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Übung als BEHANDLUNG für Osteoarthritis (EXTRA)

1. September 2020 aktualisiert von: Pætur Mikal Holm, Slagelse Hospital

Osteoarthritis (OA) des Knies ist eine chronische Erkrankung des Bewegungsapparates und weltweit eine der Hauptursachen für Schmerzen und Behinderungen. Übung hat zuvor eine gute Wirkung bei der Linderung von OA-Symptomen gezeigt. Optimale Übungsmodi bei OA sind jedoch derzeit nicht bekannt.

Diese Studie zielt darauf ab, die Wirkungen von zusätzlichem fokussiertem Kniestrecker-Krafttraining zusätzlich zu neuromuskulärem Training (NEMEX) und Schulung bei Menschen mit Arthrose des Knies zu bewerten, wie es in Good Life with osteoArthritis in Denmark (GLA:D ᵀᴹ) durchgeführt wurde.

Durch ein randomisiertes Design werden die Studienteilnehmer entweder 12 Wochen (zweimal wöchentlich) NEMEX und Schulung oder 12 Wochen (zweimal wöchentlich) NEMEX und Schulung und gezieltem Kniestrecker-Krafttraining zugeteilt.

Die primäre Ergebnismessung für diese Studie ist der Knieverletzungs- und Osteoarthritis-Ergebniswert, Unterskala Aktivitäten des täglichen Lebens (KOOS-ADL), bei dem es sich um einen selbstberichteten Fragebogen zu Aktivitäten des täglichen Lebens handelt. Andere Ergebnisse umfassen Parameter der maximalen Muskelkraft und Muskelkraft, Muskelbildgebung, körperliche Funktion, Schmerzen und selbstberichteter Gesundheitszustand.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Osteoarthritis (OA) ist eine der am weitesten verbreiteten Erkrankungen des Bewegungsapparates weltweit. In Dänemark leiden schätzungsweise etwa 900.000 Menschen oder 1 von 5 Einwohnern an Arthrose in einem oder mehreren Gelenken. Die jährlichen sozioökonomischen Kosten (Behandlung und Arbeitsausfall) als direkte Folge von OA in Dänemark werden auf 11,5 Milliarden „dänische Kronen“ (DKK) geschätzt.

Osteoarthritis des Knies ist die am häufigsten berichtete und behindernde Arthrose-Untergruppe und wird hauptsächlich bei Erwachsenen mittleren Alters (≥ 40 Jahre) berichtet, wobei die Prävalenz mit zunehmendem Alter zunimmt. Kniearthrose ist mit Knieschmerzen, Verlust der Muskelkraft der unteren Extremitäten, Aktivitätseinschränkungen und verminderter Lebensqualität verbunden. Darüber hinaus ist die Schmerzsensibilisierung, d. h. eine erhöhte Reaktionsfähigkeit nozizeptiver Neuronen, ein weiterer Mechanismus, der an Schmerzen und Behinderungen bei Knie-OA beteiligt ist, und kann zu den häufig berichteten Unterschieden zwischen Schmerzsymptomen und radiologischen Anzeichen struktureller Schäden beitragen.

Die aktuellen nicht-chirurgischen Behandlungsempfehlungen in Dänemark sowie international umfassen das Angebot von einem oder mehreren der folgenden: Patientenaufklärung, Ernährungsberatung, Gewichtsabnahmeberatung und Bewegung. Übung hat sich als starker Stimulus zur Verbesserung der Funktion und der allgemeinen Lebensqualität bei Menschen mit Knie-OA erwiesen. Darüber hinaus hat sich gezeigt, dass Bewegung die Schmerzsensibilisierung bei Knie-OA-Patienten mit klinischen Anzeichen einer Sensibilisierung reduziert. Es gibt jedoch immer noch einen Mangel an Informationen über den genauen Übungsmodus mit den größten positiven Effekten in der Knie-OA-Population.

Eine verringerte Muskelkraft der unteren Extremitäten wurde wiederholt als einer der wichtigsten Arbeitsmechanismen hinter Knie-OA-Symptomen vorgeschlagen, und die Kraft der Quadrizepsmuskulatur wird sogar als potenzieller vermittelnder Faktor für eine zukünftige Verengung des Kniegelenkspalts und eine Längsverschlechterung von Kniegelenkschmerzen vorgeschlagen. Eine kürzlich durchgeführte systematische Überprüfung ergab, dass die Kraft der Oberschenkelmuskulatur zusammen mit der Propriozeption der Gelenke zwei der stärksten vermittelnden Faktoren bei symptomatischer Knie-OA sind.

