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Low-Level-Laserlichttherapie als Hilfsmittel zur Fettabsaugung

25. Juni 2009 aktualisiert von: Erchonia Corporation

Erchonia Medical, Inc., Erchonia EML Laser-Fettabsaugung, klinische Studie V, Protokoll

Der Zweck dieser Studie ist es festzustellen, ob die Low-Level-Lasertherapie den Genesungsprozess für das Verfahren der Fettabsaugung an Oberschenkeln, Hüften und Bauch unterstützen kann.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Der Erchonia EML-Laser wurde entwickelt, um eine Low-Level-Lasertherapie (LLLT) durchzuführen. Es wurde die Hypothese aufgestellt, dass LLLT durch die spekulierten entzündungshemmenden und immunverstärkenden Eigenschaften der Therapie Schmerzen lindern und die Nervenregeneration fördern kann. Frühere Untersuchungen haben gezeigt, dass LLLT ein potenziell sicheres und wirksames Mittel zur Schmerzlinderung ist. Diese klinische Studie wurde entwickelt, um das Potenzial des Erchonia EML-Lasers zu bewerten, ein neuartiges Mittel zur Bereitstellung von LLLT anzubieten, um Schmerzen zu lindern und die Heilung nach einer Fettabsaugung zu verbessern.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

70

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 55 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien: Es gab getrennte Einschlusskriterien sowohl für die Fettabsaugung als auch für die klinischen Studienkomponenten der Studie.

EINSCHLUSSKRITERIEN FÜR DAS LIPOSUKTIONSVERFAHREN

Vor der Teilnahme an der Qualifikationsbewertung für klinische Studien muss eine Person bereits:

  • qualifiziert als Patient für Fettabsaugung gemäß der American Society of Liposuction Surgery (ASLSS) und der American Academy of Cosmetic Surgery (AACS) 2000 Liposuktionsrichtlinien.
  • gemäß der American Society of Anesthesiologists als geeignet für die Durchführung einer Anästhesie eingestuft: Präanästhesie-Evaluierungsrichtlinien: Grundlegende Standards für die Präanästhesieversorgung (genehmigt vom Abgeordnetenhaus am 14. Oktober 1987).
  • Unterzeichnete die Standard-Einwilligungserklärung des Arztes für das Fettabsaugungsverfahren selbst.

EINSCHLUSSKRITERIEN FÜR DIE KLINISCHE STUDIE

  • Unterschriebene Einwilligungserklärung für die klinische Studie.
  • Fettabsaugungsverfahren zur Entfernung lokalisierter Ablagerungen von Fettgewebe zum Zweck der Körperkonturierung.
  • Body-Mass-Index (BMI) in kg/m2 von weniger als 30 (nicht fettleibig).
  • Lokalisierte Bereiche mit hervorstehendem Fett, die gemäß der beruflichen Ausbildung und Erfahrung des Prüfarztes für eine körperkonturierende Fettabsaugung als geeignet erachtet werden wie bei einem Patienten mit dem gleichen Profil, der nicht für die Teilnahme an der Studie in Betracht gezogen wird.
  • Behandlungsbereiche umfassen nur eine oder mehrere der rechten und/oder linken Seiten des Bauches, des Oberschenkels und der Hüften.
  • „Insgesamt straffe, elastische Haut“, definiert durch das Bestehen des „Schnapptests“ für jeden vorgesehenen Behandlungsbereich.
  • Klassifizierungssystem für den körperlichen Status der American Society of Anesthesiology (ASA): P1: ein normaler gesunder Patient oder P2: ein Patient mit leichter systemischer Erkrankung, wie durch körperliche Standarduntersuchung festgestellt.
  • Geeignet für die allgemeine Intubationsanästhesie.
  • 18 bis einschließlich 55 Jahre.

