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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01799083
Decitabin-basierte Therapie in niedrigerer Dosis bei Patienten mit refraktären und/oder Chemotherapie-resistenten soliden Tumoren oder B-Zell-Lymphomen (CIK)
26. Januar 2016 aktualisiert von: Han weidong
Phase-1/2-Studie mit Decitabin allein und/oder in Kombination mit Chemotherapie und/oder zytokininduzierter Killerzelltransfusion bei Patienten mit rezidivierenden oder refraktären soliden Tumoren und B-Zell-Lymphomen
Bestimmen Sie allein oder in Kombination mit einer Chemotherapie oder autologen Zytokin-induzierten Killerzellen sind wirksam und sicher bei der Behandlung von Patienten mit rezidivierenden und/oder refraktären soliden Tumoren oder B-Zell-Lymphomen.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Der Zweck dieser Studie ist es festzustellen, ob eine niedriger dosierte Decitabin-basierte Therapie sicher ist und das Fortschreiten des Tumors wirksam kontrollieren kann.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
100
Phase
- Phase 2
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, China, 100853
- Rekrutierung
- Biotherapeutic Department of Chinese PLA General Hospital
-
Kontakt:
- Wei D Han, Doctor
- Telefonnummer: +86-10-66937463
- E-Mail: hanwdrsw@sina.com
-
Kontakt:
- Xue C Lu, Doctor
- Telefonnummer: +86-10-66876237
- E-Mail: luxuechun@126.com
-
Unterermittler:
- Yang Liu, Master
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Unterermittler:
- Bo Yang, Doctor
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Unterermittler:
- Yao Wang, Master
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Hauptermittler:
- Wei D Han, Doctor
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Unterermittler:
- Xue C Lu, Doctor
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 85 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Solider Krebs
- Histologisch bestätigter fortgeschrittener solider Tumor
- 1 bis 3 vorherige Behandlungsschemata
- Mindestens eine Stelle mit radiologisch messbarer Erkrankung von ≥ 2 cm in der größten Ausdehnung durch traditionelle Computertomographie (CT)-Scantechnik oder ≥ 1 cm in der größten Ausdehnung durch Spiral-CT-Scannen (gemäß RECIST-Kriterien); oder wenn nach Meinung des leitenden Prüfarztes eine auswertbare Krankheit zuverlässig und konsequent verfolgt werden kann, kann der Proband nach Genehmigung durch den medizinischen Monitor in Frage kommen
B-Zell-Lymphom
- Histologisch oder zytologisch bestätigtes B-Zell-Lymphom.
- Die Patienten müssen eine Erstdiagnose von B-Zell-NHL (einschließlich follikulärem, kleinem lymphozytärem, lymphoplasmozytoidem und Marginalzonen-Lymphom) gehabt haben, einer indolenten Erkrankung, die sich in einen aggressiveren Subtyp verwandelt hat, wie zuvor beschrieben, oder Patienten können ein Mantelzell-Lymphom haben.
- Die Patienten müssen eine vorherige Chemotherapie (allein oder in Kombination mit Rituximab oder einer anderen Behandlung) erhalten haben und gelten als refraktär (definiert als kein Ansprechen oder Fortschreiten innerhalb von 6 Monaten nach Abschluss der Therapie) oder intolerant gegenüber einer Fortsetzung der Behandlung mit Rituximab oder einer anderen Behandlung.
- Die Patienten können bis zu vier vorangegangene einzigartige Chemotherapieschemata erhalten haben, einschließlich, falls nicht kontraindiziert, einer autologen Stammzelltransplantation (ASCT).
- Damit Patienten in die erweiterte Dosisgruppe für Lymphome aufgenommen werden können, müssen die Patienten eine messbare Erkrankung haben
Ausschlusskriterien:
Krankheitsbedingt
- Chemotherapie mit zugelassenen oder in der Erprobung befindlichen Krebstherapeutika, einschließlich Steroidtherapie, innerhalb von 3 Wochen vor der ersten Dosis oder 6 Wochen für eine Antikörpertherapie
- Strahlentherapie oder Immuntherapie innerhalb von 3 Wochen vor der ersten Dosis (außer bei Antikörpertherapie, wo 6 Wochen erforderlich sind); lokalisierte Strahlentherapie innerhalb von 1 Woche vor der ersten Dosis
- Patienten mit früheren Hirnmetastasen sind zugelassen, müssen jedoch die Behandlung abgeschlossen haben und mindestens 4 Wochen vor der ersten Dosis keine Anzeichen einer aktiven Erkrankung des zentralen Nervensystems (ZNS) aufweisen
- Für Lymphompatienten; Patienten mit vorheriger Stammzelltransplantationstherapie (autologe SCT innerhalb der letzten 8 Wochen; allogene SCT innerhalb der letzten 16 Wochen). Patienten mit vorheriger allogener SCT sollten keine Hinweise auf eine mittelschwere bis schwere GVHD haben.
