- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03215602
Übung als BEHANDLUNG für Osteoarthritis (EXTRA)
Osteoarthritis (OA) des Knies ist eine chronische Erkrankung des Bewegungsapparates und weltweit eine der Hauptursachen für Schmerzen und Behinderungen. Übung hat zuvor eine gute Wirkung bei der Linderung von OA-Symptomen gezeigt. Optimale Übungsmodi bei OA sind jedoch derzeit nicht bekannt.
Diese Studie zielt darauf ab, die Wirkungen von zusätzlichem fokussiertem Kniestrecker-Krafttraining zusätzlich zu neuromuskulärem Training (NEMEX) und Schulung bei Menschen mit Arthrose des Knies zu bewerten, wie es in Good Life with osteoArthritis in Denmark (GLA:D ᵀᴹ) durchgeführt wurde.
Durch ein randomisiertes Design werden die Studienteilnehmer entweder 12 Wochen (zweimal wöchentlich) NEMEX und Schulung oder 12 Wochen (zweimal wöchentlich) NEMEX und Schulung und gezieltem Kniestrecker-Krafttraining zugeteilt.
Die primäre Ergebnismessung für diese Studie ist der Knieverletzungs- und Osteoarthritis-Ergebniswert, Unterskala Aktivitäten des täglichen Lebens (KOOS-ADL), bei dem es sich um einen selbstberichteten Fragebogen zu Aktivitäten des täglichen Lebens handelt. Andere Ergebnisse umfassen Parameter der maximalen Muskelkraft und Muskelkraft, Muskelbildgebung, körperliche Funktion, Schmerzen und selbstberichteter Gesundheitszustand.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Osteoarthritis (OA) ist eine der am weitesten verbreiteten Erkrankungen des Bewegungsapparates weltweit. In Dänemark leiden schätzungsweise etwa 900.000 Menschen oder 1 von 5 Einwohnern an Arthrose in einem oder mehreren Gelenken. Die jährlichen sozioökonomischen Kosten (Behandlung und Arbeitsausfall) als direkte Folge von OA in Dänemark werden auf 11,5 Milliarden „dänische Kronen“ (DKK) geschätzt.
Osteoarthritis des Knies ist die am häufigsten berichtete und behindernde Arthrose-Untergruppe und wird hauptsächlich bei Erwachsenen mittleren Alters (≥ 40 Jahre) berichtet, wobei die Prävalenz mit zunehmendem Alter zunimmt. Kniearthrose ist mit Knieschmerzen, Verlust der Muskelkraft der unteren Extremitäten, Aktivitätseinschränkungen und verminderter Lebensqualität verbunden. Darüber hinaus ist die Schmerzsensibilisierung, d. h. eine erhöhte Reaktionsfähigkeit nozizeptiver Neuronen, ein weiterer Mechanismus, der an Schmerzen und Behinderungen bei Knie-OA beteiligt ist, und kann zu den häufig berichteten Unterschieden zwischen Schmerzsymptomen und radiologischen Anzeichen struktureller Schäden beitragen.
Die aktuellen nicht-chirurgischen Behandlungsempfehlungen in Dänemark sowie international umfassen das Angebot von einem oder mehreren der folgenden: Patientenaufklärung, Ernährungsberatung, Gewichtsabnahmeberatung und Bewegung. Übung hat sich als starker Stimulus zur Verbesserung der Funktion und der allgemeinen Lebensqualität bei Menschen mit Knie-OA erwiesen. Darüber hinaus hat sich gezeigt, dass Bewegung die Schmerzsensibilisierung bei Knie-OA-Patienten mit klinischen Anzeichen einer Sensibilisierung reduziert. Es gibt jedoch immer noch einen Mangel an Informationen über den genauen Übungsmodus mit den größten positiven Effekten in der Knie-OA-Population.
