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Intrakavitäre lokalisierte Cisplatin-Fibrin-Chemotherapie nach P/D oder EPP bei malignem Pleuramesotheliom

28. September 2021 aktualisiert von: University of Zurich

Phase-I-Dosiseskalations-/Phase-II-monozentrische offene Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der intrakavitären lokalisierten Cisplatin-Fibrin-Chemotherapie nach Pleurektomie/Dekortikation oder extrapleuraler Pneumonektomie zur Behandlung von Patienten mit malignem Pleuramesotheliom

Ziel ist die Einführung einer neuen Therapiemethode der intrakavitären Chemotherapie (Cisplatin) in Kombination mit einem Fibrinträger (Vivostat®) nach Pleurektomie/Dekortikation oder extrapleuraler Pneumonektomie in einer Phase-I- und II-Studie für Patienten mit malignem Pleuramesotheliom durch Bewertung der Sicherheit in a Dosiseskalationsmodell (Phase I) und Bestätigung der Sicherheit und Wirksamkeit in Phase II mit der maximal tolerierten Dosis in Phase I.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

47

Phase

  • Phase 2
  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • ZH
      • Zurich, ZH, Schweiz, 8091
        • University Hospital Zurich, Division of Thoracic Surgery

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Der Patient ist in der Lage, eine schriftliche Einverständniserklärung zu unterzeichnen, und ist bereit, ihn zu unterzeichnen.
  • Männlich oder weiblich, Alter >=18 Jahre
  • ECOG-Leistungsstatus =<2 (ECOG = Eastern Cooperative Oncology Group)
  • Resektables MPM (malignes Pleuramesotheliom) histologisch bestätigt (Phase I: Stadium cT1-cT4 cN0-cN3 cM0-cM1 / Phase II: Stadium cT1-cT3 cN0-cN1 cM0) (TNM Abkürzungen für das Tumorstadium: c = klinisch; T = Tumor, N = Lymphknoten, M = Metastasen; Zahlen = Menge)
  • Nur Phase II: Mediastinales Staging (zytologisch oder histologisch)
  • Nur Phase II: Induktionschemotherapie (3 oder mehr Zyklen Cisplatin oder Carboplatin (auch in Kombination mit anderen Therapeutika)
  • Patient, der für eine (erweiterte) Pleurektomie/Dekortikation ((e)P/D) oder extrapleurale Pneumonektomie (EPP) zur Resektion von MPM in Frage kommt, was im Rahmen eines multidisziplinären Tumorboards unter Beteiligung eines Thoraxchirurgen beurteilt werden muss
  • Der Patient muss über eine angemessene Organ- und Knochenmarkfunktion verfügen, wie definiert: hämatologische Funktion: Hämoglobin ≥ 100 g/L, WBC (Anzahl weißer Blutkörperchen) ≥ 3,5 G/L, Neutrophile ≥ 1,5 G/L, Thrombozyten ≥ 100 G/L; Leberfunktion: Gesamtbilirubin und LDH (Laktatdehydrogenase) ≤ 1,5 x ULN (Obergrenze des Normalwerts); AST (Aspartat-Aminotransferase), ALT (Alanin-Aminotransferase), GGT (Gamma-Glutamyltransferase) und AP (alkalische Phosphatase) ≤ 2,5 x ULN; Nierenfunktion: Kreatinin ≤ 130 μmol/L oder, falls höher, Kreatinin-Clearance ≥ 60 ml/min/1,73 m2.
  • Der Patient muss über eine geeignete Blutgerinnung für P/D oder EPP verfügen (Schnelltest > 50 %, INR (International Normalized Ratio) <= 1,2).
  • Die Patientin verpflichtet sich, bei Bedarf bis zu 3 Monate nach der Cisplatin-Anwendung eine wirksame Verhütungsbehandlung anzuwenden (Frauen vor der Menopause und Männer im geschlechtsreifen Alter).
  • Herz- und Lungenfunktion ermöglichen P/D unter Vollnarkose

Ausschlusskriterien:

