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Effizienzstudie zur Bewertung der Verwendung der PVAC-Kathetertechnologie zur Durchführung einer Ablation bei Patienten mit Vorhofflimmern (CAPCOST)

27. März 2018 aktualisiert von: Newmarket Electrophysiology Research Group Inc

Die prospektive, multizentrische kanadische Vorhofflimmern-PVAC-Kohortenstudie

Vorhofflimmern (AF) ist die häufigste Arrhythmie, die die kanadische Bevölkerung betrifft. Vorhofflimmern ist mit einem erhöhten Schlaganfall-, Herzinsuffizienz- und sogar Sterblichkeitsrisiko verbunden. Vorhofflimmern kann schwächende Symptome verursachen und die Lebensqualität und den Funktionsstatus des Patienten (PT) beeinträchtigen. Daher kann eine Strategie des Sinusrhythmus (SR) statt einer Strategie verfolgt werden, AF fortbestehen zu lassen. Die perkutane Katheterablation ist eine wirksame Alternative zu Antiarrhythmika (AAD) zur Aufrechterhaltung der SR. Die Erfolgsrate der PV-Isolation von AAD beträgt etwa 80–90 % bei Patienten mit PAF, aber bei bis zu 40 % der Patienten sind Wiederholungsverfahren erforderlich. Nach einer Ablation kann die Erfolgsrate nur 50–70 % weniger Medikamente betragen. Derzeitige Standard-Ablationsverfahren für die PV-Antral-Isolation verwenden Mapping-Systeme, mit denen Rekonstruktionen der LA- und PV-Anatomie erstellt werden. Die Visualisierung kann durch Integration von CT/MRT-Bildern und/oder intrakardialer Echokardiographie ergänzt werden. Roboternavigation wurde eingesetzt, um die Ablation zu unterstützen. Basierend auf einem unipolaren Einzelpunkt-Radiofrequenz (RF)-Ablationskatheter, bei dem Läsionen Punkt für Punkt um die PVs herum erzeugt werden, um eine elektrische Isolierung zu erreichen. Dies führt zu langwierigen, komplexen, kostspieligen Verfahren, die oft mehr als 4 Stunden dauern und ein hohes Maß an Fachkenntnissen des Bedieners erfordern .Die Schaffung zusammenhängender, transmuraler Läsionen ist mit Standard-Einzelpunkt-HF eine Herausforderung. Ein neuartiges multipolares Katheterablationssystem wurde zur Erzielung einer PV-Isolierung evaluiert (PVAC-Katheter, Medtronic Inc.) Ein kreisförmiger Over-the-Wire-Mapping-/Ablationskatheter kann in das PV-Antrum vorgeschoben werden, und mehrere Läsionen um den Umfang des Katheters herum können gleichzeitig unter Verwendung von unipolarer und bipolarer HF-Energie mit Tastverhältnis zugeführt werden. Frühen Berichten zufolge kann das System eine vollständige PV-Isolierung mit reduzierter Fluoroskopie und Verfahrenszeiten erreichen, wobei niedrigere Leistungen verwendet werden, um zuverlässigere Läsionssets zu erzielen. Die Langzeitwirksamkeit scheint auch mit der Standard-HF-Ablation vergleichbar zu sein. Diese neuartige Technologie hat das Potenzial, die Anwendung der AF-Ablation zu erweitern , wodurch Verfahren weniger zeitaufwändig und weniger komplex werden, ohne die Wirksamkeit des Verfahrens zu beeinträchtigen. Veröffentlichte Daten zu den Ergebnissen der PVAC-Technologie sind auf Studien mit kleinen Stichprobenumfängen von 12-102 Punkten beschränkt. Die Daten wurden auf eine kleine Anzahl europäischer Zentren beschränkt, die eine moderate Anzahl von PVAC-Verfahren durchführen. Es gibt keine prospektiven, multizentrischen Daten. Über die Effizienz von PVAC-Verfahren ist wenig bekannt, was eine Bewertung der Kosteneffektivität beim Einsatz dieser Technologie ermöglicht.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Dies ist eine multizentrische, offene, prospektive Kohortenstudie. Patienten, die sich einer Ablation mit PVAC-Technologie in bis zu 15 Zentren in ganz Kanada unterziehen, werden aufgenommen, abgetragen und für ein Jahr nach der Ablation nachbeobachtet. Sowohl die primären als auch die sekundären Ziele der Studie werden anhand dieser Patientenkohorte bestimmt. Vergleiche mit den herkömmlichen Ablationsmethoden werden angestellt, indem Daten von einer voraussichtlichen Gruppe von Kontrollpersonen gesammelt werden, die sich einer Vorhofflimmern-Ablation mit herkömmlicher Ablationstechnologie in denselben Zentren durch dieselben Bediener unterziehen. Kontrollpatienten werden in einem Verhältnis von 1:2 im Vergleich zur PVAC-Kohorte aufgenommen. Während das endgültige Verhältnis von Kontroll- zu PVAC-Patienten am Ende der Studie für jeden Bediener 1:2 betragen muss, kann das Verhältnis während der Durchführung der Studie variieren, um eine gewisse Flexibilität bei der Patientenrekrutierung zu ermöglichen. Der absolute Unterschied zwischen [Anzahl PVAC-Patienten] und 2x[Anzahl Kontrollpatienten] sollte jedoch zu keinem Zeitpunkt für einen Bediener in einem Studienzentrum 5 überschreiten