Eine verringerte Muskelkraft der unteren Extremitäten wurde wiederholt als einer der wichtigsten Arbeitsmechanismen hinter Knie-OA-Symptomen vorgeschlagen, und die Kraft der Quadrizepsmuskulatur wird sogar als potenzieller vermittelnder Faktor für eine zukünftige Verengung des Kniegelenkspalts und eine Längsverschlechterung von Kniegelenkschmerzen vorgeschlagen. Eine kürzlich durchgeführte systematische Überprüfung ergab, dass die Kraft der Oberschenkelmuskulatur zusammen mit der Propriozeption der Gelenke zwei der stärksten vermittelnden Faktoren bei symptomatischer Knie-OA sind.
In einem randomisierten kontrollierten Studiendesign (RCT) soll diese Studie den potenziellen Zusatznutzen einer Ergänzung mit NEMEX und einer Schulung mit gezieltem Kniestrecker-Krafttraining bei Patienten mit Knie-OA untersuchen. 90 Patienten, die für eine Kniegelenkersatzoperation als ungeeignet erachtet werden, werden aus dem ambulanten Bereich des Naestved-Krankenhauses rekrutiert. Durch zufällige Zuteilung werden die Patienten entweder zu 12 Wochen (zweimal wöchentlich) NEMEX und Schulung + gezieltem Kniestrecker-Krafttraining (Interventionsgruppe) oder zu 12 Wochen (zweimal wöchentlich) NEMEX und nur Schulung (Kontrollgruppe) rekrutiert.
Das Hauptergebnis ist die Veränderung des KOOS-ADL vom Ausgangswert bis zur 12-wöchigen Nachbeobachtung. Weitere Ergebnisse umfassen die verbleibenden KOOS-Subskalen, selbstberichtete Schmerzen, Gesundheitszustand, körperliche Aktivität und Patientenzufriedenheit, Kniestrecker-Muskelkraft und maximale Kontraktionskraft des Kniestreckers, Schmerzsensibilisierung, MRT-bewertete Qualität der Oberschenkelmuskulatur und körperliche Funktion.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Region Zealand
-
Naestved, Region Zealand, Dänemark, 4700
- Department of planned Orthopaedic Surgery, Naestved Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Patienten mit symptomatischer und radiologisch bestätigter Knie-OA, die von einem orthopädischen Chirurgen in der sekundären Gesundheitsversorgung als nicht geeignet für eine Kniegelenkersatzoperation befunden werden.
Ausschlusskriterien:
- Kelgren & Lawrence-Score von <2 bei der Radiographie
- Weniger als "leichte" Symptome (mittlerer Wert >75 in 0-100 KOOS-ADL)
- Medikamente: Morphin für andere Schmerzen als Kniegelenksschmerzen
- Frühere ipsilaterale Knieendoprothetik
- Rheumatoide Arthritis
- Unfähigkeit, das Protokoll einzuhalten
- Unzureichendes schriftliches und mündliches Dänisch
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Verdreifachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: NEMEX und Bildung + Krafttraining
Die Teilnehmer werden 12 Wochen lang zweimal wöchentlich trainiert. Jede Übungseinheit dauert 70-90 Minuten. und besteht aus 1 Stunde spezifischer Übungen zur Optimierung der sensomotorischen Kontrolle und zur Erzielung einer kompensatorischen funktionellen Stabilität, die in einer mehrgelenkigen, belastungsspezifischen Weise durchgeführt werden. Der letzte Teil der Sitzung besteht aus einem gezielten Kniestrecker-Krafttraining, das an Fitnessgeräten (Kniestreckung und Beinpresse) in einer Kombination aus Ermüdungsübungen mit geringer Belastung (Kniestreckung) gefolgt von Übungen mit hoher Belastung (Beinpresse) durchgeführt wird ). Zusätzlich erhalten die Teilnehmer 2 Schulungssitzungen, die eine krankheits- und übungsspezifische Beratung beinhalten. |
Optimierung der sensomotorischen Steuerung und Erzielung funktioneller Stabilität.
Steigerung der Muskelkraft der Kniestrecker.
Unterrichten des alltäglichen Krankheitsmanagements.
