Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Eine Studie zur akuten und kurzfristigen Verabreichung von Ranolazin bei pulmonaler arterieller Hypertonie

2. März 2017 aktualisiert von: University of Chicago

Eine Phase-I-Studie zur akuten und kurzfristigen Verabreichung von Ranolazin bei pulmonaler arterieller Hypertonie

Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Sicherheit von Ranolazin bei Menschen mit pulmonaler arterieller Hypertonie (PAH) zu bewerten, die eine oder mehrere PAH-Hintergrundtherapien erhalten: Ambrisentan, Sildenafil, Tadalafil, Epoprostenol, Treprostinil (IV, SC, inhaliert) oder Iloprost. Das Hauptziel ist:

  • Abschätzung der Wirkung der Verabreichung von Ranolazin auf die akute Hämodynamik.
  • Zur Beurteilung der akuten Sicherheit von Ranolazin über 6 Stunden im Katheterlabor und nach 12 Wochen Therapie
  • Zur Beurteilung von Veränderungen der rechtsventrikulären Funktion nach 12-wöchiger Therapie.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Pulmonale arterielle Hypertonie ist eine medizinische Erkrankung, bei der der Druck in den Blutgefäßen, die von der rechten Herzseite zur Lunge führen, höher als normal ist. Der erhöhte Blutdruck in der Lunge belastet das Herz. Diese Belastung führt dazu, dass das Herz weniger Blut in die Lunge pumpt, was zu körperlichen Symptomen wie Kurzatmigkeit und Müdigkeit führt. Die zusätzliche Belastung des Herzens kann zu körperlichen Symptomen wie Schwellungen an Füßen und Bauch führen. Aufgrund der verminderten Pumpleistung des Herzens können sich diese Symptome mit der Zeit verschlimmern.

In dieser Studie wird ein Medikament namens Ranolazin verwendet. Dieses Medikament wurde von der Food and Drug Administration (FDA) zur Behandlung chronischer Angina pectoris (Brustschmerzen) zugelassen. Da es jedoch nicht für den Einsatz bei PAH zugelassen ist, gilt sein Einsatz in dieser Studie als experimentell.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

12

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60637
        • University of Chicago

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 72 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Bei allen Probanden im Alter von 18 bis 72 Jahren wird PAH diagnostiziert. PAH ist definiert als idiopathische PAH, vererbbare PAH oder PAH im Zusammenhang mit einer Kollagen-Gefäßerkrankung, einer angeborenen Herzerkrankung (repariert) oder der Einnahme von Magersüchtigen. Eine Vorgeschichte von PAH, definiert durch die Hämodynamik bei der Diagnose durch Rechtsherzkatheterisierung, definiert als: mittlerer PAP > 25 mmHg mit einem normalen PCWP < 15 mm Hg in Ruhe und einem PVR >3 Wood-Einheiten.
  • Basislinie 6 MW >150 Meter
  • Die Patienten erhalten von der FDA zugelassene PAH-Monotherapie- oder Doppeltherapie-Medikamente: darunter Ambrisentan (5,10 mg), Sildenafil (60–240 mg), Tadalafil (40 mg), Epoprostenol, Treprostinil oder Iloprost in stabilen Dosen für > 90 Tage.
  • Erhalt einer konventionellen Therapie wie klinisch indiziert (Sauerstoff, Kalziumkanalblocker, Digoxin) mit einer Dosis, die in den letzten 30 Tagen vor der Einschreibung unverändert blieb. Dies gilt nicht für Antikoagulanzien (Warfarin), da die Dosis des Patienten möglicherweise nicht stabil ist, wenn der Patient zu Studienbeginn innerhalb von 30 Tagen nach der Aufnahme eine Herzkatheteruntersuchung erhält und Warfarin zurückgehalten wird.