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

230

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Kanada
        • Hamilton Health Sciences
      • London, Ontario, Kanada, N6A 5A5
        • London Health Sciences Center
      • Newmarket, Ontario, Kanada, L3Y 2P9
        • Southlake Regional Health Centre
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Kanada, H3G 1A4
        • McGill University Health Centre
      • Montreal, Quebec, Kanada, H4J 1C5
        • Hopital Sacre-Coeur de Montreal
      • Quebec City, Quebec, Kanada, G1V 4G5
        • Institut Universitaire De Cardiologie Et De Pneumologie De Québec

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten ab 18 Jahren.
  • Patienten, die sich zum ersten Mal einer Katheterablation wegen Vorhofflimmerns unterziehen.
  • Patienten mit paroxysmalem Vorhofflimmern. Paroxysmales Vorhofflimmern wird als selbstbeendende Episoden mit einer Dauer von weniger als 7 Tagen definiert. Die Patienten sollten mindestens 3 Vorhofflimmern-Episoden in einem Zeitraum von einem Jahr gehabt haben.
  • Patienten mit symptomatischem Vorhofflimmern, das gegenüber mindestens einem Antiarrhythmikum refraktär ist. „Symptomatische“ Patienten sind diejenigen, die sich ihres Vorhofflimmerns zu irgendeinem Zeitpunkt innerhalb der letzten 5 Jahre vor der Aufnahme bewusst waren. Die Symptome können Herzklopfen, Kurzatmigkeit, Brustschmerzen, Müdigkeit oder eine Kombination der oben genannten umfassen, sind aber nicht darauf beschränkt.
  • Mindestens eine AF-Episode muss innerhalb von 24 Monaten nach Aufnahme in die Studie durch EKG, Holter, Loop-Recorder, Telemetrie oder transtelefonische Überwachung dokumentiert worden sein.
  • Die Patienten müssen in der Lage und willens sein, eine schriftliche Einverständniserklärung zur Teilnahme an der klinischen Studie abzugeben.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit anhaltendem Vorhofflimmern (definiert als Episode von Vorhofflimmern, die > 7 Tage dauert).
  • Patienten mit Vorhofflimmern empfanden es als Folge einer offensichtlich reversiblen Ursache.
  • Patienten mit Kontraindikationen für eine systemische Antikoagulation mit Heparin oder Warfarin oder einem direkten Thrombininhibitor.
  • Patienten, die sich zuvor einer AF-Ablation unterzogen haben.
  • Patienten mit einer Größe des linken Vorhofs >/= 55 mm (2D-Echokardiographie, parasternale Längsachsenansicht).
  • Patientinnen, die schwanger sind oder sein könnten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Kontrolle
Hochfrequenzablationsverfahren. Probanden, die sich einer AF-Ablation mit herkömmlicher Ablationstechnologie in denselben Zentren von denselben Bedienern unterziehen. Kontrollpatienten werden in einem Verhältnis von 1:2 im Vergleich zur PVAC-Kohorte aufgenommen. Intervention ist die Verwendung von Radiofrequenzablation.
Die Anwendung von Hochfrequenzenergie wird während des PV-Antral-Isolationsverfahrens verabreicht und sollte mit einem standardmäßigen, offenen, gespülten Ablationskatheter und einem Mapping-System durchgeführt werden, da der Prüfarzt das Verfahren normalerweise durchführen würde.
Andere Namen:
  • THERMOCOOL-Katheter, Biosense Webster