Andere Namen:
|
|
Aktiver Komparator: NEMEX und Bildung
Die Teilnehmer werden 12 Wochen lang zweimal wöchentlich trainiert. Jede Übungseinheit dauert ungefähr 60 Minuten. und besteht aus 1 Stunde spezifischer Übungen zur Optimierung der sensomotorischen Kontrolle und zur Erzielung einer kompensatorischen funktionellen Stabilität, die in einer mehrgelenkigen, belastungsspezifischen Weise durchgeführt werden. Zusätzlich erhalten die Teilnehmer 2 Schulungssitzungen, die eine krankheits- und übungsspezifische Beratung beinhalten. |
Optimierung der sensomotorischen Steuerung und Erzielung funktioneller Stabilität.
Unterrichten des alltäglichen Krankheitsmanagements.
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Knieverletzung und Osteoarthritis Outcome Score (KOOS) – Subskala Aktivitäten des täglichen Lebens (ADL)
Zeitfenster: Primärer Endpunkt: Veränderung vom Ausgangswert auf 12 Wochen. Sekundäre Endpunkte: 6 Wochen und 12 Monate.
|
KOOS ist ein validiertes und häufig verwendetes selbstberichtetes Ergebnismaß für Menschen mit Knie-OA.
KOOS besteht aus fünf Subskalen, von denen die Subskala KOOS-ADL das primäre Ergebnis dieser Studie sein wird.
KOOS-ADL besteht aus 17 Fragen, die auf einer 4-stufigen Likert-Skala beantwortet werden (0=keine Probleme, 4=extreme Probleme).
KOOS-ADL hat eine Test-Retest-Reliabilität (ICC) von 0,84-0,94 nachgewiesen
sowie die Demonstration der Reaktionsfähigkeit auf Veränderungen nach einer Physiotherapie bei Knie-Osteoarthritis.
|
Primärer Endpunkt: Veränderung vom Ausgangswert auf 12 Wochen. Sekundäre Endpunkte: 6 Wochen und 12 Monate.
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Muskelkraft (Watt/kg. Körpergewicht)
Zeitfenster: Primärer Endpunkt: Veränderung vom Ausgangswert auf 12 Wochen. Sekundärer Endpunkt: Baseline bis 6 Wochen.
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Die Muskelkraft der Kniestrecker (Kraft mal Beschleunigung) wird mit dem Nottingham Power Rig (NPR) gemessen.
Der NPR misst die Leistungsabgabe in Gesamtwatt und Wattpr.
Körpergewicht in Kilogramm durch einen sitzenden Druck auf ein flaches Pedal, das durch einen Hebel und eine Kette übertragen wird, um ein Schwungrad zu drehen.
Der NPR ist eine sichere und zuverlässige Methode zur Messung der explosiven Kniestreckmuskelkraft und wurde als klinisch wichtiges Maß für die Muskelfunktion bei älteren Personen validiert.
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Primärer Endpunkt: Veränderung vom Ausgangswert auf 12 Wochen. Sekundärer Endpunkt: Baseline bis 6 Wochen.
|
|
Funktionelle Leistung (40 m Gehen & Treppensteigen)
Zeitfenster: Primärer Endpunkt: Veränderung vom Ausgangswert auf 12 Wochen. Sekundärer Endpunkt: 6 Wochen.
|
Die Bewertung der funktionellen Leistung umfasst die Zeit (in Sekunden), die benötigt wird, um einen 40-m-Parcours in schnellem Gehtempo zu absolvieren, sowie die Zeit, die benötigt wird, um 9 Stufen auf einer Treppe mit Standardstufenhöhe zu überwinden.
Die Tests sind Teil der empfohlenen funktionellen Leistungstests bei Kniearthrose.
|
Primärer Endpunkt: Veränderung vom Ausgangswert auf 12 Wochen. Sekundärer Endpunkt: 6 Wochen.
|
|
Schmerzmittel
Zeitfenster: Primärer Endpunkt: Veränderung vom Ausgangswert auf 12 Wochen. Sekundäre Endpunkte: 6 Wochen und 12 Monate.
|
Beurteilung der Einnahme von Schmerzmitteln speziell für Knieschmerzen.
