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Bewertung eines EEG-basierten Gehirnerschütterungssystems

14. Mai 2026 aktualisiert von: David Putrino, Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Diese Studie wird die Genauigkeit eines neuen Gehirnerschütterungssystems bei der Erkennung von Gehirnerschütterungen bewerten. Die Ermittler werden bewerten, inwieweit die mit dem Gerät gesammelten Daten mit der ärztlichen Feststellung einer Gehirnerschütterung übereinstimmen. Das System erfasst ein Elektroenzephalograph (EEG)-Potential, wenn ein Licht in die Augen einer Person geblitzt wird. Das Gerät ist nicht von der FDA zugelassen, aber es handelt sich um ein Gerät ohne signifikantes Risiko. Das Gerät ist ein nicht-invasiver, nicht-interventioneller Sensor. Es ersetzt nicht die Meinung des Arztes bei der Diagnose einer Gehirnerschütterung.

Diese Studie wird das EEG-basierte Gehirnerschütterungssystem an 200 Personen testen. Die Teilnehmer werden aus Personen bestehen, die medizinische Beratung in der Play Safe Concussion Clinic (10 Union Square E, New York, NY 10003) oder im Mount Sinai Hospital (1468 Madison Ave, New York, NY 10029) nach einem Kopftrauma. Die Play Safe Clinic behandelt Patienten, die sich über die Play Safe-Telefonnummer an die Ärzte des Mount Sinai wenden: 212 241 2221. Die Ärzte, die Patienten an diesen Orten behandeln, werden an der Durchführung dieser Forschung beteiligt sein. Zusätzlich zu den klinischen Standardbewertungen erhalten die Teilnehmer auch eine Bewertung aus dem Gehirnerschütterungs-basierten System.

Wenn ein Proband ein Kopftrauma erleidet, wird der Proband durch beide klinischen Standardbewertungen auf eine Gehirnerschütterung untersucht. Der behandelnde Arzt wird alle erforderlichen Standard-Behandlungsbewertungen und diagnostischen Verfahren bereitstellen, die für die ordnungsgemäße Diagnose und Behandlung jedes Patienten und des neuen Gehirnerschütterungssystems erforderlich sind. Die Forscher werden auch Daten von gesunden, altersangepassten Kontrollen sammeln, um eine Datenbank mit gesunden Reaktionen auf die Technologie zu erstellen.

Um festzustellen, wie genau das neue Gehirnerschütterungssystem Gehirnerschütterungen erkennt, vergleicht das Forschungsteam die Diagnoseergebnisse des Geräts mit den Diagnoseergebnissen der ärztlichen Beurteilungen. Ziel dieser Studie ist es, ein Gerät zu entwickeln, das fundierte Ratschläge dazu geben kann, ob eine Person wegen einer möglichen Gehirnerschütterung nach einer Kopfverletzung einen Arzt aufsuchen sollte.

Studienübersicht

Status

Beendet

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

150

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • New York
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10003
        • Mount Sinai Beth Israel Hospital
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10029
        • Abilities Research Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

9 Jahre und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Personen, die nach einer Kopfverletzung medizinische Hilfe im Mount Sinai Hospital System suchen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Personen, die nach einer möglichen Gehirnerschütterung medizinische Versorgung im Mount Sinai Hospital suchen.
  • Gesunde Personen ohne Kopftrauma in der jüngeren Vergangenheit

Ausschlusskriterien:

  • Bekannte Vorgeschichte von Epilepsie oder anderen Anfallsleiden
  • Gesetzlich blind
  • Eingeschränkte Einwilligungsfähigkeit, wenn kein gesetzlich bevollmächtigter Vertreter (LAR) anwesend ist

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Gehirnerschütterung
Personen, die kürzlich eine Gehirnerschütterung erlitten haben
nicht-invasiver, nicht-interventioneller Sensor
Kontrollieren Sie gesunde Freiwillige
Kein Eingriff

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Visuell evoziertes Steady-State-Potenzial
Zeitfenster: bis zu 28 Tage
das Vorhandensein oder Fehlen eines visuell evozierten Potentials (SSVEP) im Steady-State
bis zu 28 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: David Putrino, PT, PhD, Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

23. Oktober 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

17. März 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

17. März 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. Oktober 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. Oktober 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. Oktober 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Gehirnerschütterung

Klinische Studien zur EEG

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