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Omentektomie und metabolisches Syndrom

24. November 2009 aktualisiert von: Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion Salvador Zubiran

Auswirkung der Omentektomie auf das metabolische Syndrom, Akute-Phase-Reaktanten und Entzündungsmediatoren bei Patienten, die sich einer LRYGBP unterziehen: Eine randomisierte Studie

Ziel der vorliegenden Studie war es, die zusätzliche Wirkung einer plötzlichen viszeralen Fettreduktion durch Omentektomie auf das metabolische Syndrom, Akute-Phase-Reaktanten und Entzündungsmediatoren bei Patienten mit krankhafter Fettleibigkeit, die sich einem laparoskopischen Roux-en-Y-Magenbypass unterziehen, zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Obwohl Gewichtsverlust das metabolische Syndrom kontrolliert und die Menge an Entzündungsmarkern bei Patienten mit krankhafter Adipositas senkt, können Patienten den Vorteil genießen, eine Stoffwechselkontrolle zu erreichen, bevor es zu einem signifikanten Gewichtsverlust kommt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

24

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • BMI > 35 kg/m2
  • Metabolisches Syndrom diagnostiziert

Ausschlusskriterien:

  • Diabetes Typ 1
  • Unkontrollierter Typ-2-Diabetes
  • Leberzirrhose oder aktive Hepatitis
  • Schwangerschaft
  • Kürzlicher Myokardinfarkt oder Schlaganfall

