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Studie zur Bewertung der pharmakokinetischen (PK) Wechselwirkungen zwischen GSK3640254 und Dolutegravir (DTG)

4. März 2020 aktualisiert von: ViiV Healthcare

Eine Open-Label-Klinische Zwei-Wege-Interaktionsstudie zur Bewertung der pharmakokinetischen Wechselwirkungen zwischen GSK3640254 und Dolutegravir bei gesunden Probanden

Dies ist eine unverblindete Zwei-Wege-Einzelsequenz-Arzneimittelwechselwirkungsstudie zur Untersuchung der PK, Sicherheit und Verträglichkeit von GSK3640254 und DTG bei alleiniger oder kombinierter Verabreichung an gesunde Probanden. Die Behandlung einer Infektion mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV) umfasst häufig eine Kombinationstherapie. Daten aus dieser Studie werden zu Dosierungsempfehlungen beitragen, wenn GSK3640254 und DTG in Kombination verabreicht werden. Die Studie besteht aus einer Screening-Periode und 3 aufeinanderfolgenden Behandlungsperioden. Den Probanden wird DTG 50 Milligramm (mg) einmal täglich (QD) in Periode 1 verabreicht, gefolgt von GSK3640254 200 mg QD in Periode 2. Zwischen den Perioden 1 und 2 gibt es eine Auswaschphase von 4 Tagen. In Periode 3 werden die Probanden sein gleichzeitig verabreichtes DTG 50 mg QD und GSK3640254 200 mg QD. Die Gesamtdauer der Studie beträgt ungefähr 55 Tage, einschließlich Screening.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

16

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Texas
      • Austin, Texas, Vereinigte Staaten, 78744
        • GSK Investigational Site

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 55 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Das Subjekt muss zum Zeitpunkt der Unterzeichnung der Einverständniserklärung 18 bis einschließlich 55 Jahre alt sein.
  • Probanden, die gesund sind, wie vom Prüfarzt oder medizinisch qualifizierten Beauftragten festgestellt, basierend auf einer medizinischen Bewertung, einschließlich Anamnese, körperlicher Untersuchung, Labortests und Herzüberwachung (Anamnese und EKG).
  • Körpergewicht >=50 Kilogramm (kg) (110 Pfund [lbs]) für Männer und >=45,0 kg (99 Pfund) für Frauen und Body-Mass-Index im Bereich von 18,5 bis 31,0 Kilogramm pro Quadratmeter (kg/m^2) (inklusive).
  • Teilnehmen können männliche oder weibliche Probanden. Eine weibliche Person ist zur Teilnahme berechtigt, wenn sie nicht schwanger ist, nicht stillt und keine Frau im gebärfähigen Alter (WOCBP) ist.
  • In der Lage, eine unterzeichnete Einverständniserklärung abzugeben, die die Einhaltung der Anforderungen und Einschränkungen umfasst, die im Einverständniserklärungsformular (ICF) und im Protokoll aufgeführt sind.

Ausschlusskriterien:

  • Aktuelle oder chronische Lebererkrankung in der Vorgeschichte oder bekannte Leber- oder Gallenanomalien (mit Ausnahme des Gilbert-Syndroms oder asymptomatischer Gallensteine).
  • Ein bereits bestehender Zustand, der die normale Anatomie oder Beweglichkeit des Magen-Darm-Trakts (z. B. gastroösophageale Refluxkrankheit, Magengeschwüre, Gastritis), die Leber- und/oder Nierenfunktion beeinträchtigt und die Absorption, den Metabolismus und/oder die Ausscheidung beeinträchtigen könnte Studienmedikamente oder machen den Probanden unfähig, orale Studieninterventionen einzunehmen.
  • Jede Vorgeschichte einer signifikanten zugrunde liegenden psychiatrischen Störung, einschließlich, aber nicht beschränkt auf Schizophrenie, bipolare Störung mit oder ohne psychotische Symptome, andere psychotische Störungen oder schizotypische (Persönlichkeits-)Störung.
  • Jede Vorgeschichte einer schweren depressiven Störung mit oder ohne suizidale Merkmale oder Angststörungen, die eine medizinische Intervention (pharmakologisch oder nicht) erforderten, wie z. B. einen Krankenhausaufenthalt oder eine andere stationäre Behandlung und/oder eine chronische (> 6 Monate) ambulante Behandlung. Patienten mit anderen Erkrankungen wie Anpassungsstörungen oder Dysthymie, die eine kurzfristigere medizinische Therapie (<6 Monate) ohne stationäre Behandlung erforderten und derzeit klinisch gut kontrolliert oder behoben sind, können nach Rücksprache und Zustimmung mit dem ViiV Medical Monitor für die Aufnahme in Betracht gezogen werden.
  • Jeder bereits bestehende körperliche oder andere psychiatrische Zustand (einschließlich Alkohol- oder Drogenmissbrauch), der nach Meinung des Prüfarztes (mit oder ohne psychiatrische Bewertung) die Fähigkeit des Patienten beeinträchtigen könnte, den Dosierungsplan und die Protokollbewertungen einzuhalten oder welche könnte die Sicherheit des Subjekts gefährden.
  • Krankengeschichte von Herzrhythmusstörungen oder Herzerkrankungen oder eine familiäre oder persönliche Vorgeschichte von Long-QT-Syndrom.
  • Vorhandensein von Hepatitis B-Oberflächenantigen (HBsAg) beim Screening oder innerhalb von 3 Monaten vor Beginn der Studienintervention.
  • Positives Hepatitis-C-Antikörpertestergebnis beim Screening oder innerhalb von 3 Monaten vor Beginn der Studienintervention und positiver Reflex auf Hepatitis-C-Ribonukleinsäure (RNA).
  • Positiver HIV-1- und -2-Antigen/Antikörper-Immunoassay beim Screening.
  • ALT > 1,5-fache Obergrenze des Normalwerts (ULN). Eine einzelne Wiederholung von ALT ist innerhalb eines einzelnen Screeningzeitraums zulässig, um die Eignung zu bestimmen.
  • Bilirubin > 1,5-mal ULN (isoliertes Bilirubin > 1,5-mal ULN ist akzeptabel, wenn Bilirubin fraktioniert und direktes Bilirubin < 35 Prozent ist).
  • Jegliche akute Laboranomalie beim Screening, die nach Meinung des Prüfarztes die Teilnahme an der Studie einer Prüfsubstanz ausschließen sollte.
  • Jede Laboranomalie Grad 2 bis 4 beim Screening, mit Ausnahme von Kreatinphosphokinase (CPK) und Lipidanomalien (z. B. Gesamtcholesterin, Triglyceride) und ALT (oben beschrieben), schließt einen Probanden aus der Studie aus, es sei denn, der Prüfarzt kann dies tun eine überzeugende Erklärung für die Laborergebnisse und hat die Zustimmung des Sponsors. Eine einzige Wiederholung einer Laboranomalie ist innerhalb eines einzigen Screening-Zeitraums zulässig, um die Eignung zu bestimmen.
  • Ein positives Testergebnis für Missbrauchsdrogen (einschließlich Marihuana), Alkohol oder Cotinin (was auf aktives aktuelles Rauchen hinweist) beim Screening oder vor der ersten Dosis der Studienintervention.
  • Unfähig, innerhalb von 7 Tagen (oder 14 Tagen, wenn das Medikament ein potenzieller Enzyminduktor ist) oder 5 Halbwertszeiten (je nachdem, was ist) auf die Verwendung von verschreibungspflichtigen oder nicht verschreibungspflichtigen Arzneimitteln, einschließlich Vitaminen, Kräuter- und Nahrungsergänzungsmitteln (einschließlich Johanniskraut), zu verzichten länger) vor der ersten Dosis der Studienmedikation und für die Dauer der Studie.
  • Behandlung mit einem beliebigen Impfstoff innerhalb von 30 Tagen vor Erhalt der Studienintervention.
  • Unwilligkeit, innerhalb von 7 Tagen vor der ersten Dosis der Studienintervention(en) bis zum Ende der Studie auf übermäßigen Verzehr von Lebensmitteln oder Getränken zu verzichten, die Grapefruit und Grapefruitsaft, Sevilla-Orangen, Blutorangen oder Pampelmusen oder deren Fruchtsäfte enthalten.
  • Teilnahme an einer anderen parallel laufenden klinischen Studie oder früheren klinischen Studie (mit Ausnahme von Bildgebungsstudien) vor dem ersten Dosierungstag in der aktuellen Studie: 30 Tage, 5 Halbwertszeiten oder doppelte Dauer der biologischen Wirkung der Studienintervention ( was auch immer länger ist).
  • Wenn die Teilnahme an der Studie innerhalb von 56 Tagen zu einer Spende von Blut oder Blutprodukten von mehr als 500 Milliliter (ml) führen würde.
  • Jede positive (anormale) Reaktion, die vom Prüfarzt auf einer von einem Screening-Kliniker oder einem qualifizierten Beauftragten verwalteten Columbia Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS) bestätigt wurde.
  • Alle signifikanten Arrhythmie- oder EKG-Befunde (z. B. früherer Myokardinfarkt, Sinuspausen, Schenkelblock oder Reizleitungsanomalien), die nach Ansicht des Prüfarztes oder des medizinischen Monitors von ViiV Healthcare (VH)/GlaxoSmithKline (GSK) die Sicherheit für das einzelne Subjekt.
