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Wirksamkeit und Sicherheit der axialen Nervenwurzel-Dekompressionschirurgie bei der Behandlung des Tethered-Cord-Syndroms

26. September 2018 aktualisiert von: Jiangang Shi, Shanghai Changzheng Hospital

Wirksamkeit und Sicherheit der axialen Nervenwurzel-Dekompressionschirurgie bei der Behandlung des Tethered-Cord-Syndroms: Eine konservative, behandlungskontrollierte, randomisierte, klinische Studie

Hintergrund: Das Tethered-Cord-Syndrom (TCS) ist ein fortschreitender klinischer Zustand, der eine Reihe von neurologischen Funktionsstörungen und Missbildungen umfasst, die auf eine abnormal erhöhte Spannung des Rückenmarks zurückzuführen sind, dem eine wirksame Behandlung fehlt, um die Symptome zu lindern und ein Fortschreiten zu verhindern. Dr. Shi hat kürzlich eine neue Technik als axiale Nervenwurzel-Dekompressionschirurgie vorgeschlagen, die auch als Kapselchirurgie bezeichnet wird, um Patienten mit TCS zu behandeln. Die Wirksamkeit und Sicherheit sollten jedoch weiter untersucht werden.

Zweck: Das Ziel dieser Studie ist es, die Wirksamkeit und Sicherheit der klinischen Ergebnisse zwischen Kapselchirurgie und konservativer Behandlung bei Patienten mit TCS zu vergleichen. Eine Studienhypothese besagt, dass die Ergebnisse nach einer Kapseloperation verbessert werden.

Methoden: Diese Studie ist eine randomisierte klinische Studie mit einem zweifaktoriellen (2x7) Forschungsdesign. Die TCS-Patienten werden randomisiert einer der beiden Behandlungsgruppen zugeteilt: Kapseloperation und konservative Behandlung. Sieben Ergebnismessungen werden vor der Operation für die Grundlinie und dann bei 1, 12, 24, 48 und 96 Wochen postoperativen Nachsorgeuntersuchungen erfasst, einschließlich: International Consultation on Incontinence Modular Questionnaire Short Version (ICI-Q-SF) , Rintala Score, eine neu entwickelte chinesische Version des Fragebogens, Oswestry Disability Index (ODI), SF-12, Foot Function Index (FFI) und Pirani Score. Vor und nach der Behandlung werden urodynamische Tests, Blasen-Ultraschall, Elektromyogramm, Muskelkraft und Gefühl der unteren Gliedmaßen durchgeführt, um die Funktion der unteren Gliedmaßen des Patienten zu bestimmen. Der Prüfer, der die Ergebnismessungen durchführt, ist gegenüber der Gruppenzuordnung verblindet und nimmt daher nicht an der Behandlung teil. Nach der Randomisierung wird die konservative Gruppe ambulant nachbeobachtet. Die Kapselchirurgie-Gruppe erhält die axiale Nervenwurzeldekompressionsoperation (Kapselchirurgie).

Datenanalyse: Zwei 2x7-MANOVAs mit wiederholten Messungen werden verwendet, um die Unterschiede in den sieben Messungen zwischen den Gruppen und in den fünf verschiedenen Zeitrahmen zu untersuchen, wobei das α-Niveau auf 0,05 eingestellt ist. Nicht-parametrische Tests (Mann-Whitney-U-Tests) werden verwendet, um die Unterschiede in den Urodynamik- und Muskelkraftdaten über die Zeit und zwischen den Gruppen zu vergleichen.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Hintergrund: Das Tethered-Cord-Syndrom (TCS) ist ein fortschreitender klinischer Zustand, der eine Reihe von neurologischen Dysfunktionen und Deformitäten umfasst, die auf eine abnormal erhöhte Spannung des Rückenmarks zurückzuführen sind. Die chirurgische Standardbehandlung besteht in der Entfesselung des Rückenmarks und der Korrektur der damit verbundenen Deformität. Obwohl die berichteten Ergebnisse ermutigend sind, stellen sie die Behandlung von TCS-Patienten weiterhin vor Herausforderungen. Symptomatisches Re-Tethering scheint eine unvermeidliche Folge zu sein, die bei 20–50 % der Patienten nach dem Lösen auftritt. Kürzlich wurde festgestellt, dass die Filumdissektion im Vergleich zur konservativen Behandlung bei Teenagern nicht gut ist, um die Harnwegssymptome zu verbessern, wie in einer RCT-Studie berichtet wurde. Es blieb auch umstritten, wann die Operation durchgeführt werden sollte und wie der Nutzen einer Operation oder einer konservativen Behandlung zu bewerten ist. Dr. Shi hat kürzlich eine neue Technik als axiale Nervenwurzel-Dekompressionschirurgie vorgeschlagen, die auch als Kapselchirurgie bezeichnet wird, um Patienten mit TCS zu behandeln. Die Wirksamkeit und Sicherheit sollten jedoch weiter untersucht werden.