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Roux-en-Y-Magenbypass/Omentektomie
Laparoskopischer Roux-Y-Magenbypass mit Omentektomie
Verfahren: Laparoskopischer Roux-Y-Magenbypass
Der laparoskopische Roux-en-Y-Magenbypass wurde gemäß den folgenden Standards durchgeführt: Der Magenbeutel wurde unter Verwendung der geringeren Krümmung des Magens konstruiert. Ein 45-mm-Klammergerät wurde zunächst horizontal 2 bis 3 cm unterhalb des gastroösophagealen Übergangs abgefeuert, und dann 2 bis 3 weitere Abfeuerungen in Richtung des His-Winkels und gegen einen intragastrischen Schlauch von 32 French vervollständigten die vertikale Durchtrennung. Die Längen der biliopankreatischen und alimentären Gliedmaßen betrugen etwa 50 bzw. 150 cm. Eine antekolische und antegastrische Gastrojejunostomie mit einer Größe von 1,0 bis 1,5 cm wurde von Hand genäht und die Jejuno-Jejunostomie wurde in laterolateraler Weise unter Verwendung eines 45-mm-Linientackers mit handgenähtem Verschluss der gemeinsamen Enterotomie abgeschlossen.
Verfahren: Omentektomie
Nach einem laparoskopischen Magenbypass wurde das Omentum majus mittels Ultraschallenergie in der Mitte vom freien Rand bis zum Dickdarmrand durchtrennt. Anhänge zwischen dem Omentum und dem Colon transversum wurden präpariert. Das Omentum wurde vom Magen gelöst, wobei die Gefäße zwischen den rechten gastroepiploischen Gefäßen und der größeren Krümmung des Magens durchtrennt wurden. Nachdem das Omentum vom Magen, dem Zwölffingerdarm und dem unteren Pol der Milz befreit war, wurde es in einem sterilen Plastikbeutel aus der Bauchhöhle entnommen.
Aktiver Komparator: Roux-en-Y-Magenbypass allein
Verfahren: Laparoskopischer Roux-Y-Magenbypass
Der laparoskopische Roux-en-Y-Magenbypass wurde gemäß den folgenden Standards durchgeführt: Der Magenbeutel wurde unter Verwendung der geringeren Krümmung des Magens konstruiert. Ein 45-mm-Klammergerät wurde zunächst horizontal 2 bis 3 cm unterhalb des gastroösophagealen Übergangs abgefeuert, und dann 2 bis 3 weitere Abfeuerungen in Richtung des His-Winkels und gegen einen intragastrischen Schlauch von 32 French vervollständigten die vertikale Durchtrennung. Die Längen der biliopankreatischen und alimentären Gliedmaßen betrugen etwa 50 bzw. 150 cm. Eine antekolische und antegastrische Gastrojejunostomie mit einer Größe von 1,0 bis 1,5 cm wurde von Hand genäht und die Jejuno-Jejunostomie wurde in laterolateraler Weise unter Verwendung eines 45-mm-Linientackers mit handgenähtem Verschluss der gemeinsamen Enterotomie abgeschlossen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Komponenten des metabolischen Syndroms (Body-Mass-Index)
Zeitfenster: Basal
Es werden absolute Werte dargestellt, ein Basalwert wird in einem vorherigen Ergebnismaß angegeben, um die Verbesserung zu bestimmen.
Basal
Komponenten des metabolischen Syndroms (Body-Mass-Index)
Zeitfenster: 1 Monat
Es werden absolute Werte dargestellt, ein Basalwert wird in einem vorherigen Ergebnismaß angegeben, um die Verbesserung zu bestimmen.
1 Monat
Komponenten des metabolischen Syndroms (Body-Mass-Index)
