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Die Auswirkungen von Spezialschuhen bei Arthrose

4. April 2016 aktualisiert von: Najia Shakoor, Rush University Medical Center
Diese Studie bewertet die Auswirkungen von Spezialschuhen auf Schmerzen und Kniebelastung bei Kniearthrose. Die Hypothese ist, dass dieses Schuhwerk zu einer verringerten Kniebelastung und Knieschmerzen führt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

200

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60612
        • Rush University Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • ERWACHSENE
  • OLDER_ADULT
  • KIND

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Fähigkeit und Bereitschaft, eine Einverständniserklärung abzugeben und das Studienprotokoll und die Anweisungen zur Nachsorge einzuhalten.
  • Symptomatische Arthrose des Knies, wie in den Clinical Criteria for Classification and Reporting of OA of the Knee des American College of Rheumatology definiert. Wenn die Symptome bilateral sind, dient das von der Person als symptomatischer identifizierte Knie als Indexknie.
  • Ambulante Knieschmerzen, definiert als Schmerzen von mehr als 30 mm beim Gehen auf einer ebenen Fläche (entsprechend Frage 1 des visuellen Analogformats des WOMAC.
  • Röntgenologische OA des Studienknies von Grad 2 oder 3, wie durch die modifizierte Einstufungsskala von Kellgren und Lawrence (K-L) definiert.
  • OA des medialen Kompartiments, definiert als entweder eine qualitative Gelenkspaltverengung von ≥ 1 oder das Vorhandensein einer medialen Knochenzyste, Sklerose oder Osteophyten.

Ausschlusskriterien:

  • Unfähigkeit oder Unwilligkeit, Lernschuhe für mindestens 6 Stunden/Tag für 6 Tage/Woche zu tragen
  • Kniebeugekontraktur von > 15 Grad oder Unfähigkeit, ohne Hilfe zu gehen.
  • Vorhandensein einer klinisch signifikanten OA der Hüfte oder des Knöchels oder Schmerzen von mehr als 20 mm an diesen Stellen (WOMAC).
  • > 3 Grad Valgus- oder > 12 Grad Varusdeformität eines der Knie, definiert durch die mechanische Achse (Hüft-Knie-Winkel).
  • Vorwiegend laterale Kompartiment-OA, definiert als Verengung des lateralen Gelenkspalts über die Verengung des medialen Gelenkspalts entweder im Index- oder im kontralateralen Knie.
  • Gleichzeitige systemische entzündliche Arthropathie,
  • Vorherige Knie- oder Hüftarthroplastik oder chirurgische Arthroskopie eines Knies innerhalb der letzten 3 Monate oder Vorgeschichte einer Fraktur einer der unteren Extremitäten innerhalb von 6 Monaten vor Studienbeginn.
  • Intrinsische Fußerkrankung einschließlich Hallux rigidus, Hallux abducto-valgus, Metatarsalgie, Plantarfasziitis, periphere Neuropathie oder jede Fußerkrankung, die durch bestimmtes Schuhwerk verschlimmert werden kann.
  • Intraartikuläre Injektion in das Indexknie: Steroide innerhalb von 6 Wochen, Hyaluronderivate innerhalb von 4 Monaten.
  • Schwangere werden aufgrund der erforderlichen Röntgenaufnahmen ausgeschlossen.
  • Jeder medizinische Zustand, der nach Ansicht des PI dazu führen würde, dass der Proband die Studie nicht abschließen kann.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: DOPPELT

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
SHAM_COMPARATOR: Kontrolle
Kontrollschuh
EXPERIMENTAL: Aktiver Schuh
flacher Spezialschuh

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Dynamische Kniebelastung
Zeitfenster: 6 Monate bis 2 Jahre
6 Monate bis 2 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Mitarbeiter

Ermittler

  • Hauptermittler: Najia Shakoor, MD, Rush University Medical Center

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juli 2007

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. August 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Mai 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. Mai 2012

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

14. Mai 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

6. April 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. April 2016

Zuletzt verifiziert

1. April 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • L07041071

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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