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Eine randomisierte Kontrollstudie zu Sonnenschutzmaßnahmen für Betriebsingenieure

19. Mai 2014 aktualisiert von: Sonia Duffy, University of Michigan
Dies ist eine randomisierte kontrollierte Studie, die die Wirksamkeit von 4 Sonnenschutzmaßnahmen testet – nur Aufklärung; Aufklärung und Sonnenschutzmittel per Post; Bildungs- und SMS-Erinnerungen; und Aufklärung, verschickte Sonnencreme und SMS-Erinnerungen – unter Michigan Operating Engineers. Es werden Umfragen vor und nach der Intervention durchgeführt, um Veränderungen bei der Verwendung von Sonnenschutzmitteln und Sonnenbrand, den primären Ergebnisvariablen, zu ermitteln. Die Forscher gehen davon aus, dass alle Interventionen die Verwendung von Sonnenschutzmitteln erhöhen und das Brennen reduzieren werden und dass die reine Bildungsintervention von den vier Interventionen die geringste Wirkung haben wird, während die Aufklärungs-, Sonnenschutzmittel- und Textnachrichtengruppe die größte Wirkung haben wird.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Die Aufklärungsmaßnahmen werden im Rahmen regelmäßig stattfindender Sicherheitsschulungen durchgeführt, und die Interventionen per SMS und per Post verschickter Sonnenschutzmittel (LSF30) werden im Sommer angeboten, wenn die UV-Strahlung am höchsten ist. Einschlusskriterien sind Betriebsingenieure, die:1) älter als 18 Jahre sind; 2) Interesse an der Anmeldung zum Sonnenschutzstudium haben; 3) ein Mobiltelefon besitzen, das Textnachrichten akzeptiert; und 4) sind bereit, ihre Telefonnummer mit dem Studienteam zu teilen. Basierend auf der Power-Analyse sind 256 Probanden erforderlich, um über eine Power von 80 % zu verfügen, um mittelgroße Auswirkungen auf primäre Endpunkte zu erkennen. Bei einer Fluktuationsrate von 20 % werden 320 Probanden rekrutiert. Die Analysen umfassen: a) gepaarte t-Tests zur Bestimmung von Veränderungen im Zeitverlauf (von vor der Intervention bis nach der Intervention) der Ergebnisvariablen (Sonnencremenutzung und Sonnenbrand) getrennt in den 4 Interventionsgruppen, b) Varianzanalyse mit wiederholten Messungen ( RM-ANOVA), um die Veränderungen in den Ergebnissen in den vier Gruppen zu vergleichen, und c) T-Tests zu Änderungswerten als Folgemaßnahmen zur RM-ANOVA, um genau zu bestimmen, welche Gruppen sich voneinander unterscheiden. In Teilanalysen wird untersucht, ob sich bestimmte Untergruppen von Betriebsingenieuren (z. B. demografische, gesundheitliche Verhaltens- und Berufstyp-Untergruppen) bei der Verwendung von Sonnenschutzmitteln und dem Sonnenbrand vor und nach dem Eingriff unterscheiden.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

357

Phase

  • Phase 2
  • Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Vereinigte Staaten, 48109
        • University of Michigan School of Nursing