Zeitfenster: 3 Monate
Es werden absolute Werte dargestellt, ein Basalwert wird in einem vorherigen Ergebnismaß angegeben, um die Verbesserung zu bestimmen.
3 Monate
Komponenten des metabolischen Syndroms (Body-Mass-Index)
Zeitfenster: 6 Monate
Es werden absolute Werte dargestellt, ein Basalwert wird in einem vorherigen Ergebnismaß angegeben, um die Verbesserung zu bestimmen.
6 Monate
Komponenten des metabolischen Syndroms (Body-Mass-Index)
Zeitfenster: 1 Jahr
Es werden absolute Werte dargestellt, ein Basalwert wird in einem vorherigen Ergebnismaß angegeben, um die Verbesserung zu bestimmen.
1 Jahr
Komponenten des metabolischen Syndroms (systolischer Blutdruck)
Zeitfenster: Basal
Es werden absolute Werte dargestellt, ein Basalwert wird in einem vorherigen Ergebnismaß angegeben, um die Verbesserung zu bestimmen.
Basal
Komponenten des metabolischen Syndroms (systolischer Blutdruck)
Zeitfenster: 1 Monat
Es werden absolute Werte dargestellt, ein Basalwert wird in einem vorherigen Ergebnismaß angegeben, um die Verbesserung zu bestimmen.
1 Monat
Komponenten des metabolischen Syndroms (systolischer Blutdruck)
Zeitfenster: 3 Monate
Es werden absolute Werte dargestellt, ein Basalwert wird in einem vorherigen Ergebnismaß angegeben, um die Verbesserung zu bestimmen.
3 Monate
Komponenten des metabolischen Syndroms (systolischer Blutdruck)
Zeitfenster: 6 Monate
Es werden absolute Werte dargestellt, ein Basalwert wird in einem vorherigen Ergebnismaß angegeben, um die Verbesserung zu bestimmen.
6 Monate
Komponenten des metabolischen Syndroms (systolischer Blutdruck)
Zeitfenster: 1 Jahr
Es werden absolute Werte dargestellt, ein Basalwert wird in einem vorherigen Ergebnismaß angegeben, um die Verbesserung zu bestimmen.
1 Jahr
Komponenten des metabolischen Syndroms (diastolischer Blutdruck)
Zeitfenster: Basal
Es werden absolute Werte dargestellt, ein Basalwert wird in einem vorherigen Ergebnismaß angegeben, um die Verbesserung zu bestimmen.
Basal
Komponenten des metabolischen Syndroms (diastolischer Blutdruck)
Zeitfenster: 1 Monat
Es werden absolute Werte dargestellt, ein Basalwert wird in einem vorherigen Ergebnismaß angegeben, um die Verbesserung zu bestimmen.
1 Monat
Komponenten des metabolischen Syndroms (diastolischer Blutdruck)
Zeitfenster: 3 Monate
Es werden absolute Werte dargestellt, ein Basalwert wird in einem vorherigen Ergebnismaß angegeben, um die Verbesserung zu bestimmen.
3 Monate
Komponenten des metabolischen Syndroms (diastolischer Blutdruck)
Zeitfenster: 6 Monate
Es werden absolute Werte dargestellt, ein Basalwert wird in einem vorherigen Ergebnismaß angegeben, um die Verbesserung zu bestimmen.
6 Monate
Komponenten des metabolischen Syndroms (diastolischer Blutdruck)
Zeitfenster: 1 Jahr
Es werden absolute Werte dargestellt, ein Basalwert wird in einem vorherigen Ergebnismaß angegeben, um die Verbesserung zu bestimmen.
1 Jahr
Bestandteile des metabolischen Syndroms (Glukose)
Zeitfenster: Basal
Es werden absolute Werte dargestellt, ein Basalwert wird in einem vorherigen Ergebnismaß angegeben, um die Verbesserung zu bestimmen.
Basal