Abgeleitet als Teil der selbstberichteten Ergebnismessung.
|
Primärer Endpunkt: Veränderung vom Ausgangswert auf 12 Wochen. Sekundäre Endpunkte: 6 Wochen und 12 Monate.
|
|
KOOS (verbleibende vier Subskalen)
Zeitfenster: Primärer Endpunkt: Veränderung vom Ausgangswert auf 12 Wochen. Sekundäre Endpunkte: 6 Wochen und 12 Monate.
|
Die vier verbleibenden Subskalen des validierten KOOS-Fragebogens (siehe primäres Ergebnis für weitere Informationen zu KOOS).
Die 4 verbleibenden Subskalen umfassen: Symptome, Schmerzen, Sport & Erholung und Lebensqualität.
|
Primärer Endpunkt: Veränderung vom Ausgangswert auf 12 Wochen. Sekundäre Endpunkte: 6 Wochen und 12 Monate.
|
|
AE (unerwünschte Ereignisse) und schwerwiegende unerwünschte Ereignisse (SAE)
Zeitfenster: Primärer Endpunkt: Von der Baseline bis 12 Wochen. Sekundärer Endpunkt: 12 Monate.
|
Kontinuierliche Erfassung von Gesundheitsproblemen und Verletzungen.
Physiotherapeuten, die für die Trainingseinheiten verantwortlich sind, überwachen potenzielle AE und SAE.
Außerdem werden die Teilnehmer während der Nachsorgeuntersuchungen in Woche 6 und Woche 12 anhand offener Fragen zu möglichen UEs und SAEs befragt.
Schließlich umfasst die 12-monatige Nachuntersuchung Fragen zu UEs und SUEs während des vorangegangenen Zeitraums von der Baseline bis zu 12 Monaten.
|
Primärer Endpunkt: Von der Baseline bis 12 Wochen. Sekundärer Endpunkt: 12 Monate.
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Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Schmerzsensibilisierung
Zeitfenster: Primärer Endpunkt: Veränderung vom Ausgangswert auf 12 Wochen. Sekundärer Endpunkt: 6 Wochen.
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Die Pansensibilisierung wird durch Schmerzdruckmanschettenalgometrie (PPCA) bewertet.
Die Bewertung umfasst das Anlegen einer pneumatischen Druckmanschette mit automatischer Inflation um den Unterschenkel des Teilnehmers.
Durch vier verschiedene Tests wird der Teilnehmer gebeten, die Schmerzintensität (VAS) zu bewerten.
Die Schmerzwerte werden zusammen mit dem Manschettendruck (kPa) registriert.
Der PPCA ist ein zunehmend verwendetes Maß für die Schmerzsensibilisierung im Tiefengewebe, das multimodale Messungen von Schmerzmechanismen in der Knie-OA-Population ermöglicht.
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Primärer Endpunkt: Veränderung vom Ausgangswert auf 12 Wochen. Sekundärer Endpunkt: 6 Wochen.
|
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MRT-abgeleitete Muskelqualitätsbewertung
Zeitfenster: Primärer Endpunkt: Veränderung vom Ausgangswert auf 12 Wochen.
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Um morphologische Veränderungen und Veränderungen der Muskelqualität der Kniestrecker zu beurteilen, werden die Patienten zwei MRT-Scans unterzogen (Baseline & Follow-up).
Die MRT gilt als Goldstandard zur Beurteilung morphometrischer Muskelveränderungen beim Menschen.
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Primärer Endpunkt: Veränderung vom Ausgangswert auf 12 Wochen.
|
|
Kniestrecker isokinetische Dynamometrie
Zeitfenster: Primärer Endpunkt: Veränderung vom Ausgangswert auf 12 Wochen. Sekundärer Endpunkt: 6 Wochen.
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Zur Beurteilung der kontraktilen Eigenschaften der Kniestrecker wird eine isokinetische Dynamometrie durchgeführt.