- Teilnahme an einer therapeutischen Untersuchungsstudie innerhalb von 3 Wochen vor der ersten Dosis
- Vorbehandlung mit Decitabin
Gleichzeitige Bedingungen
- Größere Operation innerhalb von 3 Wochen vor der ersten Dosis
- Herzinsuffizienz (Klassen III bis IV der New York Heart Association), symptomatische Ischämie, Leitungsstörungen, die nicht durch herkömmliche Interventionen kontrolliert werden können, oder Myokardinfarkt innerhalb von 3 Monaten vor der ersten Dosis
- Akute aktive Infektion, die innerhalb von 2 Wochen vor der ersten Dosis systemische Antibiotika, Virostatika oder Antimykotika erfordert
- Bekannte oder vermutete HIV-Infektion oder Personen, die HIV-seropositiv sind
- Aktive Infektion mit Hepatitis A, B oder C
- Signifikante Neuropathie (Grad 3, Grad 4 oder Grad 2 mit Schmerzen) zum Zeitpunkt der ersten Dosis
Ethisch / Sonstiges
- Weibliche Probanden, die schwanger sind oder stillen
- Jeder klinisch signifikante psychiatrische oder medizinische Zustand, der nach Ansicht des Ermittlers die Einhaltung des Protokolls oder die Fähigkeit eines Probanden beeinträchtigen könnte, eine Einverständniserklärung abzugeben
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: BEHANDLUNG
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
- Maskierung: KEINER
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Decitabin
Eine kontinuierliche 5-tägige Behandlung mit niedrigerer Decitabin-Dosis innerhalb von 4-6 Wochen wird als Behandlungszyklus angesehen, eine Transfusion von Auto-CIK-Zellen oder ein Chemotherapie-Schema können für Patienten verwendet werden.
|
Während jedes Behandlungszyklus wird für die Patienten eine kontinuierliche 5-tägige Transfusion von Decitabin in niedrigerer Dosis durchgeführt, und es können autologe Zytokin-induzierte Killerzellen transfundiert oder eine Chemotherapie hinzugefügt werden.
Andere Namen:
Autologe Zytokin-induzierte Killerzellen können bei Patienten vor und nach der Behandlung mit Decitabin verwendet werden.
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Ansprechen bestätigt durch nicht-Untersuchungs-CT oder MRT oder bestätigt durch Biopsie
Zeitfenster: innerhalb der ersten 30 Tage nach einer Vier-Zyklen-Behandlung
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innerhalb der ersten 30 Tage nach einer Vier-Zyklen-Behandlung
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Tumormarker
Zeitfenster: mindestens einmal innerhalb von 30 Tagen nach Abschluss der Vier-Zyklen-Behandlung
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mindestens einmal innerhalb von 30 Tagen nach Abschluss der Vier-Zyklen-Behandlung
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Lu XC, Yang B, Yu RL, Chi XH, Tuo S, Tuo CW, Zhu HL, Wang Y, Jiang CG, Fu XB, Yang Y, Liu Y, Yao SQ, Dai HR, Cai L, Li BJ, Han WD. Clinical study of autologous cytokine-induced killer cells for the treatment of elderly patients with diffuse large B-cell lymphoma. Cell Biochem Biophys. 2012 Jan;62(1):257-65. doi: 10.1007/s12013-011-9273-6.
- Yang B, Lu XC, Yu RL, Chi XH, Liu Y, Wang Y, Dai HR, Zhu HL, Cai LL, Han WD. Repeated transfusions of autologous cytokine-induced killer cells for treatment of haematological malignancies in elderly patients: a pilot clinical trial. Hematol Oncol. 2012 Sep;30(3):115-22. doi: 10.1002/hon.1012. Epub 2011 Aug 23.