  • Ausschlusskriterien für das Screening-EKG (eine einzelne Wiederholung ist zur Bestimmung der Eignung zulässig): Herzfrequenz (Männer: <45 oder >100 Schläge pro Minute [bpm] und Frauen: <50 oder >100 bpm); PR-Intervall (< 120 oder > 200 Millisekunden [msec]); QRS-Dauer (< 70 oder > 110 ms); QTcF-Intervall (Männer: >450 ms und Frauen: >470 ms).
  • Vorgeschichte des regelmäßigen Alkoholkonsums innerhalb von 6 Monaten nach der Studie, definiert als: eine durchschnittliche wöchentliche Einnahme von > 14 Einheiten. Eine Einheit entspricht 8 Gramm Alkohol: ein halbes Pint (entspricht 240 ml) Bier, 1 Glas (125 ml) Wein oder 1 Maß (25 ml) Spirituosen.
  • Regelmäßige Verwendung von tabak- oder nikotinhaltigen Produkten innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening.
  • Vorgeschichte der Empfindlichkeit gegenüber einem der Studienmedikationen oder Komponenten davon oder eine Vorgeschichte von Medikamenten oder anderen Allergien, die nach Ansicht des Prüfarztes oder medizinischen Monitors ihre Teilnahme kontraindizieren.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: DTG gefolgt von GSK3640254 gefolgt von DTG+GSK3640254
Die Probanden erhalten DTG 50 mg QD an den Tagen 1 bis 5 in Periode 1, gefolgt von einer Auswaschphase von 4 Tagen. Die Probanden erhalten dann GSK3640254 200 mg QD an den Tagen 1 bis 7 in Periode 2, gefolgt von der gleichzeitigen Verabreichung von DTG 50 mg QD mit GSK3640254 200 mg QD an den Tagen 1 bis 7 in Periode 3.
GSK3640254 wird als 100-mg-Kapseln erhältlich sein. Den Probanden wird GSK3640254 200 mg QD oral verabreicht.
DTG wird als 50-mg-Tabletten erhältlich sein. Den Probanden wird DTG 50 mg QD auf oralem Weg verabreicht.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Periode 1: Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt 0 bis zum Ende der Dosierung (AUC[0 bis Tau]) von Dolutegravir für den Dolutegravir-Arm
Zeitfenster: Tag 5: Vor der Dosis, 1, 1,5, 2, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 8, 12 und 24 Stunden nach der Dosis
Blutproben wurden zu den angegebenen Zeitpunkten für die pharmakokinetische Analyse von Dolutegravir entnommen. Die pharmakokinetischen Parameter wurden durch Standardanalyse ohne Kompartiment berechnet. Die Population der pharmakokinetischen Parameter bestand aus allen Teilnehmern, die sich einer pharmakokinetischen Plasmaprobenentnahme unterzogen und deren auswertbare pharmakokinetische Parameter geschätzt wurden.
Tag 5: Vor der Dosis, 1, 1,5, 2, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 8, 12 und 24 Stunden nach der Dosis
Periode 3: AUC(0 bis Tau) von Dolutegravir für Dolutegravir + GSK3640254 Arm
Zeitfenster: Tag 7: Vor der Dosis, 1, 1,5, 2, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 8, 12 und 24 Stunden nach der Dosis
Blutproben wurden zu den angegebenen Zeitpunkten für die pharmakokinetische Analyse von Dolutegravir entnommen. Die pharmakokinetischen Parameter wurden durch Standardanalyse ohne Kompartiment berechnet.
Tag 7: Vor der Dosis, 1, 1,5, 2, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 8, 12 und 24 Stunden nach der Dosis
Zeitraum 1: Maximal beobachtete Konzentration (Cmax) von Dolutegravir für den Dolutegravir-Arm
Zeitfenster: Tag 5: Vor der Dosis, 1, 1,5, 2, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 8, 12 und 24 Stunden nach der Dosis
Blutproben wurden zu den angegebenen Zeitpunkten für die pharmakokinetische Analyse von Dolutegravir entnommen. Die pharmakokinetischen Parameter wurden durch Standardanalyse ohne Kompartiment berechnet.
Tag 5: Vor der Dosis, 1, 1,5, 2, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 8, 12 und 24 Stunden nach der Dosis
Periode 3: Cmax von Dolutegravir für Dolutegravir + GSK3640254 Arm
Zeitfenster: Tag 7: Vor der Dosis, 1, 1,5, 2, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 8, 12 und 24 Stunden nach der Dosis
Blutproben wurden zu den angegebenen Zeitpunkten für die pharmakokinetische Analyse von Dolutegravir entnommen. Die pharmakokinetischen Parameter wurden durch Standardanalyse ohne Kompartiment berechnet.
Tag 7: Vor der Dosis, 1, 1,5, 2, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 8, 12 und 24 Stunden nach der Dosis
Periode 1: Plasmakonzentration am Ende des Dosierungsintervalls (Ctau) von Dolutegravir für den Dolutegravir-Arm
Zeitfenster: Tag 5: Vor der Dosis, 1, 1,5, 2, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 8, 12 und 24 Stunden nach der Dosis
Blutproben wurden zu den angegebenen Zeitpunkten für die pharmakokinetische Analyse von Dolutegravir entnommen. Die pharmakokinetischen Parameter wurden durch Standardanalyse ohne Kompartiment berechnet.
Tag 5: Vor der Dosis, 1, 1,5, 2, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 8, 12 und 24 Stunden nach der Dosis
Periode 3: Ctau von Dolutegravir für Dolutegravir + GSK3640254 Arm
Zeitfenster: Tag 7: Vor der Dosis, 1, 1,5, 2, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 8, 12 und 24 Stunden nach der Dosis
Blutproben wurden zu den angegebenen Zeitpunkten für die pharmakokinetische Analyse von Dolutegravir entnommen. Die pharmakokinetischen Parameter wurden durch Standardanalyse ohne Kompartiment berechnet.
Tag 7: Vor der Dosis, 1, 1,5, 2, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 8, 12 und 24 Stunden nach der Dosis
Periode 2: AUC(0 bis Tau) von GSK3640254 für GSK3640254-Arm
Zeitfenster: Tag 7: Vor der Dosis, 1, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 8, 12 und 24 Stunden nach der Dosis
Blutproben wurden zu den angegebenen Zeitpunkten für die pharmakokinetische Analyse von GSK3640254 entnommen. Die pharmakokinetischen Parameter wurden durch Standardanalyse ohne Kompartiment berechnet.
Tag 7: Vor der Dosis, 1, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 8, 12 und 24 Stunden nach der Dosis
Periode 3: AUC(0 bis Tau) von GSK3640254 für Dolutegravir + GSK3640254 Arm
Zeitfenster: Tag 7: Vor der Dosis, 1, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 8, 12 und 24 Stunden nach der Dosis
Blutproben wurden zu den angegebenen Zeitpunkten für die pharmakokinetische Analyse von GSK3640254 entnommen. Die pharmakokinetischen Parameter wurden durch Standardanalyse ohne Kompartiment berechnet.
Tag 7: Vor der Dosis, 1, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 8, 12 und 24 Stunden nach der Dosis
Periode 2: Cmax von GSK3640254 für GSK3640254 Arm
Zeitfenster: Tag 7: Vor der Dosis, 1, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 8, 12 und 24 Stunden nach der Dosis
Blutproben wurden zu den angegebenen Zeitpunkten für die pharmakokinetische Analyse von GSK3640254 entnommen. Die pharmakokinetischen Parameter wurden durch Standardanalyse ohne Kompartiment berechnet.
Tag 7: Vor der Dosis, 1, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 8, 12 und 24 Stunden nach der Dosis
Periode 3: Cmax von GSK3640254 für Dolutegravir + GSK3640254 Arm
Zeitfenster: Tag 7: Vor der Dosis, 1, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 8, 12 und 24 Stunden nach der Dosis
Blutproben wurden zu den angegebenen Zeitpunkten für die pharmakokinetische Analyse von GSK3640254 entnommen. Die pharmakokinetischen Parameter wurden durch Standardanalyse ohne Kompartiment berechnet.
Tag 7: Vor der Dosis, 1, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 8, 12 und 24 Stunden nach der Dosis
Periode 2: Ctau von GSK3640254 für GSK3640254 Arm
Zeitfenster: Tag 7: Vor der Dosis, 1, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 8, 12 und 24 Stunden nach der Dosis
Blutproben wurden zu den angegebenen Zeitpunkten für die pharmakokinetische Analyse von GSK3640254 entnommen. Die pharmakokinetischen Parameter wurden durch Standardanalyse ohne Kompartiment berechnet.
Tag 7: Vor der Dosis, 1, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 8, 12 und 24 Stunden nach der Dosis
Periode 3: Ctau von GSK3640254 für Dolutegravir + GSK3640254 Arm
Zeitfenster: Tag 7: Vor der Dosis, 1, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 8, 12 und 24 Stunden nach der Dosis
Blutproben wurden zu den angegebenen Zeitpunkten für die pharmakokinetische Analyse von GSK3640254 entnommen. Die pharmakokinetischen Parameter wurden durch Standardanalyse ohne Kompartiment berechnet.
Tag 7: Vor der Dosis, 1, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 8, 12 und 24 Stunden nach der Dosis