Die Dynamometrie-Bewertungen ermöglichen spezifische Kraftbewertungen und sind ein validiertes Maß für die maximale kontraktile Muskelkraft.
|
Primärer Endpunkt: Veränderung vom Ausgangswert auf 12 Wochen. Sekundärer Endpunkt: 6 Wochen.
|
|
Funktionelle Leistung (Stuhlerhöhung)
Zeitfenster: Primärer Endpunkt: Veränderung vom Ausgangswert auf 12 Wochen. Sekundärer Endpunkt: 6 Wochen..
|
Das 30-Sekunden-Stuhlheben (Gesamtwiederholungen) ist Teil der empfohlenen funktionellen Leistungstests bei Knie-OA.
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Primärer Endpunkt: Veränderung vom Ausgangswert auf 12 Wochen. Sekundärer Endpunkt: 6 Wochen..
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Visuelle Analogskala (VAS)
Zeitfenster: Primärer Endpunkt: Veränderung vom Ausgangswert auf 12 Wochen. Sekundärer Endpunkt: 6 Wochen.
|
VAS wird abgeleitet für die Fragen: letzte 24 Stunden, letzte Woche und nach 30 min. des Gehens.
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Primärer Endpunkt: Veränderung vom Ausgangswert auf 12 Wochen. Sekundärer Endpunkt: 6 Wochen.
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Weit verbreiteter Schmerzindex (WPI)
Zeitfenster: Primärer Endpunkt: Veränderung vom Ausgangswert auf 12 Wochen. Sekundärer Endpunkt: 6 Wochen und 12 Monate.
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WPI wird anhand von Fragen zu regionalen Körperschmerzen bewertet, wie vom American College of Rheumatology validiert.
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Primärer Endpunkt: Veränderung vom Ausgangswert auf 12 Wochen. Sekundärer Endpunkt: 6 Wochen und 12 Monate.
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Numerische Bewertungsskala (NRS)
Zeitfenster: Kontinuierliche Bewertungen von der Grundlinie bis zu 12 Wochen.
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NRS wird vor, während und nach jeder Trainingseinheit sowie vor und nach jedem Testverfahren abgeleitet.
Die NRS-Bewertungen ermöglichen eine Bewertung der Auswirkungen von körperlicher Betätigung und funktionellen Aktivitäten auf die selbstberichteten Schmerzbewertungen.
|
Kontinuierliche Bewertungen von der Grundlinie bis zu 12 Wochen.
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Niveau der körperlichen Aktivität
Zeitfenster: Primärer Endpunkt: Veränderung vom Ausgangswert auf 12 Wochen. Sekundäre Ergebnisse: 6 Wochen und 12 Monate.
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Der Patient berichtete über körperliche Aktivität.
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Primärer Endpunkt: Veränderung vom Ausgangswert auf 12 Wochen. Sekundäre Ergebnisse: 6 Wochen und 12 Monate.
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Einhaltung der Übung
Zeitfenster: Primärer Endpunkt: 12 Wochen..
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Die Anzahl der Übungssitzungen, an denen der Patient von den insgesamt 24 überwachten Sitzungen teilnimmt.
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Primärer Endpunkt: 12 Wochen..
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Operation und andere Behandlungen während der Nachsorge
Zeitfenster: Primärer Endpunkt: 12 Wochen. Sekundäre Endpunkte: 6 Wochen und 12 Monate.
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Selbstberichtete Beurteilung zu Studienbeginn, nach 6 und 12 Wochen und nach 12 Monaten.
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Primärer Endpunkt: 12 Wochen. Sekundäre Endpunkte: 6 Wochen und 12 Monate.
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EuroQOL 5-Domäne
Zeitfenster: Primärer Endpunkt: Veränderung vom Ausgangswert auf 12 Wochen. Sekundäre Endpunkte: 6 Wochen und 12 Monate.
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Eine selbstberichtete Ergebnismessung der gesundheitsbezogenen Lebensqualität, die 5 Dimensionen abdeckt (Bewegung, Körperpflege, Alltagsaktivitäten, Schmerzen/Beschwerden und Angst/Depression).