In einem randomisierten kontrollierten Studiendesign (RCT) soll diese Studie den potenziellen Zusatznutzen einer Ergänzung mit NEMEX und einer Schulung mit gezieltem Kniestrecker-Krafttraining bei Patienten mit Knie-OA untersuchen. 90 Patienten, die für eine Kniegelenkersatzoperation als ungeeignet erachtet werden, werden aus dem ambulanten Bereich des Naestved-Krankenhauses rekrutiert. Durch zufällige Zuteilung werden die Patienten entweder zu 12 Wochen (zweimal wöchentlich) NEMEX und Schulung + gezieltem Kniestrecker-Krafttraining (Interventionsgruppe) oder zu 12 Wochen (zweimal wöchentlich) NEMEX und nur Schulung (Kontrollgruppe) rekrutiert.

Das Hauptergebnis ist die Veränderung des KOOS-ADL vom Ausgangswert bis zur 12-wöchigen Nachbeobachtung. Weitere Ergebnisse umfassen die verbleibenden KOOS-Subskalen, selbstberichtete Schmerzen, Gesundheitszustand, körperliche Aktivität und Patientenzufriedenheit, Kniestrecker-Muskelkraft und maximale Kontraktionskraft des Kniestreckers, Schmerzsensibilisierung, MRT-bewertete Qualität der Oberschenkelmuskulatur und körperliche Funktion.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

90

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Region Zealand
      • Naestved, Region Zealand, Dänemark, 4700
        • Department of planned Orthopaedic Surgery, Naestved Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Patienten mit symptomatischer und radiologisch bestätigter Knie-OA, die von einem orthopädischen Chirurgen in der sekundären Gesundheitsversorgung als nicht geeignet für eine Kniegelenkersatzoperation befunden werden.

Ausschlusskriterien:

  • Kelgren & Lawrence-Score von <2 bei der Radiographie
  • Weniger als "leichte" Symptome (mittlerer Wert >75 in 0-100 KOOS-ADL)
  • Medikamente: Morphin für andere Schmerzen als Kniegelenksschmerzen
  • Frühere ipsilaterale Knieendoprothetik
  • Rheumatoide Arthritis
  • Unfähigkeit, das Protokoll einzuhalten
  • Unzureichendes schriftliches und mündliches Dänisch

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: NEMEX und Bildung + Krafttraining

Die Teilnehmer werden 12 Wochen lang zweimal wöchentlich trainiert. Jede Übungseinheit dauert 70-90 Minuten. und besteht aus 1 Stunde spezifischer Übungen zur Optimierung der sensomotorischen Kontrolle und zur Erzielung einer kompensatorischen funktionellen Stabilität, die in einer mehrgelenkigen, belastungsspezifischen Weise durchgeführt werden. Der letzte Teil der Sitzung besteht aus einem gezielten Kniestrecker-Krafttraining, das an Fitnessgeräten (Kniestreckung und Beinpresse) in einer Kombination aus Ermüdungsübungen mit geringer Belastung (Kniestreckung) gefolgt von Übungen mit hoher Belastung (Beinpresse) durchgeführt wird ).

Zusätzlich erhalten die Teilnehmer 2 Schulungssitzungen, die eine krankheits- und übungsspezifische Beratung beinhalten.

Optimierung der sensomotorischen Steuerung und Erzielung funktioneller Stabilität. Steigerung der Muskelkraft der Kniestrecker. Unterrichten des alltäglichen Krankheitsmanagements.
Andere Namen:
  • GLA:D + Krafttraining
Aktiver Komparator: NEMEX und Bildung

Die Teilnehmer werden 12 Wochen lang zweimal wöchentlich trainiert. Jede Übungseinheit dauert ungefähr 60 Minuten. und besteht aus 1 Stunde spezifischer Übungen zur Optimierung der sensomotorischen Kontrolle und zur Erzielung einer kompensatorischen funktionellen Stabilität, die in einer mehrgelenkigen, belastungsspezifischen Weise durchgeführt werden.

Zusätzlich erhalten die Teilnehmer 2 Schulungssitzungen, die eine krankheits- und übungsspezifische Beratung beinhalten.