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Teilnehmer mit nicht schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen (Non-SAEs) und schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen (SAEs)
Zeitfenster: Bis Tag 27
Ein UE ist ein unerwünschtes medizinisches Ereignis bei einem Teilnehmer einer klinischen Studie, das zeitlich mit der Anwendung einer Studienbehandlung verbunden ist, unabhängig davon, ob es als mit der Studienbehandlung zusammenhängend betrachtet wird oder nicht. Ein SUE ist definiert als ein unerwünschtes medizinisches Ereignis, das bei jeder Dosis: zum Tod führt; ist lebensbedrohlich; erfordert einen stationären Krankenhausaufenthalt oder die Verlängerung eines bestehenden Krankenhausaufenthalts; führt zu anhaltender Behinderung/Unfähigkeit; eine angeborene Anomalie/ein Geburtsfehler ist; und andere wichtige medizinische Ereignisse, die möglicherweise einen medizinischen oder chirurgischen Eingriff erfordern. Sicherheitspopulation bestand aus allen Teilnehmern, die mindestens 1 Dosis der Studienmedikation erhalten hatten.
Bis Tag 27
Periode 1: Änderung der Hämatologie-Parameter gegenüber dem Ausgangswert: Basophile, Eosinophile, Lymphozyten, Monozyten, Neutrophile, Thrombozytenzahl
Zeitfenster: Baseline (Tag -1) und am Tag 9
Blutproben wurden gesammelt, um die hämatologischen Parameter zu analysieren: Basophile, Eosinophile, Lymphozyten, Monozyten, Neutrophile und Thrombozytenzahl. Der Ausgangswert wurde als die letzte Bewertung vor der Dosisgabe mit einem nicht fehlenden Wert definiert, einschließlich derjenigen aus außerplanmäßigen Besuchen, vor der ersten Behandlung in Periode 1. Die Veränderung gegenüber dem Ausgangswert wurde berechnet, indem der Wert nach der Dosisgabe vom Ausgangswert abgezogen wurde.
Baseline (Tag -1) und am Tag 9
Periode 2: Änderung der Hämatologie-Parameter gegenüber dem Ausgangswert: Basophile, Eosinophile, Lymphozyten, Monozyten, Neutrophile, Thrombozytenzahl
Zeitfenster: Baseline (Zeitraum 1, Tag 9) und am Tag 7
Blutproben wurden gesammelt, um die hämatologischen Parameter zu analysieren: Basophile, Eosinophile, Lymphozyten, Monozyten, Neutrophile und Thrombozytenzahl. Der Ausgangswert war definiert als die letzte Beurteilung vor der Dosisgabe mit einem nicht fehlenden Wert, einschließlich derer aus außerplanmäßigen Besuchen, vor der ersten Behandlung in Periode 2. Die Veränderung gegenüber dem Ausgangswert wurde berechnet, indem der Wert nach der Dosisgabe vom Ausgangswert abgezogen wurde.
Baseline (Zeitraum 1, Tag 9) und am Tag 7
Periode 3: Veränderung der hämatologischen Parameter gegenüber dem Ausgangswert: Basophile, Eosinophile, Lymphozyten, Monozyten, Neutrophile, Thrombozytenzahl
Zeitfenster: Baseline (Zeitraum 2, Tag 7) und an den Tagen 4, 7 und 10
Blutproben wurden gesammelt, um die hämatologischen Parameter zu analysieren: Basophile, Eosinophile, Lymphozyten, Monozyten, Neutrophile und Thrombozytenzahl. Der Ausgangswert wurde als die letzte Bewertung vor der Dosisgabe mit einem nicht fehlenden Wert definiert, einschließlich derer aus außerplanmäßigen Besuchen, vor der ersten Behandlung in Periode 3. Die Veränderung gegenüber dem Ausgangswert wurde berechnet, indem der Wert nach der Dosisgabe vom Ausgangswert abgezogen wurde.
Baseline (Zeitraum 2, Tag 7) und an den Tagen 4, 7 und 10
Periode 1: Änderung des Hämatologieparameters gegenüber dem Ausgangswert: Hämoglobin
Zeitfenster: Baseline (Tag -1) und am Tag 9
Blutproben wurden entnommen, um den hämatologischen Parameter zu analysieren: Hämoglobin. Der Ausgangswert wurde als die letzte Bewertung vor der Dosisgabe mit einem nicht fehlenden Wert definiert, einschließlich derjenigen aus außerplanmäßigen Besuchen, vor der ersten Behandlung in Periode 1. Die Veränderung gegenüber dem Ausgangswert wurde berechnet, indem der Wert nach der Dosisgabe vom Ausgangswert abgezogen wurde.
Baseline (Tag -1) und am Tag 9
Periode 2: Änderung des Hämatologieparameters gegenüber dem Ausgangswert: Hämoglobin
Zeitfenster: Baseline (Zeitraum 1, Tag 9) und am Tag 7
Blutproben wurden entnommen, um den hämatologischen Parameter zu analysieren: Hämoglobin. Der Ausgangswert war definiert als die letzte Beurteilung vor der Dosisgabe mit einem nicht fehlenden Wert, einschließlich derer aus außerplanmäßigen Besuchen, vor der ersten Behandlung in Periode 2. Die Veränderung gegenüber dem Ausgangswert wurde berechnet, indem der Wert nach der Dosisgabe vom Ausgangswert abgezogen wurde.
Baseline (Zeitraum 1, Tag 9) und am Tag 7
Periode 3: Änderung des Hämatologieparameters gegenüber dem Ausgangswert: Hämoglobin
Zeitfenster: Baseline (Zeitraum 2, Tag 7) und an den Tagen 4, 7 und 10
Blutproben wurden entnommen, um den hämatologischen Parameter zu analysieren: Hämoglobin. Der Ausgangswert wurde als die letzte Bewertung vor der Dosisgabe mit einem nicht fehlenden Wert definiert, einschließlich derer aus außerplanmäßigen Besuchen, vor der ersten Behandlung in Periode 3. Die Veränderung gegenüber dem Ausgangswert wurde berechnet, indem der Wert nach der Dosisgabe vom Ausgangswert abgezogen wurde.
Baseline (Zeitraum 2, Tag 7) und an den Tagen 4, 7 und 10
Periode 1: Änderung des Hämatologie-Parameters gegenüber dem Ausgangswert: Hämatokrit
Zeitfenster: Baseline (Tag -1) und am Tag 9
Blutproben wurden entnommen, um den hämatologischen Parameter zu analysieren: Hämatokrit. Der Ausgangswert wurde als die letzte Bewertung vor der Dosisgabe mit einem nicht fehlenden Wert definiert, einschließlich derjenigen aus außerplanmäßigen Besuchen, vor der ersten Behandlung in Periode 1. Die Veränderung gegenüber dem Ausgangswert wurde berechnet, indem der Wert nach der Dosisgabe vom Ausgangswert abgezogen wurde.
Baseline (Tag -1) und am Tag 9
Periode 2: Änderung des Hämatologie-Parameters gegenüber dem Ausgangswert: Hämatokrit
Zeitfenster: Baseline (Zeitraum 1, Tag 9) und am Tag 7
Blutproben wurden entnommen, um den hämatologischen Parameter zu analysieren: Hämatokrit. Der Ausgangswert war definiert als die letzte Beurteilung vor der Dosisgabe mit einem nicht fehlenden Wert, einschließlich derer aus außerplanmäßigen Besuchen, vor der ersten Behandlung in Periode 2. Die Veränderung gegenüber dem Ausgangswert wurde berechnet, indem der Wert nach der Dosisgabe vom Ausgangswert abgezogen wurde.
Baseline (Zeitraum 1, Tag 9) und am Tag 7
Periode 3: Änderung des Hämatologie-Parameters gegenüber dem Ausgangswert: Hämatokrit
Zeitfenster: Baseline (Zeitraum 2, Tag 7) und an den Tagen 4, 7 und 10
Blutproben wurden entnommen, um den hämatologischen Parameter zu analysieren: Hämatokrit. Der Ausgangswert wurde als die letzte Bewertung vor der Dosisgabe mit einem nicht fehlenden Wert definiert, einschließlich derer aus außerplanmäßigen Besuchen, vor der ersten Behandlung in Periode 3. Die Veränderung gegenüber dem Ausgangswert wurde berechnet, indem der Wert nach der Dosisgabe vom Ausgangswert abgezogen wurde.
Baseline (Zeitraum 2, Tag 7) und an den Tagen 4, 7 und 10
Periode 1: Änderung des Hämatologie-Parameters gegenüber dem Ausgangswert: Erythrozyten
Zeitfenster: Baseline (Tag -1) und am Tag 9
Blutproben wurden gesammelt, um den hämatologischen Parameter zu analysieren: Erythrozyten. Der Ausgangswert wurde als die letzte Bewertung vor der Dosisgabe mit einem nicht fehlenden Wert definiert, einschließlich derjenigen aus außerplanmäßigen Besuchen, vor der ersten Behandlung in Periode 1. Die Veränderung gegenüber dem Ausgangswert wurde berechnet, indem der Wert nach der Dosisgabe vom Ausgangswert abgezogen wurde.
Baseline (Tag -1) und am Tag 9
Periode 2: Änderung des Hämatologie-Parameters gegenüber dem Ausgangswert: Erythrozyten
Zeitfenster: Baseline (Zeitraum 1, Tag 9) und am Tag 7
Blutproben wurden gesammelt, um den hämatologischen Parameter zu analysieren: Erythrozyten. Der Ausgangswert war definiert als die letzte Beurteilung vor der Dosisgabe mit einem nicht fehlenden Wert, einschließlich derer aus außerplanmäßigen Besuchen, vor der ersten Behandlung in Periode 2. Die Veränderung gegenüber dem Ausgangswert wurde berechnet, indem der Wert nach der Dosisgabe vom Ausgangswert abgezogen wurde.
Baseline (Zeitraum 1, Tag 9) und am Tag 7
Periode 3: Änderung des Hämatologie-Parameters gegenüber dem Ausgangswert: Erythrozyten
Zeitfenster: Baseline (Zeitraum 2, Tag 7) und an den Tagen 4, 7 und 10
Blutproben wurden gesammelt, um den hämatologischen Parameter zu analysieren: Erythrozyten. Der Ausgangswert wurde als die letzte Bewertung vor der Dosisgabe mit einem nicht fehlenden Wert definiert, einschließlich derer aus außerplanmäßigen Besuchen, vor der ersten Behandlung in Periode 3. Die Veränderung gegenüber dem Ausgangswert wurde berechnet, indem der Wert nach der Dosisgabe vom Ausgangswert abgezogen wurde.
Baseline (Zeitraum 2, Tag 7) und an den Tagen 4, 7 und 10
Periode 1: Änderung des Hämatologieparameters gegenüber dem Ausgangswert: Mittleres Korpuskularvolumen der Erythrozyten
Zeitfenster: Baseline (Tag -1) und am Tag 9
Blutproben wurden gesammelt, um den hämatologischen Parameter zu analysieren: mittleres korpuskuläres Volumen der Erythrozyten. Der Ausgangswert wurde als die letzte Bewertung vor der Dosisgabe mit einem nicht fehlenden Wert definiert, einschließlich derjenigen aus außerplanmäßigen Besuchen, vor der ersten Behandlung in Periode 1. Die Veränderung gegenüber dem Ausgangswert wurde berechnet, indem der Wert nach der Dosisgabe vom Ausgangswert abgezogen wurde.
Baseline (Tag -1) und am Tag 9
Periode 2: Änderung des Hämatologie-Parameters gegenüber dem Ausgangswert: Mittleres Korpuskularvolumen der Erythrozyten
Zeitfenster: Baseline (Zeitraum 1, Tag 9) und am Tag 7
Blutproben wurden gesammelt, um den hämatologischen Parameter zu analysieren: mittleres korpuskuläres Volumen der Erythrozyten. Der Ausgangswert war definiert als die letzte Beurteilung vor der Dosisgabe mit einem nicht fehlenden Wert, einschließlich derer aus außerplanmäßigen Besuchen, vor der ersten Behandlung in Periode 2. Die Veränderung gegenüber dem Ausgangswert wurde berechnet, indem der Wert nach der Dosisgabe vom Ausgangswert abgezogen wurde.
Baseline (Zeitraum 1, Tag 9) und am Tag 7
Periode 3: Änderung des Hämatologieparameters gegenüber dem Ausgangswert: Mittleres Korpuskularvolumen der Erythrozyten
Zeitfenster: Baseline (Zeitraum 2, Tag 7) und an den Tagen 4, 7 und 10
Blutproben wurden gesammelt, um den hämatologischen Parameter zu analysieren: mittleres korpuskuläres Volumen der Erythrozyten. Der Ausgangswert wurde als die letzte Bewertung vor der Dosisgabe mit einem nicht fehlenden Wert definiert, einschließlich derer aus außerplanmäßigen Besuchen, vor der ersten Behandlung in Periode 3. Die Veränderung gegenüber dem Ausgangswert wurde berechnet, indem der Wert nach der Dosisgabe vom Ausgangswert abgezogen wurde.
Baseline (Zeitraum 2, Tag 7) und an den Tagen 4, 7 und 10
