- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04955301
Verbraucherpräferenz für nachhaltige Lebensmittel
1. Januar 2024 aktualisiert von: Qiuyan Liao, The University of Hong Kong
Können wir nachhaltige Lebensmittelauswahl hervorheben? Eine Studie mit gemischten Methoden
Ziel dieser Studie ist es, die Wirksamkeit von drei Priming-Interventionen bei der Auswahl nachhaltiger Lebensmittel durch Verbraucher zu testen und zu vergleichen: Priming mit Umweltvorteilen, gesundheitlichen Vorteilen und Co-Benefits (Umwelt- und Gesundheitsvorteile).
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
1000
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Hong Kong, Hongkong
- HKU School of Public Health
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Die Probanden sollten mindestens 18 Jahre alt sein
- Einwohner von Hongkong
- Chinesisch lesen können
Ausschlusskriterien:
- Probanden, die sich vegan oder vegetarisch ernähren
- Probanden, die aufgrund von Krankheiten spezielle Diäten einhalten müssen, werden ausgeschlossen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Kein Eingriff: Steuernachrichtengruppe
Die Teilnehmer erhalten keine Priming-Manipulation.
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|
Experimental: Grundierungsgruppe für gesundheitliche Vorteile
Die Teilnehmer werden auf gesundheitliche Vorteile aufmerksam gemacht, indem sie gebeten werden, eine Wortsuchübung durchzuführen, die mit folgendem beginnt: „Wählen Sie im Folgenden bitte Wörter/Aussagen aus, die darauf hinweisen können, dass eine gesunde und nachhaltige Ernährung gesundheitliche Vorteile haben kann, wie zum Beispiel …“
|
Die Priming-Manipulation wird in ein Discrete-Choice-Experiment eingebettet, um die Wirkung von drei Priming-Interventionen zu testen: Priming mit gesundheitlichen Vorteilen, Vorteilen für die Umwelt und Nebenvorteilen einer nachhaltigen Ernährung auf die Präferenz der Verbraucher für nachhaltige Lebensmittel und deren relative Vorteile Wichtigkeit proximaler Attribute (z. B.
Geschmack und Preis) und entfernte Attribute (z. B. Attribute im Zusammenhang mit ökologischer Nachhaltigkeit) bei der Bestimmung der Lebensmittelauswahlpräferenz sowie die Prüfung, ob die Auswirkungen dieser drei Priming-Interventionen durch die sozialen Orientierungswerte der Verbraucher modifiziert werden können.
Die Manipulation des Hinweissignals wird erreicht, indem die Teilnehmer gebeten werden, eine Wortsuchübung durchzuführen.
|
Experimental: Fördergruppe für Umweltvorteile
Die Teilnehmer werden auf Umweltvorteile aufmerksam gemacht, indem sie darum gebeten werden, eine Wortsuchübung durchzuführen, die mit folgendem beginnt: „Wählen Sie im Folgenden bitte Wörter/Aussagen aus, die darauf hinweisen können, dass eine gesunde und nachhaltige Ernährung Vorteile für die Umwelt haben kann, wie zum Beispiel …“
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Die Priming-Manipulation wird in ein Discrete-Choice-Experiment eingebettet, um die Wirkung von drei Priming-Interventionen zu testen: Priming mit gesundheitlichen Vorteilen, Vorteilen für die Umwelt und Nebenvorteilen einer nachhaltigen Ernährung auf die Präferenz der Verbraucher für nachhaltige Lebensmittel und deren relative Vorteile Wichtigkeit proximaler Attribute (z. B.
Geschmack und Preis) und entfernte Attribute (z. B. Attribute im Zusammenhang mit ökologischer Nachhaltigkeit) bei der Bestimmung der Lebensmittelauswahlpräferenz sowie die Prüfung, ob die Auswirkungen dieser drei Priming-Interventionen durch die sozialen Orientierungswerte der Verbraucher modifiziert werden können.
Die Manipulation des Hinweissignals wird erreicht, indem die Teilnehmer gebeten werden, eine Wortsuchübung durchzuführen.
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Experimental: Grundierungsgruppe für Umwelt- und Gesundheitsvorteile
Die Teilnehmer werden auf ökologische und gesundheitliche Nebenvorteile aufmerksam gemacht, indem sie gebeten werden, eine Wortsuchübung durchzuführen, die mit Folgendem beginnt: „Wählen Sie im Folgenden bitte Wörter/Aussagen aus, die darauf hinweisen können, dass eine gesunde und nachhaltige Ernährung sowohl Vorteile für die Gesundheit als auch für die Gesundheit haben kann.“ die Umwelt, wie zum Beispiel ...“
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Die Priming-Manipulation wird in ein Discrete-Choice-Experiment eingebettet, um die Wirkung von drei Priming-Interventionen zu testen: Priming mit gesundheitlichen Vorteilen, Vorteilen für die Umwelt und Nebenvorteilen einer nachhaltigen Ernährung auf die Präferenz der Verbraucher für nachhaltige Lebensmittel und deren relative Vorteile Wichtigkeit proximaler Attribute (z. B.
Geschmack und Preis) und entfernte Attribute (z. B. Attribute im Zusammenhang mit ökologischer Nachhaltigkeit) bei der Bestimmung der Lebensmittelauswahlpräferenz sowie die Prüfung, ob die Auswirkungen dieser drei Priming-Interventionen durch die sozialen Orientierungswerte der Verbraucher modifiziert werden können.
Die Manipulation des Hinweissignals wird erreicht, indem die Teilnehmer gebeten werden, eine Wortsuchübung durchzuführen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Die Präferenz der Verbraucher für die Wahl nachhaltiger Lebensmittel, gemessen durch das Discrete Choice Experiment
Zeitfenster: Innerhalb eines Tages nach der Randomisierung
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|
Innerhalb eines Tages nach der Randomisierung
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Messen Sie den Wert der sozialen Orientierung der Teilnehmer mithilfe der Werteskala für soziale Orientierung
Zeitfenster: Innerhalb eines Tages nach der Randomisierung
|
|
Innerhalb eines Tages nach der Randomisierung
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
27. September 2022
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
31. Dezember 2023
Studienabschluss (Tatsächlich)
31. Dezember 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
4. Juni 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
5. Juli 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
8. Juli 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
3. Januar 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
1. Januar 2024
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 201901231sv_a
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
UNENTSCHIEDEN
Beschreibung des IPD-Plans
Die Daten werden auf begründete Anfrage von PI weitergegeben.
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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