Optimierung der sensomotorischen Steuerung und Erzielung funktioneller Stabilität. Unterrichten des alltäglichen Krankheitsmanagements.
Andere Namen:
  • FROH

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Knieverletzung und Osteoarthritis Outcome Score (KOOS) – Subskala Aktivitäten des täglichen Lebens (ADL)
Zeitfenster: Primärer Endpunkt: Veränderung vom Ausgangswert auf 12 Wochen. Sekundäre Endpunkte: 6 Wochen und 12 Monate.
KOOS ist ein validiertes und häufig verwendetes selbstberichtetes Ergebnismaß für Menschen mit Knie-OA. KOOS besteht aus fünf Subskalen, von denen die Subskala KOOS-ADL das primäre Ergebnis dieser Studie sein wird. KOOS-ADL besteht aus 17 Fragen, die auf einer 4-stufigen Likert-Skala beantwortet werden (0=keine Probleme, 4=extreme Probleme). KOOS-ADL hat eine Test-Retest-Reliabilität (ICC) von 0,84-0,94 nachgewiesen sowie die Demonstration der Reaktionsfähigkeit auf Veränderungen nach einer Physiotherapie bei Knie-Osteoarthritis.
Primärer Endpunkt: Veränderung vom Ausgangswert auf 12 Wochen. Sekundäre Endpunkte: 6 Wochen und 12 Monate.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Muskelkraft (Watt/kg. Körpergewicht)
Zeitfenster: Primärer Endpunkt: Veränderung vom Ausgangswert auf 12 Wochen. Sekundärer Endpunkt: Baseline bis 6 Wochen.
Die Muskelkraft der Kniestrecker (Kraft mal Beschleunigung) wird mit dem Nottingham Power Rig (NPR) gemessen. Der NPR misst die Leistungsabgabe in Gesamtwatt und Wattpr. Körpergewicht in Kilogramm durch einen sitzenden Druck auf ein flaches Pedal, das durch einen Hebel und eine Kette übertragen wird, um ein Schwungrad zu drehen. Der NPR ist eine sichere und zuverlässige Methode zur Messung der explosiven Kniestreckmuskelkraft und wurde als klinisch wichtiges Maß für die Muskelfunktion bei älteren Personen validiert.
Primärer Endpunkt: Veränderung vom Ausgangswert auf 12 Wochen. Sekundärer Endpunkt: Baseline bis 6 Wochen.
Funktionelle Leistung (40 m Gehen & Treppensteigen)
Zeitfenster: Primärer Endpunkt: Veränderung vom Ausgangswert auf 12 Wochen. Sekundärer Endpunkt: 6 Wochen.
Die Bewertung der funktionellen Leistung umfasst die Zeit (in Sekunden), die benötigt wird, um einen 40-m-Parcours in schnellem Gehtempo zu absolvieren, sowie die Zeit, die benötigt wird, um 9 Stufen auf einer Treppe mit Standardstufenhöhe zu überwinden. Die Tests sind Teil der empfohlenen funktionellen Leistungstests bei Kniearthrose.
Primärer Endpunkt: Veränderung vom Ausgangswert auf 12 Wochen. Sekundärer Endpunkt: 6 Wochen.
Schmerzmittel
Zeitfenster: Primärer Endpunkt: Veränderung vom Ausgangswert auf 12 Wochen. Sekundäre Endpunkte: 6 Wochen und 12 Monate.
Beurteilung der Einnahme von Schmerzmitteln speziell für Knieschmerzen. Abgeleitet als Teil der selbstberichteten Ergebnismessung.
Primärer Endpunkt: Veränderung vom Ausgangswert auf 12 Wochen. Sekundäre Endpunkte: 6 Wochen und 12 Monate.
KOOS (verbleibende vier Subskalen)
Zeitfenster: Primärer Endpunkt: Veränderung vom Ausgangswert auf 12 Wochen. Sekundäre Endpunkte: 6 Wochen und 12 Monate.
Die vier verbleibenden Subskalen des validierten KOOS-Fragebogens (siehe primäres Ergebnis für weitere Informationen zu KOOS). Die 4 verbleibenden Subskalen umfassen: Symptome, Schmerzen, Sport & Erholung und Lebensqualität.
Primärer Endpunkt: Veränderung vom Ausgangswert auf 12 Wochen. Sekundäre Endpunkte: 6 Wochen und 12 Monate.
AE (unerwünschte Ereignisse) und schwerwiegende unerwünschte Ereignisse (SAE)
Zeitfenster: Primärer Endpunkt: Von der Baseline bis 12 Wochen. Sekundärer Endpunkt: 12 Monate.
Kontinuierliche Erfassung von Gesundheitsproblemen und Verletzungen. Physiotherapeuten, die für die Trainingseinheiten verantwortlich sind, überwachen potenzielle AE und SAE. Außerdem werden die Teilnehmer während der Nachsorgeuntersuchungen in Woche 6 und Woche 12 anhand offener Fragen zu möglichen UEs und SAEs befragt. Schließlich umfasst die 12-monatige Nachuntersuchung Fragen zu UEs und SUEs während des vorangegangenen Zeitraums von der Baseline bis zu 12 Monaten.
Primärer Endpunkt: Von der Baseline bis 12 Wochen. Sekundärer Endpunkt: 12 Monate.