Ist für die Verwendung in einer dänischen Bevölkerung übersetzt und validiert.
|
Primärer Endpunkt: Veränderung vom Ausgangswert auf 12 Wochen. Sekundäre Endpunkte: 6 Wochen und 12 Monate.
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Vom Patienten akzeptabler Symptomzustand (PASS)
Zeitfenster: Primärer Endpunkt: 12 Wochen. Sekundärer Endpunkt: 6 Wochen und 12 Monate.
|
PASS registriert, wie Patienten ihren aktuellen Symptomzustand wahrnehmen.
Beantwortung der Frage mit „Ja“ oder „Nein“; "Wenn Sie an Ihre Kniefunktion denken, werden Sie Ihren aktuellen Zustand als zufriedenstellend empfinden?".
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Primärer Endpunkt: 12 Wochen. Sekundärer Endpunkt: 6 Wochen und 12 Monate.
|
|
Global wahrgenommener Effekt (GPE)
Zeitfenster: Primärer Endpunkt: 12 Wochen. Sekundäre Endpunkte: 6 Wochen und 12 Monate.
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GPE registriert auf einer 7-Punkte-Likert-Skala, wie Patienten die Auswirkungen der Interventionen wahrnehmen.
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Primärer Endpunkt: 12 Wochen. Sekundäre Endpunkte: 6 Wochen und 12 Monate.
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Behandlungsversagen (TF)
Zeitfenster: Primärer Endpunkt: 12 Wochen. Sekundärer Endpunkt: 12 Monate.
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Wird nur von Patienten beantwortet, die PASS mit „nein“ beantwortet haben.
TF registriert, wenn die Patienten die Intervention als gescheitert empfinden.
Beantwortung der Frage mit „Ja“ oder „Nein“; „Würden Sie Ihren derzeitigen Zustand als so unbefriedigend empfinden, dass Sie die Behandlung als fehlgeschlagen ansehen?“.
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Primärer Endpunkt: 12 Wochen. Sekundärer Endpunkt: 12 Monate.
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Pætur M Holm, PT, MSc, University of Southern Denmark and Department of Physiotherapy and Occupational Therapy, Naestved-Slagelse-Ringsted Hospitals.
- Studienstuhl: Søren T Skou, PT, PhD, University of Southern Denmark and Naestved-Slagelse-Ringsted Hospitals.
- Studienstuhl: Henrik M Schøder, MD, Naestved Hospital
- Studienstuhl: Mathias Wernbom, PT, PhD, Göteborg University
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Holm PM, Kemnitz J, Bandholm T, Wernbom M, Schroder HM, Skou ST. Muscle Function Tests as Supportive Outcome Measures for Performance-Based and Self-Reported Physical Function in Patients With Knee Osteoarthritis: Exploratory Analysis of Baseline Data From a Randomized Trial. J Strength Cond Res. 2022 Sep 1;36(9):2635-2642. doi: 10.1519/JSC.0000000000003840. Epub 2020 Oct 5.
- Holm PM, Nyberg M, Wernbom M, Schroder HM, Skou ST. Intrarater Reliability and Agreement of Recommended Performance-Based Tests and Common Muscle Function Tests in Knee Osteoarthritis. J Geriatr Phys Ther. 2021 Jul-Sep 01;44(3):144-152. doi: 10.1519/JPT.0000000000000266.
- Holm PM, Schroder HM, Wernbom M, Skou ST. Low-dose strength training in addition to neuromuscular exercise and education in patients with knee osteoarthritis in secondary care - a randomized controlled trial. Osteoarthritis Cartilage. 2020 Jun;28(6):744-754. doi: 10.1016/j.joca.2020.02.839. Epub 2020 Mar 13.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Gelenkerkrankungen
- Erkrankungen des Bewegungsapparates
- Rheumatische Erkrankungen
- Arthritis
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- Arthrose, Knie
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Antiinfektiva
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- Pyrantel
- Pyrantel Pamoate
Andere Studien-ID-Nummern
- SJ-517
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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