Periode 1: Änderung des Hämatologieparameters gegenüber dem Ausgangswert: Erythrozyten bedeuten korpuskuläres Hämoglobin
Zeitfenster: Baseline (Tag -1) und am Tag 9
Blutproben wurden gesammelt, um den hämatologischen Parameter zu analysieren: Erythrozyten bedeuten korpuskuläres Hämoglobin. Der Ausgangswert wurde als die letzte Bewertung vor der Dosisgabe mit einem nicht fehlenden Wert definiert, einschließlich derjenigen aus außerplanmäßigen Besuchen, vor der ersten Behandlung in Periode 1. Die Veränderung gegenüber dem Ausgangswert wurde berechnet, indem der Wert nach der Dosisgabe vom Ausgangswert abgezogen wurde.
Baseline (Tag -1) und am Tag 9
Periode 2: Änderung des Hämatologieparameters gegenüber dem Ausgangswert: Erythrozyten bedeuten korpuskuläres Hämoglobin
Zeitfenster: Baseline (Zeitraum 1, Tag 9) und am Tag 7
Blutproben wurden gesammelt, um den hämatologischen Parameter zu analysieren: Erythrozyten bedeuten korpuskuläres Hämoglobin. Der Ausgangswert war definiert als die letzte Beurteilung vor der Dosisgabe mit einem nicht fehlenden Wert, einschließlich derer aus außerplanmäßigen Besuchen, vor der ersten Behandlung in Periode 2. Die Veränderung gegenüber dem Ausgangswert wurde berechnet, indem der Wert nach der Dosisgabe vom Ausgangswert abgezogen wurde.
Baseline (Zeitraum 1, Tag 9) und am Tag 7
Periode 3: Änderung des Hämatologieparameters gegenüber dem Ausgangswert: Erythrozyten bedeuten korpuskuläres Hämoglobin
Zeitfenster: Baseline (Zeitraum 2, Tag 7) und an den Tagen 4, 7 und 10
Blutproben wurden gesammelt, um den hämatologischen Parameter zu analysieren: Erythrozyten bedeuten korpuskuläres Hämoglobin. Der Ausgangswert wurde als die letzte Bewertung vor der Dosisgabe mit einem nicht fehlenden Wert definiert, einschließlich derer aus außerplanmäßigen Besuchen, vor der ersten Behandlung in Periode 3. Die Veränderung gegenüber dem Ausgangswert wurde berechnet, indem der Wert nach der Dosisgabe vom Ausgangswert abgezogen wurde.
Baseline (Zeitraum 2, Tag 7) und an den Tagen 4, 7 und 10
Periode 1: Änderung der chemischen Parameter gegenüber dem Ausgangswert: Glukose, Cholesterin, Triglyceride, Anionenlücke, Kalzium, Kohlendioxid, Chlorid, Phosphat, Kalium, Natrium, Blut-Harnstoff-Stickstoff
Zeitfenster: Baseline (Tag -1) und am Tag 9
Blutproben wurden entnommen, um die chemischen Parameter zu analysieren: Glucose, Cholesterin, Triglyceride, Anionenlücke, Calcium, Kohlendioxid, Chlorid, Phosphat, Kalium, Natrium und Blut-Harnstoff-Stickstoff. Der Ausgangswert wurde als die letzte Bewertung vor der Dosisgabe mit einem nicht fehlenden Wert definiert, einschließlich derjenigen aus außerplanmäßigen Besuchen, vor der ersten Behandlung in Periode 1. Die Veränderung gegenüber dem Ausgangswert wurde berechnet, indem der Wert nach der Dosisgabe vom Ausgangswert abgezogen wurde.
Baseline (Tag -1) und am Tag 9
Periode 2: Änderung der chemischen Parameter gegenüber dem Ausgangswert: Glukose, Cholesterin, Triglyceride, Anionenlücke, Kalzium, Kohlendioxid, Chlorid, Phosphat, Kalium, Natrium, Blut-Harnstoff-Stickstoff
Zeitfenster: Baseline (Zeitraum 1, Tag 9) und am Tag 7
Blutproben wurden entnommen, um die chemischen Parameter zu analysieren: Glucose, Cholesterin, Triglyceride, Anionenlücke, Calcium, Kohlendioxid, Chlorid, Phosphat, Kalium, Natrium und Blut-Harnstoff-Stickstoff. Der Ausgangswert war definiert als die letzte Beurteilung vor der Dosisgabe mit einem nicht fehlenden Wert, einschließlich derer aus außerplanmäßigen Besuchen, vor der ersten Behandlung in Periode 2. Die Veränderung gegenüber dem Ausgangswert wurde berechnet, indem der Wert nach der Dosisgabe vom Ausgangswert abgezogen wurde.
Baseline (Zeitraum 1, Tag 9) und am Tag 7
Periode 3: Änderung der chemischen Parameter gegenüber dem Ausgangswert: Glukose, Cholesterin, Triglyceride, Anionenlücke, Kalzium, Kohlendioxid, Chlorid, Phosphat, Kalium, Natrium, Blut-Harnstoff-Stickstoff
Zeitfenster: Baseline (Zeitraum 2, Tag 7) und an den Tagen 4, 7 und 10
Blutproben wurden entnommen, um die chemischen Parameter zu analysieren: Glucose, Cholesterin, Triglyceride, Anionenlücke, Calcium, Kohlendioxid, Chlorid, Phosphat, Kalium, Natrium und Blut-Harnstoff-Stickstoff. Der Ausgangswert wurde als die letzte Bewertung vor der Dosisgabe mit einem nicht fehlenden Wert definiert, einschließlich derer aus außerplanmäßigen Besuchen, vor der ersten Behandlung in Periode 3. Die Veränderung gegenüber dem Ausgangswert wurde berechnet, indem der Wert nach der Dosisgabe vom Ausgangswert abgezogen wurde.
Baseline (Zeitraum 2, Tag 7) und an den Tagen 4, 7 und 10
Periode 1: Änderung der chemischen Parameter gegenüber dem Ausgangswert: Kreatinkinase, Laktatdehydrogenase, Alanin-Aminotransferase (ALT), Alkalische Phosphatase (ALP), Aspartat-Aminotransferase (AST), Gamma-Glutamyl-Transferase
Zeitfenster: Baseline (Tag -1) und am Tag 9
Blutproben wurden entnommen, um die chemischen Parameter zu analysieren: Kreatinkinase, Laktatdehydrogenase, ALT, ALP, AST und Gamma-Glutamyltransferase. Der Ausgangswert wurde als die letzte Bewertung vor der Dosisgabe mit einem nicht fehlenden Wert definiert, einschließlich derjenigen aus außerplanmäßigen Besuchen, vor der ersten Behandlung in Periode 1. Die Veränderung gegenüber dem Ausgangswert wurde berechnet, indem der Wert nach der Dosisgabe vom Ausgangswert abgezogen wurde.
Baseline (Tag -1) und am Tag 9
Periode 2: Änderung der chemischen Parameter gegenüber dem Ausgangswert: Kreatinkinase, Laktatdehydrogenase, ALT, ALP, AST, Gamma-Glutamyl-Transferase
Zeitfenster: Baseline (Zeitraum 1, Tag 9) und am Tag 7
Blutproben wurden entnommen, um die chemischen Parameter zu analysieren: Kreatinkinase, Laktatdehydrogenase, ALT, ALP, AST und Gamma-Glutamyltransferase. Der Ausgangswert war definiert als die letzte Beurteilung vor der Dosisgabe mit einem nicht fehlenden Wert, einschließlich derer aus außerplanmäßigen Besuchen, vor der ersten Behandlung in Periode 2. Die Veränderung gegenüber dem Ausgangswert wurde berechnet, indem der Wert nach der Dosisgabe vom Ausgangswert abgezogen wurde.
Baseline (Zeitraum 1, Tag 9) und am Tag 7
Periode 3: Änderung der chemischen Parameter gegenüber dem Ausgangswert: Kreatinkinase, Laktatdehydrogenase, ALT, ALP, AST, Gamma-Glutamyl-Transferase
Zeitfenster: Baseline (Zeitraum 2, Tag 7) und an den Tagen 4, 7 und 10
Blutproben wurden entnommen, um die chemischen Parameter zu analysieren: Kreatinkinase, Laktatdehydrogenase, ALT, ALP, AST und Gamma-Glutamyltransferase. Der Ausgangswert wurde als die letzte Bewertung vor der Dosisgabe mit einem nicht fehlenden Wert definiert, einschließlich derer aus außerplanmäßigen Besuchen, vor der ersten Behandlung in Periode 3. Die Veränderung gegenüber dem Ausgangswert wurde berechnet, indem der Wert nach der Dosisgabe vom Ausgangswert abgezogen wurde.
Baseline (Zeitraum 2, Tag 7) und an den Tagen 4, 7 und 10
Periode 1: Änderung der chemischen Parameter gegenüber dem Ausgangswert: Urat, Kreatinin, Bilirubin, direktes Bilirubin
Zeitfenster: Baseline (Tag -1) und am Tag 9
Blutproben wurden entnommen, um die chemischen Parameter zu analysieren: Urat, Kreatinin, Bilirubin und direktes Bilirubin. Der Ausgangswert wurde als die letzte Bewertung vor der Dosisgabe mit einem nicht fehlenden Wert definiert, einschließlich derjenigen aus außerplanmäßigen Besuchen, vor der ersten Behandlung in Periode 1. Die Veränderung gegenüber dem Ausgangswert wurde berechnet, indem der Wert nach der Dosisgabe vom Ausgangswert abgezogen wurde.
Baseline (Tag -1) und am Tag 9
Periode 2: Änderung der chemischen Parameter gegenüber dem Ausgangswert: Urat, Kreatinin, Bilirubin, direktes Bilirubin
Zeitfenster: Baseline (Zeitraum 1, Tag 9) und am Tag 7
Blutproben wurden entnommen, um die chemischen Parameter zu analysieren: Urat, Kreatinin, Bilirubin und direktes Bilirubin. Der Ausgangswert war definiert als die letzte Beurteilung vor der Dosisgabe mit einem nicht fehlenden Wert, einschließlich derer aus außerplanmäßigen Besuchen, vor der ersten Behandlung in Periode 2. Die Veränderung gegenüber dem Ausgangswert wurde berechnet, indem der Wert nach der Dosisgabe vom Ausgangswert abgezogen wurde.
Baseline (Zeitraum 1, Tag 9) und am Tag 7
Periode 3: Änderung der chemischen Parameter gegenüber dem Ausgangswert: Urat, Kreatinin, Bilirubin, direktes Bilirubin
Zeitfenster: Baseline (Zeitraum 2, Tag 7) und an den Tagen 4, 7 und 10
Blutproben wurden entnommen, um die chemischen Parameter zu analysieren: Urat, Kreatinin, Bilirubin und direktes Bilirubin. Der Ausgangswert wurde als die letzte Bewertung vor der Dosisgabe mit einem nicht fehlenden Wert definiert, einschließlich derer aus außerplanmäßigen Besuchen, vor der ersten Behandlung in Periode 3. Die Veränderung gegenüber dem Ausgangswert wurde berechnet, indem der Wert nach der Dosisgabe vom Ausgangswert abgezogen wurde.
Baseline (Zeitraum 2, Tag 7) und an den Tagen 4, 7 und 10
Periode 1: Änderung der chemischen Parameter gegenüber dem Ausgangswert: Albumin, Globulin, Protein
Zeitfenster: Baseline (Tag -1) und am Tag 9
Blutproben wurden gesammelt, um die chemischen Parameter zu analysieren: Albumin, Globulin und Protein. Der Ausgangswert wurde als die letzte Bewertung vor der Dosisgabe mit einem nicht fehlenden Wert definiert, einschließlich derjenigen aus außerplanmäßigen Besuchen, vor der ersten Behandlung in Periode 1. Die Veränderung gegenüber dem Ausgangswert wurde berechnet, indem der Wert nach der Dosisgabe vom Ausgangswert abgezogen wurde.
Baseline (Tag -1) und am Tag 9
Periode 2: Änderung der chemischen Parameter gegenüber dem Ausgangswert: Albumin, Globulin, Protein
Zeitfenster: Baseline (Zeitraum 1, Tag 9) und am Tag 7
Blutproben wurden gesammelt, um die chemischen Parameter zu analysieren: Albumin, Globulin und Protein. Der Ausgangswert war definiert als die letzte Beurteilung vor der Dosisgabe mit einem nicht fehlenden Wert, einschließlich derer aus außerplanmäßigen Besuchen, vor der ersten Behandlung in Periode 2. Die Veränderung gegenüber dem Ausgangswert wurde berechnet, indem der Wert nach der Dosisgabe vom Ausgangswert abgezogen wurde.
Baseline (Zeitraum 1, Tag 9) und am Tag 7
Periode 3: Änderung der chemischen Parameter gegenüber dem Ausgangswert: Albumin, Globulin, Protein
Zeitfenster: Baseline (Zeitraum 2, Tag 7) und an den Tagen 4, 7 und 10
Blutproben wurden gesammelt, um die chemischen Parameter zu analysieren: Albumin, Globulin und Protein. Der Ausgangswert wurde als die letzte Bewertung vor der Dosisgabe mit einem nicht fehlenden Wert definiert, einschließlich derer aus außerplanmäßigen Besuchen, vor der ersten Behandlung in Periode 3. Die Veränderung gegenüber dem Ausgangswert wurde berechnet, indem der Wert nach der Dosisgabe vom Ausgangswert abgezogen wurde.
Baseline (Zeitraum 2, Tag 7) und an den Tagen 4, 7 und 10
