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RT001 bei Patienten mit progressiver supranukleärer Lähmung (PSP) Progressive supranukleäre Lähmung

24. Juni 2021 aktualisiert von: Retrotope, Inc.

Eine randomisierte, doppelblinde, kontrollierte Phase-2-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Langzeitsicherheit und Verträglichkeit von RT001 bei Patienten mit progressiver supranukleärer Lähmung

Dies ist eine randomisierte, Placebo-kontrollierte Studie mit RT001 bei Patienten mit PSP.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Detaillierte Beschreibung

Dies ist eine randomisierte, placebokontrollierte Studie mit RT001 bei Patienten mit PSP, um die Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von RT001 zu bewerten. Die Probanden werden randomisiert RT001 oder Placebo zugeteilt und erhalten 48 Wochen lang das Studienmedikament.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

40

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • MD
      • Munich, MD, Deutschland, 21111
        • Rekrutierung
        • Agaharied Teaching Hospital, University of Munich
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

40 Jahre bis 80 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Unterschreiben Sie die Einverständniserklärung vor Eintritt in die Studie
  2. Männliches oder weibliches Subjekt im Alter von 40 bis 80 Jahren zum Zeitpunkt der unterschriebenen Einwilligung
  3. Erfüllt die Kriterien der MDS-PSP-Studiengruppe für eine mögliche oder wahrscheinliche progressive supranukleäre Lähmung mit Richardson-Syndrom (Haltungsinstabilität und Stürze mit vertikaler motorischer Dysfunktion des Auges)
  4. Vorhandensein von PSP-Symptomen seit weniger als 4 Jahren
  5. Ergebnis von <40 auf dem PSPRS-28
  6. Gehfähige Patienten (mit oder ohne Hilfsmittel – keine Handhilfe) und in der Lage, Studienbeurteilungen/-bewertungen durchzuführen
  7. Das Subjekt hat einen identifizierten, zuverlässigen Studienpartner (z. B. Betreuer, Familienmitglied, Sozialarbeiter oder Freund), der dabei helfen kann, sicherzustellen, dass das Subjekt in der Lage ist, zu den erforderlichen Besuchen zu reisen.
  8. Bereit, die notwendigen Blutproben zur Verfügung zu stellen

Ausschlusskriterien:

  1. Wurde innerhalb der letzten 30 Tage vor der ersten Dosis mit anderen experimentellen Therapien behandelt. Die letzte Dosis des vorherigen experimentellen Mittels muss mehr als 5 Halbwertszeiten vor der Aufnahme in die aktuelle Studie stattgefunden haben.
  2. Zuvor mit RT001 behandelt
  3. Weigerung, Fischöle oder andere Nahrungsergänzungsmittel auf Ölbasis für die Dauer der Studie abzusetzen (Screening/Baseline bis zum Abschluss des letzten Studienverfahrens)
  4. Mini Mental State Examination (MMSE)-Score weniger als 20 beim Screening
  5. Der Proband lebt in einer qualifizierten Pflege- oder Demenzeinrichtung oder die Aufnahme in eine solche Einrichtung ist während des Studienzeitraums geplant
  6. Hinweise auf eine andere klinisch signifikante neurologische Störung als PSP, insbesondere CBS
  7. Nachweis eines klaren und robusten Nutzens von Levodopa zum Zeitpunkt des Screenings. Die Teilnehmer dürfen Levodopa und andere Parkinson-Medikamente einnehmen, wenn die Dosis 60 Tage vor dem Screening stabil war
  8. Das Subjekt hat eine Vorgeschichte von oder hat derzeit Schizophrenie, schizoaffektive Störung oder bipolare Störung gemäß DSM-V- oder ICD-10-Kriterien
  9. Das Subjekt hatte in den letzten 30 Tagen eine schwere Krankheit oder Infektion, die eine medizinische Intervention erforderte
  10. Der Proband hat Hinweise auf eine Krankheit oder einen Zustand (basierend auf Anamnese, körperlichen oder Laborwerten), die die Durchführung der Studie beeinträchtigen könnten
  11. Erhält derzeit eine aktive Tiefenhirnstimulation (THS), die nicht abgeschaltet werden kann
  12. Jeder Zustand mit einer Lebenserwartung von weniger als 2 Jahren
  13. Frauen, die stillen oder einen positiven Schwangerschaftstest haben
  14. Männlicher Teilnehmer oder weibliche Teilnehmerin im gebärfähigen Alter, die sexuell aktiv und nicht willens/nicht in der Lage ist, während der gesamten Studie eine hochwirksame Verhütungsmethode anzuwenden
  15. Nicht bereit oder nicht in der Lage, die Anforderungen dieses Protokolls zu erfüllen, einschließlich des Vorhandenseins eines Zustands (körperlich, geistig oder sozial), der wahrscheinlich die Fähigkeit des Subjekts beeinträchtigt, wie geplant zu Besuchen zurückzukehren
  16. Vorgeschichte von Alkoholmissbrauch oder körperlicher Opioidabhängigkeit innerhalb der letzten 2 Jahre

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: VERVIERFACHEN

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: RT001
RT001 960-mg-Kapsel. 3 Kapseln TID für 4 Wochen, gefolgt von 3 Kapseln BID für die restlichen 44 Wochen.
RT001 8,64 g/Tag (3 Kapseln TID) für 1 Monat, gefolgt von 5,76 g/Tag (3 Kapseln BID) für weitere 11 Monate
Andere Namen:
  • di-deuterierter Linolsäureester
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
Inaktive Vergleichskapsel 960 mg (Distelöl). 3 Kapseln TID für 4 Wochen, gefolgt von 3 Kapseln BID für die restlichen 44 Wochen.
Placebo-Vergleichspräparat: Placebo inaktive Vergleichskapsel 960 mg/Kapsel: 3 Kapseln dreimal täglich für 4 Wochen, gefolgt von 3 Kapseln zweimal täglich für die verbleibenden 44 Wochen.
Andere Namen:
  • Distelöl

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung gegenüber dem Ausgangswert im PSPRS-28 nach 48 Wochen für die mit RT001 behandelte Gruppe gegenüber der mit Placebo behandelten Gruppe
Zeitfenster: 48 Wochen
Der PSPRS-28 ist ein von Ärzten bewertetes Instrument zur Beurteilung der Behinderung und des Schweregrads von PSP. Der PSPRS-28 bewertet 28 Items in sechs Kategorien: tägliche Aktivitäten (nach Vorgeschichte), Verhalten, Bulbus, Augenmotorik, Gliedmaßenmotorik und Gangart/Mittellinie.
48 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Hauptermittler: Stefan Lorenzl, MD, PhD, Ludwig-Maximilians - University of Munich

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

23. Juni 2021

Primärer Abschluss (ERWARTET)

30. Juli 2022

Studienabschluss (ERWARTET)

30. August 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Juni 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. Juni 2021

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

24. Juni 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

25. Juni 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. Juni 2021

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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