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Bronchiale Thermoplastie: Wirkmechanismus und Definition des Asthma-Phänotyps

26. Februar 2014 aktualisiert von: National University Hospital, Singapore

Nach Schätzungen der Weltgesundheitsorganisation (WHO) leiden weltweit mehr als 200 Millionen Menschen an Asthma, und im Jahr 2009 forderte die Krankheit weltweit 250.000 Todesopfer. Autopsieberichte deuten auf zwei Phänotypen von schwerem Asthma hin: Der eine ist durch eine starke Atemwegsentzündung mit Schleimverstopfung gekennzeichnet, der andere durch eine schwere Bronchokonstriktion, die zu Atemversagen führt, ohne dass eine signifikante Atemwegsentzündung vorliegt. Allerdings ist es ohne Bronchoskopie nicht einfach, Patienten nach Phänotypen zu stratifizieren. Obwohl nur 10 % der Betroffenen von schwerem Asthma betroffen sind, macht es mehr als die Hälfte der gesamten Gesundheitsausgaben für Asthma aus. Inhalierte Kortikosteroide sind wirksam, indem sie die Produktion mehrerer entzündungsfördernder Mediatoren unterdrücken, was leider zu Wirksamkeitsplateaus führt. Die Zugabe von langwirksamen Beta-Agonisten und Anticholinergika zu inhalativen Kortikosteroiden bietet eine gewisse Linderung, eine wirksame Behandlung von schwerem Asthma bleibt jedoch ein unerreichtes Ziel, was zu einer intensiven Nutzung der Gesundheitsressourcen führt. Im Jahr 2010 hat die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) die Bronchialthermoplastie (BT) als Zusatztherapie bei schwerem Asthma zugelassen. Bei der BT handelt es sich um eine Hochfrequenzablation der glatten Atemwegsmuskulatur mittels Bronchoskopie, bei der sich jeder Patient drei Eingriffen unterzieht, die im Abstand von drei Wochen auf verschiedene Lungenlappen abzielen. Studien haben eine verbesserte Symptomkontrolle gezeigt, die bei einigen Patienten das Absetzen oraler Steroide sowie eine Verringerung von Exazerbationen, Krankenhausaufenthalten und der Verwendung von Notfallmedikamenten ermöglicht. Es wurde keine Entwicklung von Atemwegsstrikturen oder Bronchiektasen und keine Regeneration des normalen Epithels nach BT beobachtet. Derzeit ist unklar, ob BT allen Asthma-Phänotypen zugute kommt oder ob BT irgendeinen Einfluss auf die Entzündung und den Umbau der Atemwege hat.

Die Hypothese dieser Studie ist, dass die bronchiale Thermoplastie wahrscheinlich allen schweren Asthma-Phänotypen zugute kommt und dies durch eine Wirkung auf die Entzündung und den Umbau der Atemwege erreicht wird.

Die spezifischen Ziele der Studie sind: 1) eine bessere Definition des Asthma-Phänotyps, der von BT profitieren wird, durch Microarray- und Genexpressionsprofilierung; 2) um die Auswirkungen von BT auf Atemwegsentzündungen zu untersuchen; 3) um seine Rolle im gesamten Asthma-Management-Algorithmus zu definieren

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

50

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Singapore, Singapur
        • National University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

21 Jahre bis 64 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männer und Frauen im Alter zwischen 21 und 65 Jahren
  • Schlecht kontrolliertes schweres anhaltendes Asthma (ACT-Score < 20) trotz hochdosierter inhalativer Steroide (>500 µg Fluticason/Tag oder >800 µg Budesonid/Tag) in Kombination mit inhalativen langwirksamen Beta-2-Agonisten und/oder Anticholinergika. Zu den weiteren Medikamenten gehören Leukotrien-Modifikatoren, Omalizumab (bei Anwendung seit mindestens einem Jahr) und orale Kortikosteroide mit 10 mg/Tag oder weniger
  • Habe für > 1 Jahr und <10 Packungsjahre mit dem Rauchen aufgehört
  • Stabile Erhaltungstherapie mit Asthmamedikamenten für 4 Wochen
  • Präbronchodilatator FEV1 >60 % vorhergesagt

Ausschlusskriterien:

  • Männer und Frauen <21 und >65 Jahre
  • Vorhandensein eines Herzschrittmachers, eines internen Defibrillators oder anderer implantierbarer elektronischer Geräte
  • Bekannte Überempfindlichkeit gegenüber Medikamenten, die zur Durchführung einer Bronchoskopie erforderlich sind, einschließlich Lignocain und Benzodiazepinen
  • Patienten, die zuvor mit Bronchialer Thermoplastie (BT) behandelt wurden
  • Verwendung von Immunsuppressiva (ausgenommen orale Steroide)
  • Erhöhtes Risiko für unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit Bronchoskopie oder Anästhesie (einschließlich Schwangerschaft, unkontrollierte koronare Herzkrankheit, akutes oder chronisches Nierenversagen und unkontrollierter Bluthochdruck)
  • Unfähigkeit, die Therapie mit Thrombozytenaggregationshemmern oder Antikoagulanzien vor dem Eingriff abzubrechen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
ANDERE: Bronchiale Thermoplastie
Bronchiale Thermoplastie

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Ergebnis des Asthmakontrolltests (ACT).
Zeitfenster: Bis zu 2 Jahre
Bis zu 2 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Anzahl unerwünschter Ereignisse
Zeitfenster: Bis zu 2 Jahre
Bis zu 2 Jahre
Prozentsatz der symptomfreien Tage
Zeitfenster: Bis zu 2 Jahre
Bis zu 2 Jahre
Maximaler exspiratorischer Fluss (PEF)
Zeitfenster: Bis zu 2 Jahre
Bis zu 2 Jahre
Ausgeatmetes Stickoxid (NO)
Zeitfenster: Bis zu 2 Jahre
Bis zu 2 Jahre
Forciertes Exspirationsvolumen in 1 Sekunde (FEV1)
Zeitfenster: Bis zu 2 Jahre
Bis zu 2 Jahre
Kontrastlose Computertomographie (CT) des Thorax
Zeitfenster: Bis zu 2 Jahre
Bis zu 2 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Kay Leong Khoo, MD, National University Hospital, Singapore

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2014

Primärer Abschluss (ERWARTET)

1. Mai 2018

Studienabschluss (ERWARTET)

1. Mai 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Februar 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Februar 2014

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

3. März 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

3. März 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Februar 2014

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2014

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Asthma

Klinische Studien zur Bronchiale Thermoplastie

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