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Wirksamkeit eines technologiegestützten Übungsprogramms bei Feuerwehrleuten mit Schulterschmerzen.

1. Mai 2018 aktualisiert von: Western University, Canada

Entwicklung einer technologiegestützten Intervention für die Gesundheit des Bewegungsapparates: Die Wirksamkeit eines technologiegestützten Trainingsprogramms bei Feuerwehrleuten mit Schulterschmerzen. Eine Randomisierte Kontrollierte Studie.

Um zu beurteilen, ob ein technologiegestütztes Trainingsprogramm plus Bildung (TEEP + E) wirksamer ist als ein Bildungsprogramm (EP) allein, um bessere Ergebnisse zu erzielen (Lebensqualität, Behinderung am Arbeitsplatz und Produktivitätsverlust, Wahrnehmung der Feuerwehrleute, Einhaltung, allgemeine Verbesserung/Verschlechterung) bei Feuerwehrleuten mit Schulterschmerzen bei Nachuntersuchungen nach 3, 6 und 12 Monaten.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

180

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Goris Nazari, PhD(C)
  • Telefonnummer: 88912 519 661 2111
  • E-Mail: gnazari@uwo.ca

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Joy C MacDermid, PhD
  • Telefonnummer: 88912 519 661 2111
  • E-Mail: jmacderm@uwo.ca

Studienorte

  • Kanada
    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Kanada
        • Hamilton Fire Station
        • Hauptermittler:
          • Joy MacDermid, PhD
        • Kontakt:
          • Joy C MacDermid, PhD
          • Telefonnummer: 88912 519 661 2111
          • E-Mail: jmacderm@uwo.ca
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Goris Nazari, PhD (C)
        • Unterermittler:
          • George Athwal, PhD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 100 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Aktive Feuerwehrleute im Alter von 18 bis 100 Jahren mit Schulterschmerzen.
  • Nehmen Sie keine starken Schmerzmittel dauerhaft ein.
  • Kann gesprochenes und geschriebenes Englisch verstehen.
  • Zugang zu Computer-, Internet- und Telekommunikationsanwendungssoftware (Skype).

Ausschlusskriterien:

  • Feuerwehrleute, die in den letzten 6 Monaten an der Schulter operiert wurden.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Vervierfachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Übungsprogramm plus Bildung.
Dehn- und Kräftigungsübungen der Rotatorenmanschette, die in den Richtlinien der American Academy of Orthopaedic Surgeons (AAOS) zur Behandlung von Rotatorenmanschettenproblemen beschrieben sind.
Sonstiges: Übungsprogramm plus Bildung
Rotatorenmanschettenübungen, die in den Richtlinien der American Academy of Orthopaedic Surgeons (AAOS) zur Behandlung von Rotatorenmanschettenproblemen beschrieben sind.
Andere Namen:
  • Bewegung und Bildung
Sonstiges: Bildungsprogramm (EP).
Ein Informationsblatt der AAOS, das die Anatomie, Beschreibung, Ursachen, Symptome, Untersuchungen und bildgebenden Untersuchungen an Personen mit Schulterbeschwerden darlegt
Andere Namen:
  • Ausbildung.
Aktiver Komparator: Bildungsprogramm (EP).
Ein Informationsblatt der AAOS, das die Anatomie, Beschreibung, Ursachen, Symptome, Untersuchungen und bildgebenden Untersuchungen an Personen mit Schulterbeschwerden darlegt
Sonstiges: Bildungsprogramm (EP).
Ein Informationsblatt der AAOS, das die Anatomie, Beschreibung, Ursachen, Symptome, Untersuchungen und bildgebenden Untersuchungen an Personen mit Schulterbeschwerden darlegt
Andere Namen:
  • Ausbildung.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fragebogen zur Arbeitsbeschränkung für Feuerwehrleute
Zeitfenster: 3 Monate
Arbeitsunfähigkeit und Produktivitätsverlust
3 Monate
Fragebogen zur Arbeitsbeschränkung für Feuerwehrleute
Zeitfenster: 6 Monate
Arbeitsunfähigkeit und Produktivitätsverlust
6 Monate
Fragebogen zur Arbeitsbeschränkung für Feuerwehrleute
Zeitfenster: 12 Monate
Arbeitsunfähigkeit und Produktivitätsverlust
12 Monate
Kurz – Western Ontario Rotatorenmanschettenindex
Zeitfenster: 3 Monate
Lebensqualität
3 Monate
Kurz – Western Ontario Rotatorenmanschettenindex
Zeitfenster: 6 Monate
Lebensqualität
6 Monate
Kurz – Western Ontario Rotatorenmanschettenindex
Zeitfenster: 12 Monate
Lebensqualität
12 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Numerische Einzelbewertung
Zeitfenster: 3, 6 und 12 Monate
Wahrnehmung der Erkrankung durch den Patienten
3, 6 und 12 Monate
Anzahl der verlorenen Tage
Zeitfenster: 3, 6 und 12 Monate
Arbeitsausfall aufgrund der Erkrankung
3, 6 und 12 Monate
Tool zur Beurteilung der Therapietreue
Zeitfenster: 3, 6 und 12 Monate
Üben Sie die Einhaltung
3, 6 und 12 Monate
Globale Rating-of-Change-Skala
Zeitfenster: 6 und 12 Monate
Um die Verbesserung oder Verschlechterung eines Patienten im Laufe der Zeit zu quantifizieren
6 und 12 Monate
Nebenwirkungen
Zeitfenster: 3, 6 und 12 Monate
Hatten Sie übungsbedingte Schmerzen?
3, 6 und 12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Western University, Canada

Ermittler

  • Studienstuhl: Joy C MacDermid, PhD, Western University, jmacderm@uwo.ca, 519 661 2111 x (88912)

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. Juni 2018

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Juni 2019

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. September 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. April 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. Mai 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. Mai 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. Mai 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. Mai 2018

Zuletzt verifiziert

1. April 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • UWO Firefighters 2018

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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