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Leistungsbewertung des PMD-200 unter Vollnarkose

15. April 2019 aktualisiert von: Borzoo Farhang, University of Vermont

Leistungsbewertung des PMD-200 bei Patienten, die unter Vollnarkose operiert werden müssen

Ein neuartiges Maß für die Nozizeption ist der Nozizeptionslevel (NoL)-Index. Der NoL-Index reicht von 0 bis 100 und basiert auf einer Kombination von Nozizeptions-bezogenen physiologischen Variablen, die den nozizeptiven/antinozizeptiven Zustand abschätzen.

Der Zweck dieses Projekts ist die Durchführung einer Beobachtungsstudie des nichtinvasiven Monitors PMD-200 (Medasense Biometrics Ltd., Ramat Gan, Israel). Da es sich um eine Beobachtungsstudie handelt, wird dieser Monitor nicht für die klinische Entscheidungsfindung verwendet Ziel der Studie ist es zu beurteilen, was mit dem NoL-Index während der Routineversorgung passiert. Nach gründlicher Diskussion mit den Patienten und schriftlicher Einverständniserklärung in der präoperativen Einheit werden die Patienten in den Operationssaal verlegt. Die Patienten werden an einen Vitalzeichenmonitor und alle anderen medizinischen Geräte angeschlossen, die für den chirurgischen Eingriff benötigt werden, wie es der Praxisstandard erfordert. Die Fingersonde PMD-200 wird mit dem linken Mittelfinger (oder rechten) verbunden. Das PMD-200 wird nach Einleitung der Vollnarkose aktiviert. Es wird eine Kalibrierungsperiode von 1-2 Minuten durchgeführt. Am Ende des chirurgischen Eingriffs wird der PMD200 vom Patienten getrennt.

Alle Phasen der Anästhesieversorgung werden nach Ermessen des Anästhesisten durchgeführt, aber der Zeitpunkt der Verabreichung von Analgetika, Muskelrelaxanzien und anderen Medikamenten während der Anästhesieversorgung wird aufgezeichnet. Die Ermittler werden auch den Zeitpunkt der Intubation (Platzierung des Beatmungsschlauchs), der Extubation (Entfernung des Beatmungsschlauchs), des Hautschnitts und jeder anderen signifikanten chirurgischen Stimulation oder schädlichen Stimulation während des Eingriffs aufzeichnen. Die Ermittler werden die NOL-Werte vor und nach schädlichen Stimuli, der Verabreichung von Analgetika und während nicht schädlicher Perioden vergleichen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Das primäre Wirksamkeitsziel dieser Studie ist der Nachweis, dass der NOL-Index des PMD-200-Monitors (Medasense Biometrics Ltd., Ramat Gan, Israel) mit den Reaktionen auf schädliche Reize und die Verabreichung von Analgetika während des chirurgischen Eingriffs (vorher und nachher) korreliert ein Stimulus oder eine Titration), und das sekundäre Wirksamkeitsziel der Studie besteht darin, zu bestimmen, ob die NOL-Werte mit anderen Nozizeptionsprädiktoren (z. B. Anstieg der Herzfrequenz oder des Blutdrucks) nach einem schädlichen Stimulus korreliert werden können. Das primäre Sicherheitsziel dieser Studie ist die Bewertung der Häufigkeit von Nebenwirkungen im Zusammenhang mit dem Studiengerät. Dieses Gerät wird nicht verwendet, um klinische Entscheidungen zu treffen.

Allgemeine Anästhesie ist die Kombination verschiedener Komponenten, einschließlich Bewegungsmangel, Hypnose, Amnesie, Kontrolle autonomer Reaktionen und Abschwächung der Reaktion auf schädliche Stimulation. Einige anästhetische Komponenten, wie Muskelrelaxation und Bewegungsmangel, lassen sich mit einem Zuckungsmonitor leicht beurteilen. In ähnlicher Weise kann der hypnotische Zustand unter Verwendung verarbeiteter elektroenzephalographischer Signale geschätzt werden, aber die anästhetische Komponente, die am schwierigsten zu beurteilen bleibt, ist der nozizeptive/antinozizeptive Zustand. Typischerweise wird die intraoperative Nozizeption aus autonomen Reaktionen (wie Änderungen des Blutdrucks und der Herzfrequenz) und klinischen Anzeichen wie Tränenfluss und Schwitzen geschätzt, aber diese Variablen können bei der Vorhersage von Schmerzen sehr unzuverlässig sein, wie z. B. bei Patienten, die Betablocker zur Behandlung von einnehmen Bluthochdruck, dessen Herzfrequenz möglicherweise nicht als Reaktion auf Schmerzen ansteigt, Patienten mit erheblichen Blutungen während der Operation, deren Blutdruck möglicherweise nicht als Reaktion auf Schmerzen ansteigt usw. Eine wirksame Antinozizeption ist eine wichtige Komponente einer ausgewogenen Anästhesie und scheint die postoperativen Ergebnisse zu verbessern. Die offensichtlichste mögliche Folge einer unzureichenden intraoperativen antinozizeptiven Behandlung sind übermäßige postoperative Schmerzen, aber eine unzureichende Behandlung kann auch entzündliche, hormonelle und immunologische Ungleichgewichte fördern.