Zweck: Das Ziel dieser Studie ist es, die Wirksamkeit und Sicherheit der klinischen Ergebnisse zwischen Kapselchirurgie und konservativer Behandlung bei Patienten mit TCS zu vergleichen. Eine Studienhypothese besagt, dass die Ergebnisse nach einer Kapseloperation verbessert werden.

Methoden: Diese Studie ist eine randomisierte klinische Studie mit einem zweifaktoriellen (2x7) Forschungsdesign. Die TCS-Patienten werden randomisiert einer der beiden Behandlungsgruppen zugeteilt: Kapseloperation und konservative Behandlung. Sieben Ergebnismessungen werden vor der Operation als Ausgangswert und dann 1, 12, 24, 48 und 96 Wochen nach der Operation zu Nachsorgeuntersuchungen erfasst, darunter: (1) International Consultation on Incontinence Modular Questionnaire Short Version (ICI-Q -SF) zur Beurteilung der Harnfunktionen, (2) Rintala-Score für die Darmfunktion, (3) eine neu entwickelte chinesische Version des Fragebogens zur Beurteilung der Lebensqualität von Patienten und Eltern aufgrund von Blasenfunktionsstörungen. (4) Oswestry Disability Index (ODI) zur Bewertung der Funktion des Rückens und der unteren Gliedmaßen, (5) SF-12 für die gesamte Lebensqualität, (6) Pirani-Score zur Bewertung der Klumpfußdeformität und (7) Fußfunktionsindex zur Bewertung die Auswirkungen auf die Lebensqualität durch Klumpfuß. Vor und nach der Behandlung werden Urodynamik, Blasen-Ultraschall, Muskelkraft und Gefühl der unteren Gliedmaßen erhoben, um die Funktion der unteren Gliedmaßen des Patienten zu bestimmen. Der Prüfer, der die Ergebnismessungen durchführt, ist gegenüber der Gruppenzuordnung verblindet und nimmt daher nicht an der Behandlung teil. Nach der Randomisierung wird die konservative Gruppe ambulant nachbeobachtet. Die Kapselchirurgie-Gruppe erhält die axiale Nervenwurzel-Dekompressionsoperation.

Datenanalyse: Zwei 2x7-MANOVAs mit wiederholten Messungen werden verwendet, um die Unterschiede in den vier Messungen zwischen den Gruppen und in den fünf verschiedenen Zeitrahmen zu untersuchen, wobei das α-Niveau auf 0,05 eingestellt ist. Nicht-parametrische Tests (Mann-Whitney-U-Tests) werden verwendet, um die Unterschiede in den Urodynamik- und Muskelkraftdaten über die Zeit und zwischen den Gruppen zu vergleichen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

36

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, China, 200001
        • Rekrutierung
        • Shanghai Changzheng Hospital
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre bis 20 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Patienten im Alter von 14 bis 20 Jahren, ohne Einschränkung des Geschlechts, sind bereit, eine Einverständniserklärung zu unterschreiben;
  2. Patienten mit diagnostiziertem Tethered-Cord-Syndrom (TCS);
  3. Patienten akzeptierten eine Entfesselungsoperation oder Resektion von Intra-Lipomen oder Myelomeningozele nach der Geburt;
  4. Patienten mit kürzlich aufgetretener Blasen- oder Darmfunktionsstörung mit fortschreitender Verschlechterung können von motorischen Defiziten der unteren Extremität begleitet sein;
  5. urodynamische Untersuchung weist auf neurogene Schädigung hin;
  6. Mit der derzeitigen konventionellen Behandlung ist es schwierig, zufriedenstellende klinische Ergebnisse zu erzielen.

Ausschlusskriterien:

  1. Blasen- oder Harnleiterobstruktion;
  2. andere Arten von neurogener Blasenfunktionsstörung (Rückenmarksverletzung, Zerebralparese, andere Gehirnverletzungen);
  3. anorektale Missbildungen;
  4. schlechter Gesundheitszustand, nicht in der Lage, eine Operation zu tolerieren;
  5. Patienten (oder ihre Erziehungsberechtigten) können keine vollständige informierte Zustimmung zu kognitiver Dysfunktion geben;
  6. Patienten, die in den letzten 1 Monat an anderen klinischen Studien teilgenommen haben.
  7. Patienten mit aktiver Hepatitis B (einschließlich HBeAg) oder serologischen Markern (HBsAg oder/und HBeAg oder/und HBcAb), Hepatitis C, Tuberkulose, Cytomegalovirus-Infektion, schwerer Pilzinfektion oder HIV-Infektion;
  8. Patienten mit aktiven Magengeschwüren innerhalb von 3 Monaten vor der Randomisierung.
  9. Patienten mit bösartigen Neubildungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Placebo-Komparator: Konservative Behandlung
Konservative Physiotherapie, intermittierende Katheterisierung oder medikamentöse Behandlung bei Blasen- oder Darmfunktionsstörungen
Die konservativ behandelte Gruppe erhält eine Ernährungs- und Pflegeberatung, dann wird die medikamentöse Behandlung oder Physiotherapie entsprechend dem Zustand der Patienten durchgeführt. Patienten mit Blasenfunktionsstörungen werden mit Hilfe ihrer Eltern angeleitet, routinemäßige intermittierende Katheterisierungen durchzuführen.
Experimental: Kapselchirurgie
Axiale Dekompressionschirurgie der Nervenwurzel (Kapselchirurgie)

In den mehreren Segmenten der Wirbelsäule werden das Facettengelenk und die Bandscheibe reseziert, um den Effekt der Dekompression zu erzielen.