Ausschlusskriterien:

  • PAH-Kategorie II–IV und Kategorie I in Verbindung mit allen anderen Ätiologien: HIV, portopulmonale Erkrankung
  • Alle Probanden unter Monotherapie mit Kalziumblockern gelten unabhängig von der Therapie als „Kalziumblocker-Responder“.
  • Alle Probanden, die den CY3P4-Induktor erhielten (d. h. Bosentan)
  • Patienten mit pulmonaler Hypertonie aufgrund einer schweren interstitiellen Lungenerkrankung, chronisch obstruktiver Lungenerkrankung, Herzinsuffizienz oder Herzklappenerkrankung
  • Probanden mit der Funktionsklasse I oder IV der Weltgesundheitsorganisation (WHO).
  • Probanden mit einer Gesamtlungenkapazität (TLC) < 60 % der vorhergesagten
  • Patienten mit einer signifikanten obstruktiven Lungenerkrankung mit einem FEV1/FVC-Verhältnis < 70 % des Vorhersagewerts
  • Patienten mit Hypotonie, definiert als systolischer arterieller Druck < 90 mmHg zu Studienbeginn
  • Patienten mit Bluthochdruck, definiert als systolischer arterieller Druck > 140 mmHg zu Studienbeginn und diastolischer arterieller Druck > 90 mmHg trotz angemessener medizinischer Therapie.
  • Probanden mit eingeschränkter Nierenfunktion, definiert als geschätzte glomeruläre Filtrationsrate (eGFR) von weniger als 45 ml/min/BSA (wobei BSA = 1,73 m2), berechnet nach der MDRD-Gleichung (Modification of Diet in Renal Disease):

Patienten mit einer eGFR von 45–50 ml/min/KOF können nur nach Rücksprache mit dem Datensicherheitsüberwachungsgremium aufgenommen werden. Patienten mit einer eGFR ≥ 50 ml/min/KOF können ohne eine solche Diskussion aufgenommen werden.

  • Probanden mit Leberfunktionstests (Transaminasen (AST/ALT), Gesamtbilirubin und alkalische Phosphatase) >2X Normalwerte
  • Personen mit akut dekompensierter Herzinsuffizienz, die innerhalb der letzten 30 Tage vor dem Screening einen Krankenhausaufenthalt oder eine Medikamentenanpassung oder einen Krankenhausaufenthalt aus irgendeinem Grund erfordern
  • Die Probanden erhalten möglicherweise keine anderen Prüfmittel
  • Probanden mit einer linksventrikulären Ejektionsfraktion <45 % oder einer linksventrikulären Verkürzungsfraktion <0,2
  • Probanden mit akutem Myokardinfarkt innerhalb von 90 Tagen vor dem Screening
  • Personen, die wegen medizinischer Probleme Nitrate einnehmen
  • Personen mit einer kürzlichen (<180 Tage) Vorgeschichte einer Lungenembolie, bestätigt durch Beatmungs-/Perfusionsscan, Angiogramm oder Spiral-CT-Scan
  • Schwangere oder stillende Frauen
  • Personen mit einer Vorgeschichte von aktuellem Drogenmissbrauch, einschließlich Alkohol
  • Geschichte der Magenbypass-Operation
  • Vorgeschichte einer Sinus- oder AV-Knotenerkrankung, d. h. Sick-Sinus-Syndrom oder Herzblock zweiten oder dritten Grades.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Placebo-Komparator: Placebo
Placebo in einer Dosis von 500 mg für einen Monat, gefolgt von einer Dosis von 1000 mg.
Andere Namen:
  • Zucker Pille
Experimental: Ranolazin
Ranolazin verzögerte Freisetzung bei einer Dosis von 500 mg für einen Monat, gefolgt von einer Dosis von 1000 mg.
Andere Namen:
  • GS-9668

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Veränderung des pulmonalen Gefäßwiderstands (PVR)
Zeitfenster: 12 Wochen
12 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung des CPET (VE/VCO2, PETCO2, Spitzen-VO2, Spitzen-HF, Spitzen-RER, maximale Arbeitsleistung (MET oder Watt), submaximale Trainingszeit
Zeitfenster: 12 Wochen
12 Wochen
Änderung der RV-Echoparameter: 2D, 3D
Zeitfenster: 12 Wochen
12 Wochen
Änderung im 6MWD
Zeitfenster: 12 Wochen
12 Wochen
Sicherheit/SAE
Zeitfenster: 12 Wochen
AE und SAE bei Studienmedikament und akute Veränderungen des Blutdrucks und des PAP
12 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Mardi Gomberg-Maitland, MD, University of Chicago

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2011

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. April 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. Dezember 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

31. Dezember 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. März 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. März 2017

Zuletzt verifiziert

1. März 2017

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Pulmonale Hypertonie

Klinische Studien zur Ranolazin

Abonnieren