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Bewertung des GORE PV1-Geräts bei Patienten mit Pulmonalklappendysfunktion

3. Februar 2026 aktualisiert von: W.L.Gore & Associates

Bewertung des GORE PV1-Geräts zum Ersatz der Pulmonalklappe und Rekonstruktion des rechtsventrikulären Ausflusstrakts

Diese Studie wird die Sicherheit und Leistung des GORE PV1-Geräts für den Ersatz der Pulmonalklappe und die Rekonstruktion des rechtsventrikulären Ausflusstrakts (RVOT) bewerten.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
15

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60611
        • Lurie Children's Hospital
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02115
        • Boston Children's Hospital
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Vereinigte Staaten, 43205
        • Nationwide Children's Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

5 Jahre und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Ein symptomatisches oder angemessenes asymptomatisches Subjekt mit einem nativen oder reparierten rechtsventrikulären Ausflusstrakt, der eine Rekonstruktion mit einem ventilierten Conduit erfordert
  2. Alter ≥5 Jahre zum Zeitpunkt der Unterschrift der Einverständniserklärung.

Hinweis: Es können zusätzliche Einschlusskriterien gelten

Ausschlusskriterien:

  1. Eine künstliche Klappe an einer anderen Position oder benötigt eine künstliche Klappe an einer anderen Position (d. h. Austausch zum Zeitpunkt des Indexverfahrens oder voraussichtlich innerhalb von 3 Jahren).
  2. Patienten mit zuvor implantiertem Schrittmacher (einschließlich Defibrillatoren).
  3. Schwerwiegende oder fortschreitende nicht kardiale Erkrankung (Leberversagen, Nierenversagen, Krebs) mit einer Lebenserwartung von weniger als einem Jahr.

Hinweis: Es können zusätzliche Ausschlusskriterien gelten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Machbarkeit des Geräts
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Einarmig
Die Teilnehmer erhalten das Gerät am 1. Tag.
Gerät: GORE-PV1
Implantation des GORE PV1-Geräts für das Verfahren zum Austausch der Pulmonalklappe und zur Rekonstruktion des rechtsventrikulären Ausflusstrakts (RVOT).

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Klappenbedingte Sterblichkeit und gerätebedingte Reintervention
Zeitfenster: 6 Monate
Die Kombination aus klappenbedingter Sterblichkeit und gerätebedingter Reintervention, gemessen 6 Monate nach dem Eingriff
6 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
MRT-Veränderung des rechtsventrikulären enddiastolischen Volumenindex
Zeitfenster: 6 Monate
Veränderung des rechtsventrikulären enddiastolischen Volumenindex nach sechs Monaten gegenüber dem Ausgangswert, gemessen anhand der Magnetresonanztomographie
6 Monate
MRT-Veränderung des rechtsventrikulären endsystolischen Volumenindex nach 6 Monaten
Zeitfenster: 6 Monate
Veränderung des rechtsventrikulären endsystolischen Volumenindex nach sechs Monaten gegenüber dem Ausgangswert, gemessen anhand der Magnetresonanztomographie
6 Monate
MRT-Veränderung des linksventrikulären diastolischen Volumenindex nach 6 Monaten
Zeitfenster: 6 Monate
Veränderung des linksventrikulären diastolischen Volumenindex nach sechs Monaten gegenüber dem Ausgangswert, gemessen anhand der Magnetresonanztomographie
6 Monate
MRT-Veränderung der rechtsventrikulären Ejektionsfraktion nach 6 Monaten
Zeitfenster: 6 Monate
Veränderung des rechtsventrikulären Ejektionsfraktionsindex um sechs Monate gegenüber dem Ausgangswert, gemessen anhand der Magnetresonanztomographie
6 Monate
Echoveränderung im rechtsventrikulären diastolischen Bereich nach 12 Monaten
Zeitfenster: 12 Monate
Zwölf-Monats-Änderung gegenüber dem Ausgangswert im rechtsventrikulären diastolischen Bereich, gemessen anhand der Echokardiographie
12 Monate
Echoveränderung im rechtsventrikulären systolischen Bereich nach 12 Monaten
Zeitfenster: 12 Monate
Zwölf-Monats-Änderung gegenüber dem Ausgangswert im rechtsventrikulären systolischen Bereich, gemessen anhand der Echokardiographie
12 Monate
Echoveränderung des linksventrikulären enddiastolischen Volumenindex nach 12 Monaten
Zeitfenster: 12 Monate
Zwölf-Monats-Änderung gegenüber dem Ausgangswert des linksventrikulären enddiastolischen Volumenindex, gemessen anhand der Echokardiographie
12 Monate
Echoveränderung der rechtsventrikulären Teilflächenveränderung nach 12 Monaten
Zeitfenster: 12 Monate
Zwölf-Monats-Änderung gegenüber dem Ausgangswert in der rechtsventrikulären Teilflächenänderung, gemessen anhand der Echokardiographie
12 Monate
Sechsmonatiger mittlerer Druckgradient <= 40 mmHG
Zeitfenster: 6 Monate
Anzahl der Probanden mit einem mittleren Druckgradienten über das Conduit (RV zu PA) von weniger als oder gleich 40 mmHg nach 6 Monaten
6 Monate
Zwölfmonatiger mittlerer Druckgradient <= 40 mmHG
Zeitfenster: 12 Monate
Anzahl der Probanden mit einem mittleren Druckgradienten über das Conduit (RV zu PA) von weniger als oder gleich 40 mmHg nach 12 Monaten
12 Monate
Sechsmonatige Lungeninsuffizienz < moderat
Zeitfenster: 6 Monate
Anzahl der Probanden mit weniger als mäßiger Lungeninsuffizienz nach 6 Monaten
6 Monate
Zwölfmonatige Lungeninsuffizienz < moderat
Zeitfenster: 12 Monate
Anzahl der Probanden mit weniger als mittelschwerer Lungeninsuffizienz nach 12 Monaten
12 Monate
Gerätebezogene Reintervention nach 1, 3, 6, 12, 24, 36, 48 und 60 Monaten
Zeitfenster: 1, 3, 6, 12, 24, 36, 48 und 60 Monate
Kaplan-Meier-Schätzungen der gerätebezogenen Re-Intervention zusammengefasst nach 1, 3, 6, 12 Monaten und jährlich über 5 Jahre
1, 3, 6, 12, 24, 36, 48 und 60 Monate
Gesamtmortalität nach 1, 3, 6, 12, 24, 36, 48 und 60 Monaten
Zeitfenster: 1, 3, 6, 12, 24, 36, 48 und 60 Monate
Kaplan-Meier-Schätzungen der Gesamtmortalität zusammengefasst nach 1, 3, 6, 12 Monaten und jährlich über 5 Jahre
1, 3, 6, 12, 24, 36, 48 und 60 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
W.L.Gore & Associates

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Pedro del Nido, MD, Boston Children's Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
7. Juni 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
13. April 2020

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. März 2030

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
15. Februar 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
15. Februar 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
22. Februar 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
5. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
3. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • Gore PVC 17-02

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Ja

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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