Spezifische chirurgische Segmente, Osteotomiebereich und Dekompressionsgrad müssen für jeden Patienten individuell gestaltet werden.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderungen der von Patienten berichteten Scores zur Beurteilung der Blasenfunktion
Zeitfenster: 1 Woche vor und 1, 12, 24, 48 und 96 Wochen postoperative Nachsorge.
International Consultation on Incontinence Modular Questionnaire Short Version (ICI-Q-SF) wird verwendet, um die Harnfunktion und die Auswirkungen auf die Lebensqualität des Patienten aufgrund von Harnproblemen zu beurteilen.
1 Woche vor und 1, 12, 24, 48 und 96 Wochen postoperative Nachsorge.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderungen der von Patienten berichteten Werte zur Beurteilung der Darmfunktion
Zeitfenster: 1 Woche vor und 1, 12, 24, 48 und 96 Wochen postoperative Nachsorge.
Der Rintala-Score wird angewendet, um die Darmfunktion und ihre Auswirkungen auf die Lebensqualität der Patienten zu beurteilen.
1 Woche vor und 1, 12, 24, 48 und 96 Wochen postoperative Nachsorge.
Veränderungen der von Patienten berichteten Lebensqualität aufgrund von Blasendysfunktion
Zeitfenster: 1 Woche vor und 1, 12, 24, 48 und 96 Wochen postoperative Nachsorge.
Eine neu entwickelte chinesische Version des Fragebogens wird verwendet, um die Lebensqualität von Patienten und Eltern aufgrund von Blasenfunktionsstörungen zu beurteilen.
1 Woche vor und 1, 12, 24, 48 und 96 Wochen postoperative Nachsorge.
Blasenfunktion
Zeitfenster: 1 Woche vor und 1, 12, 48 und 96 Wochen postoperative Nachsorge.
Urodynamische Tests werden durchgeführt, um die Blasenfunktion zu bestimmen, einschließlich Blasendruck, Blasenkapazität, Residualvolumen und Compliance der Blase.
1 Woche vor und 1, 12, 48 und 96 Wochen postoperative Nachsorge.
Muskelkraft
Zeitfenster: 1 Woche vor und 1, 12, 24, 48 und 96 Wochen postoperative Nachsorge.
Die Muskelkraft wird durch manuelle Bewertung getestet, die in 6 Stufen eingeteilt ist.
1 Woche vor und 1, 12, 24, 48 und 96 Wochen postoperative Nachsorge.
Verbesserung der Klumpfußdeformität
Zeitfenster: 1 Woche vor und 1, 12, 24, 48 und 96 Wochen postoperative Nachsorge.
Der Pirani-Fragebogen wird verwendet, um den Schweregrad der Klumpfußdeformität durch den Untersucher zu beurteilen.
1 Woche vor und 1, 12, 24, 48 und 96 Wochen postoperative Nachsorge.
Änderungen der von Patienten berichteten Werte zur Beurteilung der Fußdeformität
Zeitfenster: 1 Woche vor und 1, 12, 24, 48 und 96 Wochen postoperative Nachsorge.
Der Fußfunktionsindex wird angewendet, um die Auswirkungen auf die Lebensqualität der Patienten aufgrund von Fußdeformitäten zu bewerten
1 Woche vor und 1, 12, 24, 48 und 96 Wochen postoperative Nachsorge.
Änderungen der von Patienten berichteten Scores zur Bewertung der Funktion des Rückens und der unteren Gliedmaßen
Zeitfenster: 1 Woche vor und 1, 12, 24, 48 und 96 Wochen postoperative Nachsorge.
Der Oswestry Disability Index (ODI) wird angewendet, um die Funktion des Rückens und der unteren Gliedmaßen zu beurteilen.
1 Woche vor und 1, 12, 24, 48 und 96 Wochen postoperative Nachsorge.
Veränderungen der vom Patienten berichteten Lebensqualität
Zeitfenster: 1 Woche vor und 1, 12, 24, 48 und 96 Wochen postoperative Nachsorge.
SF-12 wird angewendet, um die Auswirkungen auf die Lebensqualität aufgrund des Tethered-Cord-Syndroms zu bewerten.
1 Woche vor und 1, 12, 24, 48 und 96 Wochen postoperative Nachsorge.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Studienstuhl: Jiangang Shi, MD, Shanghai Changzheng Hospital, Second Military Medical University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

16. Juni 2017

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. April 2019

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. April 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. August 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. August 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. August 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. September 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. September 2018

Zuletzt verifiziert

1. September 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • CZ1702TCS

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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Unentschieden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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