Periode 1: Änderung der Chemieparameter gegenüber dem Ausgangswert: Amylase, Lipase
Zeitfenster: Baseline (Tag -1) und am Tag 9
Blutproben wurden gesammelt, um die chemischen Parameter zu analysieren: Amylase und Lipase. Der Ausgangswert wurde als die letzte Bewertung vor der Dosisgabe mit einem nicht fehlenden Wert definiert, einschließlich derjenigen aus außerplanmäßigen Besuchen, vor der ersten Behandlung in Periode 1. Die Veränderung gegenüber dem Ausgangswert wurde berechnet, indem der Wert nach der Dosisgabe vom Ausgangswert abgezogen wurde.
Baseline (Tag -1) und am Tag 9
Periode 2: Änderung der Chemieparameter gegenüber dem Ausgangswert: Amylase, Lipase
Zeitfenster: Baseline (Zeitraum 1, Tag 9) und am Tag 7
Blutproben wurden gesammelt, um die chemischen Parameter zu analysieren: Amylase und Lipase. Der Ausgangswert war definiert als die letzte Beurteilung vor der Dosisgabe mit einem nicht fehlenden Wert, einschließlich derer aus außerplanmäßigen Besuchen, vor der ersten Behandlung in Periode 2. Die Veränderung gegenüber dem Ausgangswert wurde berechnet, indem der Wert nach der Dosisgabe vom Ausgangswert abgezogen wurde.
Baseline (Zeitraum 1, Tag 9) und am Tag 7
Periode 3: Änderung der Chemieparameter gegenüber der Grundlinie: Amylase, Lipase
Zeitfenster: Baseline (Zeitraum 2, Tag 7) und an den Tagen 4, 7 und 10
Blutproben wurden gesammelt, um die chemischen Parameter zu analysieren: Amylase und Lipase. Der Ausgangswert wurde als die letzte Bewertung vor der Dosisgabe mit einem nicht fehlenden Wert definiert, einschließlich derer aus außerplanmäßigen Besuchen, vor der ersten Behandlung in Periode 3. Die Veränderung gegenüber dem Ausgangswert wurde berechnet, indem der Wert nach der Dosisgabe vom Ausgangswert abgezogen wurde.
Baseline (Zeitraum 2, Tag 7) und an den Tagen 4, 7 und 10
Periode 1: Änderung des Urinanalyseparameters gegenüber dem Ausgangswert: Spezifisches Gewicht
Zeitfenster: Baseline (Tag -1) und am Tag 9
Urinproben wurden gesammelt, um den Urinanalyseparameter zu analysieren: spezifisches Gewicht. Das spezifische Gewicht des Urins ist ein Maß für die Konzentration gelöster Stoffe im Urin und liefert Informationen über die Fähigkeit der Niere, Urin zu konzentrieren. Der Ausgangswert wurde als die letzte Bewertung vor der Dosisgabe mit einem nicht fehlenden Wert definiert, einschließlich derjenigen aus außerplanmäßigen Besuchen, vor der ersten Behandlung in Periode 1. Die Veränderung gegenüber dem Ausgangswert wurde berechnet, indem der Wert nach der Dosisgabe vom Ausgangswert abgezogen wurde.
Baseline (Tag -1) und am Tag 9
Periode 2: Änderung des Urinanalyseparameters gegenüber dem Ausgangswert: Spezifisches Gewicht
Zeitfenster: Baseline (Zeitraum 1, Tag 9) und am Tag 7
Urinproben wurden gesammelt, um den Urinanalyseparameter zu analysieren: spezifisches Gewicht. Das spezifische Gewicht des Urins ist ein Maß für die Konzentration gelöster Stoffe im Urin und liefert Informationen über die Fähigkeit der Niere, Urin zu konzentrieren. Der Ausgangswert war definiert als die letzte Beurteilung vor der Dosisgabe mit einem nicht fehlenden Wert, einschließlich derer aus außerplanmäßigen Besuchen, vor der ersten Behandlung in Periode 2. Die Veränderung gegenüber dem Ausgangswert wurde berechnet, indem der Wert nach der Dosisgabe vom Ausgangswert abgezogen wurde.
Baseline (Zeitraum 1, Tag 9) und am Tag 7
Periode 3: Änderung des Urinanalyseparameters gegenüber dem Ausgangswert: Spezifisches Gewicht
Zeitfenster: Baseline (Zeitraum 2, Tag 7) und an den Tagen 4, 7 und 10
Urinproben wurden gesammelt, um den Urinanalyseparameter zu analysieren: spezifisches Gewicht. Das spezifische Gewicht des Urins ist ein Maß für die Konzentration gelöster Stoffe im Urin und liefert Informationen über die Fähigkeit der Niere, Urin zu konzentrieren. Der Ausgangswert wurde als die letzte Bewertung vor der Dosisgabe mit einem nicht fehlenden Wert definiert, einschließlich derer aus außerplanmäßigen Besuchen, vor der ersten Behandlung in Periode 3. Die Veränderung gegenüber dem Ausgangswert wurde berechnet, indem der Wert nach der Dosisgabe vom Ausgangswert abgezogen wurde.
Baseline (Zeitraum 2, Tag 7) und an den Tagen 4, 7 und 10
Periode 1: Änderung des Urinanalyseparameters gegenüber dem Ausgangswert: Urobilinogen
Zeitfenster: Baseline (Tag -1) und am Tag 9
Urinproben wurden gesammelt, um den Urinanalyseparameter zu analysieren: Urobilinogen. Der Ausgangswert wurde als die letzte Bewertung vor der Dosisgabe mit einem nicht fehlenden Wert definiert, einschließlich derjenigen aus außerplanmäßigen Besuchen, vor der ersten Behandlung in Periode 1. Die Veränderung gegenüber dem Ausgangswert wurde berechnet, indem der Wert nach der Dosisgabe vom Ausgangswert abgezogen wurde.
Baseline (Tag -1) und am Tag 9
Periode 2: Änderung des Urinanalyseparameters gegenüber dem Ausgangswert: Urobilinogen
Zeitfenster: Baseline (Zeitraum 1, Tag 9) und am Tag 7
Urinproben wurden gesammelt, um den Urinanalyseparameter zu analysieren: Urobilinogen. Der Ausgangswert war definiert als die letzte Beurteilung vor der Dosisgabe mit einem nicht fehlenden Wert, einschließlich derer aus außerplanmäßigen Besuchen, vor der ersten Behandlung in Periode 2. Die Veränderung gegenüber dem Ausgangswert wurde berechnet, indem der Wert nach der Dosisgabe vom Ausgangswert abgezogen wurde.
Baseline (Zeitraum 1, Tag 9) und am Tag 7
Periode 3: Änderung des Urinanalyseparameters gegenüber dem Ausgangswert: Urobilinogen
Zeitfenster: Baseline (Zeitraum 2, Tag 7) und an den Tagen 4, 7 und 10
Urinproben wurden gesammelt, um den Urinanalyseparameter zu analysieren: Urobilinogen. Der Ausgangswert wurde als die letzte Bewertung vor der Dosisgabe mit einem nicht fehlenden Wert definiert, einschließlich derer aus außerplanmäßigen Besuchen, vor der ersten Behandlung in Periode 3. Die Veränderung gegenüber dem Ausgangswert wurde berechnet, indem der Wert nach der Dosisgabe vom Ausgangswert abgezogen wurde.
Baseline (Zeitraum 2, Tag 7) und an den Tagen 4, 7 und 10
Periode 1: Änderung des Urinanalyseparameters gegenüber dem Ausgangswert: Wasserstoffpotential (pH)
Zeitfenster: Baseline (Tag -1) und am Tag 9
Urinproben wurden gesammelt, um den Urinanalyseparameter zu analysieren: pH. Der Urin-pH-Wert ist eine Säure-Base-Messung. Der pH-Wert wird auf einer numerischen Skala von 0 bis 14 gemessen; Werte auf der Skala beziehen sich auf den Alkalitäts- oder Säuregrad. Ein pH-Wert von 7 ist neutral. Ein pH-Wert unter 7 ist sauer, ein pH-Wert über 7 basisch. Normaler Urin hat einen leicht sauren pH-Wert (5,0 - 6,0). Der Ausgangswert wurde als die letzte Bewertung vor der Dosisgabe mit einem nicht fehlenden Wert definiert, einschließlich derjenigen aus außerplanmäßigen Besuchen, vor der ersten Behandlung in Periode 1. Die Veränderung gegenüber dem Ausgangswert wurde berechnet, indem der Wert nach der Dosisgabe vom Ausgangswert abgezogen wurde.
Baseline (Tag -1) und am Tag 9
Periode 2: Änderung des Urinanalyseparameters gegenüber der Grundlinie: pH
Zeitfenster: Baseline (Zeitraum 1, Tag 9) und am Tag 7
Urinproben wurden gesammelt, um den Urinanalyseparameter zu analysieren: pH. Der Urin-pH-Wert ist eine Säure-Base-Messung. Der pH-Wert wird auf einer numerischen Skala von 0 bis 14 gemessen; Werte auf der Skala beziehen sich auf den Alkalitäts- oder Säuregrad. Ein pH-Wert von 7 ist neutral. Ein pH-Wert unter 7 ist sauer, ein pH-Wert über 7 basisch. Normaler Urin hat einen leicht sauren pH-Wert (5,0 - 6,0). Der Ausgangswert war definiert als die letzte Beurteilung vor der Dosisgabe mit einem nicht fehlenden Wert, einschließlich derer aus außerplanmäßigen Besuchen, vor der ersten Behandlung in Periode 2. Die Veränderung gegenüber dem Ausgangswert wurde berechnet, indem der Wert nach der Dosisgabe vom Ausgangswert abgezogen wurde.
Baseline (Zeitraum 1, Tag 9) und am Tag 7
Periode 3: Veränderung gegenüber der Grundlinie im Urinanalyseparameter: pH
Zeitfenster: Baseline (Zeitraum 2, Tag 7) und an den Tagen 4, 7 und 10
Urinproben wurden gesammelt, um den Urinanalyseparameter zu analysieren: pH. Der Urin-pH-Wert ist eine Säure-Base-Messung. Der pH-Wert wird auf einer numerischen Skala von 0 bis 14 gemessen; Werte auf der Skala beziehen sich auf den Alkalitäts- oder Säuregrad. Ein pH-Wert von 7 ist neutral. Ein pH-Wert unter 7 ist sauer, ein pH-Wert über 7 basisch. Normaler Urin hat einen leicht sauren pH-Wert (5,0 - 6,0). Der Ausgangswert wurde als die letzte Bewertung vor der Dosisgabe mit einem nicht fehlenden Wert definiert, einschließlich derer aus außerplanmäßigen Besuchen, vor der ersten Behandlung in Periode 3. Die Veränderung gegenüber dem Ausgangswert wurde berechnet, indem der Wert nach der Dosisgabe vom Ausgangswert abgezogen wurde.
Baseline (Zeitraum 2, Tag 7) und an den Tagen 4, 7 und 10
Zeitraum 1: Anzahl der Teilnehmer mit Urinteststreifenergebnissen
Zeitfenster: Tag 9
Zu den angegebenen Zeitpunkten wurden Urinproben gesammelt, um Parameter wie Glukose, Protein, okkultes Blut, Ketone, Nitrit, Bilirubin und Leukozyten-Esterase-Spiegel mit einem Messstab zu analysieren. Der Dipstick-Test liefert halbquantitative Ergebnisse, und die Ergebnisse für Urinanalyseparameter können als negativ abgelesen werden, Spur, 1+ (niedrige Konzentrationen vorhanden) und 2+ (mäßige Konzentrationen vorhanden), was auf proportionale Konzentrationen in der Urinprobe hinweist.
Tag 9
Zeitraum 2: Anzahl der Teilnehmer mit Urinanalyse-Teststreifenergebnissen
Zeitfenster: Tag 7
Zu den angegebenen Zeitpunkten wurden Urinproben gesammelt, um Parameter wie Glukose, Protein, okkultes Blut, Ketone, Nitrit, Bilirubin und Leukozyten-Esterase-Spiegel mit einem Messstab zu analysieren. Der Dipstick-Test liefert halbquantitative Ergebnisse, und die Ergebnisse für Urinanalyseparameter können als negativ abgelesen werden, Spur, 1+ (niedrige Konzentrationen vorhanden) und 2+ (mäßige Konzentrationen vorhanden), was auf proportionale Konzentrationen in der Urinprobe hinweist.
Tag 7
Zeitraum 3: Anzahl der Teilnehmer mit Urinteststreifenergebnissen
Zeitfenster: Tag 4, 7 und 10
Zu den angegebenen Zeitpunkten wurden Urinproben gesammelt, um Parameter wie Glukose, Protein, okkultes Blut, Ketone, Nitrit, Bilirubin und Leukozyten-Esterase-Spiegel mit einem Messstab zu analysieren. Der Dipstick-Test liefert halbquantitative Ergebnisse, und die Ergebnisse für Urinanalyseparameter können als negativ abgelesen werden, Spur, 1+ (niedrige Konzentrationen vorhanden) und 2+ (mäßige Konzentrationen vorhanden), was auf proportionale Konzentrationen in der Urinprobe hinweist.
Tag 4, 7 und 10
Periode 1: Änderung von PR-Intervall, QRS-Dauer, QT-Intervall, QT-Korrekturformel von Fridericia (QTcF), QT-Korrekturformel von Bazett (QTcB) gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Baseline, Tag 1: 2 Stunden, 4 Stunden; Tag 5: Vordosis, 2 Stunden und 4 Stunden
