- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01426451
Bewertung eines Theater-Workshop-Programms für Jugendliche mit Migrationshintergrund und Flüchtlingen
26. März 2014 aktualisiert von: Cécile Rousseau, McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre
Der Zweck dieser Studie besteht darin, festzustellen, ob ein Theater-Workshop-Programm für Einwanderer- und Flüchtlingsjugendliche wirksam ist, um Beeinträchtigungen bei Oberstufenschülern mit Lernschwierigkeiten zu reduzieren.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
464
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Quebec
-
Montréal, Quebec, Kanada
- École Antoine-de-St-Exupéry
-
Montréal, Quebec, Kanada
- École La Dauversière
-
Montréal, Quebec, Kanada
- École La Voie
-
Montréal, Quebec, Kanada
- École Lucien-Pagé
-
Montréal, Quebec, Kanada
- École Saint-Luc
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
12 Jahre bis 17 Jahre (Kind)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alle Schüler, die aufgrund von Verhaltens- oder Lernproblemen in den Klassen 7 bis 10 in den teilnehmenden Schulen Sonderklassen zugewiesen werden, nehmen am Programm teil und werden in die Studie einbezogen, wenn sie und ihre Eltern der Untersuchung zustimmen.
Ausschlusskriterien:
- Schwerwiegendere Fälle
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Theaterintervention
Die Theaterausdruck-Workshops dauern 12 Wochen, mit einem 75-minütigen Workshop pro Woche.
Sie werden in den regulären Stundenplan integriert und von den beiden Mitgliedern des Interventionsteams, die über eine Ausbildung in Theater und Psychologie verfügen, und dem Klassenlehrer geleitet, dessen Grad der direkten Einbindung mit zunehmender Vertrautheit mit dem Unterricht schrittweise zunimmt Werkstätten.
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Die Theaterausdruck-Workshops dauern 12 Wochen, mit einem 75-minütigen Workshop pro Woche.
Sie werden in den regulären Stundenplan integriert und von den beiden Mitgliedern des Interventionsteams, die über eine Ausbildung in Theater und Psychologie verfügen, und dem Klassenlehrer geleitet, dessen Grad der direkten Einbindung mit zunehmender Vertrautheit mit dem Unterricht schrittweise zunimmt Werkstätten.
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Experimental: Gruppenunterrichtsintervention
In jedem Klassenzimmer, das der Nachhilfemaßnahme zugewiesen ist, bieten zwei akademische Ressourcenassistenten den Schülern wöchentlich Unterstützung im Unterricht für die gleiche Zeitspanne wie der Theaterworkshop (75 Minuten pro Woche).
Es werden individuelle Schülerziele zur Leseflüssigkeit und Mathematik umgesetzt (eines in Mathematik und eines im Lesen pro Schüler).
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Akademische Intervention im Unterricht, die sich auf differenzierten akademischen Unterricht und eine verbesserte allgemeine akademische Anpassung konzentriert.
In jedem Klassenzimmer, das der Nachhilfemaßnahme zugewiesen ist, unterstützen zwei akademische Ressourcenassistenten die Schüler wöchentlich im Unterricht für die gleiche Zeitspanne wie der Theaterworkshop (75 Minuten, einmal pro Woche), wobei der Lehrer im Klassenzimmer anwesend ist.
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Kein Eingriff: Kein Eingriff
Klassen, die weder an Theaterworkshops noch an Gruppennachhilfeaktivitäten teilnehmen, füllen als Vergleichsbasis einen Fragebogen aus.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Von Jugendlichen berichtete Veränderung der Beeinträchtigung emotionaler und Verhaltenssymptome
Zeitfenster: T0: bis zu 6 Wochen vor dem Eingriff, T1: bis zu 2 Wochen nach dem Eingriff, T2: zwischen 7 und 8 Monaten nach dem Eingriff
|
Die Beeinträchtigung emotionaler und Verhaltenssymptome wird anhand des von den Jugendlichen ausgefüllten Impact Supplement des SDQ beurteilt.
Der SDQ ist eine 25-Punkte-Likert-Skala zur Bewertung emotionaler und verhaltensbezogener Symptome.
Dieser Fragebogen umfasst eine Beeinträchtigungsmessung, die nach Symptomen im Hinblick auf Chronizität, Belastung, soziale Beeinträchtigung und Belastung für andere fragt.
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T0: bis zu 6 Wochen vor dem Eingriff, T1: bis zu 2 Wochen nach dem Eingriff, T2: zwischen 7 und 8 Monaten nach dem Eingriff
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Veränderung der emotionalen und Verhaltenssymptome
Zeitfenster: T0: bis zu 6 Wochen vor dem Eingriff, T1: bis zu 2 Wochen nach dem Eingriff, T2: zwischen 7 und 8 Monaten nach dem Eingriff
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Wird anhand der globalen SDQ-Scores (Lehrer- und Jugendberichte) bewertet.
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T0: bis zu 6 Wochen vor dem Eingriff, T1: bis zu 2 Wochen nach dem Eingriff, T2: zwischen 7 und 8 Monaten nach dem Eingriff
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Änderung der Wertminderung
Zeitfenster: T0: bis zu 6 Wochen vor dem Eingriff, T1: bis zu 2 Wochen nach dem Eingriff, T2: zwischen 7 und 8 Monaten nach dem Eingriff
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Gemessen am SDQ (Lehrerbericht).
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T0: bis zu 6 Wochen vor dem Eingriff, T1: bis zu 2 Wochen nach dem Eingriff, T2: zwischen 7 und 8 Monaten nach dem Eingriff
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Veränderung in den Beziehungen zu Gleichaltrigen
Zeitfenster: T0: bis zu 6 Wochen vor dem Eingriff, T1: bis zu 2 Wochen nach dem Eingriff, T2: zwischen 7 und 8 Monaten nach dem Eingriff
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Wird anhand des von Rubenstein et al. entwickelten Adolescent Friendship Inventory (AFI) bewertet. (1989).
Bei diesem 30-Punkte-Instrument muss der Jugendliche auf einer Skala von 1 bis 5 angeben, inwieweit das durch die Aussage ausgedrückte Gefühl seinen persönlichen Gefühlen in Bezug auf sein oder ihr Netzwerk von Gleichaltrigen entspricht.
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T0: bis zu 6 Wochen vor dem Eingriff, T1: bis zu 2 Wochen nach dem Eingriff, T2: zwischen 7 und 8 Monaten nach dem Eingriff
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Veränderung der schulischen Leistungen
Zeitfenster: T0: bis zu 6 Wochen vor dem Eingriff, T1: bis zu 2 Wochen nach dem Eingriff, T2: zwischen 7 und 8 Monaten nach dem Eingriff
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Die Beurteilung erfolgt anhand des ersten und des letzten Zeugnisses des Schuljahres (T0 und T1) sowie anhand des ersten Zeugnisses des Folgejahres (T2).
Wir berücksichtigen die Noten der Schüler in Mathematik und Französisch.
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T0: bis zu 6 Wochen vor dem Eingriff, T1: bis zu 2 Wochen nach dem Eingriff, T2: zwischen 7 und 8 Monaten nach dem Eingriff
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Cécile Rousseau, MD, McGill University Health Center, CSSS de la Montagne
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. November 2011
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2012
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
25. August 2011
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
29. August 2011
Zuerst gepostet (Schätzen)
31. August 2011
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
27. März 2014
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
26. März 2014
Zuletzt verifiziert
1. März 2014
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- CIHR/IRSC-229984
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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