Bestandteile des metabolischen Syndroms (Glukose)
Zeitfenster: 1 Monat
Es werden absolute Werte dargestellt, ein Basalwert wird in einem vorherigen Ergebnismaß angegeben, um die Verbesserung zu bestimmen.
1 Monat
Bestandteile des metabolischen Syndroms (Glukose)
Zeitfenster: 3 Monate
Es werden absolute Werte dargestellt, ein Basalwert wird in einem vorherigen Ergebnismaß angegeben, um die Verbesserung zu bestimmen.
3 Monate
Bestandteile des metabolischen Syndroms (Glukose)
Zeitfenster: 6 Monate
Es werden absolute Werte dargestellt, ein Basalwert wird in einem vorherigen Ergebnismaß angegeben, um die Verbesserung zu bestimmen.
6 Monate
Bestandteile des metabolischen Syndroms (Glukose)
Zeitfenster: 1 Jahr
Es werden absolute Werte dargestellt, ein Basalwert wird in einem vorherigen Ergebnismaß angegeben, um die Verbesserung zu bestimmen.
1 Jahr
Bestandteile des metabolischen Syndroms (Insulin)
Zeitfenster: Basal
Es werden absolute Werte dargestellt, ein Basalwert wird in einem vorherigen Ergebnismaß angegeben, um die Verbesserung zu bestimmen.
Basal
Bestandteile des metabolischen Syndroms (Insulin)
Zeitfenster: 3 Monate
Es werden absolute Werte dargestellt, ein Basalwert wird in einem vorherigen Ergebnismaß angegeben, um die Verbesserung zu bestimmen.
3 Monate
Bestandteile des metabolischen Syndroms (Insulin)
Zeitfenster: 6 Monate
Es werden absolute Werte dargestellt, ein Basalwert wird in einem vorherigen Ergebnismaß angegeben, um die Verbesserung zu bestimmen.
6 Monate
Bestandteile des metabolischen Syndroms (Insulin)
Zeitfenster: 1 Jahr
Es werden absolute Werte dargestellt, ein Basalwert wird in einem vorherigen Ergebnismaß angegeben, um die Verbesserung zu bestimmen.
1 Jahr
Bestandteile des metabolischen Syndroms (Gesamtcholesterin)
Zeitfenster: Basal
Es werden absolute Werte dargestellt, ein Basalwert wird in einem vorherigen Ergebnismaß angegeben, um die Verbesserung zu bestimmen.
Basal
Bestandteile des metabolischen Syndroms (Gesamtcholesterin)
Zeitfenster: 1 Monat
Es werden absolute Werte dargestellt, ein Basalwert wird in einem vorherigen Ergebnismaß angegeben, um die Verbesserung zu bestimmen.
1 Monat
Bestandteile des metabolischen Syndroms (Gesamtcholesterin)
Zeitfenster: 3 Monate
Es werden absolute Werte dargestellt, ein Basalwert wird in einem vorherigen Ergebnismaß angegeben, um die Verbesserung zu bestimmen.
3 Monate
Bestandteile des metabolischen Syndroms (Gesamtcholesterin)
Zeitfenster: 6 Monate
Es werden absolute Werte dargestellt, ein Basalwert wird in einem vorherigen Ergebnismaß angegeben, um die Verbesserung zu bestimmen.
6 Monate
Bestandteile des metabolischen Syndroms (Gesamtcholesterin)
Zeitfenster: 1 Jahr
Es werden absolute Werte dargestellt, ein Basalwert wird in einem vorherigen Ergebnismaß angegeben, um die Verbesserung zu bestimmen.
1 Jahr
Bestandteile des metabolischen Syndroms (Triglyceride)
Zeitfenster: Basal
Es werden absolute Werte dargestellt, ein Basalwert wird in einem vorherigen Ergebnismaß angegeben, um die Verbesserung zu bestimmen.
Basal
Bestandteile des metabolischen Syndroms (Triglyceride)
Zeitfenster: 1 Monat