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schmerzsensibilisierung
Zeitfenster: Primärer Endpunkt: Veränderung vom Ausgangswert auf 12 Wochen. Sekundärer Endpunkt: 6 Wochen.
Die Pansensibilisierung wird durch Schmerzdruckmanschettenalgometrie (PPCA) bewertet. Die Bewertung umfasst das Anlegen einer pneumatischen Druckmanschette mit automatischer Inflation um den Unterschenkel des Teilnehmers. Durch vier verschiedene Tests wird der Teilnehmer gebeten, die Schmerzintensität (VAS) zu bewerten. Die Schmerzwerte werden zusammen mit dem Manschettendruck (kPa) registriert. Der PPCA ist ein zunehmend verwendetes Maß für die Schmerzsensibilisierung im Tiefengewebe, das multimodale Messungen von Schmerzmechanismen in der Knie-OA-Population ermöglicht.
Primärer Endpunkt: Veränderung vom Ausgangswert auf 12 Wochen. Sekundärer Endpunkt: 6 Wochen.
MRT-abgeleitete Muskelqualitätsbewertung
Zeitfenster: Primärer Endpunkt: Veränderung vom Ausgangswert auf 12 Wochen.
Um morphologische Veränderungen und Veränderungen der Muskelqualität der Kniestrecker zu beurteilen, werden die Patienten zwei MRT-Scans unterzogen (Baseline & Follow-up). Die MRT gilt als Goldstandard zur Beurteilung morphometrischer Muskelveränderungen beim Menschen.
Primärer Endpunkt: Veränderung vom Ausgangswert auf 12 Wochen.
Kniestrecker isokinetische Dynamometrie
Zeitfenster: Primärer Endpunkt: Veränderung vom Ausgangswert auf 12 Wochen. Sekundärer Endpunkt: 6 Wochen.
Zur Beurteilung der kontraktilen Eigenschaften der Kniestrecker wird eine isokinetische Dynamometrie durchgeführt. Die Dynamometrie-Bewertungen ermöglichen spezifische Kraftbewertungen und sind ein validiertes Maß für die maximale kontraktile Muskelkraft.
Primärer Endpunkt: Veränderung vom Ausgangswert auf 12 Wochen. Sekundärer Endpunkt: 6 Wochen.
Funktionelle Leistung (Stuhlerhöhung)
Zeitfenster: Primärer Endpunkt: Veränderung vom Ausgangswert auf 12 Wochen. Sekundärer Endpunkt: 6 Wochen..
Das 30-Sekunden-Stuhlheben (Gesamtwiederholungen) ist Teil der empfohlenen funktionellen Leistungstests bei Knie-OA.
Primärer Endpunkt: Veränderung vom Ausgangswert auf 12 Wochen. Sekundärer Endpunkt: 6 Wochen..
Visuelle Analogskala (VAS)
Zeitfenster: Primärer Endpunkt: Veränderung vom Ausgangswert auf 12 Wochen. Sekundärer Endpunkt: 6 Wochen.
VAS wird abgeleitet für die Fragen: letzte 24 Stunden, letzte Woche und nach 30 min. des Gehens.
Primärer Endpunkt: Veränderung vom Ausgangswert auf 12 Wochen. Sekundärer Endpunkt: 6 Wochen.
Weit verbreiteter Schmerzindex (WPI)
Zeitfenster: Primärer Endpunkt: Veränderung vom Ausgangswert auf 12 Wochen. Sekundärer Endpunkt: 6 Wochen und 12 Monate.
WPI wird anhand von Fragen zu regionalen Körperschmerzen bewertet, wie vom American College of Rheumatology validiert.
Primärer Endpunkt: Veränderung vom Ausgangswert auf 12 Wochen. Sekundärer Endpunkt: 6 Wochen und 12 Monate.
Numerische Bewertungsskala (NRS)
Zeitfenster: Kontinuierliche Bewertungen von der Grundlinie bis zu 12 Wochen.
NRS wird vor, während und nach jeder Trainingseinheit sowie vor und nach jedem Testverfahren abgeleitet. Die NRS-Bewertungen ermöglichen eine Bewertung der Auswirkungen von körperlicher Betätigung und funktionellen Aktivitäten auf die selbstberichteten Schmerzbewertungen.
Kontinuierliche Bewertungen von der Grundlinie bis zu 12 Wochen.
Niveau der körperlichen Aktivität
Zeitfenster: Primärer Endpunkt: Veränderung vom Ausgangswert auf 12 Wochen. Sekundäre Ergebnisse: 6 Wochen und 12 Monate.
Der Patient berichtete über körperliche Aktivität.
