-1, verabreicht vor dem Ende der Operation in Gruppe B. Überwachung: EKG, NIBP, ETCO2, SpO2, Bispektralindex, Viererzugverhältnis.
Andere Namen:
  • Placebo

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Entstehungsdelir bei PACU
Zeitfenster: bis zu 30 min
Vorhandensein oder Nichtvorhandensein eines Deliriums im Krankheitsfall mit und ohne Dexmedetomidin, bewertet anhand der Watcha-Skala
bis zu 30 min

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schweregrad des Auftretensdelirs, bewertet in PACU
Zeitfenster: bis zu 30 min
Watcha-Score
bis zu 30 min
Extubationszeit
Zeitfenster: bis 15min
Zeitspanne zwischen Absetzen der Narkose und Extubation
bis 15min
Pulsschlag
Zeitfenster: bis zu 45min
intraoperativ EKG überwacht
bis zu 45min
Blutdruck
Zeitfenster: bis zu 45min
überwacht intraoperativ NIBP
bis zu 45min

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Athens General Children's Hospital "Pan. & Aglaia Kyriakou"

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienleiter: Evangelia Kalliardou, Consultant, Director of the Anesthesiology Dept.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Mai 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
30. Juli 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
30. Juli 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
20. April 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
24. April 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
27. April 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
9. Juli 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
5. Juli 2018

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juli 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • Dexmedetomidine.1.2017

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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