Es werden absolute Werte dargestellt, ein Basalwert wird in einem vorherigen Ergebnismaß angegeben, um die Verbesserung zu bestimmen.
1 Monat
Bestandteile des metabolischen Syndroms (Triglyceride)
Zeitfenster: 3 Monate
Es werden absolute Werte dargestellt, ein Basalwert wird in einem vorherigen Ergebnismaß angegeben, um die Verbesserung zu bestimmen.
3 Monate
Bestandteile des metabolischen Syndroms (Triglyceride)
Zeitfenster: 6 Monate
Es werden absolute Werte dargestellt, ein Basalwert wird in einem vorherigen Ergebnismaß angegeben, um die Verbesserung zu bestimmen.
6 Monate
Bestandteile des metabolischen Syndroms (Triglyceride)
Zeitfenster: 1 Jahr
Es werden absolute Werte dargestellt, ein Basalwert wird in einem vorherigen Ergebnismaß angegeben, um die Verbesserung zu bestimmen.
1 Jahr
Komponenten des metabolischen Syndroms (Low-Density-Lipoproteine)
Zeitfenster: Basal
Es werden absolute Werte dargestellt, ein Basalwert wird in einem vorherigen Ergebnismaß angegeben, um die Verbesserung zu bestimmen.
Basal
Komponenten des metabolischen Syndroms (Low-Density-Lipoproteine)
Zeitfenster: 1 Monat
Es werden absolute Werte dargestellt, ein Basalwert wird in einem vorherigen Ergebnismaß angegeben, um die Verbesserung zu bestimmen.
1 Monat
Komponenten des metabolischen Syndroms (Low-Density-Lipoproteine)
Zeitfenster: 3 Monate
Es werden absolute Werte dargestellt, ein Basalwert wird in einem vorherigen Ergebnismaß angegeben, um die Verbesserung zu bestimmen.
3 Monate
Komponenten des metabolischen Syndroms (Low-Density-Lipoproteine)
Zeitfenster: 6 Monate
Es werden absolute Werte dargestellt, ein Basalwert wird in einem vorherigen Ergebnismaß angegeben, um die Verbesserung zu bestimmen.
6 Monate
Komponenten des metabolischen Syndroms (Low-Density-Lipoproteine)
Zeitfenster: 1 Jahr
Es werden absolute Werte dargestellt, ein Basalwert wird in einem vorherigen Ergebnismaß angegeben, um die Verbesserung zu bestimmen.
1 Jahr
Komponenten des metabolischen Syndroms (High-Density-Lipoproteine)
Zeitfenster: Basal
Es werden absolute Werte dargestellt, ein Basalwert wird in einem vorherigen Ergebnismaß angegeben, um die Verbesserung zu bestimmen.
Basal
Komponenten des metabolischen Syndroms (High-Density-Lipoproteine)
Zeitfenster: 1 Monat
Es werden absolute Werte dargestellt, ein Basalwert wird in einem vorherigen Ergebnismaß angegeben, um die Verbesserung zu bestimmen.
1 Monat
Komponenten des metabolischen Syndroms (High-Density-Lipoproteine)
Zeitfenster: 3 Monate
Es werden absolute Werte dargestellt, ein Basalwert wird in einem vorherigen Ergebnismaß angegeben, um die Verbesserung zu bestimmen.
3 Monate
Komponenten des metabolischen Syndroms (High-Density-Lipoproteine)
Zeitfenster: 6 Monate
Es werden absolute Werte dargestellt, ein Basalwert wird in einem vorherigen Ergebnismaß angegeben, um die Verbesserung zu bestimmen.
6 Monate
Komponenten des metabolischen Syndroms (High-Density-Lipoproteine)
Zeitfenster: 1 Jahr
Es werden absolute Werte dargestellt, ein Basalwert wird in einem vorherigen Ergebnismaß angegeben, um die Verbesserung zu bestimmen.
1 Jahr

