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Behandlung der Entwicklungsdysplasie der Hüfte

17. Juni 2017 aktualisiert von: Emad Abdelmaged Abdelqawi, Assiut University

Bewertung der geschlossenen Reposition zur Behandlung von Entwicklungsdysplasie der Hüfte bei Kindern

Bei der geschlossenen Reposition wird der Oberschenkelknochen in die Pfanne eingesetzt, ohne dass ein chirurgischer Einschnitt vorgenommen wird. Dies wird eher bei einem Kind unter vier Jahren durchgeführt. Der Femurkopf wird sanft in die Pfanne manipuliert, während das Kind unter Narkose steht. Sobald der Femurkopf an Ort und Stelle ist, wird ein Hüft-Spica angelegt und kann bis zu drei Monate an Ort und Stelle bleiben, um die Hüfte in der richtigen Position zu halten. Dies gibt Zeit für die Heilung und dafür, dass sich die Gelenkpfanne und der Oberschenkelknochen zu einem Gelenk zusammenfügen.

Der Zweck dieser Studie war die Identifizierung und Bewertung von Risikofaktoren einer avaskulären Nekrose (AVN) nach geschlossener Behandlung einer Entwicklungsdysplasie der Hüfte (DDH).

bewertet nach dem Klassifizierungssystem von Salter.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Technik der geschlossenen Reposition Präoperativ Die Patienten wurden einen Tag vor der Operation auf der Kinderstation aufgenommen und wenn möglich wurde auf der betroffenen Seite Hautzug angelegt. Eine Blutprobe wurde für grundlegende Laboruntersuchungen entnommen. Die Blutbank wurde kontaktiert, um eine Kreuzprobe für Blut vorzubereiten, falls das Verfahren auf eine offene Reduktion umgestellt werden sollte. Die DDH-Seite wurde markiert und der Patient blieb ab Mitternacht vor der Operation nüchtern. Die Zustimmung wurde vom Erziehungsberechtigten unterzeichnet, und wir schlossen die Möglichkeit ein, die Reposition von geschlossen auf offen umzustellen, falls intraoperativ keine konzentrische Reposition erreicht wurde Anästhesie mit geeignetem Muskelrelaxans wurde der Patient sanft auf Hüftbeweglichkeit und die Möglichkeit einer geschlossenen Reposition untersucht. Kräftige Manöver wurden vermieden. Die Hüfte wurde reponiert, indem sie über 90 Grad gebeugt und allmählich abduziert wurde, während der Trochanter major, so wie er ist, sanft angehoben wurde während des Ortolani-Manövers durchgeführt. Es wurde die geringstmögliche Kraft ausgeübt und nachdem eine fühlbare Reduktion zu spüren war, wurde die Hüfte bewegt, um den Bewegungsbereich zu bestimmen, in dem sie reduziert blieb, wie von Ramsey und Mitarbeitern beschrieben. Die Hüfte wurde bis zur Reluxation adduziert und diese Position notiert. Die Hüfte wurde erneut reponiert und dann verlängert, bis sie disloziert, und der Luxationspunkt wurde notiert. Wenn die Hüfte eine Innenrotation benötigte, um die Reposition aufrechtzuerhalten, wurde dies ebenfalls notiert

Tenotomie

Manchmal wurde eine Adduktoren-Tenotomie verwendet, um die sichere Zone zu vergrößern, indem ein breiterer Bereich der Abduktion ermöglicht wurde. Eine weite Abduktion sollte jedoch niemals verwendet werden, da bekannt ist, dass dies zu einer AVN prädisponieren kann. Eine übermäßige Innenrotation ist ebenfalls eine bekannte Ursache einer AVN und muss daher vermieden werden. Bei leichten Adduktionskontrakturen wurde eine perkutane Adduktoren-Tenotomie unter sterilen Bedingungen durchgeführt. Bei schwereren oder länger andauernden Adduktionskontrakturen wurde eine offene Adduktoren-Tenotomie durch einen kleinen Quereinschnitt durchgeführt

