Dosisparameter für die photodynamische Therapie bei Parodontalerkrankungen
Bewertung von Parametern der Gewebedosimetrie in der photodynamischen Therapie zur Behandlung von Parodontalerkrankungen – Klinische Studie
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patient mit chronischer Parodontitis;
- Der Patient sollte mindestens 15 Zähne haben, mit mindestens 3 Schneidezähnen mit einer Sondierungstiefe von mehr als 4 mm;
- Der Patient sollte sich in parodontaler Behandlung in der Zahnklinik der Universität Nove de Julho befinden, wo diese Forschung durchgeführt wurde. Alle Patienten wurden gemäß dem von der American Academy of Periodontology empfohlenen Protokoll behandelt;
- Mindestalter 18 Jahre.
Ausschlusskriterien:
- aktuelle Raucher oder regelmäßiges Rauchen 12 Monate vor der Einschreibung;
- Patienten mit Anämie,
- Patienten mit aktivem Krebs;
- schwanger;
- Geschichte der Antibiotikatherapie in den letzten sechs Monaten;
- Geschichte der entzündungshemmenden Therapie in den letzten drei Monaten;
- Patienten mit Gerinnungsstörungen;
- Patienten, die derzeit in kieferorthopädischer Behandlung sind.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: MB 1 Min
100 μM Methylenblau-Photosensibilisator wurde in die periodontale Tasche eines Schneidezahns eingebracht, und es wurde eine Vorbestrahlungszeit von 1 Minute angenommen, damit das Arzneimittel den bakteriellen Biofilm anfärben konnte.
Dann wurde die Laseremissionswellenlänge von 660 nm mit einer Leistung von 100 mW 1 Minute lang auf die Schleimhaut angewendet.
|
Bestrahlung mit Low-Level-Laser für 1, 3 und 5 min
|
|
Experimental: MB 3min
100 μM Methylenblau-Photosensibilisator wurde in die periodontale Tasche eines Schneidezahns eingebracht, und es wurde eine Vorbestrahlungszeit von 1 Minute angenommen, damit das Arzneimittel den bakteriellen Biofilm anfärben konnte.
Dann wurde die Laseremissionswellenlänge von 660 nm mit einer Leistung von 100 mW 3 Minuten lang auf die Schleimhaut angewendet.
|
Bestrahlung mit Low-Level-Laser für 1, 3 und 5 min
|
|
Experimental: MB 5min
100 μM Methylenblau-Photosensibilisator wurde in die periodontale Tasche eines Schneidezahns eingebracht, und es wurde eine Vorbestrahlungszeit von 1 Minute angenommen, damit das Arzneimittel den bakteriellen Biofilm anfärben konnte.
Dann wurde die Laseremissionswellenlänge von 660 nm mit einer Leistung von 100 mW während 5 Minuten auf die Schleimhaut angewendet.
|
Bestrahlung mit Low-Level-Laser für 1, 3 und 5 min
|
|
Experimental: MBS 1 Min
Methylenblau-Photosensibilisator 100 &mgr;M + Seife wurde in die Parodontaltasche eines Schneidezahns aufgetragen, und es wurde eine Vorbestrahlungszeit von 1 Minute angenommen, damit das Arzneimittel den bakteriellen Biofilm anfärben konnte.
Dann wurde die Laseremissionswellenlänge von 660 nm mit einer Leistung von 100 mW 1 Minute lang auf die Schleimhaut angewendet.
|
Bestrahlung mit Low-Level-Laser für 1, 3 und 5 min
|
|
Experimental: MBS 3 min
Methylenblau-Photosensibilisator 100 &mgr;M + Seife wurde in die Parodontaltasche eines Schneidezahns aufgetragen, und es wurde eine Vorbestrahlungszeit von 1 Minute angenommen, damit das Arzneimittel den bakteriellen Biofilm anfärben konnte.
Dann wurde die Laseremissionswellenlänge von 660 nm mit einer Leistung von 100 mW 3 Minuten lang auf die Schleimhaut angewendet.
|
Bestrahlung mit Low-Level-Laser für 1, 3 und 5 min
|
|
Experimental: MBS 5 min
Methylenblau-Photosensibilisator 100 &mgr;M + Seife wurde in die Parodontaltasche eines Schneidezahns aufgetragen, und es wurde eine Vorbestrahlungszeit von 1 Minute angenommen, damit das Arzneimittel den bakteriellen Biofilm anfärben konnte.
Dann wurde die Laseremissionswellenlänge von 660 nm mit einer Leistung von 100 mW während 5 Minuten auf die Schleimhaut angewendet.
|
Bestrahlung mit Low-Level-Laser für 1, 3 und 5 min
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Bakterienreduktion
Zeitfenster: 48 Stunden nach dem Laserbestrahlungsverfahren.
|
Anzahl der koloniebildenden Einheiten
|
48 Stunden nach dem Laserbestrahlungsverfahren.
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- University of Nove de Julho
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Chronische Parodontitis
-
NCT07256613RekrutierungTyp-2-Diabetes-MeSH:D003924 | Periodontitis MeSH:D010518 | Diabetische Nephropathien MeSH:D003928
Klinische Studien zur Methylenblau
-
NCT05457634Abgeschlossen
-
NCT05570539Abgeschlossen
-
NCT03858075Abgeschlossen
-
NCT04011306Unbekannt
-
NCT06179537Abgeschlossen
-
NCT03709693BeendetKoronare Herzkrankheit | Herzklappenerkrankungen | Herzchirurgische Eingriffe
-
NCT06922448AbgeschlossenAllergische Rhinokonjunktivitis
-
NCT04773782AbgeschlossenZNS-Tumor | Solider Tumor, nicht näher bezeichnet, Kind | Rezidivierendes solides Neoplasma
-
NCT03979638BeendetChronischer refraktärer Husten
-
NCT04825574AbgeschlossenGastrointestinale Stromatumoren