Zwölf-Kanal-Elektrokardiogramme (EKG) wurden erstellt, um das PR-Intervall, die QRS-Dauer, das QT-Intervall, das QTcF-Intervall und das QTcB-Intervall zu messen. Zwölf-Kanal-EKGs wurden mit dem Teilnehmer in Rücken- oder Halbrückenlage nach einer Pause von mindestens 10 Minuten durchgeführt. Der Ausgangswert wurde als Durchschnitt der dreifachen Vordosierungsbewertungen an Tag 1 von Periode 1 definiert. Die Änderung gegenüber dem Ausgangswert wurde berechnet, indem der Wert nach der Dosisvisite vom Ausgangswert abgezogen wurde.
Baseline, Tag 1: 2 Stunden, 4 Stunden; Tag 5: Vordosis, 2 Stunden und 4 Stunden
Periode 2: Änderung von PR-Intervall, QRS-Dauer, QT-Intervall, QTcF, QTcB gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Grundlinie; Tag 1: 2 Stunden, 4 Stunden; Tag 5: Vordosis, 2 Stunden und 4 Stunden
Zur Messung des PR-Intervalls, der QRS-Dauer, des QT-Intervalls, des QTcF-Intervalls und des QTcB-Intervalls wurden Zwölf-Kanal-EKGs erstellt. Zwölf-Kanal-EKGs wurden mit dem Teilnehmer in Rücken- oder Halbrückenlage nach einer Pause von mindestens 10 Minuten durchgeführt. Der Ausgangswert wurde als der Durchschnitt der dreifachen Vordosierungsbewertungen am Tag 1 von Periode 2 definiert. Die Veränderung gegenüber dem Ausgangswert wurde berechnet, indem der Wert nach der Dosisvisite vom Ausgangswert abgezogen wurde.
Grundlinie; Tag 1: 2 Stunden, 4 Stunden; Tag 5: Vordosis, 2 Stunden und 4 Stunden
Periode 3: Änderung von PR-Intervall, QRS-Dauer, QT-Intervall, QTcF, QTcB gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Grundlinie; Tag 1: 2 Stunden, 4 Stunden; Tage 4, 5 und 7: Prädosis, 2 Stunden und 4 Stunden; Tag 10
Zur Messung des PR-Intervalls, der QRS-Dauer, des QT-Intervalls, des QTcF-Intervalls und des QTcB-Intervalls wurden Zwölf-Kanal-EKGs erstellt. Zwölf-Kanal-EKGs wurden mit dem Teilnehmer in Rücken- oder Halbrückenlage nach einer Pause von mindestens 10 Minuten durchgeführt. Der Ausgangswert war definiert als die letzte Beurteilung vor der Dosisgabe mit einem nicht fehlenden Wert, einschließlich jener aus außerplanmäßigen Besuchen, in Periode 3. Die Veränderung gegenüber dem Ausgangswert wurde berechnet, indem der Wert nach der Dosisgabe vom Ausgangswert abgezogen wurde.
Grundlinie; Tag 1: 2 Stunden, 4 Stunden; Tage 4, 5 und 7: Prädosis, 2 Stunden und 4 Stunden; Tag 10
Periode 1: Veränderung des systolischen Blutdrucks (SBP) und des diastolischen Blutdrucks (DBP) gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Baseline (Tag 1, Vordosierung), Tage 2, 3, 4 und 5
SBP und DBP wurden in halbliegender Position mit einem vollständig automatisierten Gerät gemessen. Der Ausgangswert war definiert als die letzte Beurteilung vor der Dosisgabe mit einem nicht fehlenden Wert, einschließlich derer aus außerplanmäßigen Besuchen, in Periode 1. Die Veränderung gegenüber dem Ausgangswert wurde berechnet, indem der Wert nach der Dosisgabe vom Ausgangswert abgezogen wurde.
Baseline (Tag 1, Vordosierung), Tage 2, 3, 4 und 5
Periode 2: Änderung gegenüber dem Ausgangswert in SBP und DBP
Zeitfenster: Baseline (Tag 1, Vordosierung), Tage 2, 3, 4, 5, 6 und 7
SBP und DBP wurden in halbliegender Position mit einem vollständig automatisierten Gerät gemessen. Der Ausgangswert war definiert als die letzte Beurteilung vor der Dosisgabe mit einem nicht fehlenden Wert, einschließlich derer aus außerplanmäßigen Besuchen, in Periode 2. Die Veränderung gegenüber dem Ausgangswert wurde berechnet, indem der Wert nach der Dosisgabe vom Ausgangswert abgezogen wurde.
Baseline (Tag 1, Vordosierung), Tage 2, 3, 4, 5, 6 und 7
Periode 3: Änderung gegenüber dem Ausgangswert in SBP und DBP
Zeitfenster: Baseline (Tag 1, Vordosis), Tage 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 und 11
SBP und DBP wurden in halbliegender Position mit einem vollständig automatisierten Gerät gemessen. Der Ausgangswert war definiert als die letzte Beurteilung vor der Dosisgabe mit einem nicht fehlenden Wert, einschließlich jener aus außerplanmäßigen Besuchen, in Periode 3. Die Veränderung gegenüber dem Ausgangswert wurde berechnet, indem der Wert nach der Dosisgabe vom Ausgangswert abgezogen wurde.
Baseline (Tag 1, Vordosis), Tage 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 und 11
Periode 1: Änderung der Pulsfrequenz gegenüber der Grundlinie
Zeitfenster: Baseline (Tag 1, Vordosierung), Tage 2, 3, 4 und 5
Die Pulsfrequenz wurde in halbliegender Position mit einem vollautomatischen Gerät gemessen. Der Ausgangswert war definiert als die letzte Beurteilung vor der Dosisgabe mit einem nicht fehlenden Wert, einschließlich derer aus außerplanmäßigen Besuchen, in Periode 1. Die Veränderung gegenüber dem Ausgangswert wurde berechnet, indem der Wert nach der Dosisgabe vom Ausgangswert abgezogen wurde.
Baseline (Tag 1, Vordosierung), Tage 2, 3, 4 und 5
Periode 2: Änderung der Pulsfrequenz gegenüber der Grundlinie
Zeitfenster: Baseline (Tag 1, Vordosierung), Tage 2, 3, 4, 5, 6 und 7
Die Pulsfrequenz wurde in halbliegender Position mit einem vollautomatischen Gerät gemessen. Der Ausgangswert war definiert als die letzte Beurteilung vor der Dosisgabe mit einem nicht fehlenden Wert, einschließlich derer aus außerplanmäßigen Besuchen, in Periode 2. Die Veränderung gegenüber dem Ausgangswert wurde berechnet, indem der Wert nach der Dosisgabe vom Ausgangswert abgezogen wurde.
Baseline (Tag 1, Vordosierung), Tage 2, 3, 4, 5, 6 und 7
Periode 3: Änderung der Pulsfrequenz gegenüber der Grundlinie
Zeitfenster: Baseline (Tag 1, Vordosis), Tage 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 und 11
Die Pulsfrequenz wurde in halbliegender Position mit einem vollautomatischen Gerät gemessen. Der Ausgangswert war definiert als die letzte Beurteilung vor der Dosisgabe mit einem nicht fehlenden Wert, einschließlich jener aus außerplanmäßigen Besuchen, in Periode 3. Die Veränderung gegenüber dem Ausgangswert wurde berechnet, indem der Wert nach der Dosisgabe vom Ausgangswert abgezogen wurde.
Baseline (Tag 1, Vordosis), Tage 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 und 11
Periode 1: Änderung der Atemfrequenz gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Baseline (Tag 1, Vordosierung), Tage 2, 3, 4 und 5
Die Atemfrequenz wurde in halbliegender Position nach mindestens 5 Minuten Ruhe für den Teilnehmer in einer ruhigen Umgebung ohne Ablenkung gemessen. Der Ausgangswert war definiert als die letzte Beurteilung vor der Dosisgabe mit einem nicht fehlenden Wert, einschließlich derer aus außerplanmäßigen Besuchen, in Periode 1. Die Veränderung gegenüber dem Ausgangswert wurde berechnet, indem der Wert nach der Dosisgabe vom Ausgangswert abgezogen wurde.
Baseline (Tag 1, Vordosierung), Tage 2, 3, 4 und 5
Periode 2: Änderung der Atemfrequenz gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Baseline (Tag 1, Vordosierung), Tage 2, 3, 4, 5, 6 und 7
Die Atemfrequenz wurde in halbliegender Position nach mindestens 5 Minuten Ruhe für den Teilnehmer in einer ruhigen Umgebung ohne Ablenkung gemessen. Der Ausgangswert war definiert als die letzte Beurteilung vor der Dosisgabe mit einem nicht fehlenden Wert, einschließlich derer aus außerplanmäßigen Besuchen, in Periode 2. Die Veränderung gegenüber dem Ausgangswert wurde berechnet, indem der Wert nach der Dosisgabe vom Ausgangswert abgezogen wurde.
Baseline (Tag 1, Vordosierung), Tage 2, 3, 4, 5, 6 und 7
Periode 3: Änderung der Atemfrequenz gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Baseline (Tag 1, Vordosis), Tage 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 und 11
Die Atemfrequenz wurde in halbliegender Position nach mindestens 5 Minuten Ruhe für den Teilnehmer in einer ruhigen Umgebung ohne Ablenkung gemessen. Der Ausgangswert war definiert als die letzte Beurteilung vor der Dosisgabe mit einem nicht fehlenden Wert, einschließlich jener aus außerplanmäßigen Besuchen, in Periode 3. Die Veränderung gegenüber dem Ausgangswert wurde berechnet, indem der Wert nach der Dosisgabe vom Ausgangswert abgezogen wurde.
Baseline (Tag 1, Vordosis), Tage 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 und 11
Periode 1: Änderung der Körpertemperatur gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Baseline (Tag 1, Vordosierung), Tage 2, 3, 4 und 5
Die Körpertemperatur wurde in halbliegender Position nach mindestens 5 Minuten Ruhe für den Teilnehmer in einer ruhigen Umgebung ohne Ablenkung gemessen. Der Ausgangswert war definiert als die letzte Beurteilung vor der Dosisgabe mit einem nicht fehlenden Wert, einschließlich derer aus außerplanmäßigen Besuchen, in Periode 1. Die Veränderung gegenüber dem Ausgangswert wurde berechnet, indem der Wert nach der Dosisgabe vom Ausgangswert abgezogen wurde.
Baseline (Tag 1, Vordosierung), Tage 2, 3, 4 und 5
Periode 2: Änderung der Körpertemperatur gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Baseline (Tag 1, Vordosierung), Tage 2, 3, 4, 5, 6 und 7
Die Körpertemperatur wurde in halbliegender Position nach mindestens 5 Minuten Ruhe für den Teilnehmer in einer ruhigen Umgebung ohne Ablenkung gemessen. Der Ausgangswert war definiert als die letzte Beurteilung vor der Dosisgabe mit einem nicht fehlenden Wert, einschließlich derer aus außerplanmäßigen Besuchen, in Periode 2. Die Veränderung gegenüber dem Ausgangswert wurde berechnet, indem der Wert nach der Dosisgabe vom Ausgangswert abgezogen wurde.
Baseline (Tag 1, Vordosierung), Tage 2, 3, 4, 5, 6 und 7
Periode 3: Änderung der Körpertemperatur gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Baseline (Tag 1, Vordosis), Tage 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 und 11
Die Körpertemperatur wurde in halbliegender Position nach mindestens 5 Minuten Ruhe für den Teilnehmer in einer ruhigen Umgebung ohne Ablenkung gemessen. Der Ausgangswert war definiert als die letzte Beurteilung vor der Dosisgabe mit einem nicht fehlenden Wert, einschließlich jener aus außerplanmäßigen Besuchen, in Periode 3. Die Veränderung gegenüber dem Ausgangswert wurde berechnet, indem der Wert nach der Dosisgabe vom Ausgangswert abgezogen wurde.
Baseline (Tag 1, Vordosis), Tage 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 und 11
Periode 1: Absolute Werte für hämatologische Parameter: Basophile, Eosinophile, Lymphozyten, Monozyten, Neutrophile, Thrombozytenzahl
Zeitfenster: Tag 9
Blutproben wurden gesammelt, um die hämatologischen Parameter zu analysieren: Basophile, Eosinophile, Lymphozyten, Monozyten, Neutrophile und Thrombozytenzahl.
Tag 9
Periode 2: Absolute Werte für hämatologische Parameter: Basophile, Eosinophile, Lymphozyten, Monozyten, Neutrophile, Thrombozytenzahl
Zeitfenster: Tag 7
Blutproben wurden gesammelt, um die hämatologischen Parameter zu analysieren: Basophile, Eosinophile, Lymphozyten, Monozyten, Neutrophile und Thrombozytenzahl.