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • älter als 18 Jahre
  • Interesse an der Anmeldung zum Sonnenschutzstudium
  • Besitz eines Mobiltelefons, das Textnachrichten akzeptiert
  • bereit, ihre Telefonnummer mit dem Studienteam zu teilen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Sonnenschutz
Um Hürden bei der Beschaffung von Sonnenschutzmitteln abzubauen und als Handlungsimpulse zu dienen, wird dieser Gruppe in den Monaten Mai bis September ein Vorrat an Sonnenschutzlotion mit Lichtschutzfaktor 30 (die bekanntermaßen Sonnenbrand und Hautkrebs vorbeugt) zugesandt. Das Mailing wird aus großen Flaschen Sonnencreme und einer kleinen Flasche bestehen, die nachgefüllt und an ihren riesigen Schlüsselringen befestigt werden kann, die an ihren Gürteln hängen.
Experimental: SMS-Erinnerungen
Als Hinweise zum Handeln erhält diese Gruppe an drei zufälligen Morgen pro Woche im Mai, Juni, Juli, August und September, wenn die UV-Strahlung am höchsten ist, 60 Mobiltelefon-SMS. Über einen Internet-SMS-Dienst werden die Nachrichten computergeneriert und an die Betriebsingenieure gesendet. Sie enthalten Informationen über die Wetterbedingungen und verschiedene Erinnerungen (z. B. „Tragen Sie heute Sonnencreme auf“ oder „Wow, es ist heiß, Sie wissen, was zu tun ist“) Tun!").
Experimental: Sonnenschutz- und SMS-Erinnerungen
So wie multimodale Interventionen wie Operationen und Bestrahlung zur Behandlung von Hautkrebs eingesetzt werden können, können multimodale Verhaltensinterventionen Sonnenbrand reduzieren und Hautkrebs verhindern. Um festzustellen, ob die Kombination dieser interventionellen Komponenten zu Verbesserungen führt, die über die einzelnen Teile hinausgehen, werden zusätzlich zur Aufklärung sowohl Sonnenschutz- als auch SMS-Interventionen angeboten.
Aktiver Komparator: Ausbildung
Allen Betriebsingenieuren wird während ihrer jährlichen Sicherheitsschulungen eine 30-minütige, bildverstärkte Powerpoint-Präsentation angeboten. Der Inhalt der Powerpoint-Präsentation umfasst Informationen über die Inzidenz und Prävalenz von Hautkrebs, insbesondere bei Außendienstmitarbeitern, Hautkrebsarten und Hautkrebsrisiko, Sonnenbrand, Lichtschutzfaktor (LSF), Sonnenschutzverhalten einschließlich der Verwendung von Sonnenschutzmitteln und die korrekte Anwendung von Sonnenschutzmittel, Produkttypen und die neue Kennzeichnung von Sonnenschutzprodukten durch die Food and Drug Administration (FDA). Darüber hinaus werden weitere Sonnenschutzverhaltensweisen wie das Tragen von Hüten, Sonnenbrillen, Schattennutzung usw. besprochen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Verwendung von Sonnenschutzmitteln
Zeitfenster: Grundlinie
Die Probanden führen während der Sicherheitsschulungen im Winter eine Basisumfrage durch, wenn sie die pädagogische Intervention erhalten. Wie oft haben Sie im vergangenen Sommer an den Tagen, an denen Sie draußen in der Sonne waren, Sonnencreme verwendet (nie, manchmal, etwa die Hälfte der Zeit, die meiste Zeit, immer)?
Grundlinie
Sonnenbrand
Zeitfenster: Grundlinie
Die Probanden führen während der Sicherheitsschulungen im Winter eine Basisumfrage durch, wenn sie die pädagogische Intervention erhalten. Wie oft hatten Sie im vergangenen Sommer durchschnittlich einen Sonnenbrand (0, 1, 2, 3, 4 oder öfter)?
Grundlinie
Verwendung von Sonnenschutzmitteln
Zeitfenster: Nach der Intervention
Den Probanden wird diese Frage während des Interventionszeitraums monatlich per SMS oder Telefon gestellt und sie erhalten diese Frage erneut in der längeren Folgeumfrage bis zu 5 Monate nach Ende der Interventionen. Wie oft haben Sie im vergangenen Sommer an den Tagen, an denen Sie draußen in der Sonne waren, Sonnencreme verwendet (nie, manchmal, etwa die Hälfte der Zeit, die meiste Zeit, immer)?
Nach der Intervention
Sonnenbrand
Zeitfenster: Nach der Intervention
Den Probanden wird diese Frage während des Interventionszeitraums monatlich per SMS oder Telefon gestellt und sie erhalten diese Frage erneut in der längeren Folgeumfrage bis zu 5 Monate nach Ende der Interventionen. Wie oft hatten Sie im vergangenen Sommer durchschnittlich einen Sonnenbrand (0, 1, 2, 3, 4 oder öfter)?
Nach der Intervention

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Sonia A Duffy, PhD, RN, University of Michigan

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2013

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Februar 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. März 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

5. März 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

20. Mai 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Mai 2014

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2014

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Hautkrebsprävention

Klinische Studien zur Ausbildung

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