  • EnSite NavX Velocity, St. Jude
  • LASSO Circular Mapping Catheter, Biosense Webster
Experimental: PVAC-Ablationsverfahren
Intervention ist die Verwendung der PVAC-Technologie. Der PVAC wird im linken Vorhof über einen 0,032-Zoll-Führungsdraht innerhalb des PV eingesetzt und vorgeschoben, bis er im Antrum proximal zum Ostium verkeilt ist. Energie wird durch ausgewählte Elektrodenpaare mit lokalen Potentialen sowie durch benachbarte Elektrodenpaare zugeführt, wodurch ein bipolarer Strom von beiden Seiten zu der/den Zielelektrode(n) fließen kann. Jede Anwendung dauert 60 Sekunden. Wenn die Temperatur innerhalb von 15 Sekunden nicht über 50 °C ansteigt, sollte die Anwendung abgebrochen werden, um die Position zu verbessern. Der PVAC kann innerhalb des Antrums manipuliert werden, um in einem Muster von überlappenden kreisförmigen Läsionen abzutragen.
Anwendung von Hochfrequenzenergie mit dem Lungenvenen-Ablationskatheter (PVAC) zur Eliminierung von Potentialen, die von den Lungenvenen ausgehen.
Andere Namen:
  • PVAC-Katheter, Medtronic Inc., Ablation Frontiers

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Verfahrensdauer und Durchleuchtungszeit
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt des ersten Ablationsverfahrens und wiederholter Ablationen.
Dauer des Eingriffs in Stunden/Minuten und Verwendung der Fluoroskopie in Minuten
Zum Zeitpunkt des ersten Ablationsverfahrens und wiederholter Ablationen.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Häufigkeit von Notaufnahmen, Krankenhausaufenthalten und dringenden Klinikbesuchen.
Zeitfenster: 1 Jahr Follow-up nach Ablation
Häufigkeit von Notaufnahmen, Krankenhausaufenthalten und dringenden Klinikbesuchen ein Jahr vor der Ablation und 3, 6, 9 und 12 Monate nach der Ablation.
1 Jahr Follow-up nach Ablation
Lebensqualitätsmessungen (CCS-SAF, AFEQT und SF-12)
Zeitfenster: 1 Jahr nach Ablation
Fragebögen zur Messung der Lebensqualität (CCS-SAF, AFEQT und SF-12) zu Studienbeginn, nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
1 Jahr nach Ablation
Gesamtkosten des Ablationsverfahrens.
Zeitfenster: 1 Jahr nach Ablation
Berechnung der Verfahrenskosten
1 Jahr nach Ablation

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Mitarbeiter

Ermittler

  • Hauptermittler: Atul Verma, MD, Newmarket Electrophysiology Research Group

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. März 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Februar 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. März 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

26. März 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. März 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. März 2018

Zuletzt verifiziert

1. März 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • NERG-01

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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Unentschieden

Beschreibung des IPD-Plans

bestimmt werden

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Klinische Studien zur Vorhofflimmern

Klinische Studien zur Hochfrequenzablationsverfahren

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