Tag 7
Periode 3: Absolute Werte für hämatologische Parameter: Basophile, Eosinophile, Lymphozyten, Monozyten, Neutrophile, Thrombozytenzahl
Zeitfenster: Tag 4, 7 und 10
Blutproben wurden gesammelt, um die hämatologischen Parameter zu analysieren: Basophile, Eosinophile, Lymphozyten, Monozyten, Neutrophile und Thrombozytenzahl.
Tag 4, 7 und 10
Periode 1: Absolute Werte für Hämatologieparameter: Hämoglobin
Zeitfenster: Tag 9
Blutproben wurden entnommen, um den hämatologischen Parameter zu analysieren: Hämoglobin.
Tag 9
Periode 2: Absolute Werte für Hämatologieparameter: Hämoglobin
Zeitfenster: Tag 7
Blutproben wurden entnommen, um den hämatologischen Parameter zu analysieren: Hämoglobin.
Tag 7
Periode 3: Absolute Werte für Hämatologieparameter: Hämoglobin
Zeitfenster: Tag 4, 7 und 10
Blutproben wurden entnommen, um den hämatologischen Parameter zu analysieren: Hämoglobin.
Tag 4, 7 und 10
Periode 1: Absolutwerte für Hämatologieparameter: Hämatokrit
Zeitfenster: Tag 9
Blutproben wurden entnommen, um den hämatologischen Parameter zu analysieren: Hämatokrit.
Tag 9
Periode 2: Absolutwerte für Hämatologieparameter: Hämatokrit
Zeitfenster: Tag 7
Blutproben wurden entnommen, um den hämatologischen Parameter zu analysieren: Hämatokrit.
Tag 7
Periode 3: Absolutwerte für Hämatologieparameter: Hämatokrit
Zeitfenster: Tag 4, 7 und 10
Blutproben wurden entnommen, um den hämatologischen Parameter zu analysieren: Hämatokrit.
Tag 4, 7 und 10
Periode 1: Absolute Werte für Hämatologieparameter: Erythrozyten
Zeitfenster: Tag 9
Blutproben wurden gesammelt, um den hämatologischen Parameter zu analysieren: Erythrozyten.
Tag 9
Periode 2: Absolute Werte für Hämatologieparameter: Erythrozyten
Zeitfenster: Tag 7
Blutproben wurden gesammelt, um den hämatologischen Parameter zu analysieren: Erythrozyten.
Tag 7
Periode 3: Absolute Werte für Hämatologie-Parameter: Erythrozyten
Zeitfenster: Tag 4, 7 und 10
Blutproben wurden gesammelt, um den hämatologischen Parameter zu analysieren: Erythrozyten.
Tag 4, 7 und 10
Periode 1: Absolutwerte für Hämatologie-Parameter: Mittleres Korpuskularvolumen der Erythrozyten
Zeitfenster: Tag 9
Blutproben wurden gesammelt, um den hämatologischen Parameter zu analysieren: mittleres korpuskuläres Volumen der Erythrozyten.
Tag 9
Periode 2: Absolutwerte für Hämatologie-Parameter: Mittleres Korpuskularvolumen der Erythrozyten
Zeitfenster: Tag 7
Blutproben wurden gesammelt, um den hämatologischen Parameter zu analysieren: mittleres korpuskuläres Volumen der Erythrozyten.
Tag 7
Periode 3: Absolutwerte für Hämatologie-Parameter: Mittleres Korpuskularvolumen der Erythrozyten
Zeitfenster: Tag 4, 7 und 10
Blutproben wurden gesammelt, um den hämatologischen Parameter zu analysieren: mittleres korpuskuläres Volumen der Erythrozyten.
Tag 4, 7 und 10
Periode 1: Absolutwerte für Hämatologieparameter: Erythrozyten Mittleres korpuskuläres Hämoglobin
Zeitfenster: Tag 9
Blutproben wurden gesammelt, um den hämatologischen Parameter zu analysieren: Erythrozyten bedeuten korpuskuläres Hämoglobin.
Tag 9
Periode 2: Absolutwerte für Hämatologieparameter: Erythrozyten Mittleres korpuskuläres Hämoglobin
Zeitfenster: Tag 7
Blutproben wurden gesammelt, um den hämatologischen Parameter zu analysieren: Erythrozyten bedeuten korpuskuläres Hämoglobin.
Tag 7
Periode 3: Absolutwerte für Hämatologieparameter: Erythrozyten Mittleres korpuskuläres Hämoglobin
Zeitfenster: Tag 4, 7 und 10
Blutproben wurden gesammelt, um den hämatologischen Parameter zu analysieren: Erythrozyten bedeuten korpuskuläres Hämoglobin.
Tag 4, 7 und 10
Periode 1: Absolute Werte für chemische Parameter: Glukose, Cholesterin, Triglyceride, Anionenlücke, Kalzium, Kohlendioxid, Chlorid, Phosphat, Kalium, Natrium, Blut-Harnstoff-Stickstoff
Zeitfenster: Tag 9
Blutproben wurden entnommen, um die chemischen Parameter zu analysieren: Glucose, Cholesterin, Triglyceride, Anionenlücke, Calcium, Kohlendioxid, Chlorid, Phosphat, Kalium, Natrium und Blut-Harnstoff-Stickstoff.
Tag 9
Periode 2: Absolute Werte für chemische Parameter: Glukose, Cholesterin, Triglyceride, Anionenlücke, Kalzium, Kohlendioxid, Chlorid, Phosphat, Kalium, Natrium, Blut-Harnstoff-Stickstoff
Zeitfenster: Tag 7
Blutproben wurden entnommen, um die chemischen Parameter zu analysieren: Glucose, Cholesterin, Triglyceride, Anionenlücke, Calcium, Kohlendioxid, Chlorid, Phosphat, Kalium, Natrium und Blut-Harnstoff-Stickstoff.
Tag 7
Periode 3: Absolute Werte für chemische Parameter: Glukose, Cholesterin, Triglyceride, Anionenlücke, Calcium, Kohlendioxid, Chlorid, Phosphat, Kalium, Natrium, Blut-Harnstoff-Stickstoff
Zeitfenster: Tag 4, 7 und 10
Blutproben wurden entnommen, um die chemischen Parameter zu analysieren: Glucose, Cholesterin, Triglyceride, Anionenlücke, Calcium, Kohlendioxid, Chlorid, Phosphat, Kalium, Natrium und Blut-Harnstoff-Stickstoff.
Tag 4, 7 und 10
Periode 1: Absolute Werte für Chemieparameter: Kreatinkinase, Laktatdehydrogenase, ALT, ALP, AST, Gamma-Glutamyl-Transferase
Zeitfenster: Tag 9
Blutproben wurden entnommen, um die chemischen Parameter zu analysieren: Kreatinkinase, Laktatdehydrogenase, ALT, ALP, AST und Gamma-Glutamyltransferase.
Tag 9
Periode 2: Absolute Werte für Chemieparameter: Kreatinkinase, Laktatdehydrogenase, ALT, ALP, AST, Gamma-Glutamyl-Transferase
Zeitfenster: Tag 7
Blutproben wurden entnommen, um die chemischen Parameter zu analysieren: Kreatinkinase, Laktatdehydrogenase, ALT, ALP, AST und Gamma-Glutamyltransferase.
Tag 7
Periode 3: Absolute Werte für chemische Parameter: Kreatinkinase, Laktatdehydrogenase, ALT, ALP, AST, Gamma-Glutamyl-Transferase
Zeitfenster: Tag 4, 7 und 10
Blutproben wurden entnommen, um die chemischen Parameter zu analysieren: Kreatinkinase, Laktatdehydrogenase, ALT, ALP, AST und Gamma-Glutamyltransferase.
Tag 4, 7 und 10
Periode 1: Absolute Werte für Chemieparameter: Urat, Kreatinin, Bilirubin, direktes Bilirubin
Zeitfenster: Tag 9
Blutproben wurden entnommen, um die chemischen Parameter zu analysieren: Urat, Kreatinin, Bilirubin und direktes Bilirubin.
Tag 9
Periode 2: Absolute Werte für Chemieparameter: Urat, Kreatinin, Bilirubin, direktes Bilirubin
Zeitfenster: Tag 7
Blutproben wurden entnommen, um die chemischen Parameter zu analysieren: Urat, Kreatinin, Bilirubin und direktes Bilirubin.
Tag 7
Periode 3: Absolute Werte für Chemieparameter: Urat, Kreatinin, Bilirubin, direktes Bilirubin
Zeitfenster: Tag 4, 7 und 10
Blutproben wurden entnommen, um die chemischen Parameter zu analysieren: Urat, Kreatinin, Bilirubin und direktes Bilirubin.
Tag 4, 7 und 10
Periode 1: Absolute Werte für Chemieparameter: Albumin, Globulin, Protein
Zeitfenster: Tag 9
Blutproben wurden gesammelt, um die chemischen Parameter zu analysieren: Albumin, Globulin und Protein.
Tag 9
Periode 2: Absolute Werte für Chemieparameter: Albumin, Globulin, Protein
Zeitfenster: Tag 7
Blutproben wurden gesammelt, um die chemischen Parameter zu analysieren: Albumin, Globulin und Protein.
Tag 7
Periode 3: Absolute Werte für Chemieparameter: Albumin, Globulin, Protein
Zeitfenster: Tag 4, 7 und 10
Blutproben wurden gesammelt, um die chemischen Parameter zu analysieren: Albumin, Globulin und Protein.
Tag 4, 7 und 10
Periode 1: Absolute Werte für Chemieparameter: Amylase, Lipase
Zeitfenster: Tag 9
Blutproben wurden gesammelt, um die chemischen Parameter zu analysieren: Amylase und Lipase.
Tag 9
Periode 2: Absolute Werte für Chemieparameter: Amylase, Lipase
Zeitfenster: Tag 7
Blutproben wurden gesammelt, um die chemischen Parameter zu analysieren: Amylase und Lipase.
Tag 7
Periode 3: Absolute Werte für Chemieparameter: Amylase, Lipase
Zeitfenster: Tag 4, 7 und 10
Blutproben wurden gesammelt, um die chemischen Parameter zu analysieren: Amylase und Lipase.
Tag 4, 7 und 10
Periode 1: Absolute Werte für Urinanalyseparameter: Spezifisches Gewicht
Zeitfenster: Tag 9
Urinproben wurden gesammelt, um den Urinanalyseparameter zu analysieren: spezifisches Gewicht. Das spezifische Gewicht des Urins ist ein Maß für die Konzentration gelöster Stoffe im Urin und liefert Informationen über die Fähigkeit der Niere, Urin zu konzentrieren.
Tag 9
Periode 2: Absolute Werte für Urinanalyseparameter: Spezifisches Gewicht
Zeitfenster: Tag 7
Urinproben wurden gesammelt, um den Urinanalyseparameter zu analysieren: spezifisches Gewicht. Das spezifische Gewicht des Urins ist ein Maß für die Konzentration gelöster Stoffe im Urin und liefert Informationen über die Fähigkeit der Niere, Urin zu konzentrieren.
Tag 7
Periode 3: Absolute Werte für Urinanalyseparameter: Spezifisches Gewicht
Zeitfenster: Tag 4, 7 und 10
Urinproben wurden gesammelt, um den Urinanalyseparameter zu analysieren: spezifisches Gewicht. Das spezifische Gewicht des Urins ist ein Maß für die Konzentration gelöster Stoffe im Urin und liefert Informationen über die Fähigkeit der Niere, Urin zu konzentrieren.
Tag 4, 7 und 10
Periode 1: Absolute Werte für Urinanalyseparameter: Urobilinogen
Zeitfenster: Tag 9
Urinproben wurden gesammelt, um den Urinanalyseparameter zu analysieren: Urobilinogen.
Tag 9
Periode 2: Absolute Werte für Urinanalyseparameter: Urobilinogen
Zeitfenster: Tag 7
Urinproben wurden gesammelt, um den Urinanalyseparameter zu analysieren: Urobilinogen.
Tag 7
Periode 3: Absolute Werte für Urinanalyseparameter: Urobilinogen
Zeitfenster: Tag 4, 7 und 10
Urinproben wurden gesammelt, um den Urinanalyseparameter zu analysieren: Urobilinogen.
Tag 4, 7 und 10
Periode 1: Absolutwerte für Urinanalyse Parameter: pH
Zeitfenster: Tag 9
Urinproben wurden gesammelt, um den Urinanalyseparameter zu analysieren: pH. Der Urin-pH-Wert ist eine Säure-Base-Messung. Der pH-Wert wird auf einer numerischen Skala von 0 bis 14 gemessen; Werte auf der Skala beziehen sich auf den Alkalitäts- oder Säuregrad. Ein pH-Wert von 7 ist neutral. Ein pH-Wert unter 7 ist sauer, ein pH-Wert über 7 basisch. Normaler Urin hat einen leicht sauren pH-Wert (5,0 - 6,0).
Tag 9
Periode 2: Absolutwerte für Urinanalyse Parameter: pH
Zeitfenster: Tag 7
Urinproben wurden gesammelt, um den Urinanalyseparameter zu analysieren: pH. Der Urin-pH-Wert ist eine Säure-Base-Messung. Der pH-Wert wird auf einer numerischen Skala von 0 bis 14 gemessen; Werte auf der Skala beziehen sich auf den Alkalitäts- oder Säuregrad. Ein pH-Wert von 7 ist neutral. Ein pH-Wert unter 7 ist sauer, ein pH-Wert über 7 basisch. Normaler Urin hat einen leicht sauren pH-Wert (5,0 - 6,0).
Tag 7
Periode 3: Absolutwerte für den Urinanalyseparameter: pH
Zeitfenster: Tag 4, 7 und 10
Urinproben wurden gesammelt, um den Urinanalyseparameter zu analysieren: pH. Der Urin-pH-Wert ist eine Säure-Base-Messung. Der pH-Wert wird auf einer numerischen Skala von 0 bis 14 gemessen; Werte auf der Skala beziehen sich auf den Alkalitäts- oder Säuregrad. Ein pH-Wert von 7 ist neutral. Ein pH-Wert unter 7 ist sauer, ein pH-Wert über 7 basisch. Normaler Urin hat einen leicht sauren pH-Wert (5,0 - 6,0).