Primärer Endpunkt: Veränderung vom Ausgangswert auf 12 Wochen. Sekundäre Ergebnisse: 6 Wochen und 12 Monate.
Einhaltung der Übung
Zeitfenster: Primärer Endpunkt: 12 Wochen..
Die Anzahl der Übungssitzungen, an denen der Patient von den insgesamt 24 überwachten Sitzungen teilnimmt.
Primärer Endpunkt: 12 Wochen..
Operation und andere Behandlungen während der Nachsorge
Zeitfenster: Primärer Endpunkt: 12 Wochen. Sekundäre Endpunkte: 6 Wochen und 12 Monate.
Selbstberichtete Beurteilung zu Studienbeginn, nach 6 und 12 Wochen und nach 12 Monaten.
Primärer Endpunkt: 12 Wochen. Sekundäre Endpunkte: 6 Wochen und 12 Monate.
EuroQOL 5-Domäne
Zeitfenster: Primärer Endpunkt: Veränderung vom Ausgangswert auf 12 Wochen. Sekundäre Endpunkte: 6 Wochen und 12 Monate.
Eine selbstberichtete Ergebnismessung der gesundheitsbezogenen Lebensqualität, die 5 Dimensionen abdeckt (Bewegung, Körperpflege, Alltagsaktivitäten, Schmerzen/Beschwerden und Angst/Depression). Ist für die Verwendung in einer dänischen Bevölkerung übersetzt und validiert.
Primärer Endpunkt: Veränderung vom Ausgangswert auf 12 Wochen. Sekundäre Endpunkte: 6 Wochen und 12 Monate.
Vom Patienten akzeptabler Symptomzustand (PASS)
Zeitfenster: Primärer Endpunkt: 12 Wochen. Sekundärer Endpunkt: 6 Wochen und 12 Monate.
PASS registriert, wie Patienten ihren aktuellen Symptomzustand wahrnehmen. Beantwortung der Frage mit „Ja“ oder „Nein“; "Wenn Sie an Ihre Kniefunktion denken, werden Sie Ihren aktuellen Zustand als zufriedenstellend empfinden?".
Primärer Endpunkt: 12 Wochen. Sekundärer Endpunkt: 6 Wochen und 12 Monate.
Global wahrgenommener Effekt (GPE)
Zeitfenster: Primärer Endpunkt: 12 Wochen. Sekundäre Endpunkte: 6 Wochen und 12 Monate.
GPE registriert auf einer 7-Punkte-Likert-Skala, wie Patienten die Auswirkungen der Interventionen wahrnehmen.
Primärer Endpunkt: 12 Wochen. Sekundäre Endpunkte: 6 Wochen und 12 Monate.
Behandlungsversagen (TF)
Zeitfenster: Primärer Endpunkt: 12 Wochen. Sekundärer Endpunkt: 12 Monate.
Wird nur von Patienten beantwortet, die PASS mit „nein“ beantwortet haben. TF registriert, wenn die Patienten die Intervention als gescheitert empfinden. Beantwortung der Frage mit „Ja“ oder „Nein“; „Würden Sie Ihren derzeitigen Zustand als so unbefriedigend empfinden, dass Sie die Behandlung als fehlgeschlagen ansehen?“.
Primärer Endpunkt: 12 Wochen. Sekundärer Endpunkt: 12 Monate.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Pætur M Holm, PT, MSc, University of Southern Denmark and Department of Physiotherapy and Occupational Therapy, Naestved-Slagelse-Ringsted Hospitals.
  • Studienstuhl: Søren T Skou, PT, PhD, University of Southern Denmark and Naestved-Slagelse-Ringsted Hospitals.
  • Studienstuhl: Henrik M Schøder, MD, Naestved Hospital
  • Studienstuhl: Mathias Wernbom, PT, PhD, Göteborg University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

18. Juli 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

8. März 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. März 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Juli 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Juli 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. Juli 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. September 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. September 2020

Zuletzt verifiziert

1. September 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Knie Arthrose

Klinische Studien zur NEMEX und Bildung + Krafttraining

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