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Akute-Phase-Reaktanten und Entzündungsmediatoren (Interleukin-6)
Zeitfenster: Basal
Es werden absolute Werte dargestellt, ein Basalwert wird in einem vorherigen Ergebnismaß angegeben, um die Verbesserung zu bestimmen
Basal
Akute-Phase-Reaktanten und Entzündungsmediatoren (Interleukin-6)
Zeitfenster: 3 Monate
Es werden absolute Werte dargestellt, ein Basalwert wird in einem vorherigen Ergebnismaß angegeben, um die Verbesserung zu bestimmen.
3 Monate
Akute-Phase-Reaktanten und Entzündungsmediatoren (Interleukin-6)
Zeitfenster: 6 Monate
Es werden absolute Werte dargestellt, ein Basalwert wird in einem vorherigen Ergebnismaß angegeben, um die Verbesserung zu bestimmen.
6 Monate
Akute-Phase-Reaktanten und Entzündungsmediatoren (Interleukin-6)
Zeitfenster: 1 Jahr
Es werden absolute Werte dargestellt, ein Basalwert wird in einem vorherigen Ergebnismaß angegeben, um die Verbesserung zu bestimmen.
1 Jahr
Akute-Phase-Reaktanten und Entzündungsmediatoren (C-reaktives Protein)
Zeitfenster: Basal
Es werden absolute Werte dargestellt, ein Basalwert wird in einem vorherigen Ergebnismaß angegeben, um die Verbesserung zu bestimmen
Basal
Akute-Phase-Reaktanten und Entzündungsmediatoren (C-reaktives Protein)
Zeitfenster: 3 Monate
Es werden absolute Werte dargestellt, ein Basalwert wird in einem vorherigen Ergebnismaß angegeben, um die Verbesserung zu bestimmen.
3 Monate
Akute-Phase-Reaktanten und Entzündungsmediatoren (C-reaktives Protein)
Zeitfenster: 6 Monate
Es werden absolute Werte dargestellt, ein Basalwert wird in einem vorherigen Ergebnismaß angegeben, um die Verbesserung zu bestimmen.
6 Monate
Akute-Phase-Reaktanten und Entzündungsmediatoren (C-reaktives Protein)
Zeitfenster: 1 Jahr
Es werden absolute Werte dargestellt, ein Basalwert wird in einem vorherigen Ergebnismaß angegeben, um die Verbesserung zu bestimmen
1 Jahr
Akute-Phase-Reaktanten und Entzündungsmediatoren (Tumor-Nekrose-Faktor-Alpha)
Zeitfenster: Basal
Es werden absolute Werte dargestellt, ein Basalwert wird in einem vorherigen Ergebnismaß angegeben, um die Verbesserung zu bestimmen.
Basal
Akute-Phase-Reaktanten und Entzündungsmediatoren (Tumor-Nekrose-Faktor-Alpha)
Zeitfenster: 3 Monate
Es werden absolute Werte dargestellt, ein Basalwert wird in einem vorherigen Ergebnismaß angegeben, um die Verbesserung zu bestimmen.
3 Monate
Akute-Phase-Reaktanten und Entzündungsmediatoren (Tumor-Nekrose-Faktor-Alpha)
Zeitfenster: 6 Monate
Es werden absolute Werte dargestellt, ein Basalwert wird in einem vorherigen Ergebnismaß angegeben, um die Verbesserung zu bestimmen
6 Monate
Akute-Phase-Reaktanten und Entzündungsmediatoren (Tumor-Nekrose-Faktor-Alpha)
Zeitfenster: 1 Jahr
Es werden absolute Werte dargestellt, ein Basalwert wird in einem vorherigen Ergebnismaß angegeben, um die Verbesserung zu bestimmen.
1 Jahr
Akute-Phase-Reaktanten und Entzündungsmediatoren (Leptin)
Zeitfenster: Basal
Es werden absolute Werte dargestellt, ein Basalwert wird in einem vorherigen Ergebnismaß angegeben, um die Verbesserung zu bestimmen.
Basal
Akute-Phase-Reaktanten und Entzündungsmediatoren (Leptin)
Zeitfenster: 3 Monate
Es werden absolute Werte dargestellt, ein Basalwert wird in einem vorherigen Ergebnismaß angegeben, um die Verbesserung zu bestimmen.
3 Monate
Akute-Phase-Reaktanten und Entzündungsmediatoren (Leptin)
Zeitfenster: 6 Monate
Es werden absolute Werte dargestellt, ein Basalwert wird in einem vorherigen Ergebnismaß angegeben, um die Verbesserung zu bestimmen.
6 Monate
Akute-Phase-Reaktanten und Entzündungsmediatoren (Leptin)
Zeitfenster: 1 Jahr
Es werden absolute Werte dargestellt, ein Basalwert wird in einem vorherigen Ergebnismaß angegeben, um die Verbesserung zu bestimmen.
1 Jahr
Akute-Phase-Reaktanten und Entzündungsmediatoren (Adiponektin)
Zeitfenster: Basal
Es werden absolute Werte dargestellt, ein Basalwert wird in einem vorherigen Ergebnismaß angegeben, um die Verbesserung zu bestimmen.
Basal
Akute-Phase-Reaktanten und Entzündungsmediatoren (Adiponektin)
Zeitfenster: 3 Monate
Es werden absolute Werte dargestellt, ein Basalwert wird in einem vorherigen Ergebnismaß angegeben, um die Verbesserung zu bestimmen.
3 Monate
Akute-Phase-Reaktanten und Entzündungsmediatoren (Adiponektin)
Zeitfenster: 6 Monate
Es werden absolute Werte dargestellt, ein Basalwert wird in einem vorherigen Ergebnismaß angegeben, um die Verbesserung zu bestimmen.
6 Monate
Akute-Phase-Reaktanten und Entzündungsmediatoren (Adiponektin)
Zeitfenster: 1 Jahr
Es werden absolute Werte dargestellt, ein Basalwert wird in einem vorherigen Ergebnismaß angegeben, um die Verbesserung zu bestimmen.
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion Salvador Zubiran

Ermittler

  • Hauptermittler: Miguel F Herrrera, MD, PhD, Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion Salvador Zubiran

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Dezember 2005

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2007

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2008

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. Januar 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. April 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

18. Juni 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

7. Dezember 2009

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. November 2009

Zuletzt verifiziert

1. November 2009

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • INCMNSZ-1486

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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