Tag 4, 7 und 10
Periode 1: Absolute Werte für EKG-Parameter: PR-Intervall, QRS-Dauer, QT-Intervall, QTcF, QTcB
Zeitfenster: Tag 1: 2 Stunden, 4 Stunden; Tag 5: Vordosis, 2 Stunden und 4 Stunden
Zur Messung des PR-Intervalls, der QRS-Dauer, des QT-Intervalls, des QTcF-Intervalls und des QTcB-Intervalls wurden Zwölf-Kanal-EKGs erstellt. Zwölf-Kanal-EKGs wurden mit dem Teilnehmer in Rücken- oder Halbrückenlage nach einer Pause von mindestens 10 Minuten durchgeführt.
Tag 1: 2 Stunden, 4 Stunden; Tag 5: Vordosis, 2 Stunden und 4 Stunden
Periode 2: Absolute Werte für EKG-Parameter: PR-Intervall, QRS-Dauer, QT-Intervall, QTcF, QTcB
Zeitfenster: Tag 1: 2 Stunden, 4 Stunden; Tag 5: Vordosis, 2 Stunden und 4 Stunden
Zur Messung des PR-Intervalls, der QRS-Dauer, des QT-Intervalls, des QTcF-Intervalls und des QTcB-Intervalls wurden Zwölf-Kanal-EKGs erstellt. Zwölf-Kanal-EKGs wurden mit dem Teilnehmer in Rücken- oder Halbrückenlage nach einer Pause von mindestens 10 Minuten durchgeführt.
Tag 1: 2 Stunden, 4 Stunden; Tag 5: Vordosis, 2 Stunden und 4 Stunden
Periode 3: Absolute Werte für EKG-Parameter: PR-Intervall, QRS-Dauer, QT-Intervall, QTcF, QTcB
Zeitfenster: Tag 1: 2 Stunden, 4 Stunden; Tage 4, 5 und 7: Prädosis, 2 Stunden und 4 Stunden; Tag 10
Zur Messung des PR-Intervalls, der QRS-Dauer, des QT-Intervalls, des QTcF-Intervalls und des QTcB-Intervalls wurden Zwölf-Kanal-EKGs erstellt. Zwölf-Kanal-EKGs wurden mit dem Teilnehmer in Rücken- oder Halbrückenlage nach einer Pause von mindestens 10 Minuten durchgeführt.
Tag 1: 2 Stunden, 4 Stunden; Tage 4, 5 und 7: Prädosis, 2 Stunden und 4 Stunden; Tag 10
Periode 1: Absolute Werte für SBP und DBP
Zeitfenster: Tage 2, 3, 4 und 5
SBP und DBP wurden in halbliegender Position mit einem vollständig automatisierten Gerät gemessen.
Tage 2, 3, 4 und 5
Periode 2: Absolute Werte für SBP und DBP
Zeitfenster: Tage 2, 3, 4, 5, 6 und 7
SBP und DBP wurden in halbliegender Position mit einem vollständig automatisierten Gerät gemessen.
Tage 2, 3, 4, 5, 6 und 7
Periode 3: Absolute Werte für SBP und DBP
Zeitfenster: Tage 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 und 11
SBP und DBP wurden in halbliegender Position mit einem vollständig automatisierten Gerät gemessen.
Tage 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 und 11
Periode 1: Absolute Werte für die Pulsfrequenz
Zeitfenster: Tage 2, 3, 4 und 5
Die Pulsfrequenz wurde in halbliegender Position mit einem vollautomatischen Gerät gemessen.
Tage 2, 3, 4 und 5
Periode 2: Absolute Werte für die Pulsfrequenz
Zeitfenster: Tage 2, 3, 4, 5, 6 und 7
Die Pulsfrequenz wurde in halbliegender Position mit einem vollautomatischen Gerät gemessen.
Tage 2, 3, 4, 5, 6 und 7
Periode 3: Absolute Werte für die Pulsfrequenz
Zeitfenster: Tage 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 und 11
Die Pulsfrequenz wurde in halbliegender Position mit einem vollautomatischen Gerät gemessen.
Tage 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 und 11
Periode 1: Absolute Werte für die Atemfrequenz
Zeitfenster: Tage 2, 3, 4 und 5
Die Atemfrequenz wurde in halbliegender Position nach mindestens 5 Minuten Ruhe für den Teilnehmer in einer ruhigen Umgebung ohne Ablenkung gemessen.
Tage 2, 3, 4 und 5
Periode 2: Absolute Werte für die Atemfrequenz
Zeitfenster: Tage 2, 3, 4, 5, 6 und 7
Die Atemfrequenz wurde in halbliegender Position nach mindestens 5 Minuten Ruhe für den Teilnehmer in einer ruhigen Umgebung ohne Ablenkung gemessen.
Tage 2, 3, 4, 5, 6 und 7
Periode 3: Absolute Werte für die Atemfrequenz
Zeitfenster: Tage 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 und 11
Die Atemfrequenz wurde in halbliegender Position nach mindestens 5 Minuten Ruhe für den Teilnehmer in einer ruhigen Umgebung ohne Ablenkung gemessen.
Tage 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 und 11
Periode 1: Absolute Werte für die Körpertemperatur
Zeitfenster: Tage 2, 3, 4 und 5
Die Körpertemperatur wurde in halbliegender Position nach mindestens 5 Minuten Ruhe für den Teilnehmer in einer ruhigen Umgebung ohne Ablenkung gemessen.
Tage 2, 3, 4 und 5
Periode 2: Absolute Werte für die Körpertemperatur
Zeitfenster: Tage 2, 3, 4, 5, 6 und 7
Die Körpertemperatur wurde in halbliegender Position nach mindestens 5 Minuten Ruhe für den Teilnehmer in einer ruhigen Umgebung ohne Ablenkung gemessen.
Tage 2, 3, 4, 5, 6 und 7
Periode 3: Absolute Werte für die Körpertemperatur
Zeitfenster: Tage 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 und 11
Die Körpertemperatur wurde in halbliegender Position nach mindestens 5 Minuten Ruhe für den Teilnehmer in einer ruhigen Umgebung ohne Ablenkung gemessen.
Tage 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 und 11
Zeitraum 2: Zeit der maximal beobachteten Konzentration (Tmax) von GSK3640254 für GSK3640254 Arm
Zeitfenster: Tag 7: Vor der Dosis, 1, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 8, 12 und 24 Stunden nach der Dosis
Blutproben wurden zu den angegebenen Zeitpunkten für die pharmakokinetische Analyse von GSK3640254 entnommen. Die pharmakokinetischen Parameter wurden durch Standardanalyse ohne Kompartiment berechnet.
Tag 7: Vor der Dosis, 1, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 8, 12 und 24 Stunden nach der Dosis
Periode 3: Tmax von GSK3640254 für Dolutegravir + GSK3640254 Arm
Zeitfenster: Tag 7: Vor der Dosis, 1, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 8, 12 und 24 Stunden nach der Dosis
Blutproben wurden zu den angegebenen Zeitpunkten für die pharmakokinetische Analyse von GSK3640254 entnommen. Die pharmakokinetischen Parameter wurden durch Standardanalyse ohne Kompartiment berechnet.
Tag 7: Vor der Dosis, 1, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 8, 12 und 24 Stunden nach der Dosis
Periode 2: Scheinbare Halbwertszeit der terminalen Phase (T1/2) von GSK3640254 für GSK3640254 Arm
Zeitfenster: Tag 7: Vor der Dosis, 1, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 8, 12 und 24 Stunden nach der Dosis
Blutproben wurden zu den angegebenen Zeitpunkten für die pharmakokinetische Analyse von GSK3640254 entnommen. Die pharmakokinetischen Parameter wurden durch Standardanalyse ohne Kompartiment berechnet. Daten konnten aufgrund begrenzter Probenahmestellen nach der letzten Dosierung (während der Eliminationsphase) nicht ermittelt werden. Eine genaue Bestimmung der Halbwertszeit von GSK3640254 würde eine Probenahme bis zum 3-fachen der Halbwertszeit (3 * etwa 24 Stunden) erfordern. Die Probenahme in Periode 2 wurde jedoch nur bis zu 24 Stunden nach der Dosis durchgeführt.
Tag 7: Vor der Dosis, 1, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 8, 12 und 24 Stunden nach der Dosis
Periode 3: T1/2 von GSK3640254 für Dolutegravir + GSK3640254 Arm
Zeitfenster: Tag 7: Vor der Dosis, 1, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 8, 12 und 24 Stunden nach der Dosis
Blutproben wurden zu den angegebenen Zeitpunkten für die pharmakokinetische Analyse von GSK3640254 entnommen. Die pharmakokinetischen Parameter wurden durch Standardanalyse ohne Kompartiment berechnet.
Tag 7: Vor der Dosis, 1, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 8, 12 und 24 Stunden nach der Dosis
Periode 1: Tmax von Dolutegravir für den Dolutegravir-Arm
Zeitfenster: Tag 5: Vor der Dosis, 1, 1,5, 2, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 8, 12 und 24 Stunden nach der Dosis
Blutproben wurden zu den angegebenen Zeitpunkten für die pharmakokinetische Analyse von Dolutegravir entnommen. Die pharmakokinetischen Parameter wurden durch Standardanalyse ohne Kompartiment berechnet.
Tag 5: Vor der Dosis, 1, 1,5, 2, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 8, 12 und 24 Stunden nach der Dosis
Periode 3: Tmax von Dolutegravir für Dolutegravir + GSK3640254 Arm
Zeitfenster: Tag 7: Vor der Dosis, 1, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 8, 12 und 24 Stunden nach der Dosis
Blutproben wurden zu den angegebenen Zeitpunkten für die pharmakokinetische Analyse von Dolutegravir entnommen. Die pharmakokinetischen Parameter wurden durch Standardanalyse ohne Kompartiment berechnet.
Tag 7: Vor der Dosis, 1, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 8, 12 und 24 Stunden nach der Dosis
Periode 1: T1/2 von Dolutegravir für den Dolutegravir-Arm
Zeitfenster: Tag 5: Vor der Dosis, 1, 1,5, 2, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 8, 12 und 24 Stunden nach der Dosis
Blutproben wurden zu den angegebenen Zeitpunkten für die pharmakokinetische Analyse von Dolutegravir entnommen. Die pharmakokinetischen Parameter wurden durch Standardanalyse ohne Kompartiment berechnet.
Tag 5: Vor der Dosis, 1, 1,5, 2, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 8, 12 und 24 Stunden nach der Dosis
Periode 3: T1/2 von Dolutegravir für Dolutegravir + GSK3640254 Arm
Zeitfenster: Tag 7: Vor der Dosis, 1, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 8, 12 und 24 Stunden nach der Dosis
Blutproben wurden zu den angegebenen Zeitpunkten für die pharmakokinetische Analyse von Dolutegravir entnommen. Die pharmakokinetischen Parameter wurden durch Standardanalyse ohne Kompartiment berechnet.
Tag 7: Vor der Dosis, 1, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 8, 12 und 24 Stunden nach der Dosis

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

23. Januar 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. März 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

10. April 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Januar 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. Januar 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. Januar 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. März 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. März 2020

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

IPD für diese Studie wird über die Website zur Anforderung klinischer Studiendaten zur Verfügung gestellt.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

IPD wird innerhalb von 6 Monaten nach Veröffentlichung der Ergebnisse der primären Endpunkte der Studie zur Verfügung gestellt.

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Der Zugriff wird gewährt, nachdem ein Forschungsvorschlag eingereicht und vom unabhängigen Prüfgremium genehmigt wurde und nachdem eine Vereinbarung zur gemeinsamen Nutzung von Daten abgeschlossen wurde. Der Zugang wird für einen anfänglichen Zeitraum von 12 Monaten gewährt, jedoch kann in begründeten Fällen eine Verlängerung um bis zu weitere 12 Monate gewährt werden.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT
  • ICF
  • CSR

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur HIV-Infektionen

Klinische Studien zur GSK3640254

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