  • Bekannter oder vermuteter Unwilligkeit des Patienten, die Regeln des Protokolls zu befolgen
  • Patient, der sich nicht von den Nebenwirkungen einer vorherigen Chemotherapie oder Strahlentherapie erholt hat.
  • Jede bekannte Überempfindlichkeit gegen Cisplatin oder andere platinhaltige Substanzen oder andere Bestandteile, die zur Herstellung der Arzneimittel verwendet werden.
  • Der Patient darf 4 Wochen vor der Behandlung und bis zum Ende des Beobachtungszeitraums (2 Monate nach der Behandlung) keine anderen Prüfpräparate erhalten.
  • Patient mit vorheriger ipsilateraler Pleurektomie
  • Nur Phase II: Multimodality Prognostic Score (MMPS) > 2:

    4 Punkte mit einer maximal möglichen Punktzahl von 4, wenn der Patient alle vier Bedingungen aufwies, und 0, wenn keine vorhanden waren: Tumorvolumen vor der Induktionschemotherapie > 500 ml, nicht-epitheloider Histotyp in der diagnostischen Biopsie vor der Induktionschemotherapie, CRP (C-reaktives Protein) Wert > 30 mg/l vor der Induktionschemotherapie und fortschreitende Erkrankung nach der Induktionschemotherapie gemäß RECIST-Kriterien

  • Patient mit unkontrollierten interkurrenten Erkrankungen, die den operativen Ablauf von P/D/EPP oder die Einhaltung der Studienanforderungen einschränken würden
  • Tinnitus-Beeinträchtigung über Schweregrad I (leicht), bewertet durch den Tinnitus-Fragebogen MiniTF12_CH (Mini Tinnitus Fragebogen 12, CH = Confoederatio Helvetica (Schweizer Version)) und/oder eingeschränkte Hörfähigkeit bis 4 kHz (Kilohertz), bestätigt durch Audiometrie, es sei denn, es liegt eine altersbedingte Presbyakusis im Normbereich vor, die von einem Audiologen bestätigt wurde.
  • Bekannter Alkohol- und/oder Drogenmissbrauch zum Zeitpunkt des Screenings
  • Schwangere oder stillende Frau

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: intrakavitäres Cisplatin-Fibrin
Einzeldosis lokale intrakavitäre Cisplatin-Fibrin-Applikation nach Pleurektomie/Dekortikation
Einzeldosis, lokale intrakavitäre Applikation von Cisplatin-Fibrin nach Pleurektomie/Dekortikation

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Häufigkeit behandlungsbedingter unerwünschter Ereignisse (Sicherheit)
Zeitfenster: während 6 Wochen nach der Operation mit lokaler Cisplatin-Fibrin-Anwendung
(Schwerwiegende) unerwünschte Ereignisse und Sicherheitsblutparameter (Hämatologie und klinische Chemie)
während 6 Wochen nach der Operation mit lokaler Cisplatin-Fibrin-Anwendung
Cisplatin-Konzentration im oberflächlichen Brustwandgewebe
Zeitfenster: 90 Minuten nach der Anwendung
lokale Cisplatinkonzentration in der oberflächlichen Brustwandbiopsie, gemessen durch induktiv gekoppelte Plasmasektorfeld-Massenspektrometrie (ICP-MS)-Detektion
90 Minuten nach der Anwendung