Ein neuartiges Maß für die Nozizeption ist der Nozizeptionslevel (NoL)-Index. Der NoL-Index reicht von 0 bis 100 und basiert auf einer nichtlinearen Kombination von nozizeptionsbezogenen physiologischen Variablen, insbesondere Herzfrequenz (HF), Herzfrequenzvariabilität bei der 0,15- bis 0,4-Hz-Bandleistung, Photoplethysmograph-Wellenamplitude (PPGA), Hautleitwert, Anzahl der Hautleitwertschwankungen und deren zeitliche Ableitungen. Der NoL-Index schätzt den nozizeptiven/antinozizeptiven Zustand aus diesen Komponentenmessungen unter Verwendung von Random-Forest-Regression. Frühere experimentelle Arbeiten an einer kleinen Anzahl von Patienten zeigten, dass der NoL-Index jeder einzelnen Komponente und einer linearen Kombination der Komponenten überlegen ist. Es bleibt jedoch unbekannt, ob der NoL-Index die intraoperativen Reaktionen der Patienten auf schädliche Stimuli unterschiedlicher Intensität genau quantifiziert. Die Forscher möchten daher die Fähigkeit des NoL-Index bewerten, schädliche von nicht schädlichen Stimuli zu unterscheiden, auf die Verabreichung von Analgetika zu reagieren und als Reaktion auf eine zunehmende Intensität der schädlichen Stimulation progressiv zuzunehmen.

In dieser Beobachtungsstudie versuchen die Prüfärzte, die ordnungsgemäße Verwendung des PMD-200 zu erlernen und die Sicherheit und Wirksamkeit dieses Geräts wie oben erwähnt zu bewerten; jedoch basiert keine klinische Entscheidung auf dem erhaltenen NoL-Index.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

61

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Vermont
      • Burlington, Vermont, Vereinigte Staaten, 05401
        • University of Vermont Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Erwachsene Patienten ASA I-III, die für eine Vollnarkose für laparoskopische GI- oder GU-Verfahren vorgesehen sind.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter > 18 Jahre alt.
  • Erfordernde laparoskopische gastrointestinale oder laparoskopische Hysterektomie unter Vollnarkose (ohne Regionalanästhesie)
  • Der Patient gibt seine informierte Zustimmung

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte von schweren Herzrhythmusstörungen innerhalb der letzten 12 Monate
  • Chronische Schmerzzustände oder Anwendung von Analgetika (> 1 Monat hohe Dosen von Opioiden: mehr als 30 mg Morphinäquivalent zum Einnehmen)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Nur Fall
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
NoL-Index
Alle Patienten werden mit dem PMD-200-Gerät überwacht
Einsatz des PMD-200 in einer Beobachtungsstudie

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Das primäre Wirksamkeitsziel: Korrelation des NoL-Index mit schädlicher Stimulation/Analgetikagebrauch
Zeitfenster: Intraoperativ
Um zu demonstrieren, dass der NOL-Index des PMD-200-Monitors (Medasense Biometrics Ltd., Ramat Gan, Israel) mit den Reaktionen auf schädliche Stimuli und analgetische Verabreichung während des chirurgischen Eingriffs (vor und nach einem Stimulus oder einer Titration) korreliert. Insbesondere werden die Ermittler die prozentuale Veränderung des NoL-Index-Werts im stationären Ausgangszustand mit dem NoL-Index-Wert während der chirurgischen Stimulation (erhöhte schädliche Stimulation) sowie dem NoL-Index-Wert nach Verabreichung von Analgetika (verringerte schädliche Stimulation) bewerten.
Intraoperativ

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
das sekundäre Wirksamkeitsziel: Korrelation des NoL-Index mit Änderungen der Herzfrequenz
Zeitfenster: Intraoperativ
Um zu bestimmen, ob die NOL-Werte nach einem schädlichen Stimulus mit anderen Nozizeptionsprädiktoren (Anstieg der Herzfrequenz) korreliert werden können.
Intraoperativ
das sekundäre Wirksamkeitsziel: Korrelation des NoL-Index mit dem Blutdruck
Zeitfenster: Intraoperativ
Um zu bestimmen, ob die NOL-Werte nach einem schädlichen Stimulus mit anderen Nozizeptionsprädiktoren (Blutdruckanstieg) korreliert werden können.
Intraoperativ
Sicherheitsziel: Jegliche Nebenwirkung im Zusammenhang mit dem Gerät
Zeitfenster: Intraoperativ
Um die Häufigkeit von Nebenwirkungen im Zusammenhang mit dem Studiengerät zu beurteilen, werden Hautirritationen oder andere unvorhergesehene Nebenwirkungen aufgezeichnet.
Intraoperativ

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Borzoo Farhang, DO, University of Vermont

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. März 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

12. Dezember 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

12. Dezember 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Februar 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. März 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. März 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. April 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. April 2019

Zuletzt verifiziert

1. April 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 18-0302

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Schmerzen

Klinische Studien zur NoL-Index

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