AUSSCHLUSSKRITERIEN

  • Fettabsaugungsverfahren zur Behandlung von Krankheiten wie Lipomen, Gynäkomastie, Pseudogynäkomastie, Lipodystrophie und axillärer Hyperhidrose; zur Rekonstruktion der Haut und des Untergewebes bei Lappenhebungen, subkutanem Debulking, Lappenbewegungen oder anderen Zuständen; zur Gewinnung von Fett für den Fetttransfer (für Zwecke wie Augmentation, Korrektur von Narbendefekten usw.) und zur Gewichtsabnahme.
  • Einstufung des ASA Physical Status Classification System von P3 bis P5.
  • Verwendung von Betäubungsmitteln, Opiaten, Steroiden und/oder NSAIDs innerhalb einer Woche vor der Operation.
  • Jede vorherige Operation an einem der Bereiche, um eine Fettabsaugung zu erhalten.
  • Aktive Infektion oder Wunde in irgendeinem Körperteil, einschließlich der vorgesehenen Behandlungsbereiche.
  • Arthritis oder andere Störungen oder Verletzungen, die die zu behandelnden Bereiche direkt betreffen, einschließlich aller Implantate wie Stifte.
  • Vorgeschichte von thrombotischen Ereignissen.
  • Vorgeschichte einer neurologischen Störung, z. Sensibilitätsverlust oder Dysthesie in einem der zu behandelnden Bereiche.
  • Diabetes.
  • Immungeschwächter Zustand, z. B. HIV-Infektion, Bestrahlung, Chemo- oder andere Krebstherapie innerhalb der letzten 6 Monate.
  • Mögliche Blutungsneigung aufgrund der Einnahme von Aspirin, nichtsteroidalen Antirheumatika, Östrogen, Vitamin E, pflanzlichen Nahrungsergänzungsmitteln wie Ginseng, Ingwer.
  • Mögliche Hyperkoagulabilität, z. B. Tamoxifen-Therapie, Krebs, kürzlich aufgetretenes signifikantes Trauma, Dehydratation.
  • Entwicklungsstörungen, die die Fähigkeit beeinträchtigen, das Einwilligungsformular und andere Informationen zu lesen und/oder zu verstehen, die möglicherweise von der Person verlangt werden.
  • Bedeutende psychische Störung(en), für die eine Behandlung notwendig geworden ist, einschließlich Angst und Depression; psychiatrische Krankenhauseinweisung.
  • Schwangerschaft oder Stillzeit.
  • Beteiligung an Rechtsstreitigkeiten und/oder Erhalt von Invaliditätsleistungen im Zusammenhang mit jeglicher Art von Behinderung, Verletzung oder anderen Problemen in einem oder mehreren der Bereiche, in denen eine Fettabsaugung durchgeführt werden soll.
  • Teilnahme an der Forschung während der letzten 90 Tage.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: VERDREIFACHEN

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo-Laser
inaktives Licht am Lasergerät.
ACTIVE_COMPARATOR: Erchonia (R) LipoLASER PL
Der Erchonia(R) LipoLASER PL ist ein medizinisches Gerät zur Low-Level-Laserlichttherapie, das während des Fettabsaugungsverfahrens angewendet wurde, indem es 1 MW rotes Licht (635 nm Wellenlänge) über eine elektrische Laserdioden-Energiequelle der Klasse II (CDRH-Klassifizierung) emittiert. Die Fluenz wird mit 10,8 Joule pro behandelter Fläche angenommen.
Der Erchonia(R) EML-Laser ist ein medizinisches Gerät für die Low-Level-Laserlichttherapie, das während des Fettabsaugungsverfahrens angewendet wurde, indem es 1 MW rotes Licht (635 nm Wellenlänge) über eine elektrische Laserdioden-Energiequelle der Klasse II (CDRH-Klassifizierung) emittiert. Die Fluenz wird mit 10,8 Joule pro behandelter Fläche angenommen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Selbstberichteter Grad der Schmerzbewertung des Probanden auf der standardisierten 0-100 visuellen Analogskala (VAS) 24 Stunden nach der Operation.
Zeitfenster: 24 Stunden
24 Stunden

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Erleichterung des Prozesses der Fettabsaugung während der Fettabsaugung
Zeitfenster: unmittelbar nach der Operation
unmittelbar nach der Operation
Emulgierung (Konsistenz) von extrahiertem Fett
Zeitfenster: unmittelbar nach der Operation
unmittelbar nach der Operation
Zeitaufwand nach Volumen des entfernten Fetts
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Operation
Unmittelbar nach der Operation
Grad der Schwellung an der Operationsstelle
Zeitfenster: 7 Tage nach der Operation
7 Tage nach der Operation
Selbstberichteter Grad der postoperativen Schmerzen durch das Subjekt
Zeitfenster: 7, 14 und 28 Tage nach der Operation
7, 14 und 28 Tage nach der Operation
Verwendung von Erholungsschmerzmitteln
Zeitfenster: In den ersten 7 postoperativen Tagen
In den ersten 7 postoperativen Tagen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Kimberly Butterwick, MD

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2003

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. März 2004

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. März 2004

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Juni 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Juni 2009

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

24. Juni 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

26. Juni 2009

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. Juni 2009

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2009

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • ELIPO-001

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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