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gesamtüberleben
Zeitfenster: bis zu 5 Jahre (Phase I), bis zu 2 Jahre (Phase II)
Zeit zwischen Behandlungsdatum und Todeszeitpunkt oder letzter Nachsorge, Methode von Kaplan und Meier
bis zu 5 Jahre (Phase I), bis zu 2 Jahre (Phase II)
FFR (= Freiheit von Wiederholung)
Zeitfenster: 4, 16 Wochen, dann alle 4 Monate bis zu 5 (Phase I) / 2 Jahre (Phase II)
Zeit bis zur Tumorprogression mittels CT oder PET-CT/MRT, Methode von Kaplan und Meier
4, 16 Wochen, dann alle 4 Monate bis zu 5 (Phase I) / 2 Jahre (Phase II)
behandlungsfeldinterne FFR (= Freedom From Recurrence)
Zeitfenster: bis zu 2 Jahre (Phase II)
Zeit bis zum Fortschreiten des Tumors mittels CT oder PET-CT/MRT in der Brusthöhle, in der das Prüfpräparat angewendet wurde, Methode von Kaplan und Meier (PET-CT = Positronenemissions-Computertomographie)
bis zu 2 Jahre (Phase II)
Lebensqualität SF-36 (= Kurzform-36)
Zeitfenster: Phase I: 0, 4, 8, 16 Wochen und alle 4 Wochen bis 5 Jahre; Phase II: 0, 6, 16 W und alle 4 W bis 2 Jahre
Veränderung gegenüber dem Ausgangswert im SF-36-Fragebogen zur Lebensqualität
Phase I: 0, 4, 8, 16 Wochen und alle 4 Wochen bis 5 Jahre; Phase II: 0, 6, 16 W und alle 4 W bis 2 Jahre
Lebensqualität EORTC QLQ-C15/LC13 (QLQ = Fragebogen zur Lebensqualität, C = Krebs, LC = Lungenkrebs)
Zeitfenster: Phase I: 0, 4, 8, 16 Wochen und alle 4 Wochen bis 5 Jahre; Phase II: 0, 6, 16 W und alle 4 W bis 2 Jahre
Veränderung gegenüber dem Ausgangswert im EORTC-Fragebogen zu Lungenkrebs QLQ-C15/LC13
Phase I: 0, 4, 8, 16 Wochen und alle 4 Wochen bis 5 Jahre; Phase II: 0, 6, 16 W und alle 4 W bis 2 Jahre
Pharmakokinetik der Cisplatin-Konzentration im Blutserum
Zeitfenster: Ausgangswert und 0, 2, 6, 10, 24, 48, 120 Stunden postoperativ
Cisplatin-Konzentration im Blutserum durch induktiv gekoppelte Plasmasektorfeld-Massenspektrometrie (ICP-MS)-Detektion
Ausgangswert und 0, 2, 6, 10, 24, 48, 120 Stunden postoperativ
Pharmakokinetik Cisplatin-Konzentration im Urin
Zeitfenster: Ausgangswert, Sammlung der ersten 48 Stunden, Tag 14 postoperativ
Pharmakokinetik, Cisplatin-Konzentration im Urin durch induktiv gekoppelte Plasmasektorfeld-Massenspektrometrie (ICP-MS)-Detektion
Ausgangswert, Sammlung der ersten 48 Stunden, Tag 14 postoperativ
TUNEL-Assay
Zeitfenster: vor und 90 min nach der Cisplatin-Fibrin-Applikation
Marker für Apoptose im oberflächlichen Brustwandgewebe
vor und 90 min nach der Cisplatin-Fibrin-Applikation
PAI-1 und p21 (PAI-1 = Plasminogen Activator Inhibitor Typ 1, p21 = CDK-Inhibitor 1 = Cyclin Dependent Kinase Inhibitor 1))
Zeitfenster: vor und 90 min nach der Cisplatin-Fibrin-Applikation
Marker für Seneszenz im oberflächlichen Brustwandgewebe
vor und 90 min nach der Cisplatin-Fibrin-Applikation

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Pharmakokinetik der Cisplatin-Konzentration im Pleuraerguss
Zeitfenster: Pleuraergusssammlung: 0–48 Stunden postoperativ
Cisplatin-Konzentration im Pleuraerguss durch induktiv gekoppelte Plasmasektorfeld-Massenspektrometrie (ICP-MS)-Detektion
Pleuraergusssammlung: 0–48 Stunden postoperativ

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Isabelle Opitz, Professor MD, University Hospital Zurich, Division of Thoracic Surgery

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. November 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. August 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. Juli 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Juli 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

19. Juli 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. September 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. September 2021

Zuletzt verifiziert

1. September 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Malignes Pleuramesotheliom

Klinische Studien zur intrakavitäres Cisplatin-Fibrin

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