- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01597830
Die Auswirkungen von Spezialschuhen bei Arthrose
4. April 2016 aktualisiert von: Najia Shakoor, Rush University Medical Center
Diese Studie bewertet die Auswirkungen von Spezialschuhen auf Schmerzen und Kniebelastung bei Kniearthrose.
Die Hypothese ist, dass dieses Schuhwerk zu einer verringerten Kniebelastung und Knieschmerzen führt.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
200
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60612
- Rush University Medical Center
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- ERWACHSENE
- OLDER_ADULT
- KIND
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Fähigkeit und Bereitschaft, eine Einverständniserklärung abzugeben und das Studienprotokoll und die Anweisungen zur Nachsorge einzuhalten.
- Symptomatische Arthrose des Knies, wie in den Clinical Criteria for Classification and Reporting of OA of the Knee des American College of Rheumatology definiert. Wenn die Symptome bilateral sind, dient das von der Person als symptomatischer identifizierte Knie als Indexknie.
- Ambulante Knieschmerzen, definiert als Schmerzen von mehr als 30 mm beim Gehen auf einer ebenen Fläche (entsprechend Frage 1 des visuellen Analogformats des WOMAC.
- Röntgenologische OA des Studienknies von Grad 2 oder 3, wie durch die modifizierte Einstufungsskala von Kellgren und Lawrence (K-L) definiert.
- OA des medialen Kompartiments, definiert als entweder eine qualitative Gelenkspaltverengung von ≥ 1 oder das Vorhandensein einer medialen Knochenzyste, Sklerose oder Osteophyten.
Ausschlusskriterien:
- Unfähigkeit oder Unwilligkeit, Lernschuhe für mindestens 6 Stunden/Tag für 6 Tage/Woche zu tragen
- Kniebeugekontraktur von > 15 Grad oder Unfähigkeit, ohne Hilfe zu gehen.
- Vorhandensein einer klinisch signifikanten OA der Hüfte oder des Knöchels oder Schmerzen von mehr als 20 mm an diesen Stellen (WOMAC).
- > 3 Grad Valgus- oder > 12 Grad Varusdeformität eines der Knie, definiert durch die mechanische Achse (Hüft-Knie-Winkel).
- Vorwiegend laterale Kompartiment-OA, definiert als Verengung des lateralen Gelenkspalts über die Verengung des medialen Gelenkspalts entweder im Index- oder im kontralateralen Knie.
- Gleichzeitige systemische entzündliche Arthropathie,
- Vorherige Knie- oder Hüftarthroplastik oder chirurgische Arthroskopie eines Knies innerhalb der letzten 3 Monate oder Vorgeschichte einer Fraktur einer der unteren Extremitäten innerhalb von 6 Monaten vor Studienbeginn.
- Intrinsische Fußerkrankung einschließlich Hallux rigidus, Hallux abducto-valgus, Metatarsalgie, Plantarfasziitis, periphere Neuropathie oder jede Fußerkrankung, die durch bestimmtes Schuhwerk verschlimmert werden kann.
- Intraartikuläre Injektion in das Indexknie: Steroide innerhalb von 6 Wochen, Hyaluronderivate innerhalb von 4 Monaten.
- Schwangere werden aufgrund der erforderlichen Röntgenaufnahmen ausgeschlossen.
- Jeder medizinische Zustand, der nach Ansicht des PI dazu führen würde, dass der Proband die Studie nicht abschließen kann.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: BEHANDLUNG
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: DOPPELT
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
SHAM_COMPARATOR: Kontrolle
|
Kontrollschuh
|
|
EXPERIMENTAL: Aktiver Schuh
|
flacher Spezialschuh
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Dynamische Kniebelastung
Zeitfenster: 6 Monate bis 2 Jahre
|
6 Monate bis 2 Jahre
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Najia Shakoor, MD, Rush University Medical Center
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Shakoor N, Sengupta M, Foucher KC, Wimmer MA, Fogg LF, Block JA. Effects of common footwear on joint loading in osteoarthritis of the knee. Arthritis Care Res (Hoboken). 2010 Jul;62(7):917-23. doi: 10.1002/acr.20165.
- Shakoor N, Lidtke RH, Sengupta M, Fogg LF, Block JA. Effects of specialized footwear on joint loads in osteoarthritis of the knee. Arthritis Rheum. 2008 Sep 15;59(9):1214-20. doi: 10.1002/art.24017.
- Shakoor N, Block JA. Walking barefoot decreases loading on the lower extremity joints in knee osteoarthritis. Arthritis Rheum. 2006 Sep;54(9):2923-7. doi: 10.1002/art.22123.
- Shakoor N, Lidtke RH, Wimmer MA, Mikolaitis RA, Foucher KC, Thorp LE, Fogg LF, Block JA. Improvement in knee loading after use of specialized footwear for knee osteoarthritis: results of a six-month pilot investigation. Arthritis Rheum. 2013 May;65(5):1282-9. doi: 10.1002/art.37896.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juli 2007
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
1. August 2013
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
10. Mai 2012
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
10. Mai 2012
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
14. Mai 2012
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)
6. April 2016
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
4. April 2016
Zuletzt verifiziert
1. April 2016
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- L07041071
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