- Fan H, Lu X, Wang X, Liu Y, Guo B, Zhang Y, Zhang W, Nie J, Feng K, Chen M, Zhang Y, Wang Y, Shi F, Fu X, Zhu H, Han W. Low-dose decitabine-based chemoimmunotherapy for patients with refractory advanced solid tumors: a phase I/II report. J Immunol Res. 2014;2014:371087. doi: 10.1155/2014/371087. Epub 2014 May 21.
- Zhang Y, Wang J, Wang Y, Lu XC, Fan H, Liu Y, Zhang Y, Feng KC, Zhang WY, Chen MX, Fu X, Han WD. Autologous CIK cell immunotherapy in patients with renal cell carcinoma after radical nephrectomy. Clin Dev Immunol. 2013;2013:195691. doi: 10.1155/2013/195691. Epub 2013 Dec 9.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Dezember 2012
Primärer Abschluss (ERWARTET)
1. Dezember 2016
Studienabschluss (ERWARTET)
1. Dezember 2017
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
22. Februar 2013
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
22. Februar 2013
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
26. Februar 2013
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)
28. Januar 2016
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
26. Januar 2016
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2016
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen des Immunsystems
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Neubildungen
- Lymphoproliferative Erkrankungen
- Lymphatische Erkrankungen
- Immunproliferative Erkrankungen
- Lymphom, Non-Hodgkin
- Lymphom
- Lymphom, B-Zell
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Enzym-Inhibitoren
- Antimetaboliten, antineoplastisch
- Antimetaboliten
- Antineoplastische Mittel
- Decitabin
Andere Studien-ID-Nummern
- CHN-PLAGH-BT-002
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Klinische Studien zur B-Zell-Lymphom
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SWOG Cancer Research NetworkNational Cancer Institute (NCI); Genentech, Inc.RekrutierungDiffuses großzelliges B-Zell-Lymphom | Wiederkehrendes diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom | Refraktäres diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom | Primäres mediastinales (thymisches) großes B-Zell-Lymphom | Follikuläres Lymphom Grad 3b | Transformierte follikuläre Lymphe zu Diff Large B-Zell-Lymphom und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Janssen Research & Development, LLCAktiv, nicht rekrutierendLymphom, Non-Hodgkin | Rezidiviertes B-Zell-NHL | Feuerfestes B-Cell NHLChina, Japan, Taiwan, Italien, Polen, Südkorea, Türkei (türkiye)
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National Cancer Institute (NCI)AbgeschlossenAIDS-bedingtes peripheres/systemisches Lymphom | AIDS-assoziiertes diffuses großzelliges Lymphom | AIDS-bedingtes diffuses gemischtzelliges Lymphom | AIDS-bedingtes kleines Noncleaved-Cell-LymphomVereinigte Staaten
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National Cancer Institute (NCI)AbgeschlossenAIDS-bedingtes peripheres/systemisches Lymphom | AIDS-assoziiertes diffuses großzelliges Lymphom | AIDS-bedingtes immunoblastisches großzelliges Lymphom | AIDS-bedingtes kleines Noncleaved-Cell-LymphomVereinigte Staaten
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Children's Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)AbgeschlossenDiffuses großzelliges Lymphom im Kindesalter | Immunoblastisches großzelliges Lymphom im Kindesalter | Burkitt-Lymphom im Kindesalter | Unbehandelte akute lymphoblastische Leukämie im Kindesalter | Stadium I des großzelligen Lymphoms im Kindesalter | Stadium I des kleinen, nicht gespaltenen... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...RekrutierungLangerhans-Zell-HistiozytoseChina
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West China Second University HospitalRekrutierungLangerhans-Zell-Histiozytose (LCH)China
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Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...Aktiv, nicht rekrutierendLangerhans-Zell-Histiozytose (LCH)China
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Chinese PLA General HospitalRekrutierungHodgkin-Lymphom | Anti-PD-1-Antikörper-resistentChina
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Xian-Janssen Pharmaceutical Ltd.AbgeschlossenEine Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Decitabin bei Patienten mit myelodysplastischem SyndromMyelodysplastisches SyndromChina
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Mohammed M MilhemGenentech, Inc.BeendetMelanom | Metastasierendes Melanom | BRAF-mutiertes metastasierendes Melanom | V600EBRAF-mutiertes metastasierendes MelanomVereinigte Staaten
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