Technik der Gipsanlage Die geschlossene Reposition der Hüfte sollte unter Vollnarkose im Operationssaal durchgeführt werden, um eine adäquate Muskellähmung zu erreichen. Das Repositionsmanöver umfasst Längszug, Flexion und Abduktion der Hüfte, während gleichzeitig posteriorer Druck auf den Trochanter major ausgeübt wird [12]. Häufig ist eine Adduktorentenotomie über eine offene oder perkutane Technik notwendig, die eine der Gegenkräfte entlastet und die „sichere Zone“ erweitert. Nach Reposition der Hüfte bestätigt die intraoperative Arthrographie eine konzentrische Reposition des Femurkopfes, indem sie eine Farbstoffansammlung im Raum zwischen dem Femurkopf und dem medialen Rand des Azetabulums von weniger als 5-7 mm nachweist [13]. Die zuvor beschriebene Farbstoffsammlung wird oft als "medialer Farbstoffpool" bezeichnet. Wenn der mediale Farbstoffpool größer als 7 mm ist, ist dies ein Hinweis darauf, mit einer offenen Reposition fortzufahren [13]. Nach der dokumentierten Reposition der Hüfte sollten die stabilen Zonen der Hüfte in allen Richtungsebenen (Abduktion/Adduktion, Flexion/Extension, Innen-/Außenrotation) identifiziert werden, um die Stabilität der Hüfte in der „menschlichen Position“ zu gewährleisten zum Anlegen des Spica-Gipses. Der Zweck des Spica-Gipses besteht darin, die Hüfte in 100-Grad-Flexion und 40-50-Grad-Abduktion zu halten, was allgemein als "menschliche Position" der Hüfte bezeichnet wird. Der Spica-Gips ist technisch anspruchsvoll, aber durch sorgfältige Detailgenauigkeit kann die Positionierung der Hüfte und der Erhalt der Reposition sichergestellt werden. Da die Polsterung über dem vorderen Teil der Hüfte dazu neigt, die Hüfte zu strecken, ist es ratsam, die notwendige Beugung beizubehalten, bis das Gussmaterial ausgehärtet ist. Der Femurkopf wandert oft nach posterior, was zu einem Verlust der Reposition führt, aber die Verwendung einer größeren Trochanterform kann helfen, die Migration zu verhindern .

Bestätigung der geschlossenen Reposition durch Arthrographie interoperativ und CT/MRT postoperativ

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

20

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: abdel-khalek Hafez ibrahim, MD
  • Telefonnummer: 0201222302088
  • E-Mail: ortho2015@yahoo.com

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

6 Monate bis 4 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

geschlossene Reduktion der vernachlässigten Hüftdysplasie Der Zweck dieser Studie ist es, prädiktive Faktoren zu identifizieren, die am besten die zufriedenstellende Funktion und das radiologische Ergebnis nach einer engen Korrektur der entwicklungsbedingten Hüftdysplasie bei Kindern anzeigen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Kinder, die nach der Geburt die Erstdiagnose verpassten und etwa sechs Monate bis vier Jahre alt waren, wurden in diese Studie aufgenommen. Alle Patienten erhielten keine vorherige Behandlung wie Pavlik-Gurte oder Schienen.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit neurologischer, septischer, traumatischer oder syndromatischer Luxation werden nicht in unsere Studie eingeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Geschlossene Reduktion
Bei der geschlossenen Reposition wird der Oberschenkelknochen in die Pfanne eingesetzt, ohne dass ein chirurgischer Einschnitt vorgenommen wird. Dies wird eher bei einem Kind unter vier Jahren durchgeführt. Der Femurkopf wird sanft in die Pfanne manipuliert, während das Kind unter Narkose steht. Sobald der Femurkopf an Ort und Stelle ist, wird ein Hüft-Spica angelegt und kann bis zu drei Monate an Ort und Stelle bleiben, um die Hüfte in der richtigen Position zu halten. Dies gibt Zeit für die Heilung und dafür, dass sich die Gelenkpfanne und der Oberschenkelknochen zu einem Gelenk zusammenfügen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Harris-Hip-Score
Zeitfenster: 6 Monate
Harris Hip Score für die Funktion der Hüfte
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. Juli 2017

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Juli 2019

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Juli 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Juni 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Juni 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

20. Juni 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. Juni 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Juni 2017

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • DDH

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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